ESTUDO DIRIGIDO (1)

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ESTUDO DIRIGIDO - SIMULADO 1 
Bacteriologia e Micologia Veterinária. 
Monitora: Louise 
1. A teoria da abiogênese ou geração espontânea defendia que: 
 a) Microrganismos surgem somente a partir de outros microrganismos 
 b) Microrganismos podiam se originar espontaneamente de matéria orgânica em 
decomposição. 
 c) Apenas seres multicelulares poderiam se originar da matéria inerte 
 d) O surgimento de microrganismos estava relacionado apenas a condições anaeróbias 
 
2. A teoria endossimbiótica baseia-se em algumas evidências, tais como: 
a) DNA mitocondrial diferente do DNA bacteriano 
b) Tamanho similar de mitocôndrias e bactérias 
c) Membrana das mitocôndrias similar à das células eucariontes 
d) Divisão mitocondrial semelhante à divisão das células eucariontes 
3. A teoria da endossimbiose foi proposta, em 1981, para explicar a origem das mitocôndrias e 
dos plastos, como os cloroplastos, no interior de células eucariontes, já que são organelas 
membranosas com características peculiares. Segundo essa teoria, as células eucariontes, 
como as conhecemos, teriam evoluído a partir de uma simbiose com seres procariontes 
ancestrais, englobados devido ao estilo de vida predatório das células eucarióticas primitivas. 
Algumas são as evidências que suportam a teoria da endossimbiose, dentre as quais não 
podemos citar: 
a) Presença de membrana dupla. 
b) Presença de DNA circular na matriz mitocondrial. 
c) Presença de ribossomos com tamanho de 80S. 
d) Capacidade de síntese proteica. 
4. (UFJF) A teoria mais aceita sobre a origem das mitocôndrias é a de que elas são derivadas 
de organismos procariontes que viviam no citoplasma de outras células. Dois argumentos que 
dão suporte a essa teoria são: 
a) as mitocôndrias possuem DNA próprio e a constituição do seu retículo endoplasmático é 
similar à de células procariontes. 
b) as mitocôndrias possuem ribossomos e material genético similares aos das bactérias. 
c) as mitocôndrias formam mesossomos e têm citoesqueleto muito desenvolvido, como as 
bactérias. 
d) as mitocôndrias, assim como as bactérias, se multiplicam por meiose e não possuem 
peroxissomos. 
5. Como é realizado o controle de esterilidade do meio de cultura? 
 
a). Colocar 10% do lote em estufa a 25°C por 12 horas e verificar a cor. 
b). Colocar (no mínimo) 10% do lote preparado na estufa a 35 ±1°C por 24 horas, verificando a 
ausência de mudança de cor ou crescimento de colônias. 
c). Adicionar um antibiótico de largo espectro à amostra e observar a reação. 
d). Inocular o meio com a bactéria de interesse e esperar 48 horas por colônias isoladas. 
6. Qual é a principal característica dos Meios de Cultura para Transporte e Conservação, como 
o Meio Stuart e o Meio Cary Blair, que impede a multiplicação dos microrganismos? 
a) A ausência total de água destilada na sua composição. 
b). A carência ou ausência de nitrogênio, um nutriente essencial. 
c). A adição de um agente solidificante (Ágar) em alta concentração, tornando-o muito rígido. 
d). O alto pH (básico) do meio, que inibe o metabolismo. 
7. Qual é a principal distinção funcional entre um meio de cultura Seletivo e um meio de cultura 
Diferencial? 
 
a) O Seletivo impede a multiplicação de todos os microrganismos (MOs), enquanto o 
Diferencial apenas os transporta. 
b). O Seletivo permite a distinção dos MOs pela cor, enquanto o Diferencial impede o 
crescimento de contaminantes. 
c) O Seletivo utiliza nutrientes extras para promover o crescimento de MOs exigentes, 
enquanto o Diferencial usa o ágar como agente solidificante. 
d) O Seletivo contém inibidores para permitir o crescimento de apenas alguns MOs, e o 
Diferencial permite a distinção visual dos MOs que crescem nele (e.g., por reações 
metabólicas). 
 
8. Qual é o principal objetivo da técnica de inoculação por 'Esgotamento por Estrias' e qual é a 
ferramenta mais comum utilizada? 
 
a) Diluir o inóculo progressivamente na superfície do meio sólido até obter colônias isoladas; a 
ferramenta é a Alça de Platina. 
b) Contar o número exato de microrganismos; a ferramenta é a Pipeta estéril. 
c) Misturar o inóculo no meio de cultura ainda líquido, antes da solidificação; a ferramenta é a 
Alça de Drigalski. 
d) Espalhar o inóculo na superfície do meio; a ferramenta é a Alça de Drigalski. 
9. Na técnica 'Spread Plate' (Semeadura por Espalhamento), onde crescem as colônias e qual 
é a ferramenta usada para espalhar o inóculo? 
 
a) Crescem apenas na superfície do ágar; a ferramenta usada é a Alça de Drigalski. 
b) Crescem na superfície e no interior do ágar; a ferramenta é a Alça de Platina. 
c) Crescem apenas no fundo da placa de Petri; a ferramenta é uma Pipeta estéril. 
d) Crescem de forma isolada em estrias; a ferramenta é a Alça de Platina. 
 
10. Um cão apresenta lesões circulares, descamativas e pruriginosas, que evoluíram 
lentamente. A cultura em Ágar Sabouraud revelou colônias filamentosas com macroconídios 
pequenos e numerosos, associados a microconídios menores. Assinale a alternativa correta: 
A) O crescimento de macroconídios e microconídios indica dermatofitose, sendo esperado em 
áreas de alopecia e descamação. 
B) Os achados indicam Malassezia spp., típica de otite e dermatite oleosa. 
C) Os achados indicam Esporotricose, com nódulos ulcerativos. 
D) Os achados indicam Candida spp., típica de mucosas. 
 
11. A lâmpada de Wood é frequentemente utilizada na rotina veterinária como ferramenta 
auxiliar na investigação de dermatofitoses. Entretanto, seu uso apresenta limitações que 
impedem sua utilização como método diagnóstico definitivo. Sobre esse exame, assinale a 
alternativa correta: 
A) A lâmpada de Wood é um método confirmatório, pois todos os dermatófitos fluorescem azul 
sob luz ultravioleta. 
B) A ausência de fluorescência sob a lâmpada de Wood exclui a possibilidade de 
dermatofitose, tornando desnecessários outros exames. 
C) A fluorescência observada sob a lâmpada de Wood é altamente específica para Malassezia 
spp., servindo como critério diagnóstico definitivo. 
D) A lâmpada de Wood pode auxiliar na triagem, pois algumas espécies de dermatófitos 
apresentam fluorescência, mas a ausência desse achado não descarta a infecção, sendo 
necessária confirmação por cultura ou outros métodos laboratoriais. 
12. A esporotricose é uma micose endêmica no Brasil que pode acometer cães, gatos, 
humanos e outras espécies. Sobre a esporotricose assinale verdadeiro ou falso: 
( ) Foram isoladas pelo menos três espécies patogênicas, Sporothrix schenckii, Sporothrix 
brasiliensis e Sporothrix globosa, sendo a espécie Sporothrix schenkii responsável pela maioria 
dos casos de esporotricose no Brasil. 
( ) O cão possui um papel importante na transmissão da esporotricose devido a intensa 
quantidade de leveduras observadas nas lesões nesta espécie. 
( ) Em gatos portadores de esporotricose é possível realizar o isolamento do fungo nas fezes, o 
que pode ser um fator importante para contaminação ambiental. 
( ) O método padrão ouro para o diagnóstico da esporotricose é o exame citológico, no qual é 
possível observar intensa quantidade de leveduras na espécie felina. 
( ) Na análise histopatológica de um paciente com suspeita de esporotricose é importante 
solicitar a análise com colorações especiais com Ziehl-Nielsen para aumentar as chances de 
identificação das leveduras. 
A) V – V – V – F – F 
B) V – F – V – F – F 
C) F – F – F – F – F 
D) F – F – V – F – F 
13. A esporotricose é uma infecção crônica da pele e do tecido subcutâneo de animais e 
humanos, sendo uma das principais micoses de implantação diagnosticadas no Brasil. A 
respeito dessa doença, quais afirmativas estão corretas? 
I. é uma zoonose causada por fungos dimórficos do complexo Sporothrix schenckii, 
encontrados comumente na vegetação, no solo e na matéria orgânica em decomposição; no 
solo ou em meio de cultura a 25°C, multiplica-se na forma de levedura, enquanto em meio de 
cultivo a 37°C ou em parasitismo encontra- se na forma filamentosa.II. A Esporotricose é causada por bactérias do gênero Sporothrix, transmitida exclusivamente 
por mordidas de gatos. 
III. Em lesões ulceradas de esporotricose, o diagnóstico é realizado por cultura fúngica a partir 
de swab ou por citologia através de imprint, enquanto em lesões nodulares subcutâneas, 
recomenda-se a punção aspirativa por agulha fina (PAAF) para análise citológica ou cultura. 
IV. Felinos são considerados reservatórios importantes da doença, devido à alta carga fúngica 
nas lesões e à facilidade de transmissão para outros animais e humanos. 
V. O tratamento eficaz da Esporotricose requer antifúngicos sistêmicos, como itraconazol, 
associado a controle das lesões e isolamento de animais infectados para prevenção de 
zoonose 
A) I, II, III 
B) I, II, V 
C) III, IV, V 
D) I, III, IV, V 
14. Com relação ao Gênero Malassezia, podemos afirmar: 
 
A) São lipofílico dependentes: Malassezia restricta, Malassezia pachydermatis e Malassezia 
globulosa. 
B) A Malassezia pachydermatis é comumente encontrada na pele e no conduto auditivo de 
cães sadios. 
C) A Malassezia slooffiae por não ser lipofílica dependente cresce normalmente em Ágar 
Seletivo para fungo patogênico. 
D) As dermatites por Malassezia apresentam a pele ressecada, eritematosa, sem descamação 
e com nódulos avermelhados. 
15. Sobre o gênero Candida, analise as afirmativas: 
 
I. A formação de tubo germinativo identifica a levedura como Candida sp. 
II. A disseminação desse fungo através da corrente sanguínea denomina-se Candidemia. 
III. O meio CHROMagar é um meio diferencial para Candida. 
IV. O odor rançoso é uma característica da candidose. 
 
a) Todas as afirmativas estão corretas. 
b) I, II, III estão corretas. 
c) Apenas II e III estão corretas. 
d) Apenas I está correta. 
 
16. Sobre o gênero Malassezia, analise as afirmativas: 
 
I. Gera hiperpigmentação e hiperqueratinização; 
II. É um fungo dimórfico; 
III. Doenças endócrinas são fatores de predisposição; 
IV. Gera um halo avermelhado na pele; 
 
a) Todas as afirmativas estão corretas. 
b) I, III e IV estão corretas. 
c) Apenas I e III estão corretas. 
d) I, II e III estão corretas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
GABARITO. 
 
1. B 2. B 3.C 4. B 5. B 6.B 7. D 8. A 9 A 10 A 
11. D 12. D 13. C 14. B 15. B 16. C