Distrofias Musculares: Características e Fisiopatologia

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7 As distrofias musculares constituem um conjunto diverso de doenças genéticas que se caracterizam pela degeneração progressiva das fibra musculares, resultando em fraqueza e perda de massa muscular ao longo do tempo. A fisiopatologia dessas condições geralmente envolve em genes que são responsáveis pela produção de proteínas essenciais para a integridade do sarcolema, que é a membrana que envolve as musculares. Essas proteínas, como a distrofina, são cruciais para a manutenção da estrutura e da função muscular. Quando há ausência ou di dessas proteínas, ocorre uma fragilidade estrutural, que permite que estresse mecânico durante a contração muscular cause danos às fibr musculares. Essas fibras danificadas são, então, substituídas por tecido adiposo e fibroso, que não desempenha função muscular. Fonte: MERCURI, MUNTONI, Muscular dystrophies. The Lancet, [s. V. 381, n. 9869, 845-860, 2013. Com base no texto sobre as distrofias musculares, analise as afirmativas a seguir: Com 1. A distrofia muscular de Becker apresenta uma mutação no mesmo gene responsável pela DMD, porém resulta em uma forma mais severa da base no texto sobre as distrofias musculares, analise as afirmativas a seguir: A fraqueza muscular na distrofia muscular facioescapuloumeral (FSHD) começa tipicamente na face e nos ombros associada a deleções das no cromossomo distrofia muscular 4. de Duchenne (DMD) é caracterizada pela ausência de distrofina funcional, 0 que resulta em uma deterioração na matriz musculares A e é herdada musculares de forma congênitas autossômica (DMC) são recessiva. geralmente desde causadas 0 nascimento por mutações ou da em infância. genes que codificam proteínas envolvidas extracelular IV. As distrofias muscular, resultando em fraqueza muscular È correto que se afirma em: L Brazil pc