exerc quimica medic 6

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14/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ Lista de exercícios Bases... T Sair Questão 1 de 10 Você acertou 8 de 10 questões 1 2 3 4 5 Verifique seu desempenho e continue treinando! Você pode refazer exercício 6 7 8 9 10 quantas vezes quiser. Corretas (8) Incorretas (2) Verificar Desempenho Em branco 1 Marcar para revisão Em relação à dos anti- histamínicos, assinale a afirmativa correta: A estrutura geral desses fármacos apresenta um sistema diaromático A admitindo heterociclos aromáticos em um dos anéis. sistema diaromático espaçado por um átomo impede que ele adquira coplanaridade, sendo essencial para a atividade. Substituintes do tipo halogênio em um c dos aromáticos aumenta a potência anti-histamínica. 1/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ A cadeia alquílica de um carbono cria a distância necessária entre os dois D pontos farmacofóricos externos da molécula. A amina terminal deve ser terciária para permitir sua protonação ao E interagir com receptor histaminérgico e alcançar máxima atividade. X Resposta incorreta Opa! A alternativa correta é a letra Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é a que afirma que a estrutura geral dos anti-histamínicos apresenta um sistema diaromático admitindo heterociclos aromáticos em um dos anéis. Isso significa que a estrutura desses medicamentos é composta por dois anéis aromáticos, que são estruturas cíclicas planas e estáveis. Além disso, esses anéis podem admitir heterociclos, que são anéis que contêm átomos diferentes de carbono. Essa estrutura é fundamental para a atividade dos anti- histamínicos, que são usados para tratar reações alérgicas, pois interage com os receptores de histamina no corpo, bloqueando a ação da histamina e reduzindo os sintomas da alergia. 2 Marcar para revisão https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ 2/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ Sobre a relação estrutura-atividade dos analgésicos de ação central (opioides), assinale a alternativa correta: A estrutura geral dos opioides apresenta cinco ciclos, sendo um anel A aromático, dois ciclos hexanos e um anel de piridina. A distância entre anel aromático e nitrogênio da piperidina deve ser superior a 4 átomos. A alquilação da hidroxila do anel aromático aumenta a potência do c opioide e possibilita a formação de pró-fármacos. A função enol e C=C) responde D por menor atividade do que a forma ceto. A cadeia alquílica da amina terciária, quando tem menos de 3 ou mais de 5 E carbonos implica atividade antagônica do receptor opioide. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é a A questão aborda a relação estrutura-atividade dos analgésicos de ação central, também conhecidos como opioides. A alternativa E 3/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito./ afirma que a cadeia alquílica da amina terciária, quando tem menos de 3 ou mais de 5 carbonos, implica atividade antagônica do receptor opioide. Isso significa que a estrutura química do opioide pode afetar sua atividade, tornando-o um antagonista do receptor opioide quando a cadeia alquílica da amina terciária tem menos de 3 ou mais de 5 carbonos. Portanto, a estrutura química dos opioides é crucial para determinar sua atividade e função. 3 Marcar para revisão Em relação à estrutura-atividade dos ansiolíticos, assinale a alternativa incorreta: A metila ou átomo de hidrogênio no nitrogênio N1 dos BZD aumenta a A potência e tempo de meia-vida desses fármacos. núcleo farmacofórico 2,3-dihidro- 1,4-diazepina é importante para a ação dos BZD sobre os receptores gabaérgicos. A adição do grupo oH na posição C3 do núcleo farmacofórico dificulta a c metabolização e a eliminação do fármaco. 4/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ Substituintes do tipo retiradores de elétrons no carbono 7 do núcleo D farmacofórico ou em orto do outro anel aromático aumentam a potência ansiolítica. Substituintes nos carbonos 6, 8 ou 9 E do núcleo farmacofórico dos BZD prejudicam a potência dos ansiolíticos. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa está incorreta. A adição do grupo oH na posição C3 do núcleo farmacofórico não dificulta a metabolização e a eliminação do fármaco. Na verdade, a presença do grupo oH (hidroxila) geralmente aumenta a solubilidade do fármaco em água, facilitando sua excreção e, consequentemente, diminuindo tempo de meia-vida do fármaco no organismo. Portanto, essa afirmação é falsa, tornando a alternativa c a resposta incorreta para a questão. 4 Marcar para revisão Em relação ao mecanismo de ação e estrutura dos antibióticos ß-lactâmicos, como as penicilinas, assinale a alternativa correta: htps://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito 5/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ A atividade das penicilinas é considerada do tipo bacteriostática, A pois elas apenas inibem crescimento celular das bactérias. As penicilinas são antibióticos bactericidas que apresentam, como grupo farmacofórico, núcleo estrutural bicíclico, contendo um anel fundido a um anel pirrólico. As variações da cadeia lateral do anel influenciam espectro de ação desses antibióticos, podendo c aumentar ou diminuir sua ação contra bactérias Gram-negativas, por exemplo. A ação bactericida das penicilinas ocorre devido à inibição da síntese da D parede bacteriana pela inibição das penicilinases. Para que exerçam sua ação, as penicilinas precisam driblar a ação de E enzimas chamadas de transpeptidases, que hidrolisam anel inativando-o. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado 6/1614/08/2025, 11:50 A alternativa correta é a letra C. Os antibióticos ß-lactâmicos, como as penicilinas, possuem uma estrutura química caracterizada por um anel ß- lactâmico. As variações na cadeia lateral desse anel podem influenciar espectro de ação desses antibióticos. Isso significa que, dependendo da estrutura da cadeia lateral, a ação do antibiótico pode ser aumentada ou diminuída contra determinados tipos de bactérias, como as Gram-negativas, por exemplo. Portanto, a estrutura química desses antibióticos é fundamental para determinar sua eficácia contra diferentes tipos de bactérias. 5 Marcar para revisão No quesito relação estrutura-atividade dos glicosídeos cardiotônicos, marque a alternativa correta: A integridade do anel y-lactâmico em C17ß deve ser mantida, pois sua A hidrólise impacta na atividade dos heterosídeos cardiotônicos. A porção glicona da molécula melhora apenas atividades farmacocinéticas dos glicosídeos cardiotônicos. 7/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ Apesar de a única diferença estrutural entre a digoxina e a digitoxina ser a presença de uma hidroxila em C12 da c genina, isso não é suficiente para impactar diferenças farmacológicas entre eles. A configuração dos ciclos esteroidais da porção glicona deve ser encadeada D na forma trans/ cis/trans para sua atividade. As hidroxilas presentes em C3 e C14 da porção não glicídica devem E necessariamente apresentar configuração para manutenção da atividade. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é a que afirma que a integridade do anel y-lactâmico em C17ß deve ser mantida, pois sua hidrólise impacta na atividade dos heterosídeos cardiotônicos. Isso ocorre porque a estrutura química dos glicosídeos cardiotônicos é fundamental para a sua atividade. Qualquer alteração na estrutura, como a hidrólise do anel y-lactâmico, pode afetar a eficácia do glicosídeo cardiotônico. Portanto, a manutenção da integridade do anel y-lactâmico é essencial para a atividade desses compostos. https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ 8/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ 6 Marcar para revisão Sobre mecanismo de ação dos anti- inflamatórios não esteroidais (AINE), marque a afirmativa incorreta: Dentre os AINE, apenas Ácido A acetilsalicílico (AAS) exerce inibição irreversível da cicloxigenase 1 e 2. Todos os AINE inibem as cicloxigenases (COX-1 e/ou COX-2) com seletividades distintas e impedem a conversão de ácido araquidônico em prostaglandinas e tromboxano. A COX-1 apresenta sua expressão indutível, ou seja, muitos efeitos c adversos dos AINE não seletivos estarão associados à inibição de processos envolvendo essa enzima. A COX-2 apresenta expressão indutível, principalmente em processos inflamatórios; dessa forma, D quanto mais seletivo a essa enzima for AINE, menores efeitos colaterais estarão associados. A ação antipirética do Paracetamol parece estar associada à inibição de uma forma variante da COX-1, E chamada de que é altamente encontrada no SNC e em processos relacionados à febre. Resposta correta htps://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito 9/1614/08/2025, 11:50 Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa c está incorreta. A COX-1 não apresenta expressão indutível, ao contrário do que é afirmado. Na verdade, a COX-1 é uma enzima constitutiva, ou seja, está sempre presente nas células e tecidos, e é responsável pela produção de prostaglandinas que protegem estômago e suportam a função renal. Portanto, a inibição da COX-1 pelos AINE não seletivos pode levar a efeitos adversos, como úlceras gástricas e insuficiência renal. A expressão indutível é característica da que é produzida em resposta a inflamações, dor e febre. 7 Marcar para revisão Quanto à relação estrutura-atividade dos antibióticos do tipo penicilina, marque a afirmativa correta: Modificações da cadeia lateral do grupo amida possibilitaram maior A resistência às ß-lactamases, como na Fenoximetilpenicilina. Para dificultar a hidrólise via meio ácido, modificações aumentando volume da cadeia lateral da amida foram realizadas, como na Benzilpenicilina. 10/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ A adição de grupos lipofílicos na cadeia lateral da amida faz com que a c atividade contra Gram-negativas seja aumentada, como no caso da aminopenicilina Amoxicilina. Em geral, grupos aromáticos adicionados à cadeia lateral da função amida diminuem a densidade D eletrônica da carbonila tornando-a menos susceptível à hidrólise ácida, como na Meticilina. Os inibidores de ß-lactamases, como Tazobactam, inibem as penicilinases E devido à alta similaridade estrutural com as penicilinas, protegendo-as. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado Os inibidores de ß-lactamases, como Tazobactam, inibem as penicilinases devido à alta similaridade estrutural com as penicilinas, protegendo-as. 8 Marcar para revisão anel das penicilinas, devido à sua labilidade à hidrólise, representa uma grande 11/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ limitação no uso desses antibióticos. Sobre essa limitação, assinale a alternativa incorreta: A ligação amídica do anel é passível de sofrer hidrólise ácida ou A enzimática, levando à abertura do anel. mecanismo da hidrólise ácida ocorre via protonação do oxigênio da B carbonila e pelo consequente ataque ao nitrogênio da função amida por uma molécula de água. As enzimas envolvidas na hidrólise do anel são produzidas por c bactérias e são chamadas de penicilinases ou mecanismo de ação da hidrólise enzimática ocorre via ataque da hidroxila da cadeia lateral do resíduo D de serina, no sítio ativo da penicilinase, à carbonila da função amida da penicilina, levando à abertura do anel. Alguns inibidores de ß-lactamases, como ácido clavulânico, podem ser E utilizados em associação com as penicilinas, impedindo assim sua hidrólise e perda de atividade. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado! 12/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ Gabarito Comentado A alternativa está incorreta porque mecanismo da hidrólise ácida não ocorre via protonação do oxigênio da carbonila e pelo consequente ataque ao nitrogênio da função amida por uma molécula de água. Na verdade, a hidrólise ácida do anel ß- lactâmico ocorre quando próton do ácido se liga ao oxigênio da carbonila, tornando- mais suscetível ao ataque nucleofílico por uma molécula de água. A água, então, ataca carbono da carbonila, não nitrogênio da função amida, resultando na abertura do anel 9 Marcar para revisão No quesito estrutura-atividade dos anti- inflamatórios não esteroidais, assinale a afirmativa correta: A cetona em C3 e a presença da insaturação entre os carbonos 4 e 5 A modificam a atividade, porém não são essenciais. A insaturação (dupla ligação) entre C1 e C2 melhora a atividade dos glicocorticoides. Substituintes com estereoquímica a do tipo halogênio em C6 e e do tipo c metila em C16 diminuem bastante a atividade anti-inflamatória. https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito 13/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ A presença de hidroxila em e da substituinte α-hidroxicetona em a no D carbono 17 é importante para a manutenção da atividade dos corticoides. A hidroxila com estereoquímica a em E C11 é extremamente essencial para que ocorra a atividade. X Resposta incorreta Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa correta é a que afirma que a insaturação (dupla ligação) entre C1 e C2 melhora a atividade dos glicocorticoides. Isso ocorre porque a presença de uma dupla ligação entre esses carbonos pode aumentar a reatividade do composto, permitindo que ele interaja mais efetivamente com seu alvo biológico e, assim, exerça sua atividade anti- inflamatória de maneira mais eficaz. 10 Marcar para revisão Sobre a relação estrutura-atividade dos antidepressivos do tipo inibidores seletivos da receptação de serotonina (ISRS), assinale a alternativa incorreta: 14/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ Todos os ISRS apresentam um sistema diaromático com configuração A espacial definida e importante para sua atividade. Grupos retiradores de elétrons em 1,4 no sistema diaromático aumentam a seletividade dos ISRS. Substituintes nas posições orto e meta do anel aromático melhoram a seletividade desses antidepressivos pelo receptor serotoninérgico. A cadeia lateral flexível com amina secundária ou terciária demonstrou D ser importante para a atividade inibitória da receptação de serotonina. Para que haja interação da amina terminal é importante uma distância de E 3 a 4 átomos entre ela e sistema diaromático. Resposta correta Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado! Gabarito Comentado A alternativa c está incorreta. Substituintes nas posições orto e meta do anel aromático não necessariamente melhoram a seletividade desses antidepressivos pelo receptor serotoninérgico. A seletividade dos ISRS é influenciada por vários fatores, incluindo a estrutura química do composto, 15/1614/08/2025, 11:50 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/689df6a84336d83bcadf0873/gabarito/ a presença de grupos retiradores de elétrons e a configuração espacial do sistema diaromático. Portanto, a presença de substituintes nessas posições não garante uma maior seletividade. 16/16