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ATIVIDADE 2 - FUNDAMENTOS DA GENÉTICA HUMANA - 52_2025
Período:26/05/2025 08:00 a 06/07/2025 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ABERTO
Nota máxima:0,50
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 07/07/2025 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:
1ª QUESTÃO
O RNA, ou ácido ribonucleico, é uma molécula fundamental para a vida, desempenhando papéis essenciais
na síntese de proteínas e na regulação genética. Existem vários tipos de RNA, cada um com funções
específicas.
 Elaborado pelo professor, 2024.
Sobre o RNA, assinale a alternativa correta.
ALTERNATIVAS
No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a citosina se liga à uracila.
No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a guanina se liga à uracila.
No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a adenina se liga à guanina.
No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a base nitrogenada específica do RNA é a timina.
No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a base nitrogenada específica do RNA é a uracila.
2ª QUESTÃO
Durante a formação dos gametas deve haver a segregação dos cromossomos, e com isso, a segregação dos
alelos de um gene. Analisando duas características diferentes dominantes simbolizadas por "A" e "B",
podemos inferir diferentes combinações alélicas.
Assinale a alternativa que contenha a sequência de combinações alélicas dos gametas formados a partir de
um indivíduo homozigoto para o gene A e heterozigoto e para o gene B.
ALTERNATIVAS
100% AB
50% Aa e 50% BB
50% AB e 50% aB
25% Aa e 75% AB
50% AB e 50% Ab
3ª QUESTÃO
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O conhecimento sobre o material genético tem sido fundamental para avanços significativos na
compreensão da vida e no desenvolvimento de diversas áreas, como a medicina, agricultura e biotecnologia.
 
Elaborado pelo professor, 2024.
Conforme o tema do texto apresentado, avalie as afirmações a seguir.
I. A sigla DNA é a abreviação de ácido desoxirribonucleico.
II. A sigla RNA é a abreviação de ácido ribonucleico.
III. Em 1953, Newton e Tesla, baseados em experimentos, conseguiram determinar as características do DNA.
IV. A pentose é formada por seis carbonos, os quais podem se agrupar de duas formas e formar a
desoxirribose e a ribose.
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I, apenas.
I e II, apenas.
I, II e III, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, II, III e IV.
4ª QUESTÃO
Quando se pensa nas descobertas de Mendel em seus estudos com ervilhas, fica claro que o conhecimento
sobre os padrões de herança ainda que escasso, puderam ser criadas leis amplamente estudadas por muitos
estudiosos da época. Com base na Genética Mendeliana análise as assertivas abaixo: 
 
 I – As leis Mendelianas relacionadas através das ervilhas não podem ser extrapoladas para o estudo de
doenças humanas.
II - Dois pares de genes se segregam independentemente, se estiverem localizados em cromossomos
diferentes.
III – Mendel determinou através da primeira lei que toda característica é determinada por um par de alelos
que se separam para formar os gametas.
IV – A escolha do estudo com ervilhas se deve entre outros fatores por serem plantas hermafroditas, as
quais seriam fáceis o controle dos cruzamentos.
Assinale a(s) alternativa(s) correta(s):
 
ALTERNATIVAS
Apenas a assertiva I está correta.
Apenas a assertiva IV está correta.
Apenas as assertivas II e IV estão corretas.
Apenas as assertivas I, II e III estão corretas.
Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas.
5ª QUESTÃO
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O processo de transcrição possui muitas semelhanças com o processo de replicação, mas a diferença
fundamental entre eles está relacionada com o tamanho do molde usado. Na replicação, todos os
nucleotídeos do molde são copiados, mas, na transcrição, apenas pequenas partes da molécula – em geral
um único gene, ou, no máximo, alguns genes – são transcritos. Como nem todos os produtos dos genes são
necessários ao mesmo tempo ou na mesma célula, a transcrição constante de todos os genes de uma célula
seria muito ineficiente. Além disso, boa parte do DNA não codifica um produto funcional e a transcrição de
tais sequências não faria sentido. A transcrição é, de fato, um processo muito seletivo: os genes individuais
são transcritos apenas se seus produtos forem necessários. Entretanto, essa seletividade impõe um
problema fundamental na célula: como identificar os genes individuais e transcrevê-los no momento e local
corretos.
 
Adaptado de: PIERCE, B.A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.
 
Com base no excerto, assinale a alternativa que indica o molde utilizado no processo de transcrição para
formação da molécula de RNA.
ALTERNATIVAS
Uma proteína.
Uma base nitrogenada.
Outra molécula de RNA.
Uma molécula de RNA transportador.
Uma das fitas de uma molécula de DNA.
6ª QUESTÃO
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O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui destaque por armazenar a
informação genética da grande maioria dos seres vivos. Essa molécula é formada por nucleotídeos e
apresenta, geralmente, a forma de uma dupla-hélice. Nos organismos eucarióticos, o DNA é encontrado no
núcleo da célula, nas mitocôndrias e nos cloroplastos. Nos procariontes, o DNA está localizado em uma
região que não é delimitada por membrana, denominada de nucleoide. 
 
Abaixo está representado a estrutura química de um nucleotídeo. Note que cada parte do nucleotídeo está
apresentando cores distintas.
Fonte: https://www.infoescola.com/citologia/nucleotideos/
 
Fonte: DNA. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/dna.htm. Acesso em: 29 de set. 2023.
Sobre o material genético e os nucleotídeos, analise as afirmativas abaixo.
I. Os nucleotídeos são estruturas formadas por três partes: um grupo fosfato; uma pentose (carboidrato);
uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina ou uracila).
II. Ambos os materiais genéticos (DNA e RNA) apresentam diferenças em seus nucleotídeos. No DNA as
bases nitrogenadas são: adenina, uracila, guanina e citosina. No RNA as bases nitrogenadas são: adenina,
timina, guanina e citosina.
III. Na fita de DNA, os nucleotídeos se conectam entre eles por meio de ligações fosfodiéster na mesma fita.
Entre as fitas do DNA, a conexão entre os nucleotídeos é feita por ligações de hidrogênio.
IV. O RNA é constituído de uma fita em que ocorrem ligações fosfodiéster entre a pentose de um
nucleotídeo com o grupo fosfato do nucleotídeo seguinte.
 
É correto o que se afirma em:
ALTERNATIVAS
I e II apenas.
II e III apenas.
III e IV apenas.
I, II e IV apenas.
I, III e IV apenas.
7ª QUESTÃO
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Os estudos de Mendel sobre o cruzamento diíbrido foram fundamentais para estabelecer os princípios
básicos da genética e influenciaram profundamente o desenvolvimento da biologia moderna.
Elaborado pelo Professor, 2024.
Sobre esse tema, assinale a opção correta:
ALTERNATIVAS
A primeira lei de Mendel é conhecida como diibridismo.
A primeira lei de Mendel é conhecida como lei da segregação independente.
Nos cruzamentos diíbridos, Mendel analisa apenas uma característica isolada das ervilhas.
Depois de seus experimentos com diibridismo, Mendel denominou esta como a lei da pureza dos gametas.
Nos cruzamentos diíbridos, Mendel analisou duas características combinadas das ervilhas. Mendel confirmou a
dominância entre os alelos dos genes estudados, e um gene não influenciou no outro para determinação do fenótipo.
8ª QUESTÃO
Os erros inatos do metabolismo (EIM) são distúrbios de natureza genética que se devem a um defeito
enzimático capaz de interromper uma via metabólica, gerando acúmulo de substrato ou deficiência de um
produto.
Sobre este assunto, analise as afirmativas a seguir:
 
I. O exame de triagem neonatal é preventivo e permite fazer o diagnóstico de doenças com sintomatologia
inespecíficaou assintomática no período neonatal.
II. A maioria dos erros inatos se dá por consequência de uma herança autossômica dominante.
III. Mãe com forma clássica da fenilcetonúria e sem tratamento pode gerar feto exposto a níveis tóxicos de
fenilalanina, que pode apresentar deficiência mental, microcefalia e cardiopatia congênita.
 Assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
ALTERNATIVAS
Apenas a assertiva I está correta
Apenas a assertiva II está correta.
 Apenas a assertiva III está correta.
 Apenas as assertivas I e III estão corretas.
Apenas as assertivas II e III estão corretas.
9ª QUESTÃO
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Os ácidos nucleicos são formados de blocos estruturais elementares denominados nucleotídeos.
Cada nucleotídeo tem três componentes: uma molécula de açúcar, uma molécula de fosfato e uma molécula
nitrogenada. No RNA, o açúcar constituinte é a ribose; no ácido desoxirribonucleico, ou DNA, é a
desoxirribose. No RNA ou no DNA, um nucleotídeo é distinguido do outro por sua base nitrogenada.
 
Adaptado de: SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2017.
Com base no excerto, avalie as afirmativas: 
 
I. O DNA é constituído por duas fitas. 
II. O RNA é constituído por uma fita única. 
III. O DNA e o RNA compartilham as mesmas bases nitrogenadas. 
 
É correto o que se afirma em: 
ALTERNATIVAS
I, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.
10ª QUESTÃO
Em 1676, Nehemiah Grew (1641-1712) relatou que algumas plantas se reproduziam sexualmente ao usar o
pólen das células sexuais masculinas. Com esta informação, vários botânicos começaram a fazer
experimentos cruzando plantas e criando híbridos, incluindo Gregor Mendel (1822-1884), que descobriu os
princípios básicos da hereditariedade. As conclusões de Mendel, que foram pouco divulgadas na
comunidade científica por 35 anos, foram o alicerce da compreensão moderna da hereditariedade e,
atualmente, ele é reconhecido como o pai da genética.
 
PIERCE, B.A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.
 
Com base no fragmento de texto, assinale a alternativa que indica a unidade básica da hereditariedade.
ALTERNATIVAS
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RNA.
Gene.
Histona.
Solenoide.
Centrômero.
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