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Lista de Exercicios 4 – Topicos Acido-base, 
1. Indique cada uma das especies abaixo como acido ou base de Lewis
2. Organize os seguintes íons em ordem crescente de basicidade
3. Complete as seguintes reações mostrando o movimento dos elétrons usando setas curvas. Identifique os reagentes como ácidos de Lewis ou bases de Lewis e coloque a carga formal nos átomos conforme apropriado.
4. Complete as seguintes reações mostrando o movimento dos elétrons usando setas curvas. Identifique os reagentes como ácidos de Lewis ou bases de Lewis.
5. Considere a estrutura do ibuprofeno (Composto A) dada abaixo.
 
(a) Identifique o próton mais ácido na estrutura.
(b) Escreva a reação para a base conjugada do Composto (A) com acetaminofeno (Composto B) e identifique os ácidos e bases fracos e fortes
6. Organize os seguintes compostos em ordem crescente de acidez
7. Identifique os produtos em cada uma das seguintes reações ácido base. Rotule o ácido e a base nos reagentes e o ácido e a base conjugados nos produtos formados.
8. Identifique o número de estruturas de ressonância possíveis para os seguintes íons
 
(b) 
9. Desenhe as formas ácidas conjugadas dos compostos dados abaixo e com base em sua estabilidade preveja a protonação de qual (a) oxigênio e (b) átomo de nitrogênio é favorecida.
10. Represente o seguinte como sua projeção de Newmann:
a) Conformaçao mais estável de 2-ciclopentil-6-metilheptano, olhando para baixo a ligação C2 C3.
(b) Conformacao Gauche de 1-fenilbutano, olhando para a ligaçao C1 C2.
11. Desenhar as projeções de Newman de isopentano e
Plote o gráfico de energia potencial vs. rotação sobre
a ligação C2 C3. Identifique a conformacao que corresponde
ao mínimo mais alto da parcela.
12. Por que o momento de dipolo molecular (μ) para FCH2CH2OH
é muito maior do que isso para FCH2CH2F. Use conforma
análise nacional para explicar.
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