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Lista de Exercicios 4 – Topicos Acido-base, 1. Indique cada uma das especies abaixo como acido ou base de Lewis 2. Organize os seguintes íons em ordem crescente de basicidade 3. Complete as seguintes reações mostrando o movimento dos elétrons usando setas curvas. Identifique os reagentes como ácidos de Lewis ou bases de Lewis e coloque a carga formal nos átomos conforme apropriado. 4. Complete as seguintes reações mostrando o movimento dos elétrons usando setas curvas. Identifique os reagentes como ácidos de Lewis ou bases de Lewis. 5. Considere a estrutura do ibuprofeno (Composto A) dada abaixo. (a) Identifique o próton mais ácido na estrutura. (b) Escreva a reação para a base conjugada do Composto (A) com acetaminofeno (Composto B) e identifique os ácidos e bases fracos e fortes 6. Organize os seguintes compostos em ordem crescente de acidez 7. Identifique os produtos em cada uma das seguintes reações ácido base. Rotule o ácido e a base nos reagentes e o ácido e a base conjugados nos produtos formados. 8. Identifique o número de estruturas de ressonância possíveis para os seguintes íons (b) 9. Desenhe as formas ácidas conjugadas dos compostos dados abaixo e com base em sua estabilidade preveja a protonação de qual (a) oxigênio e (b) átomo de nitrogênio é favorecida. 10. Represente o seguinte como sua projeção de Newmann: a) Conformaçao mais estável de 2-ciclopentil-6-metilheptano, olhando para baixo a ligação C2 C3. (b) Conformacao Gauche de 1-fenilbutano, olhando para a ligaçao C1 C2. 11. Desenhar as projeções de Newman de isopentano e Plote o gráfico de energia potencial vs. rotação sobre a ligação C2 C3. Identifique a conformacao que corresponde ao mínimo mais alto da parcela. 12. Por que o momento de dipolo molecular (μ) para FCH2CH2OH é muito maior do que isso para FCH2CH2F. Use conforma análise nacional para explicar. image4.png image5.png image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png image13.png image14.png image15.png image1.png image2.png image3.png