prova I clinica hospitalar

Prévia do material em texto

1
Os medicamentos que são fornecidos pela indústria em diversas apresentações, muitas vezes precisam ser retirados de sua embalagem original e reembalando individualmente, de modo que possam ser dispensados segundo a prescrição médica. Nestes casos, deve ser realizado o cálculo do prazo de validade após fracionamento conforme recomendado pelo Food and Drug Administration (F.D.A.) e pela United States Pharmacopeia (U.S.P.). Sobre o fracionamento de medicamentos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A validade do produto fracionado deve ser de 25% sob o período compreendido entre a data de fracionamento e a validade do fabricante, não ultrapassando doze meses – exclusivo para os medicamentos cujo invólucro primário é alterado.
(    ) A data de validade dada pelo fabricante foi determinada para a droga na embalagem original e pode ser aplicada ao produto que foi reembalado em outras condições.
(    ) Se ao fracionar um medicamento, este for retirado de sua embalagem original, é necessário calcular uma nova data de validade, levando-se em conta a natureza da droga embalada, as características da embalagem e as condições de armazenamento.
(    )  Emulsões de uso interno, estáveis, com conservante e sob refrigeração devem ser utilizadas em até um (1) mês após violado o lacre da embalagem primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - V - F.
B
V - V - F - F.
C
F - F - V - V.
D
F - F - V - F.
2
Os programas de seleção de medicamentos surgiram em hospitais por iniciativa dos serviços da farmácia, muito antes de informações técnicas da OMS sobre medicamentos essenciais. As comissões de farmácia e terapêutica nos hospitais, encarregadas de propor a seleção dos medicamentos que passam a fazer parte da relação de medicamentos padronizadas do hospital, tem tido, sempre um caráter multidisciplinar e base em critérios semelhantes aos propostos nos informes da OMS para a seleção de medicamentos essenciais (BRASIL, 1994). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A relação de medicamentos padronizados é um material que traz a relação de todos os medicamentos que já foram usados e os atualmente selecionados para uso no hospital e informações essenciais sobre estes medicamentos. É muito importante que o hospital desenvolva um Guia Farmacoterapêutico, instrumento que disponibiliza as informações básicas e fundamentais sobre cada um dos medicamentos constantes, orientando e subsidiando os prescritores na definição crítica do tratamento mais adequado para cada paciente, contribuindo para o uso mais criterioso e irracional dos medicamentos.
PORQUE
II- Depois da realização da padronização é necessário que se faça a especificação, classificação e codificação do item. A especificação consiste em fazer uma descrição do item. Esta descrição deve incluir: dosagem, forma farmacêutica, volume ou peso e nomenclatura do fármaco, segundo a denominação comum brasileira (DCB). O recomendado é que a especificação seja detalhada de forma que seja de fácil entendimento para os fornecedores e usuários.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
B
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
C
As duas asserções são proposições falsas.
D
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
3
A garantia de qualidade das formulações de Nutrição Parenteral (NPT) está diretamente relacionada ao rigoroso controle de qualidade, que é o conjunto de atividades de teste utilizadas para determinar que o produto preencha os requisitos de qualidade (pureza, apirogenicidade e esterilidade). Para isso esse processo exige a existência de procedimentos operacionais padrão. Referente à forma de realização do Controle de Qualidade das NPT, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Deve haver inspeção visual durante todo o processo (ausência de partículas, mudanças de cor, separação de fases, integridade do frasco).
(    ) Deve-se realizar a conferência da NPT manipulada antes da rotulagem.
(    ) Deve-se realizar o controle microbiológico de todas as bolsas de NPT manipuladas.
(    ) O controles microbiológicos de todo o processo deve ocorrer mensalmente.
(    ) Deve-se realizar o controle microbiológico de toda matéria-prima utilizada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
A
V - F - F - F - V.
B
V - F - V - F - F.
C
F - V - V - V - F.
D
V - F - V - F - V.
4
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002 – dispõe sobre o Regulamento Técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde. É necessário conservar os medicamentos e insumos farmacêuticos em áreas climatizadas, com sistema de ar-condicionado, controlando a faixa de temperatura e umidade.
Sobre a faixa de temperatura e o grau de umidade para estocagem que os medicamentos e insumos farmacêuticos devem ser mantidos, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 23 jan. 2022.
A
Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
B
Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
C
Temperatura entre 20 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
D
Temperatura entre 25 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
5
A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do ato de preparo dos medicamentos, deve-se considerar toda a cadeia de processos, desde o armazenamento, recebimento, transporte, manipulação, dispensação, administração, geração e descarte de resíduos de produtos e medidas em caso de derramamento e extravasamento. Referente à manipulação de quimioterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso.
(    ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes quimioterápicos.
(    ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica.
(    ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve receber treinamento específico, demais envolvidos não há necessidade.
(    ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos medicamentos quimioterápicos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e clínicas. In: Coletânea de práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2009.
A
F - V - F - F - V.
B
V - V - V - F - F.
C
F - F - V - V - F.
D
F - V - V - F - F.
6
Considere Portaria nº 4.283, de 30 de dezembro de 2010, aprova as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos hospitais.
Sobre os objetivos da Farmácia Hospitalar segundo a Portaria nº 4.283, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2010/prt4283_30_12_2010.html. Acesso em: 23 jan. 2023.
A
Garantir o abastecimento, dispensação, acesso, controle, rastreabilidade e uso irracional de medicamentos e de outras tecnologias em saúde.
B
Assegurar o desenvolvimento de práticas clínico-assistenciais que permitam monitorar a utilização de medicamentos e outras tecnologias em saúde.
C
Desenvolver ações de assistência farmacêutica, articuladas e sincronizadas com as diretrizes institucionais.
D
Otimizar a relação entre custo, benefício e risco das tecnologias e processos assistenciais.
7
A Unidade de Produção de Preparações não Estéreis concentra toda a preparação de medicamentos não estéreis manipulados dentro do hospital. Ela tem como principal objetivo proporcionar adaptação dos medicamentos/insumos às necessidades específicasda população que atende. O local deve manter um Livro de Registro dos produtos fracionados com todas estas informações, de maneira a identificar e rastrear cada procedimento e possibilitando retomar com o funcionário que o executou, caso haja algum dado incorreto. Este registro pode ser manual ou informatizado.
Sobre o Livro de Registro dos produtos fracionados, quais são as informações mínimas que se deve registrar?
Fonte: ARIAS, J. Farmacotecnia: formas farmacêuticas não estéreis. In: FALGAS, J. B. et al. (Ed.). Farmácia hospitalaria. Madrid: Sociedad Espano-a de Farmacia Hospitalaria, v. 1, 2006.
A
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
B
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
C
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
D
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
8
A curva XYZ é muito útil, pois permite uma classificação dos itens em estoque na farmácia tomando como base o critério de criticidade, ou seja, é colocado em análise o impacto que a falta desses itens causaria nos processos internos (BRASIL, 1994). Sobre a definição de cada grupo quanto a prioridade técnica, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Grupo “X”: são os produtos necessários mas que não são imprescindíveis para a realização de um procedimento ou terapia e que geralmente possuem substitutos ou equivalentes.
(    ) Grupo “Y”: são os produtos não essenciais cuja falta pode provocar alteração momentânea no processo de rotina, não possuem substitutos, somente equivalentes.
(    ) Grupo “Z”: são os produtos cuja falta pode prejudicar a realização de processos vitais (medicamentos imprescindíveis para a realização de um procedimento ou terapia e que não possuem substitutos ou equivalentes).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F.
B
V - F - V.
C
F - V - F.
D
V - F - F.
9
A farmácia central tem o objetivo de receber e armazenar os insumos farmacêuticos, bem como distribuir os esses produtos às demais unidades hospitalares. Para o funcionamento de uma unidade de Farmácia Hospitalar devem existir alguns ambientes (áreas), analise as afirmativas a seguir:
I- Área para armazenamento.
II- Área de dispensação.
III- Área de aplicação de injetáveis.
IV- Área para atendimento farmacêutico.
V- Área para administração.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As afirmativas I, II e III estão corretas.
B
As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
C
As afirmativas III e IV estão corretas.
D
Somente a afirmativa II está correta.
10
Os medicamentos devem ser armazenados de forma que sejam asseguradas a manutenção das suas características e qualidades necessárias à sua correta utilização. Os medicamentos termolábeis necessitam de armazenamento em condições especiais de temperatura. Sua estocagem deve ser feita em câmaras frias, refrigeradores ou congeladores e devem seguir alguns cuidados e critérios de conservação e armazenamento. Sobre os critérios de conservação e armazenamento, analise as afirmativas a seguir:
I- Produtos refrigerados devem ser armazenados em câmaras frigoríficas, refrigerados ou geladeiras, destinadas a estocagem e conservação de produtos farmacêuticos e manter a temperatura entre 2 e 8 ºC .
II- Produtos congelados devem manter ser armazenados em câmaras frigoríficas ou freezers, destinados à estocagem e conservação de produtos farmacêuticos e a temperatura estar entre -20 a -10 ºC.
III- Os aparelhos de armazenamento, câmaras frigoríficas, refrigerados, geladeiras, câmaras frigoríficas e freezers não necessariamente precisam ser destinados à estocagem e conservação de produtos farmacêuticos.
IV- Estes aparelhos de armazenamento de medicamentos termolábeis não precisam ser de uso exclusivo para esta finalidade, os funcionários da farmácia podem armazenar seus alimentos também, desde que estejam na área da farmácia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a afirmativa III está correta.
B
As afirmativas I, II e IV estão corretas.
C
As afirmativas I e II estão corretas.
D
As afirmativas I e III estão corretas.