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Profa. Dra. Marina Gobbe Moschetta
Profa. Dra. Fatima Adriana M SiqueiraUNIVERSIDADE PAULISTA – UNIP
DISCIPLINA: Biologia / Histologia / Embriologia
DIVISÃO CELULAR 
CONCEITOS
Caráter: aspecto do ser vivo determinado por um gene (Ex: vegetal: cor da flor, altura da
planta. Ex: humano: aspecto dos cabelos, albinismo. Ex: insetos: cor das asas;
Gene: é a unidade de transmissão hereditária formada por um fragmento de DNA de um
cromossomo, responsável pela codificação de uma proteína, que irá condicionar um caráter;
Lócus gênico: local ocupado pelo gene em cromossomos homólogos e que determina o
mesmo caráter;
Genes Alelos: genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e que
determinam o mesmo caráter (Ex: cor da semente (caráter) é determinada por dois alelos
que condicionam a coloração amarela ou verde).
CONCEITOS
Cromossomos Homólogos: são aqueles que nas células somáticas formam um par, tendo o
mesmo tamanho/posição de centrômero e possuem genes para o mesmo caráter;
Genótipo: conjunto de todos os genes do indivíduo, que ele recebe de seus pais, podendo ser
transmitidos para seus descendentes;
característicasFenótipo: específicas do caráter analisado, que é determinado pelo genótipo
(genes) e pode ou não ser facilmente observado (Ex: tamanho do pé; tipo sanguíneo);
Fenótipo = genótipo + o meio ambiente
CONCEITOS
Homozigoto: indivíduo que possui dois genes iguais em um lócus, sendo considerado puro
para o caráter (representado por letras iguais (AA ou aa);
Heterozigoto: indivíduo que possui um gene diferente do outro em um lócus, sendo que
cada gene determina um fenótipo diferente para o caráter considerado (Aa);
Gene recessivo: manifesta fenotipicamente o caráter em homozigose (dois alelos iguais), 
(aa);
Gene dominante: manifesta o mesmo fenótipo, tanto em 
homozigose (AA) como em heterozigose (Aa).
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HERANÇA GENÉTICA
• É um dos fenômenos mais intrigantes da natureza, onde cada ser vivo proveniente de outro 
(ou de dois outros da mesma espécie), herda características/funções orgânicas, 
semelhantes/idênticos aos parentais;
• A herança genética é composta por informações armazenadas nas sequências de DNA (ácido 
desoxirribonucleico) denominadas GENES; que são utilizadas pelos descendentes para a 
síntese de proteínas, determinando suas estruturas/formas bem como o 
funcionamento/metabolismo.
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ONDE SE ENCONTRA ESSA HERANÇA GENÉTICA?
• A molécula de DNA de animais e vegetais está na forma de fragmentos associados a 
proteínas denominados cromossomos contidos no núcleo celular;
COMO A HERANÇA É TRANSMITIDA ?
• A herança é transmitida no processo de reprodução, que pode ser:
- Assexuada (não há a produção de células sexuais/gametas/nem troca de material
genético;
- Sexuada (ocorre pela união de células reprodutivas/gametas, apresentando metade do
material genético de cada um dos progenitores (macho e fêmea).
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PRIMEIRA LEI DEMENDEL
• A Primeira Lei de Mendel refere-se a Heranças
monogênicas, definidas como qualquer característica
transmitida de pai para filho, onde apenas um par de
genes carrega a informação necessária para a
manifestação de determinada característica;
• Proporção genotípica é a proporção de indivíduos de
uma determinada prole que possuem o mesmo
Genótipo.
• Proporção fenotípica é a proporção de indivíduos de
uma determinada prole que possuem o mesmo
Fenótipo.
GENÉTICA
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Vale ressaltar que os avanços da genética, tornaram possíveis:
• Mapear genes de várias espécies (Ex: “Genoma Humano”),
• Realizar exames de paternidade com altíssimo grau de precisão,
• Solucionar autoria de crimes,
• Clonar animais,
• Produzir plantas e alimentos transgênicos,
• Orientar transplantes,
• Produzir em microrganismos várias proteínas de interesse como a insulina e o hormônio do
crescimento.
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BASESMOLECULARES
• Varias descobertas no século XX, incluindo a determinação da estrutura e função do
DNA/RNA bem como a síntese de proteínas, confirmaram e acrescentaram novos
conhecimentos a Genética Clássica proposta por Mendel, o que levou ao surgimento da
Genética Moderna/Genética Molecular;
DNA, CROMOSSOMOS, GENES E GENOMAS
• O DNA ou ADN (Ácido Desoxirribonucleico) é composto por duas longas cadeias ou
sequências complementares de nucleotídeos, com quatro diferentes bases que pareiam
entre si (A-T e C-G).
GENÉTICA MODERNA
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• O DNA do núcleo de células humanas se apresenta fragmentado na forma de
CROMOSSOMOS onde se encontram os GENES (trechos de informações genéticas capazes de
originar a sequências proteicas completas);
• Humanos tem dois conjuntos de cromossomos/conjuntos de genes, denominados
GENOMAS (um de origem paterna e o outro de origem materna).
GENÉTICA MODERNA
CROMOSSOMOS
ESTRUTURA:
O Cromossomoé formado por cromátides ligadas pelo centrômero. Quando a 
célula está prestes a sedividir, ascromátidesseduplicam formando 
cromátides irmãs (que até que ocorra a separaçãofinal, ficam ligadaspelo 
centrômero).
CROMÁTIDEúNICA(CROMOSSOMONÃODUPLICADO)
CROMÁTIDESIRMÃS
✓ METACÊNTRICO
✓SUBMETACÊNTRICO
✓ACROCÊNTRICO
✓ TELOCÊNTRICO
TIPOSDECROMOSSOMOSDEACORDOCOMAPOSIÇÃO
DOCENTRÔMERO
Cariótipo
◼ É o estudo da constituição
cromossômica dos seres
vivos.
composto
pares (22
cromossomos,
autossomos e o
Na espécie humana, é
de 46
em 23
pares de 
par
sexual), permitindo a
análise das anomalias
numéricas ou estruturais
dos cromossomos.
DIVISÃO CELULAR
MITOSE E MEIOSE
http://images.google.com.br/imgres?imgurl=http%3A//2.bp.blogspot.com/_vWIzQNUtHjE/SQxkXRkGJiI/AAAAAAAAADE/VW-u1cZdWZM/s400/dna.bmp&imgrefurl=http%3A//biologiabio.blogspot.com/&usg=__g5QGHKMsTNn93_mnaudPjyXTTH0%3D&h=400&w=400&sz=32&hl=pt-BR&start=31&tbnid=uzOfv30uqq7yDM%3A&tbnh=124&tbnw=124&prev=/images%3Fq%3Ddna&gbv=2&ndsp=20&hl=pt-BR&sa=N&start=20
DIVISÃO CELULAR
◼A capacidade de duplicar-se é a
característica mais extraordinária dos
organismos vivos. Para fazê-lo,
multiplicamos o material interno de
nossas células e, depois, as
dividimos, em duas. Esse processo é
a divisão celular.
PARA QUÊ?
◼ Os seres vivos multiplicam suas células com a finalidade 
de reproduzir-se crescer e repor células perdidas.
◼ Organismos unicelulares se reproduzem;
◼ Organismos multicelulares se multiplicam, crescem...
IMPORTÂNCIA DA DIVISÃO
◼ A frequência das divisões celulares varia com o tipo e estado 
fisiológico de cada célula.
◼ Células do Duodeno: se dividem a cada 24 horas.
◼ Células do esôfago: se dividem semanalmente;
◼ A maioria das células nervosas e musculares adultas 
nunca se dividem;
◼ Células do fígado, rins e pulmões só voltam a se dividir para 
reconstituir partes lesadas.
MITOSE / MEIOSE
◼ Mitose = é um tipo de divisão celular em que uma célula diplóide (2n)
dá origem a duas novas células geneticamente idênticas a
célula mãe. É uma divisão equacional.
◼ Meiose = A meiose ocorre apenas nas células das linhagens
germinativas masculina e feminina (n) e é constituída por duas
divisões celulares: Meiose I e Meiose II. Durante esse período
cada cromossomo se duplica apenas uma vez. A divisão é reducional.
Há dois tipos de divisão celular: mitose e meiose.
Na mitose (divisão equacional), a divisão de uma
“célula-mãe” gera duas “células-filhas” geneticamente
idênticas e com o mesmo número cromossômico que
existia na célula-mãe. Uma célula n produz duas
células n, uma célula 2n produz duas células 2n.
Já na meiose (divisão reducional), a divisão de uma
“célula-mãe” 2n gera “células-filhas” n, geneticamente
diferentes. Neste caso, uma célula 2n produz quatro
células n.
CICLO CELULAR
A interfase é o período entre duas divisões celulares consecutivas. Durante ela os filamentos
cromossômicos permanecem descondensados no interior do núcleo, constituindo a cromatina (complexo
de DNA e proteínas que está dentro do núcleo celular das células eucarióticas). É durante a interfase que o
DNA cromossômico está ativo e em produção constante de moléculas de RNA e proteínas. É também
durante a interfase que a célula cresce eque o DNA dos cromossomos se duplica, preparando a célula para
uma próxima divisão.
A interfase é subdividida em 3 fases:
Formado por 9 grupos de 3 microtúbulos.
Essa é normalmente a fase mais longa e variável no ciclo celular. É ela que antecede a duplicação do
DNA cromossômico e durante ela a célula cumpre suas funções “propriamente ditas”.
G1: Síntese de RNA (TRANSCRIÇÃO) e proteínas (TRADUÇÃO), com intensa atividade metabólica.
S (Síntese)
É na fase de síntese que ocorre o processo de duplicação do material genético (REPLICAÇÃO).
G2: Duplicação das organelas e condensação do material genético (cromossomo).
Em um ciclo celular com duração de 24 horas, normalmente de 9 a 11 horas são na fase G1, 8 a 11 horas
na fase S e de 4 a 5 horas na fase G2. No tempo restante a mitose faz o seu trabalho em um tempo
relativamente curto.
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TRANSMISSÃODEMATERIALGENÉTICO-CÉLULAMÃE/FILHA
• A informação genética está presente no DNA, os quais podem ser duplicados e separados
em células filhas através de processos de divisão celular;
Mitose- características típicas
• A Mitose é o processo de divisão no qual uma célula que se divide originando duas “células 
filhas” com o mesmo conjunto de cromossomos e genes;
• As células filhas podem ser haploides ou diploides,
como a célula original;
• No organismo animal ela é fundamental para o
crescimento e a regeneração, mas não é usada para a
produção de gametas
Mitose: o que é, função e importância
Mitose é um processo de divisão celular onde uma célula origina duas células idênticas à célula-mãe, ou
seja, com o mesmo número de cromossomos.
A função da mitose é garantir o crescimento e substituição de células. A importância dessa multiplicação
celular está em manter a reprodução assexuada (bactérias), efetivar processos de cicatrização e
renovação dos tecidos.
Prófase
•Cada cromossomo possui um centrômero que une dois filamentos
denominados cromátides.
•A membrana que envolve o núcleo, a carioteca, é fragmentada e o nucléolo
desaparece.
•Os cromossomos se tornam mais curtos e espessos com o processo de
espiralização.
•A formação das fibras do fuso facilitam o deslocamento no citoplasma.
Metáfase
•O material nuclear é disperso no citoplasma devido ao desaparecimento
da carioteca.
•Os cromossomos encontram-se em grau máximo de espiralização e são
unidos às fibras polares do fuso mitótico pela região do centrômero.
•Ocorre o deslocamento dos cromossomos para região mediana da célula,
formando uma placa equatorial.
Anáfase
•As duas cromátides-irmãs são separadas com a divisão do centrômero,
tornando-se independentes cromossomos-filhos.
•Cada cromossomo-filho dirige-se para um polo da célula pelo
encurtamento das fibras do fuso.
•O material genético que chega em cada polo é idêntico ao da célula-mãe.
Telófase
•Encerra-se a divisão nuclear e os cromossomos desespiralizam-se,
tornando-se novamente longos e finos filamentos.
•Há a desintegração do fuso, reorganização do nucléolo e reconstituição da
carioteca.
•Os novos núcleos adquirem o mesmo aspecto do núcleo interfásico.
•A citocinese faz com que haja a divisão do citoplasma e o estrangulamento
produza duas células.
INTÉRFASE
◼ http://www.anselm.edu/homepage/jpitocch/genbio/cellcycle.JPG
Síntese 
protéica
Duplicação do DNA
DNA JÁ duplicado
http://www.anselm.edu/homepage/jpitocch/genbio/cellcycle.JPG
FASES DA MITOSE
PRÓFASE
◼ Cromatina começa a se enrolar
formando os cromossomos;
◼ Centríolos migram para os pólos
rodeados pelo áster que iniciam a
formação do fuso acromático;
◼ A carioteca começa a se
fragmentar;
◼ O nucléolo desaparece.
FASES DA MITOSE
METÁFASE
◼ Os centríolos ocupam os 
pólos opostos da célula;
◼ Os cromossomos ocupam 
região mediana da célula;
◼ As cromátides-irmãs voltam-
se para os pólos opostos.
FASES DA MITOSE
ANÁFASE
◼ As cromátides-irmãs 
separam-se e são 
levadas para os pólos 
opostos da célula.
FASES DA MITOSE
TELÓFASE
◼ Os cromossomos 
chegam aos pólos, 
começam a se 
desenrolar e adquirem 
de novo o aspecto de 
cromatina;
◼ A carioteca e o nucléolo 
voltam à se formar.
Citocinese
◼ Divisão citoplasmática.
- Em animais: citocinese é centrípeta.
- Em plantas: citocinese é centrífuga.
MEIOSE
• A meiose ocorre apenas nas células das linhagens germinativas
masculina e feminina, portanto, ocorre nas células germinativas
e é constituída por duas divisões celulares: Meiose I e Meiose II.
• Durante esse período cada cromossomo se duplica apenas 
uma vez.
MEIOSE: Importância e Finalidades
◼ Redução do número de cromossomos à metade.
◼ Produção de gametas em animais.
◼ Produção de esporos em plantas.
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MEIOSE-CARACTERÍSTICAS TÍPICAS
• A Meiose: processo de divisão onde uma célula diploide
origina (após duas divisões consecutivas) quatro “células filhas” com a metade do número de
cromossomos da célula original.
• No organismo animal é fundamental para a
produção de gametas.
• As células filhas tendem a ser geneticamente
diferentes da célula original, devido à separação
aleatória dos cromossomos homólogos, além da 
possibilidade de recombinações entre eles
denominada “Crossing over”
• Esse tipo de divisão não ocorre em ciclos
repetidos como a mitose.
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A variação no número de
cromossomos de diferentes
espécies e a redução da ploidia
nos gametas que foram formados
por meiose.
Duplicação do DNA
Div 1: Separação dos 
cromossomos homólogos.
Div 2: Separação 
das cromátides 
irmãs.
MEIOSE: Importância e Finalidades
1ª Divisão da Meiose
◼ Importância:
Separação dos cromossomos homólogos
◼ Dividido em:
1. Prófase 1: Sub dividida em:
2. Metáfase 1
3. Anáfase 1
4. Telófase 1
- Leptóteno
- Zigóteno
- Paquíteno
- Diplóteno
- Diacinese
SUB-FASES DA PRÓFASE 1
◼ LEPTÓTENO
◼ ZIGÓTENO
◼ PAQUÍTENO
◼ DIPLÓTENO
◼ DIACINESE
MEIOSE I
Leptóteno
Os cromossomos 
condensam-se
e tornam-se visíveis. 
(visualização dos 
cromômeros)
Zigóteno Ocorre a 
sinapse (pareamento 
dos cromossomos 
homólogos)
MEIOSE I – Prófase I
MEIOSE I – Prófase I
Paquíteno
Ocorre o crossing-over
MEIOSE I – Prófase I
Paquíteno
Fenômeno denominado permutação, ou crossing-over. A 
permutação permite que o novo cromossomo tenha genes 
provenientes tanto do pai, como da mãe.
MEIOSE I – Prófase I
Crossing over
Importância:
◼ Aumento da variabilidade genética.
◼ Troca de sequências de DNA entre cromossomos 
homólogos.
◼ Também chamado de recombinação ou permutação 
gênica.
Diplóteno
Melhor visualização dos 
quiasmas (pontos de 
contato entre as 
cromátides)
Diacinese
Os cromossomos migram 
para o equador da célula. 
(terminalização dos 
quiasmas).
MEIOSE I – Prófase I
MEIOSE I - Metáfase 
1
◼ Pareamento dos cromossomos 
homólogos na placa equatorial da célula.
Equador da
célula
MEIOSE I - Anáfase 1
◼ Migração dos cromossomos homólogos 
para os pólos da célula.
MEIOSE I - Telófase 1
◼ Descondensação dos 
cromossomos
◼ Reaparecimento do 
nucléolo e carioteca
◼ Desaparecimento das 
fibras do fuso
MEIOSE I - INTERCINESE
◼ Intervalo entre a 1ª e a 2ª divisão da meiose.
◼ É muito curto e não ocorre outra duplicação do 
DNA.
◼ Cada cromossomo duplicado se separa em dois 
cromossomos simples.
2ª Divisão da Meiose
◼ Importância:
Separação das cromátides irmãs
◼ Dividido em:
Prófase 2
Metáfase 2
Anáfase 2
Telófase 2
MEIOSE II- Prófase 2
◼ Duplicação e migração dos centríolos para 
os pólos opostos da célula.
◼ Desaparecimento da carioteca e nucléolos
◼ Condensação
dos cromossomos.
MEIOSE II - Metáfase 2
◼ Cromossomos 
localizados na 
placa equatorial da 
célula.
◼ Fibras do fuso 
ligadas aos 
centrômeros
◼ Separação das 
cromátides irmãs
MEIOSE II – Anáfase 2
◼ Migração das 
cromátides irmãs 
para os pólos 
opostos da célula.
MEIOSE II - Telófase 2
◼ Reaparecimento da 
carioteca e 
nucléolo
◼ Descondensação 
dos cromossomos
◼ Citocinese –
divisão 
citoplasmática
A. Interfase (G1);
B. Interfase (G2);
C. Prófase I (leptóteno);
D. PrófaseI (zigóteno);
E. Prófase I (paquíteno);
F. Prófase I (diplóteno);
G. Prófase I (diacinese);
H. Metáfase I;
I. Anáfase I;
J. Telófase I;
K. Prófase II;
L. Metáfase II;
M. Anáfase II;
N. Telófase II.
Meiose:

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