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Anemias Megaloblásticas Prof: Sabrina Guimarães Alunas: Darlani Izadora Cristina Maria Clara Ligia Leidiane Jisceli Introdução: As anemias megaloblásticas constituem um grupo de distúrbios hematológicos que se caracterizam por uma produção anormal de células sanguíneas, especialmente os eritrócitos (glóbulos vermelhos), na medula óssea. O principal achado laboratorial é a presença de megaloblastos, que são precursores eritroides com núcleo imaturo e citoplasma maduro, resultado de uma síntese defeituosa de DNA. Esse processo ocorre principalmente devido à deficiência de vitamina B12 (cobalamina) e/ou ácido fólico (vitamina B9), nutrientes essenciais para a replicação do DNA e para a divisão celular eficiente. Sem essas vitaminas, a maturação nuclear das células fica prejudicada, enquanto a maturação citoplasmática segue normalmente, resultando em células grandes, disfuncionais e de vida útil reduzida. Epidemiologia (Prevalência / Frequência) Prevalência global: até 1,62 bilhões de pessoas (OMS) Vitamina B12: comum em idosos e vegetarianos sem suplementação Ácido fólico: comum em gestantes, alcoolistas e dietas pobres Anemia perniciosa: 0,1% a 2% em adultos acima de 60 anos Representa 5-10% dos casos de anemia hospitalar Causas Principais Deficiência de Vitamina B12 (anemia perniciosa, gastrite atrófica) Deficiência de Ácido Fólico (dieta inadequada, alcoolismo, medicamentos) Doenças hematológicas (leucemias, MDS) Medicamentos (metotrexato, anticonvulsivantes) Sintomas Fadiga, fraqueza Palidez cutânea Dificuldade de concentração Alterações neurológicas (B12) – formigamento, ataxia Diagnóstico Baseado em exames laboratoriais e, em casos específicos, medula óssea. Visão Geral dos Exames Detalhamento dos Exames Hemograma Completo: macrocitose, megaloblastos Dosagem B12 e Ácido Fólico: identificar deficiência Homocisteína e AMM: diferenciar deficiências Ferro e Ferritina: excluir deficiência de ferro Medula Óssea: visualizar megaloblastos Achados Laboratoriais Específicos 1. Morfologia de glóbulos vermelhos: Mostra glóbulos vermelhos grandes e imaturos. 2. Presença de neutrófilos hipersegmentados: Pode estar presente. Tratamento Vitamina B12: suplementação oral ou injetável Ácido Fólico: suplementação oral Tratar causa subjacente (ex: doença autoimune) Monitorar resposta com hemograma e níveis de B12/folato Profilaxia Suplementação em grupos de risco: Gestantes: ácido fólico 400 mcg/dia Idosos e vegetarianos: suplementação regular de B12 Correção de fatores de risco: Tratar gastrite atrófica, doença celíaca Reduzir alcoolismo Educação alimentar: Estímulo ao consumo de alimentos ricos em B12 e folato Conclusão Sua prevenção é possível por meio de uma alimentação balanceada, suplementação adequada e acompanhamento médico, especialmente em grupos de risco. O diagnóstico precoce e o tratamento correto são essenciais para evitar complicações neurológicas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Referências: Pardo-Cabello, A. J.; Manzano-Gamero, V.; Puche- Cañas, E. Vitamina B12: ¿para algo más que el tratamiento de la anemia megaloblástica? Revista Clínica Española, v. 223, n. 2, p. 114–119, fev. 2023. Bezera, M. S. de L. Anemia por deficiência de B12: uma revisão de literatura. 2024. 36 f. Anemias Megaloblásticas Definição: Epidemiologia (Prevalência / Frequência) Causas Principais Sintomas Diagnóstico Visão Geral dos Exames Detalhamento dos Exames Achados Laboratoriais Específicos Slide 10 Tratamento Profilaxia Conclusão Slide 14