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Sistema Integrado de Gestão de Atividades AcadêmicasUFCG - SIGAA -
Turma: 1504218 - BIOQUÍMICA DE ALIMENTOS II (2024.2 - T01)
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Questionário - Metabolismo de Proteínas
O docente está avaliando suas respostas dissertativas.
Estudo Dirigido sobre o assunto de metabolismo de proteínas: catabolismo e síntese
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Horário de Envio: 06/04/2025 às 20:07
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1. 1 . Porque a alteração na fase de leitura de um RNA pode ser considerada um problema na síntese de proteínas?
Explicar como a alteração na fase de leitura do mRNA pode ser considerada um problema para a síntese de proteínas.
A alteração na fase de leitura do RNA mensageiro (mRNA) é, de fato, um problema significativo na síntese de proteínas. Isso ocorre porque
o mRNA é lido em unidades de três nucleotídeos, chamadas de códons, e cada códon especifica um aminoácido. Durante a tradução, o
ribossomo "lê" esses códons para montar a proteína. O processo depende da leitura precisa do mRNA, e qualquer erro pode afetar a
sequência de aminoácidos que formará a proteína. Quando ocorre uma alteração na fase de leitura, como uma inserção ou deleção de
nucleotídeos que não seja múltipla de três, o quadro de leitura do mRNA é deslocado. Isso significa que todos os códons seguintes são lidos
de forma equivocada. Essa mudança resulta em uma sequência de aminoácidos completamente diferente da original, podendo gerar uma
proteína com uma estrutura incorreta ou até uma proteína que não tem função alguma. Para entender melhor, é como se uma frase fosse
lida de forma errada, mudando totalmente o seu significado. Além disso, a mudança na fase de leitura pode gerar um códon de parada
prematuro, o que interrompe a tradução antes que a proteína seja completamente sintetizada. Isso resulta em uma proteína truncada, que
provavelmente não terá função alguma ou será disfuncional. Esses erros podem ter consequências graves, pois as proteínas são
responsáveis por muitas funções essenciais dentro das células, como catalisar reações, estruturar a célula, transportar moléculas, entre
outras. Se uma proteína não for formada corretamente, isso pode comprometer processos vitais da célula e causar problemas para o
organismo como um todo, incluindo o desenvolvimento de doenças genéticas. A alteração na fase de leitura do mRNA é um erro crítico, pois
muda a sequência de aminoácidos, resultando em uma proteína defeituosa ou incompleta. Isso prejudica a função celular e pode levar a
sérios problemas de saúde. A precisão nesse processo de tradução é essencial para a formação de proteínas funcionais e para o bom
funcionamento do organismo.
Resposta aguardando correção pelo docente
2. Como uma inserção ou deleção no mRNA podem afetar a tradução em uma proteína funcional?
Explicar os motivos.
Uma inserção ou deleção no mRNA pode afetar a tradução de uma proteína funcional, principalmente quando o número de nucleotídeos
inseridos ou deletados não é múltiplo de três. Isso causa um deslocamento do quadro de leitura, o que significa que os códons seguintes
serão lidos de forma incorreta. Como resultado, a sequência de aminoácidos da proteína será alterada, podendo gerar uma proteína com
estrutura e função comprometidas. Além disso, essa alteração pode gerar um códon de parada prematuro, que interrompe a tradução antes
que a proteína seja totalmente formada. Isso resulta em uma proteína truncada, muitas vezes não funcional. Essas mudanças podem
prejudicar a função da proteína e afetar processos celulares essenciais, podendo levar a disfunções ou até ao desenvolvimento de doenças
genéticas.
Resposta aguardando correção pelo docente
3. Qual a definição para CÓDON e ANTICÓDON?
Explicar a definição de cada uma das estruturas.
06/04/2025, 20:07 SIGAA - Sistema Integrado de Gestão de Atividades Acadêmicas
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O códon é uma sequência de três bases nitrogenadas presente no RNA mensageiro (RNAm), que determina qual aminoácido será inserido
na cadeia polipeptídica durante a síntese de proteínas. Além disso, alguns códons funcionam como sinais de início ou término da tradução.
O anticódon é uma sequência de três bases localizada no RNA transportador (RNAt), complementar ao códon do RNAm. Sua função é
reconhecer esse códon e garantir a inserção correta do aminoácido correspondente na proteína em formação.
Resposta aguardando correção pelo docente
4. Porque o código genético é considerado como degenerado?
Quais os motivos que dão essa característica ao código genético.
O código genético é considerado degenerado porque existem mais códons do que aminoácidos a serem codificados durante a síntese de
proteínas. Enquanto o código genético possui 64 combinações possíveis de trincas de bases nitrogenadas (códons), apenas 20
aminoácidos diferentes são utilizados na formação das proteínas. Como consequência, um mesmo aminoácido pode ser especificado por
dois ou mais códons distintos, caracterizando a degeneração do código. Essa característica se deve, principalmente, a dois fatores. O
primeiro é a própria quantidade excedente de códons em relação ao número de aminoácidos, o que naturalmente gera repetições. O
segundo está relacionado à tolerância na terceira base do códon, conhecida como hipótese do balanço ou efeito wobble, onde a
flexibilidade na leitura dessa base permite que códons diferentes sejam reconhecidos pelo mesmo RNA transportador, inserindo o mesmo
aminoácido na cadeia polipeptídica. Essa degeneração é biologicamente vantajosa, pois contribui para a proteção contra mutações pontuais
e garante maior estabilidade e eficiência no processo de tradução das proteínas.
Resposta aguardando correção pelo docente
5. Explique os cinco estágios envolvidos na síntese proteica: ATIVAÇÃO DE AMINOÁCIDOS; INICIAÇÃO; ALONGAMENTO;
TERMINAÇÃO E RECICLAGEM DO RIBOSSOMO e ENOVELAMENTO E PROCESSAMENTO PÓS-TRADUCIONAL.
Explicar detalhadamente cada um dos estágios.
A síntese proteica é um processo essencial para a formação das proteínas e ocorre por meio de etapas sequenciais que garantem a leitura
correta da informação genética e a produção de cadeias polipeptídicas funcionais. O processo começa com a ativação de aminoácidos,
etapa em que enzimas chamadas aminoacil-RNA sintetases ligam cada aminoácido ao seu RNA transportador (RNAt) específico. Essa
ligação consome energia proveniente do ATP e assegura que cada RNAt esteja corretamente carregado, o que é crucial para a fidelidade da
tradução. Em seguida, ocorre a iniciação, que consiste na montagem do complexo de iniciação da tradução. A subunidade menor do
ribossomo se liga ao RNA mensageiro (RNAm) e reconhece o códon de início, geralmente AUG. O RNAt iniciador, carregando a metionina,
se pareia a esse códon, e, posteriormente, a subunidade maior do ribossomo se associa ao conjunto, formando o ribossomo funcional. A
terceira etapa é o alongamento, na qual o ribossomo se move ao longo do RNAm, lendo os códons em sequência. A cada códon, um novo
RNAt com o anticódon complementar se liga ao ribossomo e adiciona seu aminoácido à cadeia peptídica em crescimento, por meio de
ligações peptídicas formadas com auxílio da enzima peptidil transferase. Esse processo se repete continuamente até que um códon de
parada seja alcançado. Na etapa de terminação, ao se deparar com um códon de finalização (UAA, UAG ou UGA), o ribossomo interrompe
a síntese. Esses códons não codificam aminoácidos, sendo reconhecidos por fatores de liberação que promovem a separação da cadeia
polipeptídica, do RNAm e dos RNAt, finalizando a tradução. A etapa seguinte é a reciclagem do ribossomo, que consiste na dissociação das
subunidades ribossômicas e na liberação dos componentes utilizados, permitindo que sejam reutilizados em novas traduções. Após a
síntese, a proteína recém-formada passa peloenovelamento e pelo processamento pós-traducional. O enovelamento garante que a
proteína adquira sua conformação tridimensional correta, fundamental para sua atividade biológica. Já o processamento pós-traducional
pode envolver modificações como fosforilação, glicosilação, clivagens enzimáticas e adição de grupos funcionais, que regulam a
estabilidade, localização e função final da proteína. Esses estágios coordenados asseguram que as proteínas sejam corretamente
produzidas e estejam aptas a desempenhar suas funções no metabolismo celular.
Resposta aguardando correção pelo docente
6. Explique o que é o processo de ubiquinização de proteínas.
Definir o conceito e porque ele ocorre.
O processo de ubiquinização de proteínas é um mecanismo celular responsável por marcar proteínas que precisam ser degradadas. Esse
processo consiste na ligação de uma pequena proteína chamada ubiquitina a proteínas-alvo, geralmente defeituosas, danificadas, em
excesso ou que já cumpriram sua função dentro da célula. A adição de ubiquitina ocorre por meio de uma sequência de reações enzimáticas
que envolvem três tipos de enzimas: E1 (ativadora), E2 (conjugadora) e E3 (ligase), sendo esta última responsável por reconhecer
especificamente a proteína a ser marcada. Após a ligação de uma ou mais moléculas de ubiquitina, a proteína é direcionada ao
proteassomo, um complexo enzimático responsável por sua degradação em pequenos peptídeos. Esse processo é fundamental para a
manutenção da homeostase celular, pois evita o acúmulo de proteínas malformadas, regula a concentração de proteínas ativas e controla
diversos processos fisiológicos, como o ciclo celular, a resposta ao estresse e a sinalização intracelular. Portanto, a ubiquinização é
essencial para a qualidade e o equilíbrio funcional do ambiente intracelular.
06/04/2025, 20:07 SIGAA - Sistema Integrado de Gestão de Atividades Acadêmicas
https://sigaa.ufcg.edu.br/sigaa/ava/QuestionarioTurma/formResponderQuestionario.jsf 2/3
 
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