Exercicios sobre Introd Farmacologia e Formas Farmaceuticas - GABARITO

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UNIVERSIDADE DA AMAZÔNIA 
CURSO DE GRADUAÇÃO FARMÁCIA 
DISCIPLINA FARMACOLOGIA BÁSICA 
ALUNO: 
MATRÍCULA: 
DISCIPLINA FARMACOLOGIA BÁSICA 
GABARITO 
PROFESSORA ADREANNE OLIVEIRA DA SILVA 
As respostas discursivas estão no slides direto. 
Exercícios sobre introdução a farmacologia e formas farmacêuticas 
1. Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta: 
 
a) A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um 
fármaco. 
b) A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que estuda a velocidade de atuação de fármacos no organismo. 
c) A toxicologia é o ramo da farmacologia que estuda especificamente a ação de toxinas no organismo. 
d) Toda droga pode ser considerada também um fármaco, desde que utilizada na dose correta. 
e) Cápsulas, drágeas, géis e injeções são exemplos de formas farmacêuticas. 
 
2. Medicamento é toda substância que, introduzida no organismo, atua de forma preventiva ou profilática, diagnóstica 
ou terapêutica. A propósito de medicamentos, julgue cada uma das assertivas seguintes: Os medicamentos podem 
ser de origem natural ou sintética, e apresentam-se apenas nos estados sólido, líquido e gasoso. 
 
( ) Certo ( x ) Errado 
 
3. Medicamento é toda substância que, introduzida no organismo, atua de forma preventiva ou profilática, diagnóstica 
ou terapêutica. A propósito de medicamentos, julgue cada uma das assertivas seguintes: Solução é a mistura de 
soluto com solvente. 
 
( x ) Certo ( ) Errado 
 
4. Assinale a alternativa que corresponde ao estudo da utilização de drogas em uma população. 
A) Farmacovigilância 
B) Atenção farmacêutica 
C) Farmacocinética 
D) Farmacoepidemiologia 
E) Farmácia clínica 
 
5. Analise as afirmações abaixo a respeito de farmacovigilância: 
I – É objetivo da farmacovigilância identificar e avaliar efeitos do uso de tratamentos farmacológicos. 
II – É objetivo da farmacovigilância melhorar o conhecimento do perfil de segurança dos medicamentos 
disponíveis para comercialização. 
III – Farmacovigilância é a ciência e as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de 
efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado a medicamento. 
IV – A farmacovigilância também tem por objetivo quantificar os riscos, a incidência, a gravidade de tratamentos 
farmacológicos. Assinale a alternativa CORRETA: 
A) Somente I, II e III estão corretas. 
B) Todas estão incorretas. 
C) Somente II, III e IV estão corretas. 
D)Todas estão corretas. 
 
6. É definida como o estudo quantitativo do desenvolvimento temporal dos processos de absorção, distribuição, 
biotransformação e excreção dos fármacos. Nestes estudos, os teores dos fármacos e seus metabólitos no 
organismo são determinados, permitindo a obtenção de importantes dados sobre estas substâncias. Referimo-nos 
a: 
 
a) Farmacologia. 
b) Farmacoterapia. 
c) Farmacocinética. 
d) Farmacodinâmica. 
 
 
 
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7. A farmacologia é a ciência que estuda o processo de interação dos fármacos com o organismo, a qual está dividida 
em farmacocinética e farmacodinâmica. O farmacêutico, lendo a bula de um determinado medicamento, pode 
encontrar nas informações farmacodinâmicas o seguinte conteúdo descrito: 
 
(A) metabolização do fármaco pelo citocromo P450. 
(B) transferência do fármaco através das membranas. 
(C) ligação do fármaco às proteínas plasmáticas. 
(D) ligação do fármaco ao receptor, gerando um potencial de ação. 
(E) filtração glomerular do fármaco. 
 
 
8. Há diferença entre o conceito de droga e fármaco? Explique. 
Fármaco = substancia ativa com efeito terapêutico 
Droga = qualquer substancia capaz de produzir alteração em uma determinada função biológica. 
 
9. Cite 3 exemplos de fármacos. 
dipirona, paracetamol e gabapentina. 
 
10. O que é de medicamento? Quais suas possíveis finalidades? Cite 3 exemplos de finalidade de medicamentos. 
 
Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou 
para fins de diagnósticos. É uma forma farmacêutica terminada que contém o fármaco, geralmente, em 
associação com adjuvantes farmacotécnicos. 
Faltou acrescentar os exemplos. 
 
11. O que é forma farmacêutica? Cite 5 exemplos. 
 
São as diferentes formas físicas que os medicamentos podem ser apresentados, para possibilitar seu 
uso pelo paciente. 
Ex: comprimido, pomada, gel, supositório, capsula, aerossóis, xarope. 
12. O que é dose? Exemplifique. 
 Dose refere-se a uma dada porção ou quantidade 
Ex: 2 comprimidos a cada 8h 
13. O que é posologia? Exemplifique. 
 Posologia é a forma de utilizar os medicamentos, ou seja, o número de vezes e a quantidade de 
medicamento a ser utilizada a cada dia 
Ex: a cada 8 horas 
14. Observe a prescrição abaixo e responda: 
 
Fluoxetina 10 mg 
Tomar 1 comprimido pela manhã durante 28 dias. 
 
A) Qual é o fármaco? Fluoxetina 
B) Qual é a forma farmacêutica? Comprimido 
C) Qual é a dose? 1 comprimido 
D) Qual é a dosagem? 10mg 
E) Qual é a posologia e duração do tratamento? Tomar 1 comprimido pela manhã durante 28 dias. 
 
15. Defina as palavras a seguir: 
a) Medicamentos: 
b) Formas farmacêuticas: 
c) Princípio ativos: 
d) Xarope: 
e) Elixir: 
 
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f) Fórmula Farmacêutica: 
 
16. Qual é a diferença entre comprimido e drágea? Cite exemplos. 
 
 
17. O que estuda a Farmacocinética? 
 
 
 
 
18. Defina: 
 
a) Absorção: 
b) Distribuição: 
c) Metabolismo: 
d) Excreção: 
 
19. Por que entre as Formas Farmacêuticas de uso oral a Drágea é absorvida mais lentamente? 
 
 
20. Explique ação local e ação sistêmica. Cite exemplos. 
 
 
21. Sua atividade será encontrar o princípio ativo dos seguintes medicamentos e outros nomes comerciais com os 
mesmos princípios ativos, para tanto deverá fazer uso do DEF- Dicionário das Especialidades Farmacêuticas). 
a) Capoten®- 
b) Nizoral®- 
c) Plasil®- 
d) Tylenol®- 
e) Luftal®- 
f) Antak®- 
g) Tilatil®- 
h) Necamin®- 
i) Claritin®- 
j) Zovirax®- 
 
 
22. Explique o que é biodisponibilidade e bioequivalência? 
 
 
 
 
 
23. Diferencie nome comercial (referência), de nome genérico e nome similar. Cite exemplos. 
 
 
 
24. Conceitue: 
 
a) Dose Tóxica: 
b) Dose Sub-terapêutica: 
c) Dose Terapêutica: 
d) Dose Mínima: 
e) Dose Máxima: 
f) Dose Letal: 
 
 
 
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25. Medicamentos são produzidos com rigoroso controle técnico para atender às especificações 
determinadas pela Anvisa. Aquele que possui o mesmo princípio ativo do medicamento de referência, 
produzido por diversos laboratórios farmacêuticos, após expiração de patente, que não passou por 
testes de biodisponibilidade e bioequivalência e que impossibilita a intercambialidade é o medicamento: 
 
a) similar. 
b) inovador. 
c) biológico. 
d) genérico. 
e) Nenhuma alternativa correta. 
 
 
 
 
 
26. No que diz respeito aos medicamentos genéricos e similares, qual das alternativas abaixo é CORRETA? 
 
a) Em relação ao medicamento genérico, é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, 
forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, 
do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, 
podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de 
validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome 
comercial ou marca. 
b) Medicamento similar é aquele inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância 
sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas 
cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. 
c) Medicamentosimilar idêntico a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este 
intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de 
outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela 
DCB ou, na sua ausência, pela DCI. 
d) O Ministério da Saúde promoverá mecanismos que assegurem ampla comunicação, informação e 
educação sobre os medicamentos genéricos. Em relação ao conceito de medicamento similar, ele é 
inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, 
cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal 
competente, por ocasião do registro. 
e) De acordo com a ANVISA, o similar contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a 
mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e 
que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, 
podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de 
validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome 
comercial ou marca. 
 
27. A via retal é utilizada quando o paciente não apresenta condições de deglutir fármacos ou em casos nos quais é 
necessário que o medicamento não tenha contato com a circulação ou com o suco gástrico. A apresentação do 
medicamento será em forma de supositório ou clister medicamentoso. Qual das características abaixo é verdadeira 
em relação a essa via? 
 
a) Absorção irregular e incompleta. 
b) Não irrita a mucosa. 
c) Tem rápida absorção. 
d) É uma via confortável para o paciente.