HEREDOGRAMAS 2

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BIOLOGIA II
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19 HEREDOGRAMAS
São utilizados para representar o mecanismo de transmissão 
de características dentro de uma família, usando diagramas 
para indicar as relações de parentescos entre os indivíduos, 
assim fica mais fácil identificar os tipos de heranças genéticas 
e as probabilidades das pessoas apresentarem ou não uma 
característica ou doença hereditária.
Principais símbolos utilizados para construir um heredograma
https://www.slideshare.net/JovemCientista/genealogia-79230501
Exemplo de heredograma 
https://www.youtube.com/watch?v=514rHP1U_fw
No heredograma cada linha representa uma geração, sendo no 
modelo acima a geração I (nº 1 a 4), a geração II (nº 5 a 9) estão 
os seus filhos e na geração III (nº 10 a 13) os seus netos, assim 
analisando o heredograma podemos observar como ocorre a 
transmissão dos genes. 
O exemplo acima representa uma anomalia onde os indivíduos 
escuros apresentam a doença e os claros são os normais, logo a 
primeira coisa a se determinar ao analisarmos um heredograma 
é se a herança é sexual ou autossômica, onde para saber se a 
herança é sexual, ligada ao cromossomo X, devemos observar os 
homens afetados, pois caso a doença esteja ligado ao X, todas 
as suas filhas receberão o gene causador da doença do pai, 
porém suas filhas só serão afetadas caso recebam de sua mãe o 
outro gene anômalo; e se é dominante ou recessiva, para isso é 
necessário buscar casais com a mesma característica fenotípica 
e filhos diferentes, isso é um indício de que a característica não 
presente no filho é determinada por genes recessivos.
Diante disso, podemos perceber que nosso exemplo está 
ligado a uma herança autossômica, pois o indivíduo 12 e 13 são 
afetados e tiveram uma menina normal, sugerindo uma herança 
autossômica do tipo dominante, já que o casal possui o mesmo 
fenótipo e um filho com fenótipo diferente.
Exemplo 1
No heredograma abaixo, a característica representada em 
negrito é dominante ou recessiva?
 
Para verificar o tipo de herança, é necessário buscar pais de 
mesmo fenótipo com filhos diferentes, logo o casal 1 e 2 possuem 
fenótipos iguais com filhos diferentes, e como o casal é normal e 
teve um filho normal e outro afetado, podemos concluir que se trata 
de uma herança autossômica do tipo recessiva, sendo improvável 
a herança ser sexual, uma vez que a mulher 3 é afetada e possui 
um menino normal, caso a herança fosse sexual a criança 6 deveria 
apresentar a anomalia, uma vez que nos homens basta apenas um 
cromossomo X afetado para manifestação da doença.
Exemplo 2 
Analise o heredograma a seguir que representa uma família 
que tem pessoas portadoras de uma anomalia hereditária. Qual o 
tipo de herança que determina essa anomalia?
 
Se trata de uma anomalia dominante ligada ao cromossomo 
X, uma vez que apenas as filhas do homem afetado manifestaram 
a anomalia.
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BIOLOGIA II 19 HEREDOGRAMAS
01. (Fuvest-gv) O esquema a seguir representa indivíduos de 
três gerações de uma família. Os símbolos escuros indicam 
os portadores de uma anomalia hereditária. 
Analisando-se a genealogia, conclui-se que a anomalia é 
determinada por gene 
a) dominante, localizado no cromossomo x. 
b) dominante, localizado no cromossomo y. 
c) dominante, localizado em autossomo. 
d) recessivo, localizado no cromossomo y. 
e) recessivo, localizado em autossomo. 
Resolução:E
EXERCÍCIO RESOLVIDO
02. (UNESP) Os heredogramas a seguir apresentam o padrão 
de herança de um mesmo caráter em cinco diferentes famílias, 
identificadas por 1, 2, 3, 4 e 5. Os círculos representam as 
mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios 
indicam que o indivíduo é portador do caráter.
Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e 
assinale a alternativa correta. 
a) A família l permite concluir que se trata de um caráter 
dominante ligado ao cromossomo X. 
b) A família 2 permite concluir que se trata de um caráter 
autossômico recessivo. 
c) A família 3 permite concluir que se trata de um caráter 
recessivo, ligado ao cromossomo X. 
d) A família 4 permite concluir que se trata de um caráter 
recessivo, ligado ao cromossomo Y. 
e) A família 5 mostra que o caráter não pode ser controlado 
por gene ligado ao cromossomo X. 
Resolução:B
03. (Mackenzie) O tipo de herança genética apresentada 
pelos indivíduos afetados é:
 
a) autossômica dominante. 
b) autossômica recessiva. 
c) ligada ao x dominante. 
d) ligada ao x recessiva. 
e) ligada ao y. 
Resolução:A
04. (FUVEST-gv) No heredograma a seguir, círculos 
representam mulheres, quadrados representam homens e 
símbolos preenchidos representam indivíduos portadores de 
certa característica. 
Com base na análise do heredograma, pode-se concluir que a 
característica em questão é condicionada por gene 
a) dominante, localizado no cromossomo X. 
b) recessivo, localizado no cromossomo X. 
c) dominante, localizado em um autossomo. 
d) recessivo, localizado em um autossomo. 
e) localizado no cromossomo Y. 
Resolução:D
05. (MACKENZIE) Se os indivíduos 7 e 11 se casarem, 
a probabilidade desse casal ter uma filha com o mesmo 
fenótipo do avô materno é de:
 
a) 1
2
 b) 1
4
 c) 1
8
 d) 1
3
 e) 2
3
 
Resolução:B