Relatório de Prática Hematologia Básica 2024 2

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA ____
	
	
	DATA:
______/______/______
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: HEMATOLOGIA BÁSICA
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: NATASHA CANEZIN
	MATRÍCULA:47046563
	CURSO: BIOMEDICINA
	POLO:UNIFAEL
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A):
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
· concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado).
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA 01:
		TEMA DE AULA: TÉCNICAS HEMATOLÓGICAS 1, 2 E 3
RELATÓRIO:
1. Após a observação no microscópio. Descrever os elementos figurados do sangue.
O sangue possui elementos figurados (eritrócitos, leucócitos e trombócitos)
desempenhado cada um suas funções. Os eritrócitos realizam o transporte de O 2
e Co2, leucócitos fazem o mecanismo de defesa do organismo contra infecções e
os trombócitos ou plaquetas tem função na coagulação sanguínea, trombose e
processos bioquímicos envolvidos na hemostasia. Além de ter o plasma (parte
líquida), onde apresenta proteínas que ajudam na coagulação (fatores da
coagulação).
2. Quais são as diferenças morfológicas das estruturas observadas em microscópio? 
Eritrócitos: compõem cerca de 40% do volume do sangue, contêm hemoglobina a
proteína que confere a cor vermelha ao sangue que permite o transporte de O2
dos pulmões para todo os tecidos corporais e CO2 dos tecidos de volta para os pulmões. Os eritrócitos são células pequenas, possuem formato de disco bicôncavo com aproximadamente 7,5μm e sem núcleo. Leucócitos são agrupados em duas categorias: granulócitos e agranulócitos. Os agranulócitos são: linfócitos e monócitos. Linfócitos são pequenos (6 a 15μm) , regulares e arredondados, o núcleo ocupa cerca de 90% da célula, depois dos neutrófilos estão em maior quantidade no sangue. Consistem em três tipos: linfócitos T e linfócitos Natural Killer ( defesa contra infecções virais e podem detectar e destruir algumas células cancerígenas ) e os linfócitos B (produzem anticorpos). Monócitos são macrófagos e seus precursores são originários da medula óssea,células grandes e fáceis de serem reconhecidas com tamanho entre 12 e 15μm, com fina granulação.
Os granulócitos são: basófilos, eosinófilos e neutrófilos. Basófilos possuem grânulos citoplasmáticos, núcleo segmento, ocupa a maior parte do citoplasma não podendo ser observado por ser encoberto com vários grânulos participam das reações alérgicas, constituem de 0,5 a 1% no sangue, tamanho entre 12 a 15μm.
Eosinófilos possuem grânulos com alta afinidade a eosina, defesa d o corpo contra
metazoários e helmintos, núcleo bilobulado e formato polimórfico representam
Cerca de 3 a 5% dos granulócitos têm tamanho entre 12 a 15μm. Neutrófilos são mais numerosos, cerca de 9 0 a 95%, ajudam a proteger o corpo contra infecções, apresenta núcleo irregular constituído de 3 a 5 lóbulos com grânulos em seu citoplasma, diâmetro variável de 10 a 14μm. Plaquetas ou trombócitos são fragmentos citoplasmáticos do seu precursor o megacariócito, tamanho de 2 a 4μm, não possuem núcleo e apresentam formato discoide irregular.
3. Como ocorre a técnica de VSH? Quais foram os resultados observados nas técnicas de tempo de protrombina e atividade enzimática e tempo de tromboplastina parcial ativada? 
A técnica de referência é a de Westergren. Neste método usa-se 16 16 ml de uma
Mistura de sangue venoso mais 0,4 ml de citrato de sódio a 3,8% que são colocados num tubo transparente com graduação em milímetros. A técnica exige que o tubo fique na vertical e em repouso por 1 h ora. A leitura é feita pela altura d a coluna do plasma, no limite d a separação com as hemácias sedimentadas. Resultado expresso em milímetros por hora (mm/h) , que mede a hemossedimentação (VHS).O tempo de protrombina e atividade enzimática é avaliar a capacidade de coagulação do sangue, utilizado para tentar encontrar a causa do surgimento de sangramentos ou hematomas. O valor de referência para uma pessoa normal varia entre 10 a 14 segundos, podendo variar de reagentes para reagentes, pode também ser calculado o INR, que padroniza o resultado a nível internacional. Assim o valor para pessoas saudáveis deve variar entre 0,8 e 1. E caso esteja usando anticoagulantes orais pode ficar entre 2 e 3.
O tempo de tromboplastina parcial ativada avalia a coagulação do sangue. É um
exame que avalia defeitos da via intrínseca da coagulação, constatando a
deficiência de diversos fatores no sangue. Usado n o controle do uso terapêutico de heparina. 
Portanto, os resultados observados e as análises de referências, não constam diferenças em seus dados recolhidos das amostras, visto que foram utilizadas das duas técnicas.
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA 02: 	
		TEMA DE AULA: TÉCNICAS HEMATOLÓGICAS 4, 5 E 6 
RELATÓRIO:
4. Descreva como é realizada a contagem manual de leucócitos utilizando a câmara de newbauer
Contagem manual Essa forma de contar praticamente desapareceu das rotinas dos laboratórios e ainda é ensinada apenas como conhecimento nos cursos de graduação. Diluir as amostras de sangue com a solução de Turk que consiste em ácido acético e azul de metileno ou violeta de genciana. Uma diluição típica e o volume final são de 400 ul. Após o período de incubação, as diluições foram p ipetadas para uma câmara de Neubauer e contadas ao microscópio. Conte todos os leucócitos presentes nos quatro quadrantes laterais da câmara de Neubauer
5. Demonstre quais foram os valores encontrados após a contagem diferencial dos leucócitos (apresentação de resultados conforme a liberação de um laudo) .
Contagem Diferencial de Leucócitos
Uma contagem diferencial de glóbulos brancos é uma contagem de 100 glóbulos
brancos em um esfregaço de sangue que os diferencia com base em suas alterações morfológicas. Para fazer um esfregaço de sangue, coloque uma gota de sangue em uma lâmina de vidro li mpa e seca, com a ajuda de outra lâmina, coloque a gota de sangue em contato com sua borda em um ângulo de 45º e esfregue rapidamente uma lâmina na outra. A lâmina, depois o sangue seca ou coagula, espere o esfregaço secar,identifique a lâmina pelo cabeçote do esfregaço com o auxílio de outra lâmina ou lápis.Coloração Após a coloração, 100 leucócitos foram classificados e contados com objetiva de imersão.
Resultado: Ne utrófilos bastonetes: 3 a 5 % ou 150 a 400, Neutrófilos segmentados: 55 a 65% ou 3.000 a 5.000 , Eosinófilos: 2 a 4% ou 100 a 300, Basófilos: O a 1 % ou 50 a 80, Monócitos: 4 a 8% ou 200 a 650 e Linfócitos: 20 a 30% ou 1.500 a 2.500.
6. Como é realizada a contagem de plaquetas pelo método de Fônio? Quais foram os resultados encontrados? (apresentação de resultados conforme a liberação de um laudo)
Contagem Por Método de Fônio
A Contagem manual, também conhecida como método de Fônio, e Realizada em lâminas onde os esfregaços de sangue foram corados, de modo que as plaquetas podem ser contadas com base na relação entre o numero de plaquetas e o numero de glóbulos vermelhos.O corte de sse método pode sofrer interferência de diversos fatores como a experiência do analista, a qualidade do microscópio, etc. Portanto, não representa o número real de plaquetas, mas sim uma estimativa desse valor. Para cada a mostra obtida, foi feito um esfregaço de sangue, corado com corante panóptico e visualizado ao microscópio Objetivo 100x com a a juda de óleo de imersão. Cinco regiões foram analisadas, cada uma com uma média de 200 glóbulos vermelhos. Adicione o número de plaquetas encontrado em todos
os campos e, finalmente, compare o número total de glóbulos vermelhos no paciente com o número de Microscopicamente, o n úmero total de plaquetas por mm3 do paciente será o número de plaquetas contadas em 1.000 hemácias, multiplicadas pelo número total de hemácias por mm3 e divididas por 1.000.
Calculadoequivalente ao número de plaquetas no corpo do paciente sangue por mm3.
Oliveira, Aécio Carlos de et al. Concentração d e anticoagulante, tempo e
temperatura de armazenagem sobre os parâmetros hematológicos no hemograma
automatizado. Ciência Rural [online]. 2010, v. 40, n. 12 [Acessado 8 de novembro
2024], pp. 2521-2526. Disponí vel em: . Epub 03 Jan 2011. ISSN 1678-4596.
https://doi.org/10.1590/S0103- 84782010001200014.
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