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TEA • Dificuldade de comunicação/ interação social + Comportamento e/ou interesse repetitivo/ restrito • Causas: Genéticas + Ambientais • Mais frequente em meninos • Triagem: M-CHAT para todos com 18m • DX: clínico - DSM-V • TTO: Interdisciplinar, avaliar farmacológico 1.1 Definição: • Transtorno do neurodesenvolvimento, permanente, gravidade variável. 1.2 Caracterizado por: • Dificuldades de comunicação e interação social. • Comportamento e/ou interesse repetitivo/restrito. 1.3 Epidemiologia: • Aumento importante na prevalência nos últimos anos. • Segundo o CDC 2023: 1 a cada 36 crianças. 1.4 Causas: • Interação de fatores genéticos e ambientais • Idade avançada dos pais. • Prematuro, baixo peso ao nascer, asfixia. • Negligência de cuidados. • Exposição a medicações/substâncias no período pré-natal. 1.5 Sintomas • São mais nítidos a partir dos 12-24 meses e inespecíficos no primeiro ano. • No Brasil normalmente o diagnóstico é tardio. • Diagnóstico e intervenção precoces mudam o prognóstico. Há ganhos no funcionamento cognitivo e adaptativo devido à plasticidade neuronal. • Frequentemente há doenças associadas (70% dos casos): epilepsia, distúrbios do sono (~70% dos pacientes do TEA), deficiência intelectual (~70% dos pacientes do TEA), TDAH, transtorno de ansiedade, transtorno depressivos, Sd. Genética - por exemplo a síndrome de Down. TDAH • Desatenção e/ou hiperatividade /impulsividade • DX: Clínico - DSM V • Início precoce (
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