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Ciclo de Krebs (parte I) 
 
O ciclo do ácido cítrico, via final estritamente aeróbica comum de oxidação de biomoléculas. 
O processo ocorre a partir do acetil-CoA (produzido a partir do piruvato originado da via 
glicolítica) no interior das mitocôndrias (ver características da mitocôndria em biologia 
celular). O ciclo de Krebs é uma via 
anfibólica, ou seja, simultaneamente 
catalítica e anabolítica. 
 
O complexo piruvato-desidrogenase é 
responsável pela transformação do piruvato 
em acetil-CoA, a partir da reação 
representada abaixo. 
 
O complexo piruvato-desidrogenase é 
formado por três enzimas (E 1 , E 2 e E 3 ) e 5 
coenzimas (TPP, ácido lipóico, FAD, 
CoA-SH e NAD + ). A doença mental 
beribéri, causada pela falta de vitamina B1 
(tiamina, que origina a TPP), debilita a 
síntese de ATP — prejudica a metabolização 
dos carboidratos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ciclo de Krebs 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
O NADH e o NAD + são os principais agentes regulatórios do ciclo de Krebs. Centros 
regulatórios são etapas da reação que controlam a via; através de ligações alostéricas com as 
enzimas envolvidas no ciclo, diminuindo afinidade enzima substrato, impedem produção 
desregulada de ATP.