Lista Química-Alcanos (1)

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<p>Lista Química Orgânica – Alcanos</p><p>1- Desenhe as estruturas para cada um dos compostos:</p><p>a) 2,3-dimetilexano</p><p>b) 4-isopropil-2,3,5-trimetileptano</p><p>c) 4,4-dietildecano</p><p>d) 2,2-dimetil-4-propiloctano</p><p>e) 4-isobutil-2,5-dimetiloctano</p><p>f) 4-(1,1-dimetiletil)octano</p><p>2- Dê o nome dos seguintes compostos conforme nomenclatura IUPAC</p><p>3- Desenhe as estruturas e dê o nome segundo a nomenclatura IUPAC para o composto com</p><p>formula molelucar C5H12</p><p>a) Que contem apenas hidrogênios secundários e quaternários</p><p>b) Que contem apenas hidrogênios primários</p><p>c) Que contem um hidrogênio terciário</p><p>d) Que contem dois hidrogênios secundários</p><p>4- Dê as projeções de Newman a mais e a menos estável, entre os carbonos 1 e 2 das</p><p>estruturas indicadas abaixo. Explique.</p><p>5- Para o pentano, desenhe as projeções de Newman de todos os confôrmeros resultantes da</p><p>rotação entre as ligações C-2 e C-3 indicando o menos estável e o mais estável.</p><p>6- Usando projeções de Newman, desenhe o confôrmero mais estável para os seguintes</p><p>compostos</p><p>a) 3-metilpentano considerando rotação da ligação entre o C-2 e C-3</p><p>b) 3-metilexano considerando rotação da ligação entre o C-3 e C-4</p><p>c) 3,3-dimetilexano considerando a rotação da ligação entre o C-3 e C-4</p><p>7- Determine quais dos compostos abaixo são isômeros cis ou trans</p><p>8- Para os ciclohexanos dissubstituídos abaixo indique se: 1) os dois substituintes estão</p><p>ambos em axial em uma cadeira e equatorial em outra OU 2) se os substituintes estão um</p><p>em posição axial e outro em posição equatorial em cada um dos conformeros de cadeira.</p><p>9- Para os isômeros (cis e trans) de etil-isopropil-ciclohexano (1,2; 1,3; 1,4) indique o</p><p>confórmero mais estável e a estereoquímica dos centros estereogênicos do isômero 1,2.</p><p>O</p><p>2</p><p>Cl</p><p>1</p><p>1</p><p>2</p><p>1</p><p>2</p>