Prévia do material em texto

<p>MECANISMOS</p><p>GENÉTICOS</p><p>Profª Thayná Moraes</p><p>Pós-Graduada emTerapia Intensiva Adulto - Cesupa</p><p>Mestranda PPGNBC - UFPA</p><p>Coord. Clínicas Integradas - Ananindeua</p><p>• O DNA é formado por macromoléculas compostas de subunidades -> denominados</p><p>de nucleotídeos.</p><p>• Cada nucleotídeo é formado por uma base nitrogenada, um açúcar e um grupo</p><p>fosfato.</p><p>• A sequência de 3 nucleotídeos no DNA é chamado -> trinca de bases</p><p>• As bases nitrogenadas podem ser de dois tipos: pirimidinas e purinas.</p><p>• Purinas – adenina e guanina – e pirimidinas – citosina, timina e uracila (presente</p><p>somente no RNA).</p><p>• O DNA é formado por duas fitas de nucleotídeos por intermédio de pontes de</p><p>hidrogênio entre as bases e por interações hidrofóbicas.</p><p>• A complementariedade das fitas se faz pela afinidade de pareamento das bases</p><p>nitrogenadas.</p><p>ESTRUTURA DO DNA</p><p>ESTRUTURA DO DNA</p><p>• Os dois filamentos são mantidos juntos em</p><p>sua configuração helicoidal por pontes de</p><p>hidrogênio que se estabelecem entre as</p><p>bases nitrogenadas de filamentos opostos.</p><p>• Em suas configurações estruturais estáveis,</p><p>adenina e timina formam duas pontes de</p><p>hidrogênio e guanina e citosina formam três</p><p>pontes de hidrogênio.</p><p>MODELO DE</p><p>DUPLA HÉLICE</p><p>DOGMA CENTRAL</p><p>DA BIOLOGIA</p><p>MOLECULAR</p><p>• Expressão gênica -> DNA do gene é</p><p>usado como modelo para síntese de</p><p>uma proteína específica.</p><p>• A transcrição é a síntese de uma</p><p>molécula de ácido ribonucleico (RNA)</p><p>complementar a um filamento molde</p><p>de ácido desoxirribonucleico (DNA).</p><p>• Informação contina em um</p><p>ribossomo é traduzida para uma</p><p>sequência correspondente de</p><p>aminoácidos, para formar uma nova</p><p>molécula de proteína.</p><p>TRANSCRIÇÃO</p><p>• Ocorre no núcleo.</p><p>• Informação genética (trinca de bases de DNA) serve como molde para síntese de</p><p>RNA.</p><p>• A enzima RNA polimerase catalisa a transcrição do DNA.</p><p>• Segmento de DNA no qual a transcrição começa -> REGIÃO PROMOTORA (localizado</p><p>no início de cada gene) -> Ponto no qual a RNA polimerase se fixa no DNA.</p><p>• Início da formação da molécula de RNA.</p><p>• RNA polimerase causa desenrolamento da hélice de DNA e a separação das duas</p><p>fitas.</p><p>.</p><p>INÍCIO ALONGAMENTO TERMINAÇÃO</p><p>FASES DA TRANSCRIÇÃO</p><p>Quando ocorre</p><p>reconhecimento de</p><p>sequência específica no</p><p>DNA; Região promotora.</p><p>RNA polimerase move-se</p><p>ao longo da fita,</p><p>adicionando nucleotídeos</p><p>novos e criando uma nova</p><p>cadeia de RNA</p><p>RNA polimerase no fim do</p><p>gene de DNA – sequência</p><p>de terminação de cadeia.</p><p>Novo filamento formado</p><p>se solta.</p><p>ALONGAMENTO</p><p>FASES DA TRANSCRIÇÃO</p><p>ALONGAMENTO</p><p>RNA ribossômico (RNAr)RNA mensageiro (RNAm) RNA transportador (RNAt)</p><p>PRINCIPAIS TIPOS DE RNA</p><p>Constituinte dos</p><p>ribossomos.</p><p>Contém a</p><p>informação genética</p><p>para a sequência de</p><p>aminoácidos das</p><p>proteínas.</p><p>Identifica e</p><p>transporta os</p><p>aminoácidos até o</p><p>ribossomo.</p><p>DIRIGE A SÍNTESE PROTEICARNA</p><p>MENSAGEIRO</p><p>• Longas fitas únicas de RNA localizados no</p><p>citoplasma.</p><p>• Sintetizados como grandes precursores,</p><p>composto de éxons (sequências</p><p>codificadoras) e íntrons (sequências i ou</p><p>não codificadoras) que precisam ser</p><p>processados (splicing) antes de se</p><p>tornarem funcionais.</p><p>• O splicing consiste na retirada dos íntrons</p><p>de um RNA precursor, de forma a produzir</p><p>um mRNA maduro funcional.</p><p>• Contém Códon = complementres as</p><p>trincas de código do gene de DNA.</p><p>RNA</p><p>TRANSPORTADOR</p><p>• Responsável pelo transporte</p><p>das moléculas de aminoácidos</p><p>até os ribossomos para a</p><p>síntese proteica.</p><p>• Código específico para</p><p>reconhecer um codon do RNAm</p><p>é uma trinca de nucleotídeos -></p><p>ANTICÓDON</p><p>RNA</p><p>RIBOSSÔMICO</p><p>• São os principais</p><p>componentes dos</p><p>ribossomos tendo assim</p><p>função estrutural e</p><p>enzimática.</p><p>• Acumulados no nucléolo.</p><p>TRADUÇÃO</p><p>• Uma molécula de RNAm se liga a um</p><p>ribossomo -> a sequência de nucleotídeo do</p><p>RNAm especifica a sequência de</p><p>aminoácidos de uma proteína.</p><p>• Ribossomo lê os códons do RNAM -></p><p>quando o códon de “parada” passa pelo</p><p>ribossomo, o fim da molécula de proteína é</p><p>sinalizado e a molécula é liberada no</p><p>citoplasma.</p><p>• Polirribossomo: vários ribossomos fixados</p><p>ao mesmo um RNAm -> movimento</p><p>simultâneo de vários ribossomos permite a</p><p>tradução de um RNAt em diversas proteínas</p><p>idênticas ao mesmo tempo.</p><p>TRADUÇÃO</p><p>• Uma molécula de RNAm se liga a um</p><p>ribossomo -> a sequência de nucleotídeo</p><p>do RNAm especifica a sequência de</p><p>aminoácidos de uma proteína.</p><p>• Ribossomo lê os códons do RNAM -></p><p>quando o códon de “parada” passa pelo</p><p>ribossomo, o fim da molécula de</p><p>proteína é sinalizado e a molécula é</p><p>liberada no citoplasma.</p><p>• Leitura do material AVA: Unidade 2</p><p>Capítulo: Variação no número , na</p><p>estrutura dos cromossomos e</p><p>anomalias</p><p>• Assistir ao vídeo disponível no AVA:</p><p>UNIDADE 2 Variação no número, na</p><p>estrutura dos cromossomos e</p><p>anomalias</p><p>• Realizar a construção de um mapa</p><p>conceitual, diferenciando alterações</p><p>cromossômicas numéricas de</p><p>estruturais exemplificando cada uma</p><p>delas</p><p>educação em saúde: genética humana e psicologia</p><p>• data: final de setembro (a definir)</p><p>• sorteio de temas</p><p>• educação em saúde (banner, panfletos, materiais sobre a temática)</p><p>• 6 grupos.</p><p>Slide 1</p><p>Slide 2</p><p>Slide 3</p><p>Slide 4</p><p>Slide 5</p><p>Slide 6</p><p>Slide 7</p><p>Slide 8</p><p>Slide 9</p><p>Slide 10</p><p>Slide 11</p><p>Slide 12</p><p>Slide 13</p><p>Slide 14</p><p>Slide 15</p><p>Slide 16</p><p>Slide 17</p>