Sindrome de Down

Prévia do material em texto

<p>LUIS EDUARDO – BA</p><p>2023</p><p>BRENDA VITORIA BARRETO</p><p>CAMILA MIGUEL DE SOUZA</p><p>DEIANE ALMEIDA DA MASCENA</p><p>HARLEY ARAUJO AGUIAR</p><p>MARIA LUIZA</p><p>PROFESSOR DOCENTE:</p><p>PEDRO ROGER CARDOSO FEITOSA</p><p>História da Síndrome de Down</p><p>Muito antes que a relação genética com a síndrome de Down fosse descoberta,</p><p>John Langdon Down, um médico inglês, descreveu essa condição como um</p><p>conjunto distinto de características. Em 1866, diferenciou a síndrome de Down de</p><p>outras condições, observando algumas das características comuns a ela associadas,</p><p>como cabelos lisos e finos, nariz pequeno e face alargada.</p><p>O que é Síndrome de Down?</p><p>Basicamente, a síndrome de Down significa</p><p>que seu bebê tem um cromossomo extra em</p><p>cada uma das suas milhões de células. Em vez</p><p>de 46, ele tem 47 cromossomos.</p><p>Anualmente, nascem mais de 6 mil bebês com</p><p>síndrome de Down nos Estados Unidos, e</p><p>alguns milhares mais em outros países.</p><p>Essa síndrome ocorre igualmente em meninos</p><p>e meninas. É um dos defeitos congênitos mais</p><p>comuns, apresentando-se em todas as raças,</p><p>grupos étnicos, classes socioeconômicas e</p><p>nacionalidades. Pode acontecer a qualquer</p><p>pessoa.</p><p>O que causa a Síndrome de Down?</p><p>A criança que possui a Síndrome de Down, tem um</p><p>cromossomo 21 a mais, ou seja, ela tem três</p><p>cromossomos 21 em todas as suas células, ao invés de</p><p>ter dois. É a trissomia 21. Portanto a causa da Síndrome</p><p>de Down é a trissomia do cromossomo 21.</p><p>Podemos dizer que é um acidente genético.</p><p>A Síndrome de Down é uma condição genética, definida por um cromossomo 21 extra nas células do corpo,</p><p>conhecido também por trissomia do 21. Dentro das células, existem os cromossomos que carregam informações</p><p>sobre o indivíduo, sendo que cada um tem 46 cromossomos, já aqueles com Síndrome de Down possuem 47.</p><p>Na fecundação resultante de 23 óvulos e 23 espermatozoides, há origem de feto com 46 cromossomos. Na</p><p>condição, ocorre um erro na divisão celular que resulta na presença adicional de um terceiro cromossomo do par 21</p><p>nas células, muitas vezes isso ocorre na formação do óvulo ou espermatozoide que contém um cromossomo 21 a</p><p>mais.</p><p>Características da Síndrome de Down</p><p>Os indivíduos com Síndrome de Down</p><p>apresentam certos traços típicos, como: cabelo</p><p>liso e fino, olhos com linha ascendente e dobras</p><p>da pele nos cantos internos (semelhantes aos</p><p>orientais), nariz pequeno e um pouco</p><p>"achatado", rosto redondo, orelhas pequenas,</p><p>baixa estatura, pescoço curto e grosso, flacidez</p><p>muscular, mãos pequenas com dedos curtos,</p><p>prega palmar única.</p><p>Diagnostico de Enfermagem sobre</p><p>Síndrome de Down.</p><p>O diagnóstico de Síndrome de Down</p><p>pode ser feito no pré-natal ou no</p><p>berçário. As crianças afetadas pela</p><p>síndrome de Down são propensas a</p><p>patologias respiratórias e</p><p>malformações cardíacas, além de</p><p>mostrarem uma incidência de leucemia</p><p>aproximadamente 20 vezes mais alta</p><p>do que a população normal.</p><p>Exames de pré-natal para detecção</p><p>da Síndrome de Down.</p><p>Após o nascimento de um bebê com</p><p>síndrome de Down, ou se o seu médico</p><p>ponderar que vocês têm risco aumentado</p><p>de gerar um bebê com síndrome de Down,</p><p>podem monitorizar as gestações futuras</p><p>por meio da amniocentese ou da</p><p>amostragem das vilosidades coriônicas</p><p>(AVC; CVS, do inglês, chorionic villi</p><p>sampling). Esses exames pré-natais</p><p>comuns são usados para conhecer os</p><p>cromossomos do feto durante a gestação.</p><p>Exames sanguíneos pré-natais para</p><p>detectar a Síndrome de Down.</p><p>Há alguns anos, os especialistas e</p><p>médicos introduziram novos exames</p><p>sanguíneos para detectar a síndrome de</p><p>Down durante a gestação. A alfa-</p><p>fetoproteína (AFP) é uma proteína</p><p>produzida por todos os fetos durante a</p><p>gestação. Essa proteína é encontrada no</p><p>sangue do bebê, no sangue materno e</p><p>no líquido amniótico.</p><p>Um nível baixo de AFP, no sangue</p><p>materno, pode indicar a possível</p><p>presença da síndrome de Down. É,</p><p>portanto, considerado um marcador.</p><p>Tratamento</p><p>Tratamento de sintomas e problemas</p><p>específicos.</p><p>Não há cura para a síndrome de Down.</p><p>Contudo, alguns sintomas e problemas</p><p>específicos causados pela síndrome</p><p>podem ser tratados. Os médicos podem</p><p>reparar cirurgicamente alguns defeitos</p><p>cardíacos e gastrointestinais. Os</p><p>médicos administram terapia de</p><p>reposição hormonal para pessoas com</p><p>hipotireoidismo.</p><p>Referências</p><p>GASPARINO Debora de Oliveira, SILVA Luciana Pereira, SILVA Regildo Marcio Gonçalves; Artigo</p><p>acadêmico FEMA – Fundação Educacional do Município de Assis;</p><p>https://cepein.femanet.com.br/BDigital/arqPIBIC/1311370113B621.pdf; Acessado em 24 de agosto de</p><p>2023.</p><p>Biblioteca Virtual em Saúde; Sindrome de Down;</p><p>https://bvsms.saude.gov.br/bvs/dicas/107down.html#:~:text=Os%20indiv%C3%ADduos%20com%20S</p><p>%C3%ADndrome%20de,curto%20e%20grosso%2C%20flacidez%20muscular%2C ; Acessado em 21</p><p>de agosto de 2023.</p><p>Ministério da Saúde, secretária de Assistência a Saúde/DAPS; Programa Nacional de Atenção a Pessoa</p><p>Portadora de Deficiência; https://bvsms.saude.gov.br/bvs/folder/10006000585.pdf; Acessado em 21 de</p><p>agosto de 2023.</p><p>OBRIGADO E</p><p>BOA NOITE ...</p>