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<p>1º ESUDO DIRIGIDO</p><p>1. Quais são as formas básicas das bactérias?</p><p>As formas básicas das bactérias incluem cocos, bacilos e espirilos.</p><p>· Cocos são esféricos/arredondados, bacilos são alongados em forma de bastonete, e espirilos possuem uma estrutura espiralada/helicoidal e rígida.</p><p>2. De acordo com as formas básicas das bactérias, quais podem ser seus respectivos arranjos?</p><p>Os arranjos das bactérias de acordo com suas formas básicas são:</p><p>· Cocos: diplococos (pares), estreptococos (cadeias), tétrades (grupos de quatro), sarcinas (grupos cúbicos de oito), estafilococos (aglomerados irregulares).</p><p>· Bacilos: bacilos isolados, diplobacilos (pares), estreptobacilos (cadeias), paliçada (dispostos lado a lado).</p><p>· Espirilos: espiroquetas (espirais flexíveis), espirilos (espirais rígidas), vibriões (em forma de vírgula ou foice).</p><p>3. Qual é a estrutura celular que permite a diferenciação das bactérias em dois grandes grupos?</p><p>A estrutura celular que permite a diferenciação das bactérias em dois grandes grupos é a parede celular, especificamente a presença de peptidoglicano em diferentes quantidades e organização, o que distingue bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.</p><p>4. Existe uma metodologia simples que permite a rápida diferenciação de grande parte das bactérias patogênicas? Comente.</p><p>Sim, a coloração de Gram é uma metodologia simples que permite a rápida diferenciação de grande parte das bactérias patogênicas em Gram-positivas e Gram-negativas, com base na estrutura da parede celular.</p><p>5. Quais são as características que diferenciam as bactérias Gram-negativas das Gram-positivas?</p><p>O tipo de parede celular diferencia as bactérias Gram-positivas das Gram-negativas. As Gram-positivas possuem uma espessa camada de peptidoglicano na parede celular. Já as Gram-negativas têm uma fina camada de peptidoglicano e, além disso, uma membrana externa adicional.</p><p>6. O que significa LPS e em tipo de bactérias é encontrado?</p><p>LPS significa lipopolissacarídeo e está presente na membrana externa das bactérias Gram-negativas.</p><p>7. O ácido teicóico e o ácido lipoteicóico podem ser encontrados em que tipo de bactéria?</p><p>O ácido teicóico e o ácido lipoteicóico são encontrados na parede celular de bactérias Gram-positivas.</p><p>8. O espaço periplasmático está presente em que tipo de bactérias?</p><p>Está presente em bactérias Gram-negativas e é o espaço que se encontra entre a membrana citoplasmática (também chamada de membrana plasmática ou de membrana interna) e a membrana externa.</p><p>9. Qual a composição do pepetideoglicano?</p><p>O peptidoglicano é um heteropolímero composto por cadeias de polissacarídeos e peptídeos.</p><p>10. Diferencie DNA cromossomal e plasmidial.</p><p>O DNA cromossomal é o material genético principal encontrado nos cromossomos, localizado no núcleo das células e contém a maioria das informações genéticas essenciais para a função e reprodução celular. Em bactérias, o DNA cromossomal é geralmente uma única molécula circular. Já o DNA plasmidial é uma molécula circular de dupla fita encontrada em bactérias, que pode replicar-se independentemente do DNA cromossomal e frequentemente carrega genes que conferem vantagens adicionais, como resistência a antibióticos.</p><p>11. Descreva a composição e função das seguintes estruturas bacterianas:</p><p>a) Substância polimérica extracelular: composta principalmente por polissacarídeos, essa substância forma uma camada ao redor da célula bacteriana; suas funções incluem reserva de água e nutrientes, proteção contra dessecamento, aumento da capacidade invasiva e formação de biofilme.</p><p>b) Flagelos: estruturas compostas pela proteína flagelina; suas funções são motilidade, participação na quimiotaxia (movimento em resposta a substâncias químicas) e fototaxia (movimento em resposta à luz).</p><p>c) Pili ou fímbrias: compostos pela proteína pilina; suas funções são a aderência específica a superfícies e a adesão para a conjugação bacteriana (transferência de DNA entre células).</p><p>d) Membrana plasmática: estrutura lipoproteica que envolve a célula bacteriana, regulando a entrada e saída de substâncias e participando na respiração celular e na síntese de proteínas.</p><p>e) Ribossomos: formados por duas subunidades, compostos por RNA ribossômico (RNAr) e proteínas; sua função é a síntese de proteínas.</p><p>f) Plasmídios: pequenas moléculas de DNA circular e de fita dupla, extracromossômicas; sua função é armazenar informações genéticas adicionais, como genes que conferem resistência a antimicrobianos.</p><p>12. O que são esporos e como ocorre o processo de esporulação.</p><p>Esporos bacterianos são estruturas altamente resistentes formadas por algumas bactérias para sobreviver a condições ambientais adversas. O processo de formação dos esporos, ou esporulação, ocorre quando as bactérias enfrentam condições desfavoráveis, como falta de nutrientes ou altas temperaturas. Durante a esporulação, a bactéria produz uma estrutura espessa e protetora ao redor de seu material genético, formando um esporo. Esse esporo é resistente a desidratação, calor e produtos químicos, permitindo que a bactéria sobreviva até que as condições voltem a ser favoráveis.</p><p>13. Quanto à coloração de Gram, as bactérias GRAM negativas e bactérias GRAM positivas quando vistas ao microscópio óptico apresentam, respectivamente, que cores?</p><p>Na coloração de Gram, as bactérias Gram-positivas ficam roxas, enquanto as bactérias Gram-negativas ficam rosas ao serem observadas ao microscópio óptico.</p><p>2º ESTUDO DIRIGIDO</p><p>1. Desenhe uma Curva de crescimento bacteriano e explique cada uma de suas fases.</p><p>1. Fase Lag ou de adaptação: As células bacterianas não se dividem. Estão metabolicamente ativas, adaptando-se ao meio de cultura e absorvendo nutrientes. Sintetizam compostos essenciais, como ribossomos e enzimas, e preparam-se para a divisão.</p><p>2. Fase Log ou exponencial: As bactérias estão adaptadas e dividem-se rapidamente. O crescimento é exponencial, com alta atividade metabólica e elevado consumo de nutrientes.</p><p>3. Fase Estacionária: O número de bactérias permanece constante. A taxa de células novas iguala a de células mortas devido à escassez de nutrientes e ao acúmulo de produtos metabólicos tóxicos, que alteram o pH.</p><p>4. Fase de Declínio ou Morte: A falta de nutrientes e o acúmulo de metabólitos tóxicos levam à morte predominante das células. O número de células viáveis diminui exponencialmente.</p><p>2. Quais são os nutrientes mínimos necessários para o crescimento bacteriano?</p><p>Os nutrientes mínimos necessários para o crescimento bacteriano incluem carbono, oxigênio, nitrogênio, hidrogênio, fósforo, enxofre, potássio, magnésio e ferro.</p><p>3. O que são macronutrientes e micronutrientes? Cite alguns deles</p><p>Os macronutrientes são nutrientes essenciais necessários em grandes quantidades para o crescimento e manutenção dos organismos, desempenhando papéis fundamentais em processos metabólicos e estruturais. Entre os principais macronutrientes estão o carbono, oxigênio, nitrogênio, fósforo e enxofre. Por outro lado, os micronutrientes são necessários em menores quantidades, mas são igualmente cruciais para diversas funções biológicas, incluindo a ativação de enzimas e a síntese de biomoléculas. Exemplos de micronutrientes incluem cobalto, manganês, zinco e cobre.</p><p>4. Quanto a utilização de oxigênio, como os microrganismos podem ser classificados? Explique.</p><p>· Aeróbicos Obrigatórios: Necessitam de oxigênio para crescer. Utilizam oxigênio na respiração celular para obter energia.</p><p>· Anaeróbicos Facultativos: Podem crescer na presença ou ausência de oxigênio. Preferem usar oxigênio para respiração aeróbica quando disponível, mas podem recorrer à fermentação na ausência de oxigênio.</p><p>· Anaeróbicos Obrigatórios: Não podem crescer na presença de oxigênio, pois ele é tóxico para eles. Usam fermentação ou respiração anaeróbica para obter energia.</p><p>· Anaeróbicos Aerotolerantes: Não utilizam oxigênio para crescimento, mas podem tolerar sua presença. Usam fermentação para obter energia, independentemente da presença de oxigênio.</p><p>· Microaerófilos: Precisam de oxigênio, mas em concentrações menores do que as atmosféricas.</p><p>O excesso de oxigênio é prejudicial para eles.</p><p>5. Em relação a temperatura como os microrganismos podem ser classificados?</p><p>· Psicrofilos: Crescem melhor em temperaturas baixas, geralmente abaixo de 15°C. São encontrados em ambientes frios, como no gelo e água fria.</p><p>· Psicrotróficos: Crescem em temperaturas mais baixas, geralmente entre 20°C e 30°C, mas também podem se adaptar a temperaturas mais frias. São comuns em alimentos refrigerados.</p><p>· Mesófilos: Crescem melhor em temperaturas intermediárias, entre 20°C e 45°C. São os microrganismos mais comuns em ambientes temperados e em organismos de sangue quente, incluindo humanos.</p><p>· Termófilos: Preferem temperaturas altas, geralmente entre 45°C e 75°C. São encontrados em ambientes quentes, como fontes termais e compostagem.</p><p>· Hipertermófilos: Crescem em temperaturas muito altas, geralmente acima de 75°C. São encontrados em ambientes extremos, como fontes hidrotermais submarinas.</p><p>6. Por quais vias metabólicas os microrganismos conseguem degradar a glicose?</p><p>Os microrganismos degradam a glicose por:</p><p>· Via Glicolítica: Converte glicose em piruvato, produzindo ATP e NADH.</p><p>· Ciclo de Krebs: Oxida o piruvato em CO₂, gerando ATP, NADH e FADH₂.</p><p>· Cadeia Transportadora de Elétrons: Usa NADH e FADH₂ para produzir ATP e água.</p><p>7. Em qual local da célula bacteriana ocorre a via de Embden-Meyerhof-Parnas ou glicólise?</p><p>A via de Embden-Meyerhof-Parnas, ou glicólise, ocorre no citoplasma da célula bacteriana.</p><p>8. Cite um microrganismo que degrada a glicose pela via de Entner-Doudoroff, e qual o saldo energético nessa via metabólica?</p><p>Um exemplo de microrganismo que degrada a glicose pela via de Entner-Doudoroff é a bactéria Zymomonas mobilis. Nessa via metabólica, o saldo energético é de 1 molécula de ATP, 1 molécula de NADH e 1 molécula de NADPH produzidos por cada molécula de glicose metabolizada. A via de Entner-Doudoroff é uma alternativa à glicólise e é menos eficiente em termos de produção de ATP comparada à via glicolítica.</p><p>9. Na fosforilação oxidativa qual é o aceptor de elétrons? Onde ocorre nas bactérias? Quantos ATPs são produzidos ao final dessa etapa?</p><p>Na fosforilação oxidativa, o aceptor final de elétrons é o oxigênio (O₂). Esse processo ocorre na membrana citoplasmática das bactérias, ao contrário das células eucarióticas, onde ocorre na membrana interna das mitocôndrias. O rendimento típico de ATPs ao final da fosforilação oxidativa é de aproximadamente 34 moléculas de ATP por cada molécula de glicose metabolizada.</p><p>10. Diferencie fermentação de respiração anaeróbia.</p><p>A fermentação e a respiração anaeróbia são processos distintos de obtenção de energia em ambientes sem oxigênio. A respiração anaeróbia é um processo metabólico em que alguns organismos utilizam moléculas inorgânicas (como nitratos ou sulfatos) para gerar energia, resultando na formação de resíduos inorgânicos. Já a fermentação é um processo anaeróbio realizado por microorganismos no qual uma substância orgânica é transformada em outros compostos orgânicos, como ácidos ou álcoois, para gerar energia. Enquanto a respiração anaeróbia pode utilizar diversos aceitadores de elétrons inorgânicos, a fermentação envolve a transformação de substratos orgânicos e geralmente resulta em produtos como etanol ou ácido láctico.</p><p>3º ESTUDO DIRIGIDO</p><p>1. Diferencie esterilização, desinfecção e antissepsia.</p><p>A esterilização é o processo que destrói ou remove todas as formas de vida microbiana, incluindo esporos, garantindo a completa ausência de microorganismos. A desinfecção elimina patógenos na forma vegetativa, mas não necessariamente esporos, e pode ser realizada por métodos físicos ou químicos. Já a antissepsia é uma forma específica de desinfecção, aplicada a pele, mucosas e tecidos vivos, utilizando produtos químicos para reduzir a carga microbiana e prevenir infecções.</p><p>2. Cite três métodos físicos que possuem o poder esterilizante, vantagens e desvantagens de cada método e como agem na célula bacteriana.</p><p>Filtração remove microorganismos de líquidos e gases por separação mecânica, sendo útil para produtos termolábeis e na purificação do ar; no entanto, não elimina vírus ou partículas menores que os poros do filtro. Radiações não ionizantes (UV) alteram o DNA dos microorganismos ao formar dímeros, sendo eficaz na esterilização de superfícies e ambientes, mas limitada em penetração e eficácia em materiais opacos. Calor seco provoca a oxidação de macromoléculas, sendo eficaz para esterilização de itens como alças e agulhas através da flambagem ou forno; porém, requer temperaturas mais altas e tempos mais longos em comparação com o calor úmido.</p><p>3. Cite dois agentes químicos com propriedades desinfetantes e esterilizantes, e como estes atuam sobre a célula bacteriana.</p><p>Dois agentes químicos com propriedades desinfetantes e esterilizantes são o formaldeído e o glutaraldeído. O formaldeído, geralmente utilizado em solução a 37%, atua por alquilação dos grupos funcionais das proteínas e ácidos nucleicos, levando à inibição de suas funções e morte do microorganismo. O glutaraldeído, disponível em solução aquosa a 2%, também promove alquilação das proteínas e ácidos nucleicos, com ação esterilizante após 6 horas em pH adequado e desinfetante após 10-30 minutos.</p><p>4. Como deve ser o processo de desinfecção e∕ou esterilização de artigos críticos, semi-críticos e críticos?</p><p>Artigos críticos devem ser sempre esterilizados ou descartáveis, garantindo a completa eliminação de todos os microorganismos, incluindo esporos. Artigos semicríticos devem ser esterilizados sempre que possível; caso contrário, devem passar por desinfecção de médio ou alto nível para eliminar a maioria dos microorganismos, exceto alguns esporos bacterianos. Artigos não críticos podem ser desinfetados com desinfetantes de baixo a intermediário ou, no mínimo, limpos para remover sujeiras visíveis e reduzir a carga microbiana.</p><p>5. Diferencie tempo de morte térmica, ponto de morte térmica e tempo de redução decimal.</p><p>Ponto de morte térmica é a menor temperatura necessária para matar todos os microorganismos em uma suspensão líquida específica em 10 minutos. Tempo de morte térmica é o tempo mínimo necessário para matar todas as bactérias em uma cultura líquida específica a uma determinada temperatura, variando com o tamanho da população microbiana. Tempo de redução decimal é o período necessário para reduzir 90% da viabilidade de uma população microbiana a uma determinada temperatura, sendo um parâmetro independente do número original de células presentes.</p><p>6. Diferencie a esterilização por calor úmido e seco, quanto ao tempo, temperatura e equipamentos utilizados.</p><p>A esterilização por calor úmido, como autoclavagem, fervura e pasteurização, ocorre em temperaturas mais baixas (geralmente 121°C na autoclave) e por menos tempo (15-20 minutos), utilizando vapor de água para desnaturar proteínas, inativar DNA e RNA, e fluidificar lipídios, sendo eficaz para uma ampla gama de materiais, exceto os termossensíveis e que oxidam com água. Já a esterilização por calor seco, como em estufas, flambagem e incineração, exige temperaturas mais elevadas (160-180°C na estufa) e tempos mais longos (1-2 horas) para oxidar constituintes celulares orgânicos, devido à penetração mais lenta do calor, sendo adequada para materiais que não podem ser expostos à umidade, mas não para materiais termossensíveis.</p><p>7. Explique porque o álcool 70% é mais efetivo sobre microrganismos do que o álcool absoluto?</p><p>O álcool 70% é mais eficaz contra microorganismos do que o álcool absoluto porque a presença de água (30%) facilita a penetração do álcool na célula, promovendo uma desnaturação mais eficiente das proteínas. Além disso, a água retarda a evaporação do álcool, permitindo um tempo de contato prolongado e aumentando sua ação bactericida. Por esses motivos, o álcool 70% é considerado a concentração ideal para desinfecção.</p><p>4º ESTUDO DIRIGIDO</p><p>1. O que é recombinação bacteriana? Cite os tipos de recombinação que podem ocorrer.</p><p>A recombinação bacteriana é um processo de alteração do genótipo</p><p>de bactérias por meio da aquisição de material genético de outras fontes, ocorrendo horizontalmente entre microrganismos. Os principais tipos de recombinação são a transformação, a transdução, a conjugação e a transposição.</p><p>2. O que é mutação bacteriana? Quais os diferentes tipos de mutações que podem ocorrer? Explique cada um deles.</p><p>A mutação bacteriana é uma alteração súbita ou hereditária na sequência de DNA de uma bactéria, não explicável pela recombinação genética preexistente. Existem dois tipos principais de mutações: mutações espontâneas, que ocorrem naturalmente devido a erros na replicação do DNA ou interações ambientais, e mutações induzidas, causadas por agentes mutagênicos ou genotóxicos.</p><p>3. Diferencie transformação, conjugação e transdução.</p><p>Transformação ocorre quando bactérias incorporam DNA livre do ambiente, podendo ser de células mortas ou associadas à parede, em um processo que depende de um estado de competência induzido e proteínas específicas como ComEA. Conjugação envolve a transferência direta de material genético, geralmente plasmídeos, entre duas bactérias em contato, mediada pelo fator de fertilidade (fator F); apenas a célula doadora (F+) transfere para a receptora (F-), sem troca recíproca. Transdução é a transferência de DNA mediada por um vírus bacteriófago, que atua como vetor para transportar DNA de uma bactéria doadora para uma receptora.</p><p>4. Qual estrutura não obrigatória é transferida na conjugação de uma célula F+ para uma célula F-?</p><p>A estrutura não obrigatória transferida na conjugação de uma célula F+ para uma célula F- é o plasmídeo F (fator de fertilidade).</p><p>5. Dos processos de recombinação bacteriana, qual deles é o principal responsável pelos casos resistência bacteriana?</p><p>O processo de recombinação bacteriana mais associado ao desenvolvimento de resistência bacteriana é a conjugação. Através da conjugação, bactérias podem transferir plasmídeos que frequentemente carregam genes de resistência a antibióticos, facilitando a rápida disseminação dessas características entre populações bacterianas.</p><p>5º ESTUDO DIRIGIDO</p><p>1. Diferencie patogenicidade e virulência?</p><p>Patogenicidade é a capacidade de um microrganismo causar doença em um hospedeiro, ou seja, sua habilidade de invadir, se estabelecer e causar dano. Virulência, por outro lado, refere-se ao grau de patogenicidade, ou seja, a intensidade dos danos causados pelo microrganismo, incluindo a gravidade dos sintomas e a rapidez com que se desenvolvem.</p><p>2. Quais as principais diferenças entre Exotoxinas e Endotoxinas? Cite exemplos e como essas atuam.</p><p>Exotoxinas são proteínas liberadas por bactérias, principalmente Gram-positivas, e são altamente tóxicas e específicas, como a toxina botulínica. Endotoxinas são componentes lipopolissacarídicos da membrana externa de bactérias Gram-negativas, liberadas após a morte celular, causando reações generalizadas como febre e inflamação.</p><p>3. Quais as etapas de um processo infeccioso?</p><p>4. Diferencie invasinas de evasinas.</p><p>Invasinas são moléculas produzidas por patógenos que facilitam a invasão das células do hospedeiro, promovendo a penetração e disseminação do microrganismo nos tecidos. Exemplos incluem enzimas que degradam barreiras celulares. Evasinas, por outro lado, são moléculas que ajudam os patógenos a evadir a resposta imunológica do hospedeiro, impedindo a detecção e a eliminação pelo sistema imune. Exemplos incluem proteínas que inibem a ação de fagócitos ou manipulam a resposta imune.</p><p>5. Por qual mecanismo os microrganismos podem captar ferro?</p><p>Microrganismos podem captar ferro por meio de sideróforos, que são moléculas secretadas que capturam ferro livre no ambiente e o transportam para dentro da célula bacteriana.</p><p>6. Como atuam as seguintes enzimas: coagulase e colagenase?</p><p>Coagulase atua promovendo a coagulação do plasma sanguíneo, formando uma cápsula de fibrina ao redor da bactéria. Isso ajuda a proteger o patógeno da ação do sistema imunológico e facilita sua sobrevivência e persistência no hospedeiro. Já a colagenase degrada o colágeno, uma proteína estrutural encontrada nos tecidos conjuntivos do hospedeiro. Ao romper as fibras de colágeno, a colagenase facilita a disseminação do patógeno pelos tecidos, contribuindo para a invasão e a propagação da infecção.</p><p>7. Como os microrganismos conseguem aderir ao tecido do hospedeiro?</p><p>Microrganismos conseguem aderir ao tecido do hospedeiro por meio de fatores de adesão, que são estruturas ou moléculas específicas na superfície dos patógenos que se ligam a receptores nas células do hospedeiro. Esses fatores incluem pili ou fimbriae, que são projeções filamentares que se ligam a células epiteliais, e adensinas, que são proteínas que interagem diretamente com receptores celulares. Além disso, algumas bactérias produzem biofilmes, que são comunidades de microrganismos aderidas a superfícies e protegidas por uma matriz de polissacarídeos, aumentando sua capacidade de colonização e persistência.</p><p>8. O que difere patógeno primário de oportunista?</p><p>A principal diferença entre um patógeno primário e um patógeno oportunista é a sua capacidade de causar doença:</p><p>· Patógeno primário: Causa doença em indivíduos saudáveis e imunocompetentes, pois possui características que lhe permitem invadir e causar dano independentemente do estado imunológico do hospedeiro.</p><p>· Patógeno oportunista: Causa doença principalmente em indivíduos com sistema imunológico comprometido ou com condições predisponentes, como doenças crônicas ou imunossupressão. Esses patógenos geralmente não causam infecção em pessoas saudáveis.</p><p>image4.png</p><p>image1.jpeg</p><p>image2.jpeg</p><p>image3.jpeg</p>