Gliconeogênese

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<p>Medicina - UFCG</p><p>Iasmin Guimarães</p><p>Bioquímica</p><p>Gliconeogênese</p><p>· Via de síntese de glicose a partir de aminoácidos, glicerol e lactato (produzem piruvato para gerar glicose);</p><p>obs.: apenas leucina e lisina não são usadas nesse processo.</p><p>· ocorre no fígado e no córtex renal (glicose 6-fosfatase);</p><p>· é o oposto da glicólise (exceto 3 reações - Hexoquinase, Piruvato quinase, Fosfofrutoquinase);</p><p>· ocorre em situações de jejum, exercício físico intenso, dieta rica em proteínas e pobre em carboidratos, estresse (libera adrenalina e cortisol, que estimulam a glicogenólise e a gliconeogênese - hormônios hiperglicemiantes).Ciclo de Cori: conexão entre o músculo na atividade física intensa, consumindo glicose, liberando lactato, e o fígado, que pega esse lactato e reaproveita na gliconeogênese para produzir outras moléculas de glicose.</p><p>· De onde vêm os substratos da gliconeogênese?</p><p>· Intermediários do CK e da glicólise;</p><p>· Aa (exceto lisina e leucina);</p><p>· Hidrólise do TAG.</p><p>· Regulação:</p><p>· Glucagon, AMPc, ATP e Acetil CoA estimulam a gliconeogênese, inibindo a PK e desviando o PEP para a síntese de glicólise;</p><p>· Jejum: a PDH é inativada (insulina diminui/glucagon aumenta)</p><p>· Gasto energético (processo anabólico consome energia):</p><p>· energia provém da beta-oxidação;</p><p>· gasto de 6 ATP e 2 NADH a partir do lactato e do aminoácido;</p><p>· gasto de 2 ATP a partir do glicerol.</p><p>· Importância:</p><p>· Cérebro e células sanguíneas não conseguem sintetizar glicose, mas dependem dela;</p><p>· Medula renal, cristalino, córnea, testículos, músculo em exercício necessitam de suprimento contínuo de glicose.</p><p>· Consumo:</p><p>· Glicogênio satisfaz essas necessidades por apenas 10-18 horas na ausência de ingestão de carboidratos;</p><p>· Jejum prolongado → ausência de glicogênio hepático → gliconeogênese.</p><p>3 reações diferentes da glicólise:</p><p>Piruvato → PEP (na mitocôndria, o piruvato se transforma em OAA pela piruvato carboxilase, que tem como cofator a biotina e que gasta 2 ATP; OAA se tranforma em Malato ou Aspartato, que conseguem ser bombeados pelo sistema de lançadeiras para o citoplasma; Malato ou Aspartato são reconvertidos em OAA através da PEPck, que gasta 2 GTP/ATP.</p><p>Frutose 1,6-bifosfato → frutose 6-fosfato pela enzima frutose 1,6 bifosfatase.</p><p>Glicose 6-fosfato → glicose pela glicose 6-fosfatase.</p><p>image3.png</p><p>image4.png</p><p>image2.png</p><p>image1.png</p>