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Complexo de Golgi 
• realiza a glicosilação 
• adiciona grupamentos sulfato a proteínas, participando da síntese de proteoglicanas 
• distribui as moléculas provenientes do RE entre a membrana plasmática, as vesículas de secreção 
ou os lisossomos (secreção) 
 
É formado por lamelas/cisternas não contínuas se arranjam como vários pães árabes 
empilhados. A face do CG voltada para o RE é convexa e denominada rede cis. Já a face voltada para 
a membrana plasmática, é côncava, e denominada rede trans. A face cis corresponde à face de 
formação, e a trans é de maturação. O CG fica sempre na região central da célula, próximo ao 
envoltório nuclear. 
 
 
As glicoproteínas sintetizadas no REG são transportadas para a rede cis através de vesículas que 
brotam da membrana do retículo endoplasmático. Ao se fusionarem com a membrana das cisternas 
que compreendem a rede cis, estas vesículas passam a integrar o CG. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ocorre a pré-montagem da árvore de açúcares no RE. Os açúcares são adicionados, passo a 
passo, a um fosfolipídeo. Os dois primeiros são N-acetilglucosamina, depois são colocadas 5 manoses, 
uma de cada vez. Em seguida, já voltada para o lúmen do retículo, a árvore recebe mais 4 manoses e 3 
glicoses, sempre uma por vez. Quando aparece uma asparagina na cadeia proteica nascente, a árvore 
inteirinha é transferida para a proteína em apenas uma reação enzimática. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Antes de sair do RE, a glicose da ponta é cortada por uma enzima, as duas glicoses restantes 
são retiradas por outra enzima e ainda uma manose é cortada por uma terceira enzima independente, 
mas que só age depois das outras duas. Nesse processo também vale o mecanismo de cada enzima 
reconhecer como substrato o produto da enzima anterior. Para passar ao complexo de Golgi, as 
glicoproteínas e todas as moléculas são colocados em vesículas que brotam da região dos elementos 
de transição do retículo e seguirão em direção à rede cis do Golgi. 
 
Chegando à rede cis do Golgi, as enzimas da rede cis e da lamela cis ainda retirarão mais 
manoses, deixando a árvore glicídica com apenas 7 açúcares. 
A glicoproteína sairá da lamela cis e será levada à lamela medial, contida numa vesícula. Lá, 
enzimas farão um balanço entre colocar e retirar N-actilglucosaminas, de modo que a cadeia ainda não 
vai crescer, mas vai ficar diferente. Feito isso, a glicoproteína sairá da lamela medial à lamela trans. 
 
 
 
 
Vesículas revestidas por clatrina: transportam material originado na membrana plasmática e 
entre os compartimentos endossômicos e de Golgi. Cada subunidade de clatrina consiste em três 
cadeias polipeptídicas grandes e três pequenas que, juntas, formam uma estrutura de três pernas 
chamada de tríscele, assim, os trísceles determinam a geometria da grade de clatrina. 
Vesículas revestidas por COPI: transportam material no início da via secretora e brotam dos 
compartimentos de Golgi 
Vesículas revestidas por COPII: transportam material no início da via secretora e brotam do RE 
Na lamela trans, além de outra N-acetilglucosamina, serão adicionadas galactoses. A 
glicoproteína continuará percorrendo a lamela trans e atingirá a rede trans, onde o último açúcar da 
árvore será adicionado: o ácido siálico (ácido N-acetil-neuramínico - NANA). 
O ácido siálico além de ser um monômero polar, como os outros açúcares, tem carga 
negativa. Assim, ao terminar em ácido siálico, uma glicoproteína passa a ser uma molécula negativa 
em pH fisiológico, independente da sua porção protéica. 
 
 
A vesícula é formada a partir da deformação da membrana, criando uma depressão que se 
aprofunda e se fecha. 
 
 
 
 
 
 
 
Endocitose: a rota inicia-se na membrana plasmática e tem como destino principal o lisossomo, organela 
responsável pela digestão intracelular. 
• Fagocitose: envolve a ingestão de partículas de tamanho considerável, como microrganismos e 
restos celulares, via grandes vesículas endocíticas. Formação de Pseudópodes e Fagossomo. 
1 – Adesão 
2 – Internalização 
2 – Fagolisossoma 
5 – Degradação 
• Pinocitose: envolve a tomada de fluidos e/ou solutos através da formação de pequenas vesículas a 
partir de invaginações da membrana plasmática. 
Não-seletiva 
Seletiva (vesiculas cobertas de clatrina – endocitose mediada por receptor) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
As enzimas e as moléculas endocitadas serão levadas por vesículas ao lisossoma. Os 
lisossomos são compartimentos de pequeno volume, bastante ácidos e numerosos, sendo mais 
frequentemente encontrados na região perinuclear.