Formas e Vias de Administração de Fármacos

Prévia do material em texto

FARMACOLOGIA GERAL
ENFERMAGEM
Prof. Laís O. Dellacqua
OBJETIVOS DA AULA:
- FORMAS FARMACÊUTICAS
- VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
FORMAS FARMACÊUTICAS: 
- LÍQUIDAS
- SEMISSÓLIDAS
- SÓLIDAS
1- LÍQUIDAS: O fármaco utilizado pode estar completamente solúvel nesse veículo ou ficar suspenso, se for
insolúvel no meio
SOLUÇÃO
A solução é uma preparação líquida que contém uma ou mais substâncias dissolvidas em um solvente ou
uma mistura de solventes miscíveis.
SUSPENSÃO
É uma forma farmacêutica líquida em que o fármaco não está dissolvido, mas, sim, disperso em um veículo.
2- SEMISSÓLIDAS
POMADAS: Forma farmacêutica que geralmente contém menos de 20% de água e mais de 50% de
hidrocarbonetos, ceras e polióis como veículo
Têm como características:
Efeito mais emoliente
Permanência prolongada na pele
Evita a perda de umidade da pele para o
ambiente
Remoção mais difícil
Pode agir como curativo oclusivo
CREMES: Forma farmacêutica que contém mais de 20% de água e menos de 50% de hidrocarbonetos,
ceras ou polióis como veículo.
3- SÓLIDAS: As formas farmacêuticas sólidas se destinam, principalmente, à administração oral. São
fáceis de serem administradas pelos pacientes, salvo crianças e idosos. As formas sólidas são mais
estáveis do que as demais formas farmacêuticas, sendo, portanto, preferidas no caso da utilização de
fármacos pouco estáveis.
COMPRIMIDOS: os comprimidos podem ser revestidos por uma variedade de materiais e técnicas, o
que pode proporcionar:
CÁPSULAS: são formas farmacêuticas sólidas que contêm um ou mais fármacos e excipientes dentro
de um pequeno invólucro de gelatina dura ou mole
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO:
ENTERAL
PARENTERAL
LOCAL
Efeito Sistêmico
ENTERAL
VIA ORAL: A administração via oral é aquela na qual o fármaco entra no organismo pela boca. Essa é
a via de administração mais comum, porém apresenta o trajeto mais complexo do fármaco até o seu
sítio de ação.
VIA SUBLINGUAL: o medicamento deve permanecer embaixo da língua até a sua completa dissolução. O
fármaco passa para a circulação capilar presente na mucosa da boca e, depois, para a circulação sistêmica. Ou
seja, a ação é mais rápida, sem o efeito da primeira passagem.
VIA RETAL: Muitas vezes é preferível em relação à oral, no caso de fármacos que são inativados ou
destruídos pelo suco gástrico , assim como aqueles fármacos que sofrem interação com alimentos. Muitas
vezes, a administração retal é preferível no caso da ocorrência de vômitos ou incapacidade do paciente de
administração via oral devido à inconsciência ou incapacidade de ingerir o medicamento sem engasgar.
Para fármacos que, quando administrados pela via oral, são rapidamente destruídos no fígado pelo efeito da
primeira passagem, a administração retal pode ser uma opção, uma vez que em torno de 50% da dose
absorvida é desviada do fígado
PARENTERAL
Na via parenteral, os níveis sanguíneos do fármaco são previsíveis, uma vez que a perda de fármaco é
muito pequena, no caso das administrações intramuscular e subcutânea, e é nula, no caso da
administração intravenosa.
DESVANTAGEM: O fármaco, uma vez injetado, já se encontrará na corrente sanguínea e, no caso, de uma
intoxicação ou overdose, não será possível retirar o fármaco do organismo do paciente.
VIA INTRAVENOSA: administração do fármaco por injeção direta na corrente sanguínea, geralmente
realizada nas veias do antebraço e de maneira lenta, para evitar altas concentrações do medicamento. A
substância não pode precipitar no interior do sistema circulatório após a sua injeção, pois isso pode causar
embolia pulmonar (obstrução das artérias ou veias).
VIA INTRAMUSCULAR: administração do fármaco por injeção no músculo da região glútea ou deltoide.
O medicamento pode estar em solução aquosa ou não aquosa. Essa via deposita o medicamento
profundamente no tecido, em local altamente vascularizado, fazendo com que o efeito farmacológico seja
rápido. Os fármacos que são irritantes na via subcutânea, normalmente, são administrados pela via
intramuscular.
VIA SUBCUTÂNEA: É a via de administração de fármacos dissolvidos em pequenos volumes (menos de 2
ml), em soluções aquosas ou suspensões. Após a injeção, o fármaco fica nos arredores e atravessa os
capilares sanguíneos por difusão ou filtração. Quanto maior o número de capilares sanguíneos na região da
aplicação do medicamento, maior será a velocidade de absorção do fármaco.
VIA INTRADÉRMICA: administração do medicamento na derme, na quantidade de um décimo de
mililitro. A administração normalmente deve ocorrer nos braços e costas. São utilizadas para testes de alergia.