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Meus Simulados Teste seu conhecimento acumulado Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA Aluno(a): ANTONIO VALDECI REGIO DE MELO NETO 202103671764 Acertos: 0,0 de 10,0 22/11/2022 Acerto: 0,0 / 1,0 Considerando um trecho de uma molécula de DNA �ta dupla, podemos a�rmar que: Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila. Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina. Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina. Respondido em 22/11/2022 22:40:04 Explicação: A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina. Acerto: 0,0 / 1,0 Ao longo dos anos, o conhecimento sobre o DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do século XX, foi proposta que a estrutura do DNA era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a opção que indica o (s) pesquisador (es) resposnável (eis) por esta descoberta. Linus Pauling. Johannes Friedrich Miescher. James Watson e Francis Crick. Albrecht Kossel. Richard Altmann. Respondido em 22/11/2022 22:40:07 Explicação: Em 1953, uma dupla de cientistas, James Watson e Francis Crick, publicou um artigo na revista Nature chamado de Molecular Structure of Nucleic Acids. Eles eram contrários às ideias que existiam na época a respeito da estrutura Questão1a Questão2a 10/06/2024, 11:45 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5 https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); javascript:voltar(); do DNA. Entre os modelos antigos, o que mais se destacou foi o de Linus Pauling; ele acreditava que o DNA era interligado pelos grupamentos fosfatos, formando uma coluna. Watson e Crick, baseados em uma foto tirada por Rosalind Franklin, propuseram uma nova estrutura para essa molécula. A estrutura era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje Acerto: 0,0 / 1,0 Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA: A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a extração do DNA. O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o plasma. O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina. Tubos de vidro devem ser evitados. A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias. Respondido em 22/11/2022 22:40:09 Explicação: A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias. Acerto: 0,0 / 1,0 O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de �ta dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é: Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. Emulsi�car a mistura para promover a precipitação do DNA. Respondido em 22/11/2022 22:40:10 Explicação: A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. Acerto: 0,0 / 1,0 A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de Questão3a Questão4a Questão5a 10/06/2024, 11:45 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5 DNA, assinale a opção correta. Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio. As duas �tas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila. O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila. Respondido em 22/11/2022 22:40:13 Explicação: A resposta correta é: As duas �tas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. Acerto: 0,0 / 1,0 SNPs são empregados amplamente para a identi�cação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identi�cação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são: Polimor�smos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA Sequências presentes somente no DNA mitocondrial Heterozigotos Elementos repetitivos do genoma nuclear Homozigotos Respondido em 22/11/2022 22:40:16 Explicação: A resposta correta é: Polimor�smos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA. Acerto: 0,0 / 1,0 As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma ampli�cação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de ampli�cação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta. A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as �tas de DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com �tas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento). A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. Questão6a Questão7a 10/06/2024, 11:45 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as �tas de DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com �tas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger. Respondido em 22/11/2022 22:40:18 Explicação: A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. Acerto: 0,0 / 1,0 A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distro�a muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto a�rmar que: As sondas podem ser marcadascom enzimas, �uoróforos e radioatividade; São feitas em tecidos e células �xadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente; Permite a identi�cação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está; Exigem leitura através de microscópios especializados. Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo; Respondido em 22/11/2022 22:40:20 Explicação: A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo; Acerto: 0,0 / 1,0 O surgimento da genômica, na virada do milênio, e sua expansão tecnológica nas duas décadas seguintes permitiram o acúmulo de quantidades enormes de dados genéticos. Aspectos éticos sobre a informação genética obtida têm sido levantados. Sobre discriminação genética, é correto a�rmar que: As informações genéticas são de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a qualquer momento. Indivíduos têm o direito a cobrarem às empresas por testes genéticos antes de entrar no emprego. Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos. Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da assinatura de contratos de cobertura. Empresas têm o direito de exigir exames genéticos para determinar a elegibilidade do candidato ao emprego. Respondido em 22/11/2022 22:40:22 Questão8a Questão9a 10/06/2024, 11:45 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5 Explicação: A resposta certa é:Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos. Acerto: 0,0 / 1,0 A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma abordagem mais completa das interações genéticas e suas dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a farmacogenômica do tratamento com varfarina, afetado geneticamente tanto em sua farmacocinética quanto farmacodinâmica. Sobre a farmacogenômica, é correto a�rmar que: Necessita de técnicas robustas e clássicas, como o sequenciamento Sanger, para sua aplicação. É sinônimo da farmacogenética, atuando da detecção de polimor�smos da mesma forma. É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização do tratamento. Baseia-se na detecção de haplótipos de genes associados e contíguos no mesmo cromossomo homólogo. É uma das ferramentas mais bem estabelecidas em si, com a capacidade de detecção de múltiplos genótipos de uma única vez. Respondido em 22/11/2022 22:40:23 Explicação: A resposta certa é: É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização do tratamento. Questão10a 10/06/2024, 11:45 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5