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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICABIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA     
Acertos: 1,81,8 de 2,0 de 2,0 28/10/202328/10/2023
Acerto: 0,00,0  / 0,20,2
Os organismo mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo organizado. Esse
organismos são chamados de
gene.
eucariotos.
 carioteca.
cromossomo.
 procariotos.
Respondido em 28/10/2023 20:03:09
Explicação:
Os procariotos são os organismos mais antigos da Terra. Todos são unicelulares e não possuem um núcleo
organizado, ou seja, o seu material genético, o DNA, não é separado por uma membrana nuclear, chamada
de carioteca, muito parecido com as primeiras células encontradas no nosso planeta. Esses organismos
são os mais simples e toda a sua expressão gênica é diferente da nossa. O gene é um segmento codificante
do DNA e o cromossomo é uma estrutura formada por uma molécula de DNA altamente compactada e
associada a proteínas auxiliadoras, que ajudam a compactar e descompactar o DNA para facilitar o
acesso de outras proteínas a essa região
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita
dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana
amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira
ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é:
 Questão11a
 Questão22a
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Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA.
 Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Respondido em 28/10/2023 20:03:50
Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
Dentro do complexo processo de replicação do DNA em uma célula, duas enzimas assumem funções
de extrema importância: as helicases e a primase. Qual é o papel desempenhado pelas helicases e
pela primase na replicação do DNA em uma célula?
Fechar a fita dupla de DNA após a replicação.
Adicionar nucleotídeos complementares à fita de DNA.
Ler as sequências de bases nitrogenadas do DNA.
Realizar a complementação das bases nitrogenadas.
 Abrir a fita dupla de DNA e iniciar a síntese.
Respondido em 28/10/2023 20:39:55
Explicação:
As helicases são enzimas responsáveis por abrir a fita dupla de DNA, separando as duas fitas
complementares, para permitir que a replicação ocorra. A primase é uma enzima que adiciona os
primeiros nucleotídeos na fita molde, criando um pequeno segmento de RNA chamado de primer, que
serve como ponto de partida para a ação da DNA polimerase durante a replicação. Portanto, as helicases
e a primase desempenham papéis essenciais na preparação e início do processo de replicação do DNA.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados,
como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização
em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon?
Hibridização in situ
Western Blot
Northern Blot
 Questão33a
 Questão44a
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 Southern Blot
Hibridização por microarray
Respondido em 28/10/2023 20:07:37
Explicação:
A resposta correta é: Southern Blot
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
Os receptores celulares transduzem intracelularmente sinais extracelulares, de forma a alterar o
metabolismo celular. Dentre os principais tipos de receptores, os mais comumente vistos como alvos
farmacológicos são os associados à proteína G. São exemplos de receptores celulares alvos de
fármacos que possuem polimorfismos genéticos:
 Adrenérgicos do tipo beta.
Canais iônicos (SLC).
Citocromo p450 (CYP2D6).
Acetiltransferases (NAT2).
Transportadores de efluxo da família ABC.
Respondido em 28/10/2023 20:09:08
Explicação:
A resposta certa é:Adrenérgicos do tipo beta.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do RNAt
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de transcrição,
um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de transcrição.
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o RNAm
até ele.
 O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para
fora do núcleo para poder ser traduzido.
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
Respondido em 28/10/2023 20:10:11
 Questão55a
 Questão66a
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Explicação:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é
endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N
unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente
uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada
k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se
amostragem:
Probabilística
Por etapas
Não-probabilística
Aleatória simples
 Sistemática
Respondido em 28/10/2023 20:11:22
Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
A principal função do PCR multiplex é permitir a detecção simultânea de múltiplos alvos de DNA em
uma única reação. Qual é a principal função da técnica de PCR multiplex no diagnóstico de doenças
genéticas?
Determinar a estrutura tridimensional de proteínas.
 Detectar pequenas mutações em alelos distintos.
Avaliar a expressão gênica em diferentes tecidos.
Amplificar regiões próximas de repetições de DNA.
Identificar a presença de infecções virais.
Respondido em 28/10/2023 20:12:35
Explicação:
A técnica de PCR multiplex é utilizada para detectar pequenas mutações em alelos distintos em uma
mesma reação. Isso é especialmente útil para reconhecer mutações que poderiam levar ao
 Questão77a
 Questão88a
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desenvolvimento de doenças genéticas, como no caso de alelos mutantes associados a doenças
hereditárias.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação
clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma
técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas
em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com
fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do
sequenciador 454 (pirosequenciamento).
 A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454
(pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa,
formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser
sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas
em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com
fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do
sequenciador Sanger.
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciadorIllumina e
consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água
que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma
"bead" para sua ancoragem.
A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e
consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo
que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma
"bead" para sua ancoragem.
Respondido em 28/10/2023 20:41:22
Explicação:
A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do
sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase
oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a
ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
(Adaptada de VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP -Farmacêutico) A farmacogenética
permite estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos devida a fatores
genéticos. A tabela a seguir apresenta um esquema que relaciona a presença de polimorfismo nos
 Questão99a
 Questão1010a
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genes da enzima citocromo P450 e a velocidade de metabolização de drogas por esse sistema.
CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu metabólito ativo.
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina.
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina.
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse sistema, assinale a
alternativa correta.
Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da fluoxetina.
Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitos tóxicos da
fluoxetina do que os metabolizadores pobres.
 Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as enzimas
CYP2D6 e CYP2C19.
Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos efeitos
colaterais da sertralina.
Respondido em 28/10/2023 20:32:36
Explicação:
A resposta certa é:Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com
codeína.
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