BIO-167-168

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BIOLOGIA - Comunidades e populações
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39. U.E. Londrina-PR O esquema abaixo mostra a dura-
ção das fases da mitose em células de embrião de gafa-
nhoto, mantidas a 38ºC.
De acordo com esses dados, a etapa mais rápida é aquela
em que ocorre:
a) fragmentação da carioteca;
b) afastamento das cromátides-irmãs;
c) reorganização dos núcleos;
d) duplicação das moléculas de DNA;
e) alinhamento dos cromossomos na placa equatorial.
40. VUNESP O primeiro transplante de genes bem sucedido foi realizado em 1981, por J.
W. Gurdon e F. H. Ruddle, para obtenção de camundongos transgênicos, injetando genes
da hemoglobina de coelho em zigotos de camundongos, resultando camundongos com
hemoglobina de coelho em suas hemácias. A partir destas informações, pode-se deduzir
que
a) o DNA injetado foi incorporado apenas às hemácias dos camundongos, mas não foi
incorporado aos seus genomas.
b) o DNA injetado nos camundongos poderia passar aos seus descendentes somente se
fosse incorporado às células somáticas das fêmeas dos camundongos.
c) os camundongos receptores dos genes do coelho tiveram suas hemácias modificadas,
mas não poderiam transmitir essa característica aos seus descendentes.
d) os camundongos transgênicos, ao se reproduzirem, transmitiram os genes do coelho
aos seus descendentes.
e) o RNAm foi incorporado ao zigoto dos embriões em formação.
41. Mackenzie-SP O desenho a seguir representa uma célula de um indivíduo 2 n = 4, em
divisão. A próxima fase será:
a) metáfase II. d) anáfase II.
b) metáfase I. e) telófase I.
c) anáfase I.
42. UFCE As células somáticas e os gametas apresentam, respectivamente, os cromosso-
mos homólogos na forma:
a) haplóide e triplóide; d) diplóide e diplóide;
b) triplóide e haplóide; e) triplóide e diplóide.
c) diplóide e haplóide;
43. UERJ
“Por que as células somáticas envelhecem e morrem? Essa pergunta começou a ser respondida
nas últimas décadas, quando os cientistas descobriram como os gens controlam o número máxi-
mo de divisões que uma célula é capaz de realizar. Eles também aprenderam a interferir nesse
mecanismo, o que abre possibilidades futuras, como evitar ou reduzir os efeitos do envelhecimen-
to e criar novas terapias contra o câncer, provocado pelo descontrole da divisão da celular.”
Adaptado de Ciência Hoje, abr. 1998.
a) As células se dividem por mitose ou por meiose.
Estabeleça uma diferença entre essas duas formas de divisão celular.
b) Nomeie o tipo de divisão celular referida na reportagem e explique sua relação com a
renovação dos tecidos.
Intérfase
Anáfase
Adaptado de Carl P. Swanson. The
Cell. Foundations of Modern
Biology. New Jersey: Prentice-Hall
Inc.p.52.
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44. Unifor-CE Em uma cultura de células de pele, é possível identificar várias fases do
ciclo celular. Se as células em prófase têm uma quantidade x de DNA, as que estão em G
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e em metáfase devem possuir, respectivamente,
a) 2x e x d) x e 
x
2
b) 2x e 
x
2
e) x
2
 e x
c) x e 2x
45. Cefet-RJ No ciclo da vida, a duplicação do DNA, a divisão do centrômero, o desapare-
cimento do nucléolo e a divisão da célula ocorrem, respectivamente, nas seguintes fases:
a) anáfase, metáfase, telófase; d) prófase, telófase, metáfase, anáfase;
b) intérfase, anáfase, prófase, telófase; e) intérfase, anáfase, metáfase, prófase.
c) metáfase, anáfase, intérfase, telófase;
46. UESC-BA Um dos pioneiros nos estudos da citogenética, o pesquisador Sutton, em
1903, com base em estudos comparativos entre o comportamento dos fatores hereditári-
os mendelianos e os eventos cromossômicos que ocorrem na meiose, apresentou algu-
mas conclusões que foram decisivas para a fundamentação dessa nova ciência que cami-
nhou os seus primeiros passos, juntamente, com o século XX.
Esses estudos possibilitaram a Sutton concluir:
a) A contribuição hereditária do espermatozóide é bem menor que a do gameta feminino.
b) O número de cromossomos duplica a cada nova geração celular.
c) Os fatores hereditários são igualmente transportados pelo núcleo e pelo citoplasma.
d) A ligação de uma geração a outra é feita pelos gametas.
e) Os cromossomos ocorrem no núcleo e no citoplasma.
47. FUVEST-SP A vinblastina é um quimioterápico usado no tratamento de pacientes com
câncer. Sabendo-se que essa substância impede a formação de microtúbulos, pode-se
concluir que sua interferência no processo de multiplicação celular ocorre na
a) condensação dos cromossomos. d) migração dos cromossomos.
b) descondensação dos cromossomos. e) reorganização dos nucléolos.
c) duplicação dos cromossomos.
48. Fuvest-SP Em certa linhagem celular, o intervalo de tempo entre o fim de uma mitose e
o fim da mitose seguinte é de 24 horas. Uma célula dessa linhagem gasta cerca de 12
horas, desde o início do processo de duplicação dos cromossomos até o início da prófase.
Do fim da fase de duplicação dos cromossomos até o fim da telófase, a célula gasta de 3
horas e, do início da prófase até o fim da telófase, ela gasta 1 hora.
Com base nessas informações, determine a duração de cada uma das etapas do ciclo
celular (G1, S, G2 e mitose) dessas células.