TP5,1_TEJIDO NERVIOSO 2021

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Cátedra de Histología 
Facultad de Medicina - UNT
2021
TEJIDO NERVIOSO
ORIGEN EMBRIOLÓGICO: ECTODÉRMICO
CONSTITUCIÓN: FUNCIONES:
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC)
 ENCEFALO
 MEDULA ESPINAL
SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO 
(SNP)
 GANGLIOS NERVIOSOS
 NERVIOS TERMINACIONES 
NERVIOSAS
 ORGANOS SENSORIALES (vías 
periféricas)
SENSITIVAS
 RECEPTORES
INTEGRADORA
 CENTROS NERVIOSOS
MOTORA
 EFECTORES (células musculares y 
glandulares)
SECRETORAS
 HORMONAS
 “BASE ESTRUCTURAL PARA LAS 
FUNCIONES SUPERIORES DEL 
PENSAMIENTO”
COMPONENTES HISTOLOGICOS 
(SNC y SNP)
 ELEMENTOS NERVIOSOS PROPIAMENTE DICHOS
NEURONAS
 ELEMENTOS INTERSTICIALES
CELULAS DE LA NEUROGLIA
 TEJIDO CONECTIVO
FORMA LAS ENVOLTURAS DEL TEJIDO NERVIOSO (parte de las 
meninges del SNC y vainas que envuelven los nervios, cápsulas 
de los ganglios y tejido conectivo asociado a las terminaciones 
nerviosas y órganos sensoriales)
NEURONAS
ESTRUCTURA
 ESTRECHA RELACION FORMA/FUNCION (recibir estímulos, traducirlos a una señal o impulso nervioso, 
conducir impulso a cierta distancia y finalmente entregarlo)
 CUERPO NEURONAL: SOMA O PERICARION
 PROLONGACIONES:
 AXON O CILINDRO EJE
 DENDRITAS
“UNIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL
DEL TEJIDO NERVIOSO”
CUERPO CELULAR, SOMA O PERICARION
 FORMA Y 
TAMAÑO: 
VARIABLE
 DIMENSIONES: 
ENTRE 4 
MICRONES (células 
granulosas del 
cerebelo) y 140 
MICRONES (células 
motoras del cuerno 
anterior de la 
médula espinal)
 FORMA: ESFERICA, 
OVOIDEA, 
PIRAMIDAL, 
FUSIFORME, 
ESTRELLADA O 
POLIEDRICA.
 GRANDE, ESFERICO, EN 
POSICION CENTRAL
 SE TIÑE POCO POR TENER 
CROMATINA DISPERSA
 CARACTERISTICO NUCLEOLO 
MUY PROMINENTE
 EN SEXO FEMENINO 
CUERPO DE BARR
 UNICO (con excepción de 
algunas neuronas de 
ganglios simpáticos que 
pueden tener dos)
NÚCLEO DE LA NEURONA
CITOPLASMA NEURONAL
 CARACTERISTICAS 
ESTRUCTURALES DE CELULAS 
METABOLICAMENTE 
ACTIVAS.
 ESTRUCTURAS 
CITOPLASMATICAS TIPICAS 
PARA LAS NEURONAS
➢ NEUROFIBRILLAS
➢ SUSTANCIA DE NISSL
➢ NEUROTUBULOS
➢ INCLUSIONES
NEUROFIBRILLAS
 FIBRILLAS QUE ATRAVIESAN EL NEUROPLASMA 
EN TODAS LAS DIRECCIONES
 SE TIÑEN CON SALES DE PLATA (IMPREGNACION 
ARGENTICA)
 M.E.: AGREGADOS DE NEUROFILAMENTOS 
INTERMEDIOS de 100 A° (10 nm) de grosor 
compuestos por subunidades globulares 
proteicas (filarina, P.M. 80.000) que son parte 
del CITOESQUELETO
 NO TIENEN MEMBRANA LIMITANTE
 EN CORTE TRANSVERSAL: PARED DENSA DE 30 
A ° DE GROSOR RODEANDO A ZONA CLARA
SUSTANCIA CROMATOFILA (de Nissl)
 GRANULACIONES 
MARCADAMENTE BASOFILAS.
 ABUNDANTES EN EL 
CITOPLASMA DEL PERICARION 
Y DENDRITAS. NUNCA EN EL 
CONO AXONICO NI EN EL AXON 
MISMO
 M.E.: CORRESPONDEN A 
ACUMULOS DE RER
DISPUESTOS EN FORMAS DE 
CISTERNAS PARALELAS 
(función: síntesis proteica)
 GRANDES Y ABUNDANTES EN 
NEURONAS GRANDES (cuerno 
anterior).
INCLUSIONES
PIGMENTOS
 MELANINA:
✓ EN CITOPLASMA DE MUCHAS NEURONAS DEL SN (núcleo dorsal del vago, 
ganglios espinales y simpáticos).
✓ RELACIONADA A LA SINTESIS DE CATECOLAMINAS
 LIPOCROMO O LIPOFUCSINA:
✓ APARECE DESPUES DEL NACIMIENTO Y AUMENTA CON LA EDAD.
GRANULOS DE COLOR DORADO FORMADOS POR
✓ LIPOPROTEINAS Y CARBOHIDRATOS.
✓ FUNCION DESCONOCIDA.
✓ RELACIONADO A ENVEJECIMIENTO CELULAR
PROLONGACIONES CELULARES
ESTRUCTURA BASICA DE LOS NERVIOS DEL SNP Y 
DE LOS HACES, CORDONES Y TRACTOS DEL SNC.
 SON DE DOS CLASES:
✓DENDRITAS
✓AXON O CILINDRO EJE
DENDRITAS
 UNA O VARIAS PROLONGACIONES RELATIVAMENTE CORTAS Y MUY 
RAMIFICADAS QUE DAN ORIGEN A RAMAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS, 
TERCIARIAS, ETC.
 GRUESAS EN SU ORIGEN, SE ADELGAZAN EN LOS EXTREMOS.
 LA SUPERFICIE DE LA DENDRITA PRESENTA “ESPINAS DENDRITICAS” QUE 
AUMENTAN LA POSIBILIDAD DE RECIBIR ESTIMULOS DE OTRAS NEURONAS.
 EL CITOPLASMA DENDRITICO TIENE LOS MISMOS ORGANELAS DEL RESTO DEL 
PERICARION CON ABUNDANCIA DE NEUROTUBULOS Y NEUROFILAMENTOS
 LOS ESTIMULOS RECIBIDOS PUEDEN SER EXCITATORIOS O INHIBITORIOS PARA 
LA ACTIVIDAD ELECTRICA DE LA MEMBRANA CELULAR.
DENDRITAS
CILINDRO EJE O AXON
 PROLONGACIÓN ÚNICA ORIGINADA EN EL CONO AXÓNICO
 SE CARACERIZA POR SER MÁS LARGO QUE LAS DENDRÍTAS
 PUEDE FORMAR UN SISTEMA DE RAMAS COLATERALES QUE EMERGEN EN ÁNGULO RECTO DEL 
AXÓN (AUMENTAN LA SUPERFICIE DE CONTACTO).
 TERMINA EN UNA ARBORIZACION LLAMADA “TELODENDRON” POR LA CUAL TRANSMITE LOS 
IMPULSOS A OTRAS NEURONAS O A CELULAS EFECTORAS.
 CADA RAMA TERMINAL FINALIZA EN UN EXTREMO ABULTADO, EL “BOTON TERMINAL”.
ULTRAESTRUCTURA DEL AXON
 CUBIERTO POR LA MEMBRANA CELULAR 
(AXOLEMA)
 EN EL CITOPLASMA (AXOPLASMA) A 
DIFERENCIA DEL NEUROPLASMA (CUERPO 
CELULAR Y DENDRITAS) NO SE OBSERVAN 
ORGANELAS RELACIONADOS CON LA 
SINTESIS Y SECRECION DE PROTEINAS.
 SE OBSERVAN NEUROFILAMENTOS, 
NEUROTUBULOS, MITOCONDRIAS, 
VESICULAS DEL REL E INCLUSIONES 
LIPIDICAS PERO CARECE DE CORPUSCULOS 
DE NISSL
 SU PRINCIPAL FUNCION ES LA 
CONDUCCION DEL IMPLUSO NERVIOSO, 
EN DIRECCION CENTRIFUGA O AFERENTE.
FLUJO AXÓNICO: Corriente Continua de Elementos que se Trasladan Por El 
Interior Del Axón (Flujo Axoplasmico)
COMPONENTE DE FLUJO
LENTO RETROGRADO (CENTRÍPETO)
COMPONENTE DE FLUJO
RAPIDO ANTEROGRADO (CENTRÍFUGO)
 VELOCIDAD DE 0.5 a 5 mm POR DÍA
 SUSTANCIAS SOLUBLES DE ALTO P.M.: 
PROTEINAS RELACIONADAS AL 
CRECIMIENTO Y MANTENCION DEL 
AXÓN
 FUNCIÓN TRÓFICA
 VELOCIDAD DE 10 a 2000 mm POR DÍA
 VESICULAS DE NEUROSECRECIÓN, 
MITOCONDRIAS Y ELEMENTOS UNIDOS 
A MEMBRANAS (PROTEINAS, ENZIMAS, 
CATECOLAMINAS, DOPAMINA)
 FUNCION: RELACIONADA A LA 
SINÁPSIS, TRANSMISIÓN DEL IMPULSO 
NERVIOSO Y ACTIVIDAD 
NEUROSECRETORA (POR EJ.: 
NEURONAS DE NÚCLEOS DEL 
HIPOTÁLAMO
TRANSPORTE AXONAL
1) El transporte anterógrado de una vesícula a lo largo de un microtúbulo viene mediado 
por la cinesina.
2) El transporte retrógrado de una vesícula a lo largo de un microtúbulo viene mediado 
por la dineína citoplasmática.
TRANSPORTE AXONAL
TRANSPORTE AXONAL 
Correlación Clinica
El transporte axonal retrógrado al SNC de la TOXINA TETÁNICA, una proteasa producida
por la la bacteria Clostridium tetani tras penetrar en una herida, bloquea la liberación de 
mediadores inhibidores en las sinapsis medulares. Este cuadro se caracteriza clínicamente 
por contracción espasmódica de los músculos de la mandíbula (trismo), reflejos 
exagerados e insuficiencia respiratoria.
Tras ligarse al receptor de acetilcolina, las partículas virales se movilizan mediante 
transporte axonal retrógrado para llegar al cuerpo de las neuronas que inervan el 
músculo afectado. El virus de la rabia se sigue replicando dentro de las neuronas 
infectadas, y tras liberar los viriones, éstos se internalizan en las terminaciones de las 
neuronas adyacentes. La posterior diseminación del virus de la rabia se produce dentro 
del SNC, desde el cual el virus será transportado por transporte axonal anterógrado a 
través de los nervios periféricos hasta las glándulas salivales. El virus llegará así a la saliva 
para ser transmitido en una mordedura.
CLASIFICACION DE LAS NEURONAS
A) DE ACUERDO A SU MORFOLOGIA:
 SEGÚN N° DE PROLONGACIONES CELULARES
UNIPOLARES
BIPOLARES
MULTIPOLARES
 SEGÚN LARGO DEL AXON
AXON LARGO O GOLGI I
AXON CORTO O GOLGI II
B) DE ACUERDO A SU FUNCION:
SENSITIVAS Y NEUROSENSORIALES
MOTORAS
DE ASOCIACION
SIMPATICAS – PARASIMPATICAS
NEUROSECRETORAS
C) DE ACUERDO A SU LOCALIZACION:
CENTRALES
PERIFÉRICAS
CLASIFICACION DE LAS NEURONAS
NEURONAS Y PERDIDA NEURONAL
CORRELACION CLINICA
• La Enfermedad de Parkinson es un trastorno neurológico de progresión lenta causado 
por la pérdida de neuronas secretoras de dopamina (DA) en la sustancia negra (locus 
niger) y los ganglios de la base del encéfalo. La DA es un neurotransmisor responsable 
de la transmisión sináptica en las vías nerviosas que coordinan la actividad fluida y 
precisa de los músculos esqueléticos.
• En el nivel microscópico hay degeneración de las neuronas de la sustancia negra , 
pérdidade pigmentación típica y aumento de la cantidad de células gliales (gliosis). 
Además, las neuronas de esta región exhiben inclusiones intracelulares características 
llamadas cuerpos de Lewy que corresponden a una acumulación de neurofilamentos
(filamentos intermedios).
• El tratamiento de la enfermedad de Parkinson es fundamentalmente farmacológico, 
sintomático. Si los tratamientos farmacológicos no surten efecto, hay varias opciones 
quirúrgicas por considerar. La cirugía estereotáctica, en la cual se destruyen núcleos en 
regiones selectivas del encéfalo (globo pálido, tálamo) puede ser eficaz en algunos 
casos. Se están desarrollando varios procedimientos quirúrgicos nuevos, como el 
trasplante de neuronas secretoras de DA en la sustancia negra para reemplazar las 
células nerviosas destruidas.
FIBRAS NERVIOSAS
 CORRESPONDEN A LOS AXONES 
QUE FORMAN PARTE DE LOS 
NERVIOS EN EL SNP Y DE LOS 
FASCICULOS, CORDONES O 
TRACTOS Y NEUROPILO DEL SNC.
 RODEADOS DE ENVOLTURAS 
QUE LES FORMAN CUBIERTAS.
 LAS ENVOLTURAS ESTAN DADAS 
POR UN TIPO ESPECIAL DE 
CELULAS:
✓ CELULAS SCHWANN PARA EL SNP 
✓ CELULAS DE OLIGODENDROGLIA
PARA EL SNC
FIBRA NERVIOSA MIELINICA CON CELULA DE SCHWANN
FIBRA NERVIOSA NO MIELINIZADA
CLASIFICACION DE LAS FIBRAS NERVIOSAS
 MORFOLOGICA:
MIELINICAS
AMIELINICAS
 FUNCIONAL:
SENSITIVAS O AFERENTES: el impulso hacia el SNC
MOTORAS O EFERENTES: desde el SNC
SINAPSIS
 Zona de contacto funcional
en la que se produce la
transmisión del impulso
nervioso entre dos
neuronas y/o entre una
neurona y sus células
efectoras
 Los contactos sinápticos se
establecen en zonas
especializadas de las
neuronas siendo los mas
frecuentes espinas
dendríticas, botones
terminales de los axones y
partes del soma neuronal
Relaciones de contigüidad especializadas
entre neuronas que facilitan la transmisión de los
impulsos desde una neurona (presináptica) hacia otra
(postsináptica). También se producen entre axones y células efectoras 
(dianas) como las fibras musculares y las células glandulares.
ELEMENTOS DE LA SINAPSIS
 COMPONENTE 
PRESINÁPTICO: 
Porción del 
axolema que 
interviene en la 
sinapsis.
 HENDIDURA 
SINÁPTICA: 
Hendidura 
extracelular 
intermedia de 
unos 30 nm de 
ancho.
 COMPONENTE 
POSTSINÁPTICO:
Porción de 
plasmalema de la 
célula contactada.
TIPOS DE SINAPSIS
SEGÚN LAS 
PARTES DE LAS 
NEURONAS QUE 
ESTABLECEN 
RELACION 
SINÁPTICA:
 1 AXOAXONICA
 2AXOSOMATICA
 3 AXODENDRITICA
 43AXOESPINOSATI
CA
1 Sinapsis axoaxónicas: una terminación axonal contacta con otra terminación axonal.
2 Sinapsis axosomáticas: una terminación axonal acaba en el soma de una neurona.
3 Sinapsis axodendríticas: un axón termina sobre el eje de una dendrita. 
4 Sinapsis axoespinosas: una terminación axonal se enfrenta a una espina dendrítica.
TIPOS DE SINAPSIS
NEUROGLIA
 Células de sostén no neuronales cuya cantidad a menudo es muy superior a la
de las neuronas.
 La neuroglia o glía comprende las células neuróglicas que se encuentran entre
las neuronas del SNC y el epéndimo que tapiza la superficie las cavidades del
encéfalo y de la médula espinal.
 Se denomina neuroglia periférica a las células de Schwann de los nervios
periféricos y a las células satélite que rodean los cuerpos neuronales de los
ganglios espinales y de los ganglios de los nervios craneales.
NEUROGLIA
ASTROCITOS
 20% de las células gliales del SNC. Son las células más grandes de la neuroglia.
 Forma estrellada con numerosos procesos o prolongaciones que forman finas envolturas 
alrededor de grupos de axones o cuerpos de neuronas vecinas.
 Algunas prolongaciones terminan en extremos expandidos que se conectan con la 
membrana basal de capilares sanguíneos vecinos y otras se extienden hasta la superficie 
del SNC formando expansiones “glia limitante”, en directa relación con la piamadre.
 Tienen numerosas fibrillas, lisosomas, gránulos de glucógeno y moderado desarrollo de 
organelos en la matriz citoplasmatica que es muy transparente.
TIPOS DE ASTROCITOS
DE ACUERDO A DIFERENCIAS CITOLOGICAS Y UBICACIÓN SE 
DESCRIBEN DOS TIPOS:
✓Ubicados preferentemente en 
la sustancia blanca del SNC 
entre los haces de fibras 
nerviosas
✓Posee un citoplasma con 
numerosas fibrillas
✓Presentan menos 
prolongaciones más largas y
✓menos ramificadas que los 
astrocitos protoplasmáticos
ASTROCITOS FIBROSOS
UBICADOS EN LA SUSTANCIA GRIS DEL SNC.
CUERPO CELULAR DE FORMA IRREGULAR CON NUMEROSAS PROLONGACIONES 
CITOPLASMA DE ASPECTO GRANULOSO Y CON MENOR CANTIDAD DE FIBRILLAS
ASTROCITOS PROTOPLASMATICOS
ASTROCITOS: FUNCIONES
 Pueden dividirse aun siendo células que han 
alcanzado la madurez.
 Función de soporte y reparación (frente a 
lesiones del SNC)
 Participan de la constitución de la barrera 
hematoencefálica (formada por prolonga-
ciones de astrocitos, membrana basal 
continua del capilar y el endotelio capilar)
 Los de tipo protoplasmático con sus 
prolongaciones rodean, separan y aíslan las 
superficies receptoras de las neuronas 
(pericarion y dendritas) aislándolas de 
influencias aferentes no específicas para 
ellas.
BARRERA HEMATOENCEFALICA
En el SNC, los capilares están revestidos 
por células endoteliales continuas unidas 
mediante uniones estrechas.
Las sustancias pueden entrar en el tejido 
nervioso sólo tras atravesar las células 
endoteliales. Sin embargo, el agua, los 
gases y las moléculas liposolubles pueden 
difundirse a través de las mismas.
Las uniones estrechas entre las células
endoteliales son el principal componente 
de la barrera hematoencefálica. Otros 
elementos son:
4 La Lámina basal de los capilares 
endoteliales.
5 Los Pies terminales perivasculares de los 
astrocitos.
 Aproximadamente el 75% de la neuroglia
central.
 Cuerpo poligonal o esférico desde el que se
desprenden pocas prolongaciones.
 Comparadas con los astrocitos, las
prolongaciones son mas finas y su núcleo es
mas pequeño, mas regular en su forma y mas
cromófilo.
 Se ubican en la sustancia blanca y gris del SNC.
 En la sustancia blanca están alineados entre las
fibras nerviosas y en la gris asociados tanto a
grupos de fibras nerviosas mielíinicas como en
intima relación, con somas neuronales a
manera de células satélites, siendo frecuente la
interposición de un proceso astrocitario entre
el oligodendrocito y la neurona.
 En el ME presentan mayor densidad del cito-
plasma y núcleo, ausencia casi total de fibrillas
y glucógeno y presencia de gran cantidad de
microtúbulos en sus prolongaciones.
OLIGODENDROCITOS
OLIGODENDROCITOS: FUNCIONES
 FORMAR LAS VAINAS DE 
MIELINA PARA LAS FIBRAS 
NERVIOSAS MIELINIZADAS DEL 
SNC, LO QUE HACEN 
MEDIANTE SUS 
PROLONGACIONES CELULARES 
(a diferencia de lo que sucede 
en el SNP con la célula de 
Schwann). El cuerpo del 
oligodendrocito queda un 
tanto alejado de los axones a 
los cuales forma envoltura.
 Nutrición de las neuronas con 
las que se relaciona
 Probable capacidad fagocítica.
Participan en la mielinización de los axones dentro
del SNC. Cada oligodendrocito aporta la mielina
para varios axones. El nódulo de Ranvier
(flanqueado por segmentos internodales) carece del
citoplasma de los oligodendrocitos y el espacio está
ocupado por las prolongaciones a modo de pies
terminales de los astrocitos.
CELULA DE SCHWANN: SNP
Diagrama que muestra etapas sucesivas en la formación de mielina por la célula de Schwann. 
a. El axón inicialmente se ubica en un surco de la superficie de la célula de Schwann. 
b. El axón está rodeado por una célula de Schwann. 
c. Después, una extensión laminar de la membrana mesaxónica se enrolla alrededor del axón y forma múltiples 
capas de membrana. 
d. Durante el proceso de enrollamiento, el citoplasma se exprime de entre las dos membranas plasmáticas de la
célula de Schwann, las que entonces se compactan para formar mielina. El detalle muestra las proteínas
principales para la compactación de la vaina de mielina. MBP, proteína básica de la mielina;Nrg1,
neurregulina; P0, proteína 0; PMP 22, proteína mielínica periférica de 22 kDa.
CELULA DE SCHWANN: SNP
Diagrama de un nódulo de Ranvier y las células de Schwann asociadas. Este diagrama muestra un corte
longitudinal del axón y sus relaciones con la mielina, el citoplasma de la célula de Schwann y el nódulo de
Ranvier.
MICROGLIA
 M.E.: MICROVELLOSIDADES EN LA 
SUPERFICIE Y CUERPOS DENSOS 
EN EL CITOPLASMA. NO SE 
OBSERVAN FIBRILLAS, GLUCOGENO 
NI MICROTUBULOS.
 SON CELULAS MOVILES.
 LOCALIZADAS TANTO EN LA 
SUSTANCIA BLANCA COMO EN LA 
GRIS, SIENDO MAS ABUNDANTES 
EN LA ULTIMA, ESPECIALMENTE 
CERCA DE LOS VASOS SANGUINEOS 
O NEURONAS.
MICROGLÍA: FUNCIONES
 CONSTITUYEN CELULAS DE DEFENSA PARA EL SNC EN CASOS 
DE QUE SEA DAÑADO (TRAUMATISMOS, INFECCIONES).
 EN ESTAS CIRCUNSTANCIAS, LA MICROGLIA PROLIFERA 
ACTIVAMENTE Y ADQUIERE CAPACIDADES FAGOCITICAS, 
SIENDO REFORZADA EN ESTA ACCION POR MONOCITOS QUE 
LLEGAN DESDE LA SANGRE.
RESUMEN
R
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