PROVA DE QUIMICA COMPOSTO ORGANICO

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ENSINEME: ÁCIDOS CARBOXÍLICOS E DERIVADOS 
 
 
 1. Ref.: 8034711 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Em um laboratório, um grupo de estudantes realiza experimentos com cloretos de ácido para sintetizar amidas. Eles observam que a 
reação exige um catalisador específico e condições controladas de temperatura e pH. Após a reação, eles testam a presença de 
amidas na mistura reacional. 
Considerando o texto, analise as afirmativas abaixo: 
Afirmativas: 
I: A reação para formação de amidas a partir de cloretos de ácido é facilitada na presença de um catalisador. 
II: Durante a síntese de amidas, a temperatura e o pH não influenciam significativamente o resultado da reação. 
III: A síntese de amidas é um processo que não requer controle rigoroso das condições experimentais. 
 
 Afirmativas II e III estão corretas. 
 
Afirmativas I e III estão corretas. 
 Apenas a afirmativa I está correta. 
 
Apenas a afirmativa II está correta. 
 
Afirmativas I e II estão corretas. 
 
 
 2. Ref.: 8034712 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Na indústria farmacêutica, um novo medicamento está sendo desenvolvido, e os pesquisadores estão considerando o uso de 
derivados de ácidos carboxílicos devido às suas propriedades químicas específicas. 
Considerando o texto, analise as afirmativas abaixo: 
Afirmativas: 
I. Derivados de ácidos carboxílicos não incluem ésteres e amidas. 
II. Cloretos ácidos, ésteres, amidas e tioésteres são exemplos de derivados de ácidos carboxílicos. 
III. Derivados de ácidos carboxílicos são menos reativos do que os ácidos carboxílicos originais. 
 
 
Apenas a afirmativa I está correta. 
 As afirmativas II e III estão corretas. 
 
As afirmativas I e II estão corretas. 
 
As afirmativas I e III estão corretas. 
 Apenas a afirmativa II está correta. 
 
 
 
 
ENSINEME: ALDEÍDOS E CETONAS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES DE ADIÇÃO NUCLEOFÍLICA 
 
 
 3. Ref.: 4107287 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Nas reações aldólicas cruzadas, muitas vezes obtém-se uma mistura de produtos, uma vez que podem ser formados produtos 
simétricos e assimétricos. A mistura de produtos não é interessante, pois dificulta as etapas seguintes de isolamento e purificação 
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dos compostos, além de diminuir o rendimento da reação. Algumas das maneiras de direcionar a formação do produto misto como 
majoritário é escolhendo uma cetona ou aldeído não enolizável como produto de partida, ou que tenham um hidrogênio muito mais 
ácido que o outro composto, assim como no esquema a seguir: 
 
Considerando o texto base e o esquema apresentado, assinale a alternativa correta: 
 
 
O produto C é um produto simétrico. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que B não possui hidrogênios alfa.. 
 
O produto C é um produto misto. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que B não possui hidrogênios alfa. 
 O produto C é um produto misto. Ele é o produto minoritário da reação, uma vez que A e B apresentam hidrogênios alfa. 
 O produto C é um produto misto. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que os hidrogênios alfa de B são muito mais 
ácidos que os de A. 
 
 
O produto C é um produto simétrico. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que A não possui hidrogênios alfa. 
 
 
 4. Ref.: 4107279 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Reações de condensação aldólicas são extremamente importantes, pois formam compostos carbonílicos α,β-insaturados. Na 
catálise básica, o aldol, produto da adição aldólica, é formado primeiramente e, em seguida, sofre a reação de condensação aldólica 
onde se regenera o catalisador, formando uma molécula de água e o produto α,β-insaturados. O esquema a seguir mostra as 
etapas da reação de condensação aldólica do butanal: 
 
Qual das opções a seguir contém as estruturas que correspondem aos compostos A e B, respectivamente? 
 
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ENSINEME: AMINAS E COMPOSTOS OXIGENADOS NÃO CARBONÍLICOS 
 
 
 5. Ref.: 4119263 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Coloque as aminas descritas abaixo em ordem crescente de basicidade. 
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 III < I < II 
 
III < II < I 
 
II < III < I 
 
I < II < III 
 II < I < III 
 
 
 6. Ref.: 7909790 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Em um laboratório de química, um pesquisador está estudando a polaridade de aminas com cinco átomos de carbono, substâncias 
que possuem aplicações importantes em diversos setores, como na produção de medicamentos e na indústria de alimentos. Ele 
deseja avaliar seu conhecimento sobre o assunto e criar uma questão desafiadora. Confira a questão abaixo: 
Considerando a estrutura de aminas com cinco átomos de carbono, analise as afirmativas a seguir. 
I. Aminas apresentam polaridade moderada. 
II. Em geral, aminas terciárias tem pontos de ebulição mais altos que as aminas primárias e secundárias. 
III. Aminas com cinco átomos de carbono são solúveis em água. 
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s). 
 
 
Apenas as afirmativas I e III estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas I e II estão corretas. 
 As afirmativas I, II e III estão corretas. 
 
Apenas as afirmativas II e III estão corretas. 
 Apenas a afirmativa I está correta. 
 
 
 
 
ENSINEME: COMPOSTOS AROMÁTICOS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES 
 
 
 7. Ref.: 4020327 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
As reações de substituição eletrofílica aromática são: 
 
 
Redução, oxidação, nitração e sulfonação. 
 
Adição e eliminação de Friedel-Crafts. 
 Nitração, sulfonação, halogenação, alquilação e acilação de Friedel-Crafts. 
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Adição, nitração, sulfonação e halogenação. 
 Oxidações e reduções de Friedel-Crafts. 
 
 
 8. Ref.: 4020334 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Os benzodiazepínicos, fármacos depressores do sistema nervoso central, podem ser utilizados como anticonvulsivantes, 
anestésicos, hipnóticos e ansiolíticos. Uma das etapas da síntese clássica de benzodiazepínicos envolve a reação de anilinas 
substituídas com cloreto de α-cloro-acetila, conforme o esquema a seguir: 
 
 
Analisando os produtos acima, podemos afirmar que o produto principal formado nessa etapa é: 
 
 
O produto IV, que é um isômero de II, porém deve predominar porque o grupo amino é orto-orientador. 
 O produto II, formado por uma reação de substituição eletrofílica aromática (acilação de Friedel-Crafts). 
 
O produto I, formado por uma reação de substituição nucleofílica no carbono sp2. 
 O produto II, formado por uma reação de substituição nucleofílica muito usada para alterar a reatividade da amina. 
 
Uma mistura dos produtos III e IV. 
 
 
 
 
ENSINEME: HALETOS DE ALQUILA: REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO E ELIMINAÇÃO 
 
 
 9. Ref.: 6094190 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Considerando a estrutura dos compostos abaixo. 
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Marque a alternativa que corresponde ao padrão de substituição dos brometos, respectivamente. 
 
 Haleto primário e haletoterciário. 
 Ambos são haletos secundários. 
 
Haleto primário e haleto secundário. 
 
Haleto secundário e haleto terciário. 
 
Haleto metílico e haleto terciário. 
 
 
 10. Ref.: 4116308 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
A substituição nucleofílica é um dos principais métodos de transformação de grupos funcionais. Observações experimentais levaram 
os cientistas a propor mecanismos distintos para a substituição nucleofílica, denominados SN1 e SN2. Considerando-se que, no 
mecanismo SN1, a velocidade da reação é regida pela estabilidade do carbocátion, que é formado na etapa de ionização, marque o 
composto representado que sofre substituição pelo mecanismo SN1 com maior velocidade. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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