Tics s14

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FAHESP - Faculdade de Ciências Humanas, Exatas e da Saúde do Piauí. 
IESVAP - Instituto de Educação Superior do Vale do Parnaíba LTDA. 
Rodovia BR 343, Km 16 Bairro Sabiazal, CEP 64.212-790, Parnaíba-PI 
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TIC´S Semana 14 
Texto ou tabela com pelo menos três cardiopatias consideradas cianóticas e três 
acianóticas, com breve relato de cada uma justificando o motivo de assim estarem 
classificadas (como cianóticas ou acianóticas). 
Classificação Cardiopatia Definição 
CIANÓTICA Tetralogia de 
Fallot 
É uma cardiopatia congênita complexa que consiste em 
quatro anormalidades cardíacas diferentes. Essas 
anormalidades incluem estenose pulmonar, comunicação 
interventricular, sobreposição da aorta sobre o septo 
ventricular e hipertrofia ventricular direita, é considerada 
cianótica porque a estenose pulmonar reduz o fluxo 
sanguíneo para os pulmões, dificultando a oxigenação 
adequada do sangue venoso, resultando em uma 
quantidade insuficiente de sangue oxigenado sendo 
bombeada para o corpo, levando a uma coloração azulada 
da pele e das mucosas que ocorre especialmente durante 
episódios de choro ou esforço físico, quando a demanda 
de oxigênio aumenta. O tratamento geralmente envolve 
cirurgia corretiva para aliviar a obstrução pulmonar e 
melhorar o fluxo sanguíneo para os pulmões. 
CIANÓTICA Atresia 
pulmonar 
É uma cardiopatia congênita na qual a válvula pulmonar 
não se desenvolve adequadamente, resultando no 
bloqueio do fluxo de sangue do ventrículo direito para os 
pulmões, fazendo com que o sangue seja oxigenado de 
maneira adequada nos pulmões, levando a uma 
diminuição do suprimento de oxigênio para o corpo. é 
considerada cianótica devido à falta de oxigenação 
adequada do sangue arterial. Como resultado, o sangue 
desoxigenado misturado com o sangue oxigenado é 
bombeado para o corpo. O tratamento geralmente 
envolve intervenção cirúrgica para criar um caminho 
alternativo para o fluxo sanguíneo pulmonar e melhorar a 
 
 
 
 
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oxigenação do sangue. 
CIANÓTICA Transposição 
das grandes 
artérias 
É uma cardiopatia congênita em que a posição das 
artérias aorta e pulmonar é invertida, resultando em uma 
circulação sanguínea anormal. Nesse caso, o sangue 
oxigenado proveniente dos pulmões é bombeado de volta 
para o corpo, sem passar pelo sistema pulmonar para a 
reoxigenação adequada. Por outro lado, o sangue 
desoxigenado retorna aos pulmões sem ser oxigenado. 
Essa condição é considerada cianótica porque ocorre uma 
mistura inadequada de sangue oxigenado e desoxigenado, 
levando a uma diminuição na saturação de oxigênio do 
sangue arterial. O tratamento inicialmente envolve 
procedimentos paliativos, como a criação de um fluxo 
sanguíneo misto por meio de um defeito do septo atrial 
ou um ducto arterioso patente, até que uma correção 
cirúrgica completa possa ser realizada. 
ACIANÓTICA Coarctação de 
Aorta 
é uma anomalia congênita caracterizada pelo 
estreitamento ou estenose da aorta, o principal vaso 
sanguíneo que transporta o sangue do coração para o 
resto do corpo. Essa estenose pode ocorrer em qualquer 
ponto ao longo da aorta, mas é mais comum logo abaixo 
da saída do ducto arterioso. A coarctação da aorta é 
geralmente considerada uma cardiopatia acianótica, pois 
não causa diretamente uma diminuição no suprimento de 
oxigênio para o corpo. No entanto, ela pode levar a 
complicações que podem resultar em cianose secundária. 
A estenose da aorta restringe o fluxo sanguíneo para os 
membros inferiores e para algumas partes do corpo, 
resultando em uma pressão arterial elevada acima do 
estreitamento e uma pressão arterial reduzida abaixo dele. 
Os sintomas mais comuns incluem diferenças na pressão 
arterial nos braços e pernas, bem como sopro cardíaco. O 
 
 
 
 
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tratamento para a coarctação da aorta geralmente envolve 
intervenção cirúrgica ou angioplastia para alargar ou 
reparar a área estreitada da aorta e restaurar o fluxo 
sanguíneo adequado. 
ACIANÓTICA Persistência do 
Canal Arterial 
A persistência do canal arterial é uma condição congênita 
em que o ducto arterial, um vaso sanguíneo presente 
durante a gestação para desviar o fluxo sanguíneo dos 
pulmões, não fecha adequadamente após o nascimento. 
Essa abertura anormal entre a artéria pulmonar e a aorta 
permite o fluxo de sangue entre esses dois vasos, 
contornando a circulação pulmonar normal. Embora seja 
uma anomalia cardíaca significativa, a persistência do 
canal arterial é geralmente considerada uma cardiopatia 
acianótica, uma vez que não afeta diretamente a 
oxigenação do sangue arterial. No entanto, a persistência 
do canal arterial pode levar a outros sintomas, como 
sopro cardíaco contínuo, dificuldade respiratória, 
batimento cardíaco acelerado e dificuldade de ganho de 
peso em bebês. O tratamento pode variar desde a 
administração de medicamentos para promover o 
fechamento do canal até intervenção cirúrgica para 
corrigir a anomalia. 
ACIANÓTICA Comunicação 
Interventricular 
É uma cardiopatia congênita em que há um defeito no 
septo que separa os dois ventrículos do coração. Isso 
resulta em uma abertura anormal que permite o fluxo 
sanguíneo direto entre os ventrículos. A CIV é 
considerada uma cardiopatia acianótica porque não afeta 
diretamente a oxigenação do sangue arterial. A mistura 
de sangue oxigenado e desoxigenado ocorre dentro dos 
ventrículos, mas não causa uma diminuição significativa 
no nível de oxigenação. O tratamento pode variar desde 
uma abordagem conservadora, com monitoramento 
 
 
 
 
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regular e cuidados para prevenir complicações, até 
intervenção cirúrgica para reparar o defeito do septo. A 
intervenção precoce é frequentemente recomendada para 
evitar complicações a longo prazo e promover o 
desenvolvimento e o crescimento saudáveis do paciente. 
 
REFERÊNCIAS 
DO NASCIMENTO SILVA, Elizeu. Impacto Da Cardiopatia Congênita No 
Desenvolvimento Motor. Revista Científica UMC, v. 5, n. 3, 2020. 
FERREIRA, Raiany Dias Marques; VIDAL, Andressa Barea Borges. Manejo clínico 
do recém-nascido com cardiopatia cianótica: uma revisão bibliográfica. Research, Society and 
Development, v. 12, n. 2, p. e13712240107-e13712240107, 2023. 
GALLON, Mikaela et al. Cardiopatias congênitas cianóticas e acianóticas: aspectos 
clínicos e nutricionais em crianças internadas, em Belém-PA. RBONE-Revista Brasileira de 
Obesidade, Nutrição e Emagrecimento, v. 16, n. 101, p. 303-312, 2022. 
NEVES, RAM da S. et al. Cardiopatias congênitas: manifestações clínicas e 
tratamento. Revista Científica Online, v. 12, n. 1, p. 2020, 2020. 
 
Augusto Cardoso – 0001065 
TIC´S 08 – Clínica Integrada III 
Profa Dra Gabriele Rolim