Biologia - Livro 3-0009

Prévia do material em texto

6 Uece 2019 Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de pro-
duzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene
A homozigoto.
B recessivo.
 dominante.
 autossomo.
7 O que são heredogramas?
8 Um casal com olhos castanhos (dominante) tem dois filhos com olhos azuis (recessivo). Qual é a probabilidade de, em
uma terceira gestação, nascer uma criança com olhos castanhos?
9 Enem PPL 2018 Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas
características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), carac-
terística determinada por um par de alelos com dominância completa. Ele acreditava que a herança era transmitida
por fatores que, mesmo não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes de cru-
zamentos de linhagens puras), estariam presentes e se manifestariam em gerações futuras.
A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia da transmissão dos fatores idealizada por Mendel
ocorre entre plantas
A híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
B híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.
 de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
 de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas.
 de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas sementes rugosas.
10 FEI (Adapt.) Em um homem heterozigoto para determinado caráter, qual a porcentagem provável de espermatozoides
que conterão o gene recessivo desse caráter?
11 FMP 2019 No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela
mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo.
No heredograma acima, são obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos:
A 4, 7 e 9
B 1, 2, 6 e 8
 3, 6 e 8
 1, 2, 5 e 6
 1 e 2
F
R
E
N
T
E
 1
25
Exercícios propostos
1 FGV-SP Sabe se que o casamento consanguíneo, ou
seja, entre indivíduos que são parentes próximos,
resulta em uma maior frequência de indivíduos com
anomalias genéticas. Isso pode ser justificado pelo
fato de os filhos apresentarem:
A maior probabilidade de heterozigoses recessivas.
B maior probabilidade de homozigozes recessivas.
 menor probabilidade de heterozigoses dominantes
 menor probabilidade de homozigoses dominantes.
 menor probabilidade de homozigoses recessivas.
2 Uece 2018 O albinismo é caracterizado pela ausência
de pigmentos na pele e estruturas epidérmicas, em
função da incapacidade de produção da melanina.
O gene alelo recessivo não produz a forma ativa da
enzima que catalisa a síntese da melanina
Considerando-se o fato de um homem e uma mulher
possuírem pigmentação da pele normal, sendo ele -
lho de um pai normal homozigoto e uma mãe albina,
e ela lha de um pai albino e uma mãe normal homo-
zigoto, é correto armar que a probabilidade de esse
casal ter uma lha albina é de
A 1/8
B 1/2
 1/6.
 1/4
3 Unifor 2003 Para cada característica herdada, um or-
ganismo possui dois genes, um vindo do pai e o outro
da mãe. Quando os dois alelos de um par são dife-
rentes, o organismo é , nesse caso, se
a expressão de um dos alelos não puder ser notada,
é denominado Para completar corre-
tamente o texto, as lacunas devem ser preenchidas,
respectivamente, por:
A homólogo e dominante.
B heterogamético e paterno.
 recombinante e heterólogo.
 dizigótico e idêntico.
 heterozigótico e recessivo.
4 Fuvest (Adapt.) O heredograma a seguir representa
uma família com pessoas afetadas por uma doença
hereditária.
I
1 2
1 2 3
1 2 3
4 5
II
III
Homem normal Homem afetado
Mulher normal Mulher afetada
A doença tem herança dominante ou recessiva? Por
quê?
5 Uece 2019 A probabilidade de um casal ter dois filhos
do sexo masculino e a probabilidade de esse mesmo
casal ter dois filhos, sendo uma menina e um menino
são respectivamente
A 1/4 e 1/4.
B 1/2 e 1/2.
 1/2 e 1/4.
 1/4 e 1/2.
6 FICSAE 2019 Acromatopsia é uma doença autossômi-
ca recessiva rara determinada por um par de alelos.
Pessoas com essa doença pouco distinguem cores
ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor.
No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresen-
ta a acromatopsia.
A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um me-
nino com a acromatopsia será de
A 1/16.
B 1/8.
 1/32
 1/64.
 1/4.
7 UEL Sabe-se que o albinismo é determinado pela
ação de um gene recessivo autossômico Considere
um casal normal que teve 6 crianças todas normais.
Sabendo-se que o avô paterno e a avó materna das
crianças eram albinos, podemos afirmar com certeza
que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino
(sem considerar o sexo), será:
A 0%
B 25%
 50%
 75%
 100%
BIOLOGIA Capítulo 13 Introdução à Genética clássica26
8 Famerp 2020 A genealogia ilustra uma família em que
as pessoas destacadas apresentam uma doença au
tossômica monogênica.
1
I
II
III
2 3 4
1 2 3
1 2 3
4 5 6
A análise dessa genealogia permite concluir que a
probabilidade de
A os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é
de 2/3.
B os indivíduos I-1 e II 4 apresentarem o alelo para a
doença é de 1/2.
 o próximo filho do casal I 3 e I 4 ser uma criança
doente é de 1/6.
 o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina
doente é de 1/8
 os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem o alelo para a
doença é de 1/4.
9 UFMG As pessoas podem detectar a substância quí
mica feniltiocarbamida – PTC – sentindo um gosto
amargo ou mesmo não sentindo qualquer sabor.
Observe este heredograma para a capacidade de
sentir o gosto dessa substância.
? = Próximo filho
?
= Sentem o gosto de PTC.
= Não sentem o gosto de PTC
Com base nesse heredograma e em outros conheci
mentos sobre o assunto, é incorreto armar que:
A o alelo para a capacidade de sentir o gosto do PTC
é dominante.
B o loco do gene em estudo está situado em um cro
mossomo autossômico.
 o risco de III-3 nascer incapaz de sentir o gosto do
PTC é de 50%.
 os indivíduos I-1 e II-1 são heterozigotos.
10 UFMG Os indivíduos albinos não possuem melanina
– pigmento responsável pela cor e proteção da pele
 e, por isso, são muito sensíveis à luz solar. Neste
esquema, está representada parte da via biossintética
para a produção desse pigmento:
Gene A Gene B
Enzima 1
Tirosina DOPA MELANINA
Enzima 2
Com base nesse esquema e em outros conhecimen-
tos sobre o assunto, é incorreto armar que:
A a ausência da enzima 1 resulta em um aumento da
concentração de tirosina.
B casamentos entre indivíduos albinos não podem
gerar descendentes com melanina.
 diferentes genótipos podem dar origem ao albinismo.
 indivíduos AABB formam gametas do tipo AA e BB.
11 Unirio O popular “Teste do pezinho” feito em recém-
-nascidos pode detectar a doença fenilcetonúria. Tal
doença deve-se à presença de uma enzima defeituo-
sa que não metaboliza corretamente o aminoácido
fenilalanina, cuja ingestão provoca retardamento
mental. Na genealogia a seguir, os indivíduos que
apresentam fenilcetonúria estão em negro Sa-
bendo-se que a determinação do caráter se deve
apenas a um par de genes autossômicos, determine
o cruzamento que permite diagnosticar a recessivi-
dade do gene que condiciona a fenilcetonúria e a
probabilidade de nascer uma menina afetada a partir
do cruzamento 12 × 18
1 2 3 4
5 6 7
8
9 10
11 12 13 14
15 16 17
18 19
A B
C D
E
A C e 50%
B C e 25%
 B e 6,25%
 B e 8,25%
 C e 75%
12 UFC No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose
cística, uma doença causada por um alelo recessivo
autossômico. As probabilidades de que sua irmã (II-2)
não afetada seja carreadora ou não carreadora da fi-
brose cística são, respectivamente:
F
R
E
N
T
E
 1
27