Para analisar DNA, temos que separar a dupla fita. Será indicado lugar em que a nova fita irá sintetizar a super enzima. A descrição apresentada se refere à técnica de PCR. Disserte sobre quais estágios da técnica estão sendo mencionados e quais os componentes utilizados em cada um.
O primeiro estágio mencionado é a desnaturação, que ocorre por meio do aumento da temperatura a 95 °C. Em seguida, ocorre o anelamento a 50-65 °C, em que os primers específicos indicam o local onde, no estágio de extensão, a enzima Taq DNA polimerase irá sintetizar uma nova fita de DNA, com o auxílio dos DNTPs (desoxinucleotídeos). Para que a Taq DNA polimerase possa ser ativada, são adicionados como cofatores enzimáticos os íons de magnésio.
Para analisar DNA, temos que separar a dupla fita. Será indicado lugar em que a nova fita irá sintetizar a super enzima. A descrição apresentada se refere à técnica de PCR. Disserte sobre quais estágios da técnica estão sendo mencionados e quais os componentes utilizados em cada um.
O primeiro estágio mencionado é a desnaturação, que ocorre por meio do aumento da temperatura a 95 °C. Em seguida, ocorre o anelamento a 50-65 °C, em que os primers específicos indicam o local onde, no estágio de extensão, a enzima Taq DNA polimerase irá sintetizar uma nova fita de DNA, com o auxílio dos DNTPs (desoxinucleotídeos). Para que a Taq DNA polimerase possa ser ativada, são adicionados como cofatores enzimáticos os íons de magnésio.