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Complicações Agudas do Diabetes Mellitus ● Tipos de complicações agudas: ○ hipoglicemia no diabetes ○ cetoacidose diabética ○ estado hiperosmolar hiperglicêmico Hipoglicemia ● Hipoglicemia: ○ muito mais comum em diabéticos ○ complicação aguda mais comum ○ causa de óbitos de 2 - 4% dos DM1 ○ uso de insulina e sulfonilure ias ○ A maioria dos casos é leve e facilmente tratável, mas pode existir complicações graves e fatais. ○ Podemos minimizar com controle mais rígido da glicemia. ● Etiologia: ○ Evolução do diabetes mellitus em resposta à hipoglicemia ■ déficit progressivo da secreção de glucagon ■ diminuição da liberação de catecolaminas ● Fatores precipitantes: ○ dose excessiva de insulina ○ dose excessiva de secretagogos da insulina (glibenclamida e clorpropamida) ○ reduzida ingestão de carboidratos ○ aumento do consumo muscular de glicose - exercício físico ○ ingestão alcoólica ○ insuficiência renal ○ insuficiência adrenal ● Manifestações clínicas: ○ São 2 tipos: autonômicas (neuroendócrinas) e neuroglicopênicas ● Hipoglicemia no diabetes: ● CAI NA PROVA: ○ Diagnóstico: ■ manifestações clínicas: ● sintomas são poucos específicos ● portanto, para confirmar diagnóstico é necessário fechar os 3 critérios de Whipple ● Tríade de Whipple: ○ glicemia < 70 mg/dL ○ sintomas (autonômicos e/ou neuroglicopênicos) ○ melhora dos sintomas após uso de CHO ● IMPORTANTE: ○ Tratamento depende da sua gravidade ● Pronto-Socorro: ○ sempre descartar hipoglicemia ○ CD: glicemia capilar ou usar glicose hipertônica ○ Reposição de tiamina: etilistas e desnutridos ● Hipoglicemia: ○ Paciente consciente: ■ “regra dos 15”: ● 15 g de CHO - carboidrato ● repetir a dose em 15 minutos ● evitar a correção com quantidades excessivas - provocam hiperglicemia após episódio. ● Tratamento: ○ Hipoglicemia grave: ■ alteração de consciência ■ glicose hipertônica (40 - 60 ml de glicose a 50%): ● 20 - 30 g IV in bolus ■ glucagon: ● 0,5 - 2 mg SC ou IM ■ NADA via oral!!! ○ Desnutridos, hepatopatas ou etilistas: Tiamina 100mg ■ prevenir encefalopatia de Wernicke-Korsakoff ■ administrar junto com a glicose Cetoacidose Metabólica ● CAI NA PROVA: ○ Cetoacidose diabética: ■ complicação aguda GRAVE ■ pode acometer DM1 e DM2: ● mais comum: DM1, sexo feminino, jovens ● DM2 submetido a estresse intenso (IAM, sepse) ● Fisiopatologia: ○ É a deficiência severa de insulina: ■ absoluta ● ausência de insulina circulante ● DM1 sem tratamento ■ relativa ● elevação dos hormônios contrarreguladores ● glucagon, catecolaminas, cortisol, GH ● DM2 submetido a estresse intenso ● Cetoacidose diabética: ● Memorize: ○ Tríade bioquímica da cetoacidose: ■ hiperglicemia ■ cetonemia / cetonúria (presença de corpos cetônicos) ■ acidose metabólica com ânion-gap alto ● Fisiopatologia: ○ deficiência severa de insulina + aumento de hormônios contrarreguladores ■ hiperglicemia, depleção de volume, distúrbios hidroeletrolíticos ● cetonemia e acidose metabólica ● Manifestações clínicas: ○ Exame físico: ■ desidratação hipotensão ■ taquicardia ■ extremidades quentes e úmidas (prostaglandinas) ■ taquipneia ■ hálito cetônico ■ dor abdominal ○ Geralmente alerta ○ 10 - 20% cursa com torpor e coma ● CAI NA PROVA: ○ Avaliação laboratorial: ■ glicemia capilar ■ dosagem de cetonas (sangue e urina) ■ Na+ e glicemia sérica (cálculo da osmolaridade) ■ K+ ■ hemoglobina glicada ■ leucocitose - desvio à esquerda (CAD) ■ amilase ■ transaminases ■ CPK total ■ TG ● Condutas: V-I-P (volume + insulina + potássio) ○ monitorização ○ internação ○ tratamento com INSULINA ○ reposição de potássio e hidratação ○ 25% dos DM - cetoacidose diabética é a 1ª manifestação ○ pode ocorrer em DM1 e DM2 ○ DM2: estresse intenso (sepse, IAM, AVC) ● Critérios diagnósticos: ○ glicemia > = 250 mg/dL ○ acidose pH < = 7,3 ○ bicarbonato < = 15 mEq/L ○ cetonúria ou cetonemia ● CAD Tratamento: ○ hidratação intravenosa (SF 0,9% ou ringer lactato - expansão rápida) ○ insulinoterapia ○ reposição de potássio ○ correção de alterações hidroeletrolíticas ○ tratar fator causal ○ monitorização contínua ○ CAD moderada ou grave: ■ insulina IV ■ UTi - até correção de cetoacidose ○ CAD leve: ■ insulina regular ou análogos ultra rápidos SC ■ hora/hora ■ pronto-socorro!! até correção da cetoacidose ● CAD complicação: ○ edema cerebral ○ 0,5 - 1% das crianças com CAD versus alta mortalidade ○ prevenção: ■ limitar hidratação a 50 ml/kg nas primeiras 4 horas ■ não reduzir osmolaridade muito rápido (no máximo 3 mOsm/L/h) ■ manter glicemia 250 - 300 mg/dL ● Você sabia? ○ As principais causas de morte na cetoacidose diabética e no estado hiperosmolar diabética e no estado hiperosmolar hiperglicêmico são: ■ edema cerebral ■ hipocalemia ■ hipofosfatemia ■ hipoglicemia ■ complicações intracerebrais ■ trombose venosa periférica ■ rabdomiólise ■ pancreatite aguda Estado hiperosmolar hiperglicêmico ● Introdução: ○ complicação aguda grave do DM ○ exclusiva da DM2 ○ Extrema hiperglicemia ao longo dos dias ○ doença típica de idosos DM2 ● Critérios diagnósticos: ○ glicemia > 600 mg/dL ○ hiperosmolaridade (efetiva > 320 mOsm/L) ○ ausência de acidose (pH > 7,3 e bicarbonato > = 15 mEq/L) ○ cetose ausente ou discreta ● Fator precipitante: ○ evolução arrastada ○ associada a condições que dificultam a mobilização e a hidratação (acamados, idosos demenciados) ○ depleção severa (hipotensão, choque, oligúria) ○ distúrbios hidroeletrolíticos (arritmias cardíacas) ○ hiperosmolaridade (sonolência, torpor e coma) ● Fisiopatologia: ○ deficiência moderada de insulina, hiperglicemia, depleção de volume, distúrbios hidroeletrolíticos ○ ausência de cetose e acidose metabólica ■ insulina restante que ainda inibe a lipólise ■ síntese de corpos cetônicos ● Tratamento: ○ hidratação vigorosa ○ SF 0,9% IV ○ até melhora hemodinâmica ○ NaCl 0,45% ○ insulina IV ○ UTI ○ monitorização com ECG e eletrólitos ● Diagnóstico / Classificação da CAD e EHH: ● Complicações: ○ são mais comuns: ■ hipocalemia ■ hiponatremia ■ hipoglicemia ● Descomplicando: ○ CAD - EHH ■ SEMPRE investigar a presença de fator precipitante ■ mais comum: infecções (respiratória ou urinária) e falta de insulina ● CAD - EHH: ○ K+: fundamental!! ○ redução do K+ corpóreo por perdas urinárias ○ insulina, hidratação, reversão da acidose → hipocalemia grave e arritmias ○ solução salina 20 - 30a mEq/L - se K+ 3,3 e 5,5 mEq/L ○ solução salina 40 - 60 mEq/L - se K+ < 3,3 mEq/L