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Farmácia / Ciências Farmacêuticas

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Farmácia Química

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Aol 2,3,4,e 5 fundamentos de quimica medicinal

RESTRICTED

Graduate

Universidade da Amazônia

Marjorie Costa

Outros

Other

Assinale a alternativa que não corresponde a uma das etapas da química farmacêutica:


a. Identificar.
b. Administrar.
c. Sintetizar.
d. Planejar.
...

Assinale a alternativa que não corresponde a uma das etapas da química farmacêutica: a. Identificar. b. Administrar. c. Sintetizar. d. Planejar. e. Desenvolver.

General Studies

Desafios Para o Conhecimento: Compartilhando desafios para auxiliar no aprimoramento do conhecimento em diversas disciplinas do ensino superior, médio e pós-graduação. Vamos juntos superar esses desafios e aprimorar nossos conhecimentos!

Desafios Para o Conhecimento

A hidrossolubilidade é uma das características determinantes para a absorção de fármacos pelas membranas celulares.


a. Verdadeiro.
b. Falso.

Para que um fármaco seja absorvido pelas membranas, este deve estar na sua forma ionizada, e não molecular.


a. Verdadeiro.
b. Falso.

A fonte inicial da origem dos fármacos foi a partir de produtos naturais, principalmente de produtos de origem vegetal e, ao longo do tempo, os ava...

A fonte inicial da origem dos fármacos foi a partir de produtos naturais, principalmente de produtos de origem vegetal e, ao longo do tempo, os avanços permitiram a síntese simplificada de diversos tipos de moléculas. Assinale a alternativa que representa o maior percentual de origem de fármacos na atualidade: a. Naturais modificados. b. Sintéticos não inspirados em produtos naturais. c. Puramente naturais. d. Sintéticos. e. Sintéticos inspirados em produtos naturais e modificados.

Os receptores são macromoléculas responsáveis pelo reconhecimento de substâncias capazes de provocar uma determinada resposta biológica. Sobre os r...

Os receptores são macromoléculas responsáveis pelo reconhecimento de substâncias capazes de provocar uma determinada resposta biológica. Sobre os receptores, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. ( ) Os tipos de receptores mais comuns são os ionotrópicos (ligados à proteína G) e metabotrópicos (ligados aos canais iônicos). ( ) O modelo da chave-fechadura diz que uma chave ideal (fármaco) deve se encaixar especificamente em uma fechadura (receptor) para abrir determinada porta (efeito biológico). ( ) A chave original (agonista) diz-se da chave que tem características muito semelhantes às da chave original, com algumas alterações, mas que ainda abre a porta. ( ) A chave modificada (agonista modificado) refere-se à chave que tem o modelo complementar à fechadura, permitindo a abertura da porta, ou seja, provoca o efeito biológico. ( ) A chave falsa (antagonista) é classificada como a chave que tem algumas características da chave original, que permitem o encaixe na fechadura, mas que não abre a porta. Em outras palavras, o fármaco antagonista não provoca a resposta biológica. a. FVVFV. b. FVFFV. c. VVVFV. d. FFVFV. e. VVFVV.

Sobre as interações moleculares que ocorrem entre o fármaco e o receptor, assinale a alternativa incorreta.


a. As forças de dispersão, também con...

Sobre as interações moleculares que ocorrem entre o fármaco e o receptor, assinale a alternativa incorreta. a. As forças de dispersão, também conhecidas como interações de London ou dipolo-induzido, ocorrem quando há aproximação entre moléculas polares. b. As ligações de hidrogênio são consideradas as mais importantes para

Atualmente os fármacos disponíveis são separados por classes farmacêuticas, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em s...

Atualmente os fármacos disponíveis são separados por classes farmacêuticas, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. ( ) Os fármacos são separados por classes farmacêuticas de acordo com suas atividades terapêuticas e mecanismos de ação. ( ) Quanto às suas atividades terapêuticas, os fármacos podem agir de forma específica ou inespecífica. ( ) Os fármacos específicos são aqueles em que sua atividade terapêutica dependem de suas propriedades físico-químicas como basicidade, acidez, solubilidade, hidrofobicidade. ( ) Os fármacos inespecíficos são estudados com base na sua estrutura química, e sua atividade terapêutica depende diretamente da sua estrutura e da sua ligação com um receptor. ( ) A farmacodinâmica é a área da química farmacêutica que estuda os efeitos das drogas ou fármacos nos organismos, bem como seus mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e o efeito biológico.

Sobre as teorias de ação de fármacos, assinale a alternativa incorreta:


a) Ariëns e Stephenson complementaram a Teoria da ocupação, diferenciando...

Sobre as teorias de ação de fármacos, assinale a alternativa incorreta: a) Ariëns e Stephenson complementaram a Teoria da ocupação, diferenciando afinidade de eficácia (atividade intrínseca), quando a afinidade é a medida da atração do fármaco pelo receptor e a eficácia é a capacidade de induzir atividade biológica. b) Teoria do encaixe induzido: é a teoria mais aceita, nela, diz-se que os centros dos receptores são flexíveis e que as interações do fármaco geram alterações conformacionais no receptor, deformando sua estrutura. c) Teoria da charneira: essa teoria introduz a ideia de que os receptores têm apenas um centro de ligação. d) Teoria da ocupação: proposta por Clark e Gaddum em 1920, afirmava que se nenhum receptor estivesse ocupado, a ação do fármaco seria zero, mas se 100% dos receptores estivessem ocupados, o efeito então seria máximo. e) Teoria da velocidade: segundo Paton, a eficácia só ocorre no momento da interação fármaco-receptor e a ativação é proporcional à quantidade total de encontros fármaco-receptor por unidade de tempo.

As moléculas bioativas (compostos protótipos) necessitam de otimização estrutural, a fim de melhorar a sua performance farmacodinâmica. Sobre o pla...

As moléculas bioativas (compostos protótipos) necessitam de otimização estrutural, a fim de melhorar a sua performance farmacodinâmica. Sobre o planejamento de novos fármacos, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. ( ) Os dois principais métodos de planejamento de fármacos se dão com base na estrutura do receptor e com base na estrutura do ligante. ( ) O planejamento dos fármacos, com base na estrutura do ligante, baseia-se em técnicas computacionais, capazes de determinar os parâmetros geométricos e conformacionais do fármaco e do receptor. ( ) O método de bioisosterismo utiliza como princípio de modificação estrutural a substituição de grupos funcionais que têm propriedades químicas, físico-químicas e/ou biológicas semelhantes a um grupo relacionado ao composto protótipo. ( ) A hibridação molecular é uma tática de modificação molecular com apenas 1 farmacóforo por estrutura. ( ) A otimização estrutural de moléculas bioativas visa melhorar a sua performance farmacodinâmica.

Sobre as interações medicamentosas, assinale a alternativa que contém o agente citostático que tem a concentração plasmática de seu metabólito ativ...

Sobre as interações medicamentosas, assinale a alternativa que contém o agente citostático que tem a concentração plasmática de seu metabólito ativo (4-hidroxifosfamida) ao interagir com claritromicina, eritromicina, fluconazol, itraconazol. a. Ifosfamida. b. Clorambucila. c. Cisplatina. d. Ciclofosfamida. e. Carboplatina.

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