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Membrana Plasmática - Contextualização 
 
Menino de 3 anos de idade é levado ao serviço médico em razão de uma tosse purulenta 
crônica que não responde aos antibióticos receitados recentemente. Ele não tem febre 
ou contato com outras pessoas doentes. Sua história médica inclui distensão abdominal, 
dificuldade para defecar e vômito quando criança. Ele continua a ter fezes volumosas e 
de odor fétido, mas não apresenta diarreia. Tem vários parentes com doença pulmonar 
crônica e problemas de “estômago”, alguns até morreram em idade precoce. O exame 
físico demonstra um menino magro e com aparência abatida e debilitada. Ao examinar 
os pulmões revela-se respiração bilateral fraca na base e ronco grosso. Foi realizado 
teste de eletrólitos no suor com resultado positivo. 
Resumo: menino caucasiano de 3 anos de idade tem história de doença pulmonar 
crônica, problemas gastrointestinais e apresenta resultado positivo no teste de 
eletrólitos no suor. Ele também tem história familiar de sintomas semelhantes. 
Diagnóstico provável: Fibrose cística. 
Mecanismo da doença: Doença autossômica recessiva resultante de canais iônicos de 
cloreto defeituosos nas glândulas exócrinas e no epitélio do pâncreas, de glândulas 
sudoríparas e glândulas mucosas nos tratos respiratório, digestivo e reprodutivo. 
A fibrose cística é uma doença hereditária que afeta aproximadamente 1 a cada 2.500 
indivíduos de origem caucasiana. Os pacientes afetados em geral apresentam secreção 
anormal na mucosa e nas glândulas sudoríparas, levando a infecções respiratórias, 
obstrução gastrointestinal e disfunção das enzimas pancreáticas, que, por sua vez, 
conduzem à má absorção de nutrientes e secreção excessiva de eletrólitos no suor. A 
proteína reguladora de condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR, do inglês, 
cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) está defeituosa, levando ao 
transporte anormal de cloreto. 
 
Descreva qual tipo de proteína de membrana é CFTR, e qual tipo de transporte ela 
realiza? 
 
Membrana Plasmática - Estudo dirigido 
 
1. O modelo utilizado para explicar a organização espacial dos constituintes da 
membrana plasmática se denomina “mosaico fluido”. Demonstre, por meio de um 
esquema (desenho), as moléculas que fazem parte da sua estrutura, as suas 
respectivas funções e explique a razão pela qual o modelo possui essa denominação. 
2. Substâncias lipofílicas tendem a atravessar a membrana com maior facilidade, 
enquanto substâncias hidrofílicas apresentam maior dificuldade. Por que isso ocorre? 
3. Quais as modalidades de transporte que ocorrem através da membrana 
plasmática? 
4. Explique os tipos de proteínas que atuam nos processos de transporte na 
membrana plasmática. 
5. Microvilos, desmossomos e junções aderentes são exemplos de especializações da 
membrana plasmática. Cite exemplos de tecidos em que sejam funcionalmente 
importantes. 
 
Membrana Plasmática – Mapa conceitual 
1) Em grupo, levante o maior número de palavras relevantes em relação ao 
assunto. 
2) Filtre as palavras em 3 – 5 níveis de relevâncias 
3) Iniciando pelo tema central MEMBRANA PLASMÁTICA, inicie a distribuição 
dos termos sempre fazendo o link entre dois termos através de um verbo ou 
uma ação. 
4) OBS. Cada termo levantado na etapa 1, obrigatoriamente deve aparecer no 
mapa conceitual e deverá efetuar pelo menos uma ligação com outro termo do 
mapa. 
Ex.

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