AV BIOLOGIA MOLECULAR

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Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR  AV
Aluno: SUELEN F S MURARI DE PAIVA 202204248964
Professor: PAMELLA ANTUNES DE MACEDO SALES
 
Turma: 9001
DGT0998_AV_202204248964 (AG)   09/01/2023 16:21:49 (F) 
Avaliação: 8,00 pts Nota SIA: 10,00 pts
 
ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA  
 
 1. Ref.: 4119323 Pontos: 1,00  / 1,00
Sobre o tema Biologia Molecular, analise as a�rmativas a seguir:
1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da �ta mãe incorporada na �ta �lha de
DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres sejam posicionados sobre uma cadeia
polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si, formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe
que serve como molde. A enzima que atua nesse processo é a polimerase.
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade 3¿OH livre de uma
cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada com a cadeia molde. Por isso dizemos
que a síntese de DNA ocorre no sentido 5   3.
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita para uma molécula
de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de tradução.
4. A técnica de PCR consiste em ampli�car todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA polimerase que
atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada em procariotos do tipo arquea.
 
Assinale a alternativa que indica todas as a�rmativas corretas.
 São corretas apenas as a�rmativas 1, 2 e 3.
São corretas as a�rmativas 1, 2, 3 e 4.
São corretas apenas as a�rmativas 1, 3 e 4.
É correta apenas a a�rmativa 3.
É correta apenas a a�rmativa 1.
 2. Ref.: 4119324 Pontos: 1,00  / 1,00
A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos
contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta:
O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da �ta de DNA no sentido 3'  5', começando no
primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de �ta dupla, usualmente com
extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse.
A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA -  dNTP -  iniciando a
síntese de novas �tas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima
DNA sintetase.
 PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os
fragmentos do DNA ampli�cado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipi�cados usando-
se diferentes métodos.
→
→
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ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR  
 
 3. Ref.: 7694399 Pontos: 1,00  / 1,00
Os organismos eucariotos apresentam um grande diferença na organização do seu material genético em relação aos
procariotos. Essa diferença se deve a presença da
membrana celular.
ribossomos.
 carioteca.
DNA.
citoplasma.
 4. Ref.: 7694677 Pontos: 0,00  / 1,00
"Uma dica para quem quer entender com mais facilidade o vocabulário da ciência moderna: aprenda as preposições
do grego antigo. É sério. Essas palavrinhas da língua de Homero ajudam demais da conta na hora de acompanhar o
que os cientistas estão querendo dizer. Considere a preposição helênica epi, por exemplo. Ela corresponde mais ou
menos ao nosso "sobre" (no sentido de "em cima", "por cima"). O que signi�ca, claro, que "epigenética" é aquilo que
está "por cima da genética" "literalmente uma camada adicional de complexidade biológica que in�uencia nosso
velho conhecido, o DNA." 
(Entenda de uma vez: o que é epigenética? Disponível em: https://super.abril.com.br/ciencia/entenda-de-uma-vez-o-
que-e-epigenetica/. Acessado em 21/09/2022)
Sobre a epigenética, avalie as asserções abaixo  e a relação entre elas.
I. As modi�cações epigenéticas ocorrem exclusivamente pela  exposição recorrente a determinadas substâncias
químicas.
PORQUE
II. Um indivíduo fumante consome grandes quantidades de nicotina, cuja molécula modi�ca o padrão metilação em
diversos genes. Então, os genes que, em condições normais, não estariam sendo expressos passam a ser.
Com base no apresentado, assinale a opção correta.
 As duas asserções são falsas.
As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira.
As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira.
 A primeira asserção é falsa e a segunda é verdadeira.
A primeira asserção é verdadeira e a segunda é falsa.
 
ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS  
 
 5. Ref.: 4134261 Pontos: 1,00  / 1,00
Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é
feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta.
O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o
cliente deve repetir o procedimento.
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A amostra coletada pode �car por até uma semana em temperatura ambiente.
É importante checar se tem dupla identi�cação através de um código de barras ou código numérico,
além do nome do cliente.
O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser
realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório.
 O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele.
 6. Ref.: 4131264 Pontos: 0,00  / 1,00
Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers especí�cos para esta sequência deve ser
utilizado?
                               5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3'
5' TTTTTTTTTTTTTTT 3'
 5' ATGCTTUUGGUCCAG 3'
5' GACCUGGTTAACGTA 3'
5' CGTCAGTCTTGGTAC 3'
 5' CATGGTTCTGACTGC 3'
 7. Ref.: 4134265 Pontos: 1,00  / 1,00
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de
DNA especí�cos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam
com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta
íntrons porque:
Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases.
 É construída a partir de mRNA maduro.
Não podem ser construídas a partir de genes.
Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
É construída a partir de DNA genômico.
 
ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO  
 
 8. Ref.: 4116461 Pontos: 1,00  / 1,00
É de conhecimento mundial que o desa�o central da moderna biologia celular é entender o funcionamento
das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das
moléculas envolvidas no processo de �uxo de informação do DNA para proteína e no controle desse �uxo.
Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO
a�rmar:
 A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos.
 O resultado do experimento de hibridização in situ �uorescente deve ser analisado em microscópio
eletrônico com �uorescência.
 As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados
nucleotídeos modi�cados.
 O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de
nucleotídeos marcados;
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 Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de
impressão em �lme de raio-X.
 9. Ref.: 4119308Pontos: 1,00  / 1,00
Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado através de reação
de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este último em um organismo hospedeiro
para expansão do vetor ou expressão do gene.
Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir
plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório.
Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma
agulha.
 Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um choque
térmico.
 Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina.
 Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse.
 Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma corrente elétrica.
 10. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00  / 1,00
Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos
nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de
sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto a�rmar que:
Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é
tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um
determinado tecido ou condição.
Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento
direto tanto de DNA quanto de RNA.
 As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA
como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o
sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a
biologia molecular.
Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as
sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb.
Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas
amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.
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