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CICLO CELULAR
Compreende todo o período que vai desde o 
surgimento da célula até o momento em que 
ela se divide. O ciclo celular é dividido em duas 
etapas principais: divisão celular e interfase. A 
divisão compreende a mitose, divisão do núcleo, 
e é normalmente seguida imediatamente pela 
citocinese, divisão do citoplasma.
INTERFASE 
O período que antecede a divisão celular é 
chamado de interfase. Este período é caracteriza-
se por intensa atividade metabólica.
A interfase é dividida em três períodos:
1) Período G1: a letra G vem da palavra gap, que 
significa “intervalo”, em inglês. Nesse período, 
A quantidade de DNA 
que a célula possui num 
determinado momento do 
ciclo celular varia de acordo 
com os períodos sendo 
mínima no período G1, 
dobra em S, atinge o valor 
máximo em G2 e volta a ser 
mínima na telófase, como 
mostrado no gráfico abaixo.
ocorre crescimento da célula até alcançar seu 
tamanho normal. Há intensa produção de RNA 
no núcleo, e síntese de proteínas no citoplasma.
2) Período S: vem de synthesis. Nele, a 
célula duplica seu material genético, graças 
à replicação do DNA da cromatina. Após a 
duplicação, o cromossomo, que era formado 
por um cromonema, passa a ter dois filamentos 
unidos pelo centrômero. São duas cromátides-
irmãs.
3) Período G2: duplicado todo o material 
hereditário, a célula entra em outro período de 
crescimento, semelhante ao G1, mas com menor 
produção de RNA e de proteínas. É o momento de 
aparecimento das proteínas que irão constituir 
o fuso mitótico, assumindo um arranjo especial 
organizado pelos centríolos.
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MITOSE
É o processo de divisão que origina duas células-
filhas com o mesmo número de cromossomos da 
célula-mãe. A mitose para os seres unicelulares, 
significa reprodução. Quando um protozoário 
se divide, está, na verdade, originando 2 novos 
indivíduos.
Para os pluricelulares, divisão celular se relaciona com
1) Crescimento: o aumento do tamanho do 
indivíduo se dá pelo aumento do número e do 
tamanho das células.
2) Renovação celular: certos tecidos substituem 
periodicamente suas células graças às divisões 
de células precursoras. Assim ocorre a renovação 
dos glóbulos vermelhos do sangue e da camada 
superficial da epiderme.
3) Regeneração: alguns tecidos, como o tecido 
hepático, têm grande poder de substituir células 
mortas graças às divisões das células restantes.
4) Cicatrização: nos casos de perda de células 
devido a lesões acidentais ou provocadas, 
ocorre substituição do tecido original por outro, 
formando o que chamamos de cicatriz. Isto 
ocorre quando se faz uma cirurgia, por exemplo.
5) Manutenção do número de cromossomos 
da célula: a mitose pode ocorrer em células 
haploides (N), diploides (2N), triploides (3N), etc. 
Todas originam 2 células-filhas com o mesmo 
número de cromossomos.
As pesquisas mostram que, com o crescimento 
da célula, a relação entre o volume celular e a 
área da sua membrana se torna desproporcional 
até alcançar um valor crítico, que desencadeia a 
divisão celular. Como a superfície da membrana 
é importante para as trocas com o meio externo, 
se essa superfície fica pequena em relação ao 
volume interno a ser mantido, a célula entra em 
divisão originando duas células-filhas menores 
e, portanto, capazes de absorver os nutrientes 
necessários à sobrevivência da célula ou tecido.
Na mitose, verificamos comportamentos 
característicos dos cromossomos, mudanças na 
estrutura do núcleo, da membrana nuclear, dos 
centríolos e do nucléolo.
As fases da mitose são em número 
de quatro e são denominadas como: 
prófase, metáfase, anáfase e telófase.
A. PRÓFASE
É a mais longa. Tem início com um discreto 
aumento de volume do núcleo. A cromatina 
começa a se espiralizar. Os nucléolos 
desaparecem.
Os centríolos já duplicados migram para os polos 
da célula. Durante a migração, fibras proteicas 
se colocam como raios ao redor dos centríolos, 
formando o áster. Surgem, também, fibras que 
ligam um par de centríolos ao outro, formando o 
fuso mitótico ou fuso acromático.
No final da prófase, a carioteca se rompe e os 
cromossomos, através dos centrômeros, ligam-
se às fibras do fuso mitótico.
B. METÁFASE
Os cromossomos se colocam na região equatorial 
da célula. As cromátides-irmãs, ainda unidas 
pelo centrômero, atingem seu grau máximo 
de condensação, tornando-se bem visíveis ao 
microscópio. É nesta fase que melhor se visualiza 
os cromossomos.
C. ANÁFASE
Seu início é marcado pela divisão dos centrômeros 
e separação das cromátides-irmãs. As fibras 
do fuso mitótico se encurtam e tracionam os 
cromossomos arrastando as cromátides-irmãs 
para polos opostos (metacinese).
No final dessa fase, em cada polo há número de 
cromossomos igual ao que havia na célula que 
iniciou a divisão, embora agora com apenas um 
filamento cada um. Tem início a desespiralização 
dos cromossomos.
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D. TELÓFASE
Os cromossomos desespiralizados estão 
dispostos em dois conjuntos, um em cada polo.
Cada conjunto é envolvido por uma nova 
carioteca, que surge pela fusão de segmentos 
do retículo endoplasmático. Desaparecem os 
filamentos do áster e do fuso mitótico.
1. Prófase
Cromossomos 
duplicados em 
condensação
Cromátides 
irmãs
Fibras 
cromossômicas
Cromossomos 
condensados 
alinhados no 
equador 
(placa metafásica)
Carioteca
Nucléolo em 
desaparecimento
2. Metáfase
3. Anáfase 4. Telófase
Encurtamento 
das fibras 
cromossômicas Reaparecimento 
dos nucleólos
Reorganização 
das cariotecas
Divisão 
citoplasmática
(citocinese)
Cromossomos 
irmãos migrando 
para polos opostos
Na região equatorial, em toda a circunferência 
da célula, surge o sulco de divisão, e, à medida 
que se aprofunda, aumenta o estrangulamento 
nesta região. Ocorre a separação das duas 
células-filhas. É a citocinese.
LEITURA COMPLEMENTAR
Cientistas descobrem que é impossível escapar do 
envelhecimento
A fonte da juventude é uma lenda espalhada 
por várias culturas. Quem bebe das suas 
águas impede seu envelhecimento e torna-
se para sempre jovem. Mas pelo jeito isso 
sempre será uma lenda, já que os cientistas 
descobriram que envelhecer pode ser 
retardado, mas nunca evitado.
Etapas da mitose
A busca por algo que nos tornaria sempre 
jovens, é algo que foi muito explorado 
em lendas de diferentes culturas. Porém, 
para seres vivos multicelulares como nós 
humanos, a coisa é um pouco difícil... Seres 
multicelulares são complexos e têm muitos 
tipos diferentes de células, que formam 
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MITOSE NA CÉLULA VEGETAL
Em linhas gerais, a mitose da célula vegetal 
segue os mesmos passos da mitose animal, com 
algumas diferenças. As principais diferenças são:
a) A célula vegetal superior não possui 
centríolos. Durante a formação do fuso mitótico, 
as fibras convergem para pontos localizados em 
polos opostos na célula, mas não orientados 
em direção aos centríolos. A mitose vegetal é 
anastral. Como a célula animal tem centríolo e 
forma áster, sua mitose é astral.
b) A célula animal sofre estrangulamento na 
região equatorial, que termina por dividi-la em 
duas (citocinese centrípeta). Na célula vegetal, 
Porque mudanças são necessárias! Brincadeiras à parte, a mitose não 
deixa de ser um processo de mudança para a célula, afinal através 
dela, ela vai se dividir. A mitose é o processo que resulta em células-
filhas com o mesmo número de cromossomos da célula-mãe.
tecidos e que ainda se organizam em órgãos. 
Ou seja, quando envelhecemos não somos 
nós, mas cada uma das nossas células.
Algumas células não são repostas durante 
a nossa vida, então com o passar do tempo, 
elas simplesmente não fazem o que têm que 
fazer corretamente. Isso, por exemplo, é o 
que acontece com o embranquecimento do 
cabelo. As células não produzem melanina 
como faziam quando eram jovens. Sem a 
melanina, o cabelo fica branco!
O envelhecimento causa um outroefeito 
nas células. Ao envelhecerem, em vez de 
ficarem “preguiçosas” e diminuírem a 
atividade, elas começam a se dividir muito 
rapidamente. As células que se proliferam 
muito rapidamente não formam um tecido 
saudável, mas uma massa de células que 
pode continuar crescendo continuamente. 
Estamos falando dos tumores que teremos na 
velhice, mesmo não apresentando sintomas 
de alguma doença.
Então, conforme o tempo passa, para os seres 
multicelulares essas duas coisas acontecem 
simultaneamente. Se tentarmos fazer 
com que as células preguiçosas voltem a 
trabalhar como antes, podemos desencadear 
o crescimento desenfreado das células 
cancerígenas. Se por outro lado, tentamos 
controlar as células que se proliferam muito, 
as células preguiçosas começam a ficar 
mais numerosas e os órgãos acabam não 
funcionando corretamente.
Os pesquisadores descobriram que envelhecer 
é uma verdade incontestável, as células do 
nosso corpo estão em constante competição 
e isso é o que causa o envelhecimento.
Fonte: Phys.org.
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não há estrangulamento. No final da telófase, 
vesículas originadas no complexo de Golgi se 
colocam no plano equatorial, no centro da célula. 
O conjunto de vesículas chama-se fragmoplasto, 
que forma a lamela média.
c) Como a formação do fragmoplasto ocorre do 
centro para a periferia, a citocinese é centrífuga. 
Persistem falhas na parede celulósica recém-
formada, através das quais se estabelecem 
pontes citoplasmáticas entre as células. São os 
plasmodesmos. 
CONTROLE DA DIVISÃO 
CELULAR
Nas células que se dividem ativamente, a 
interfase é seguida da mitose, culminando na 
citocinese. Sabe-se que a passagem de uma fase 
para outra é controlada por fatores de regulação 
- de modo geral proteicos – que atuam nos 
chamados pontos de checagem do ciclo celular. 
Dentre essas proteínas, se destacam as ciclinas, 
que controlam a passagem da fase G1 para a 
fase S e da G2 para a mitose.
Se em algumas dessas fases houver alguma 
anomalia, por exemplo, algum dano no DNA, 
o ciclo é interrompido até que o defeito seja 
reparado e o ciclo celular possa continuar. Caso 
contrário, a célula é conduzida à apoptose 
(morte celular programada).
A origem das células cancerosas está associada 
a anomalias na regulação do ciclo celular e 
à perda de controle da mitose. Alterações do 
funcionamento de genes controladores do 
ciclo celular, em decorrência de mutações, são 
relacionados ao surgimento de um câncer.
Diferença entre a citocinese de uma célula vegetal e uma célula animal.
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LEITURA COMPLEMENTAR
Células de mulher que morreu em 1951 salvam vidas até hoje
Tudo começou quando, em 1951, Henrietta 
Lacks, uma mulher de origem humilde, 
começou a sentir fortes dores no útero. 
Diagnosticada com câncer cervical (no colo 
de útero), seu tumor surpreendeu os médicos 
pela velocidade com que se multiplicava.
Henrietta não resistiu ao câncer e morreu 
ainda no mesmo ano, mas deixou um legado 
para a ciência. Enquanto sua família sofria a 
dor da sua perda, um novo capítulo se iniciou 
no mundo das pesquisas médicas.
Durante sua cirurgia, uma amostra do seu 
tumor foi retirada sem autorização. Desde 
então, as células de Henrietta – que foram 
batizadas de HeLa em referência às iniciais 
de seu nome – circulam por laboratórios de 
todo o mundo e são usadas para pesquisas 
científicas, tendo se tornado as primeiras 
células imortais da história.
Células humanas somáticas normais 
em cultura possuem um potencial de 
divisão limitado, já que os telômeros 
são encurtados a cada divisão celular, 
o que implica no envelhecimento da 
célula. Os telômeros são segmentos de 
DNA encontrados nas extremidades dos 
cromossomos e responsáveis por manter a 
estabilidade estrutural do material genético. 
Ao final de cada divisão celular, os telômeros 
perdem partes de sua estrutura, até o 
momento em que, após diversas divisões, 
estes se tornam pequenos demais para 
protegerem os cromossomos. Quando isto 
acontece, as células perdem a sua função 
ou morrem, encurtando o tempo de vida do 
organismo.
Já as células de Henrietta possuem 
a capacidade de serem cultivadas 
indefinidamente em laboratório. Isso porque 
elas expressam a enzima telomerase, que 
impede o encurtamento dos telômeros. Para 
se ter uma ideia, as células de Henrietta já 
vivem há mais tempo fora do que viveram 
dentro do seu corpo durante a vida.
Por conta de suas características únicas, as 
células HeLa já permitiram o desenvolvimento 
de vacinas (inclusive a primeira vacina 
contra a poliomielite) e tratamentos para 
diversas doenças. Elas também já foram até 
levadas para o espaço para tentar entender 
o que ocorreria com as células humanas em 
situações de gravidade zero.
Atualmente, as HeLa são comercializadas 
diariamente em todo o mundo, gerando 
milhões de lucro. E a família Lacks? Os 
familiares só descobriram que parte de 
Henrietta estava viva anos mais tarde. Ao 
mesmo tempo em que ficaram orgulhosos 
pelas células de Henrietta terem salvado 
milhares de vidas, se sentiram desrespeitados 
e lesados por nunca terem sido consultados. 
Em 2013, a família conquistou o controle 
parcial sobre o acesso de cientistas ao 
código de DNA das células de Henrietta. 
Entretanto, eles ainda lutam na justiça por 
uma indenização.
Isso levanta uma interessante reflexão sobre 
a ética: vale tudo pelo avanço da ciência? O 
que você acha disso?
Fontes: Biogerontology; New York Times.
Até hoje, as células de Henrietta Lacks, retiradas sem seu 
consentimento durante uma cirurgia, circulam por laboratórios 
de todo o mundo e são usadas para pesquisas científicas. 
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S
Qual número 
corresponde à 
melhor etapa para 
que esse estudo seja 
possível?
1
2
3
4
5
a
a
b
b
c
c
d
d
e
3
4
(UEL 2016) Observe a figura a seguir e responda à 
questão
(PUCRJ 2015) Vimblastina é um fármaco quimioterápico 
padrão usado para tratar câncer. Devido ao fato de 
ela interferir no alinhamento dos microtúbulos, sua 
efetividade está diretamente relacionada à inibição 
da 
formação do fuso mitótico. 
fosforilação de proteínas regulatórias. 
respiração celular. 
síntese de DNA. 
produção de protease.
Para estudar os cromossomos, é preciso observá-
los no momento em que se encontram no 
ponto máximo da sua condensação. A imagem 
corresponde ao tecido da raiz de cebola, visto 
ao microscópio, e cada número marca uma das 
diferentes etapas do ciclo celular.
Células de embrião de drosófila (2n=8), que estavam 
em divisão, foram tratadas com uma substância que 
inibe a formação do fuso, impedindo que a divisão 
celular prossiga. Após esse tratamento, quantos 
cromossomos e quantas cromátides, respectivamente, 
cada célula terá? 
4 e 4. 
4 e 8. 
8 e 8. 
8 e 16. 
16 e 16.
EXERCÍCIOS
(IFCE 2016) É uma característica da mitose 
originar células-filhas com o dobro do número de 
cromossomos da célula-mãe. 
originar células-filhas com metade do número de 
cromossomos da célula-mãe. 
a divisão celular utilizada na formação dos gametas. 
originar células-filhas com o mesmo número de 
cromossomos da célula-mãe. 
a divisão celular utilizada apenas na formação dos 
espermatozoides. 
1
2
a
a
a
b
b
b
c
c
c
d
d
d
e
e
e
CAIU NO ENEM - 2018
CAIU NA FUVEST - 2018
(UECE 2016) Segundo o Instituto Nacional de Câncer 
(INCA), as células cancerosas multiplicam-se de 
maneira descontrolada, mais rapidamente do que as 
células normais do tecido à sua volta, invadindo-o. 
Geralmente, elas têm capacidade para formar 
novos vasos sanguíneos que as nutrirão e manterão 
as atividades de crescimento descontrolado. O 
acúmulo dessas células forma os tumores malignos. 
Dependendo do tipo da célula do tumor, alguns dão 
metástases mais rápidas e mais precocemente, outros 
o fazem bem lentamente ou até não o fazem.
Fonte: http://www2.inca.gov.br/wps/wcm/connect 
/inca/portal/home.
O processo de multiplicação dessas célulasse dá por 
mitose. 
metástase. 
meiose. 
disseminação. 
Determinadas substâncias quimioterápicas utilizadas para 
o tratamento de indivíduos com câncer agem nas células 
impedindo a sua multiplicação, pois interferem na formação 
de microtúbulos.
A partir dessa informação, assinale a alternativa que 
apresenta, corretamente, a ação dessas substâncias nas 
células tumorais. 
Bloquear a formação do fuso acromático coordenado 
pelos centrossomos. 
Obstruir a permeabilidade seletiva da membrana 
plasmática. 
Inibir a produção de enzimas dos peroxissomos. 
Evitar a respiração celular que ocorre nas mitocôndrias. 
Impedir o transporte de nutrientes no ergastoplasma. 
a
b
c
d
e
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a
b
c
d
e
5
6
7
(IFSP 2012) Bioquímicos, médicos, biólogos, químicos, 
entre outros, podem trabalhar em pesquisa e 
descobrir substâncias que podem interferir em algum 
mecanismo celular e com isso auxiliar na saúde 
humana. Entre elas, está a vimblastina, alcaloide 
que impede a formação das proteínas chamadas 
microtúbulos, presentes nas fibras do fuso. Ela pode 
inibir divisões mitóticas, impedindo, assim, o 
crescimento de um tumor. 
inibir divisões meióticas, impedindo, assim, a formação 
de células somáticas. 
reduzir a digestão lipídica, favorecendo a perda de 
massa corpórea. 
facilitar a perda de proteínas durante a digestão, 
favorecendo o emagrecimento. 
estimular a divisão citoplasmática do final da mitose, 
estimulando o crescimento.
(CEFET MG 2014) O DNA apresenta diferentes níveis de 
condensação, conforme representado na figura.
(UFG 2008) O ciclo celular pode ser interrompido 
em determinadas fases para evitar a produção de 
células com erro no DNA. A ausência de controle 
da divisão celular relaciona-se diretamente com o 
desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo 
de controle do ciclo celular é a interrupção em G
1 
pela 
proteína p53, quando uma lesão no DNA é detectada. 
O que ocorre com uma célula quando essa proteína é 
ativada? 
a
a
a
a
a
b
b
b
b
b
c
c
c
c
c
d
d
d
d
d
e
e
e
e
e
No momento em que o DNA de uma célula somática 
humana for visualizado no nível “F” de condensação, 
está ocorrendo o processo de 
síntese de proteínas. 
multiplicação celular. 
permutação cromossômica. 
produção de ácido ribonucleico. 
duplicação do material genético.
Permanece em G
0
. 
Interrompe a síntese de DNA. 
Duplica os cromossomos. 
Torna-se poliploide. 
Passa para a fase S. 
8
9
10
(UFPA 2008) O período que precede a mitose é 
denominado de intérfase. Nessa fase ocorre a 
duplicação do DNA, evento que garante a transmissão 
das informações existentes na célula original para 
cada uma das células-filhas. A duplicação do DNA 
origina a formação de pares de 
cromátides-irmãs presas uma à outra pelo centrômero. 
cromossomos homólogos ligados pelos quiasmas. 
nucléolos portadores de genes alelos. 
cromossomos duplos, cada um com uma cromátide. 
cromatinas diploides dispersas no nucléolo. 
(UNIFESP 2008) Analise a figura
(IFCE 2011) Quando ocorre a divisão celular 
descontrolada das células de determinada região do 
organismo, pode ocorrer a formação de um tumor. 
Nos tumores benignos, as células permanecem no 
local, prejudicando apenaso órgão onde se originou 
o tumor ou os tecidos vizinhos. O câncer é um tumor 
maligno prejudicial que se espalha para outras 
regiões do corpo.
O processo celular envolvido nessa desobediência 
genética é chamado de 
ligação e origina células haploides. 
fissão e ocorre nas células eucarióticas dos animais 
evoluídos. 
mitose e tem participação dos centríolos. 
cromossômico e origina duas células diploides. 
mitose celular e origina células haploides. 
A figura representa um cromossomo em metáfase 
mitótica. Portanto, os números I e II correspondem a: 
cromossomos emparelhados na meiose, cada um com 
uma molécula diferente de DNA. 
cromátides não-irmãs, cada uma com uma molécula 
idêntica de DNA. 
cromátides-irmãs, cada uma com duas moléculas 
diferentes de DNA. 
cromátides-irmãs, com duas moléculas idênticas de 
DNA. 
cromossomos duplicados, com duas moléculas 
diferentes de DNA. 
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(FUVEST 2014) A sequência de fotografias abaixo 
mostra uma célula em interfase e outras em etapas 
da mitose, até a formação de novas células.
(UEL 2015) Leia o texto a seguir.
Quando se fala em divisão celular, não valem as 
regras matemáticas: para uma célula dividir significa 
duplicar. A célula se divide ao meio, mas antes 
duplica o programa genético localizado em seus 
cromossomos. Isso permite que cada uma das células-
filhas reconstitua tudo o que foi dividido no processo.
AMABIS, J. M.; MARTHO, G. R. Biologia. v.1. São Paulo: Moderna, 
1994. p.203.
Considerando uma célula haploide com 8 
cromossomos (n=8) assinale a alternativa 
14
15
a
a
a
a
b
b
b
b
c
c
c
c
d
d
d
d
e
e
e
11 (FMP 2017) Na maioria das células eucarióticas, o 
sistema de controle celular ativa a progressão do 
ciclo celular em três principais pontos de verificação. 
O primeiro ponto de verificação é no final da G
1
, o 
segundo é o ponto de verificação G
2
/M, e o terceiro é 
a transição entre metáfase e anáfase.
A figura abaixo representa o sistema de controle do 
ciclo celular em células eucarióticas.
(UFU 2015) O gráfico a seguir mostra variações da 
quantidade de DNA por núcleo durante o ciclo celular 
de uma célula animal.
(UDESC 2015) A figura representa, de maneira resumida, 
as fases da Interfase (G1; S e G2) e de Divisão (M) do 
ciclo de vida de uma célula, o chamado ciclo celular.
12
13
No segundo ponto de verificação, o evento do ciclo 
celular que já está concluído é a 
formação do fuso mitótico 
duplicação dos centrossomos 
condensação dos cromossomos 
desintegração do envelope celular 
ordenação dos cromossomos na placa equatorial 
Em qual dos períodos encontramos o cromossomo 
constituído por duas cromátides-irmãs, cada uma 
contendo uma molécula de DNA, e a ocorrência da 
migração das cromátides-irmãs para os polos da 
célula, respectivamente? 
T2 e T3. 
T1 e T3. 
T3 e T4. 
T1 e T4. 
Em relação ao ciclo celular, assinale a alternativa 
correta. 
M é a fase mais longa na maioria das células. 
Em M ocorre a duplicação dos cromossomos. 
Em G2 ocorre a verificação do processo de duplicação 
do DNA. 
Em S os cromossomos se apresentam altamente 
compactados. 
Em G1 inicia-se a compactação dos cromossomos. 
Considerando que o conjunto haploide de 
cromossomos corresponde à quantidade N de DNA, 
a quantidade de DNA das células indicadas pelos 
números 1, 2, 3 e 4 é, respectivamente, 
N, 2N, 2N e N. 
N, 2N, N e N/2. 
2N, 4N, 2N e N. 
2N, 4N, 4N e 2N. 
2N, 4N, 2N e 2N. 
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(FUVEST 2013) Na figura abaixo, está representado o 
ciclo celular. Na fase S, ocorre síntese de DNA; na fase 
M, ocorre a mitose e, dela, resultam novas células, 
indicadas no esquema pelas letras C.
(UFRGS 2013) A figura abaixo representa o ciclo celular 
de uma célula eucariótica. Assinale a alternativa 
( CFTMG 2013) Observe a fase do processo de divisão 
celular de uma célula, cuja ploidia é 2n = 2, conforme 
a figura. 
(PUCRS 2008) A mitose ocorre em diferentes estágios:
Na __________, os cromossomos replicados, 
compostos de um par de _________ se condensam, 
o fuso é montado, a membrana nuclear desaparece e 
o nucléolo não é mais visível.
Na _________, os cromossomos replicados se 
alinham no centro da célula.
Na _________, os pares de _________ se separam, 
dividindo igualmente os cromossomos para as 
células-filhas.
Na _________, as novas células se separam.
Finalmente, a citocinese separa os componentes 
citoplasmáticos.
A sequência das palavras que completam 
corretamente as frases é: 
prófase - centrômeros - anáfase - metáfase - 
cromátides - telófase 
prófase - centrômeros - metáfase -anáfase - 
cromátides - telófase 
prófase - cromátides - metáfase - anáfase - 
centrômeros - telófase 
telófase - cromátides - metáfase - anáfase - 
centrômeros - prófase 
telófase - centrômeros - anáfase - metáfase - 
cromátides - prófase 
16
17 19
18
a
a
a
b
b
b
c
c
c
d
d
d
e
e
que apresenta, corretamente, a constituição 
cromossômica dessa célula em divisão na fase de 
metáfase da mitose. 
8 cromossomos distintos, cada um com 1 cromátide. 
8 cromossomos distintos, cada um com 2 cromátides. 
8 cromossomos pareados 2 a 2 cada um com 1 
cromátide. 
8 cromossomos pareados 2 a 2 cada um com 2 
cromátides. 
8 cromossomos pareados 4 a 4 cada um com 2 
cromátides. 
a
a
b
b
c c
d
d
e
e
Considerando que, em G
1
, existe um par de alelos Bb, 
quantos representantes de cada alelo existirão ao 
final de S e de G
2
 e em cada C? 
4, 4 e 4. 
4, 4 e 2. 
4, 2 e 1. 
2, 2 e 2. 
2, 2 e 1.
correta em relação à interfase. 
A interfase é o período em que não ocorre divisão 
celular, e a célula permanece sem atividade 
metabólica. 
As células que não se dividem são normalmente 
mantidas em G0. 
O nucléolo desaparece durante o G1. 
A quantidade de DNA permanece constante durante 
o período S. 
O G2 caracteriza-se pela presença de cromossomos 
constituídos de uma única cromátide.
Conclui-se que a fase mostrada na figura refere-se à 
mitose, pois se fosse meiose 
as cromátides irmãs estariam afastando-se em 
direção aos polos da célula. 
a visualização dos cromossomos seria impossível. 
os cromossomos mudariam de formato. 
o número cromossômico seria diferente. 
26
E
X
E
R
C
ÍC
IO
S
A imagem representa a variação da quantidade 
de DNA ao longo do ciclo celular de uma célula 
eucariótica.
Em relação aos eventos que caracterizam as mudanças 
observadas na imagem, pode-se afirmar: 
A duplicação do DNA ocorre a partir da etapa G
1
, 
finalizando na G
2
. 
A redução do número cromossômico é concretizada pela 
separação dos cromossomos homólogos na etapa M. 
A divisão equacional da etapa M é justificada a partir dos 
eventos de replicação que ocorrem na etapa S. 
A condensação do material genético é essencial para que 
o processo de replicação seja plenamente completado na 
etapa M. 
A expressão da informação genética é garantida a partir 
dos eventos realizados exclusivamente na etapa S.
(UEL 2011) O processo de mitose é essencial para 
o desenvolvimento e o crescimento de todos os 
organismos eucariotos.
23
(COL. NAVAL 2015) No nosso corpo ocorrem dois tipos 
de divisão celular: a mitose, nas células do corpo 
em geral, e a meiose, nas células germinativas. Com 
relação à mitose e à meiose no corpo humano, é 
correto afirmar que 
na mitose, a partir de células iniciais com 46 
cromossomos, formam-se células com a metade do 
número de cromossomos. 
a mitose é a divisão celular que forma os 
espermatozoides e os óvulos. 
na meiose, a partir de células iniciais com 
46 cromossomos, formam-se células com 23 
cromossomos. 
a meiose é a divisão celular que permite o crescimento 
dos organismos e a substituição das células que 
envelhecem e morrem. 
tanto na mitose quanto na meiose ocorre perda de 
cromossomos durante a divisão celular. 
(UEPB 2012) Leia atentamente as proposições abaixo 
acerca do ciclo celular e, em seguida, assinale a 
alternativa correta. 
Raramente, durante a telófase, ambas as cromátides de 
um cromossomo podem migrar juntas para o mesmo 
polo celular — é a não disjunção cromossômica, que 
leva a um erro na distribuição dos cromossomos: uma 
das células-filhas fica com um cromossomo a mais 
e a outra, com um cromossomo a menos. As duas 
situações são denominadas aneuploidias. 
O ciclo celular está divido em duas etapas: divisão 
celular, período que compreende a mitose e a 
citocinese, e interfase, período compreendido entre 
duas divisões celulares consecutivas, sendo este o 
período de menor duração total do ciclo celular de 
células que se multiplicam ativamente. 
Durante a metáfase, os cromossomos duplicados 
são deslocados para a região equatorial da célula. 
Prossegue o processo de condensação cromossômica, 
que atingirá o nível máximo na anáfase, período em 
que também ocorre a separação dos centrômeros e a 
consequente separação das cromátides-irmãs. 
A interfase é subdividida em três fases: G1, que 
antecede a duplicação do DNA cromossômico; 
S, período em que ocorre a duplicação do DNA 
cromossômico; G2, período que sucede a duplicação 
cromossômica. Células que se dividem com pouca 
frequência podem entrar em uma fase denominada 
G0: seu metabolismo continua normal, mas a divisão 
celular é bloqueada; em determinadas situações, a 
célula pode ser estimulada a reingressar na fase G1 
e volta a se dividir. 
O paquíteno é a segunda subfase da prófase 1, na 
meiose 1. Nesta subfase, ocorre o fenômeno da 
permutação ou crossing-over, que tem importante 
significado biológico, pois a troca de fragmentos 
entre cromátides homólogas permite o rearranjo dos 
genes, o que leva a uma maior variedade de gametas 
formados por um indivíduo. 
20
21
22
a
a
a
a
b
b
b
b
c
c
c
c
d
d
e
e
d
d
e
e
 (UESC 2011) 
Com base na figura e nos conhecimentos sobre o 
ciclo celular, é correto afirmar: 
O período durante o qual ocorre a síntese do DNA 
é maior que o período em que não ocorre síntese 
alguma de DNA. 
Ao final de um ciclo celular, a quantidade de material 
genético, nos núcleos de cada célula-filha, equivale ao 
dobro da célula parental. 
O tempo gasto para o pareamento cromossômico na 
placa equatorial equivale ao tempo gasto para síntese 
de DNA. 
Em mais da metade do tempo da mitose, as cromátides 
estão duplicadas, separadas longitudinalmente, 
exceto no centrômero. 
Durante a fase mais longa da mitose, as cromátides-
irmãs se separam uma da outra e migram para as 
extremidades opostas da célula. 
E
X
E
R
C
ÍC
IO
S
27www.biologiatotal.com.br
(UPE 2013) A proliferação celular exagerada está 
diretamente relacionada ao desenvolvimento de 
câncer. Tem-se como exemplo de bloqueio desse 
processo o uso de drogas antimitóticas, que 
desorganizam o fuso mitótico. Em relação à formação 
e ao papel do fuso mitótico em condições normais, é 
CORRETO afirmar que 
a carioteca, membrana nuclear formada por proteínas 
fibrosas do citoesqueleto, está envolvida na formação do 
fuso mitótico, essencial à adesão celular. 
o citoesqueleto é uma rede citoplasmática de ácidos 
nucleicos envolvidos no processo da formação do fuso 
mitótico, de lisossomos e do acrossomo, responsáveis 
pela mitose. 
os centríolos são cilindros formados por actina e miosina, 
envolvidos na formação do fuso mitótico, dos cílios e 
flagelos, que auxiliam na movimentação celular. 
os centrômeros são responsáveis pela formação do 
fuso mitótico constituído de carboidratos, essencial ao 
direcionamento do ciclo celular. 
os microtúbulos são constituídos de tubulinas e formam 
o fuso mitótico, responsável pela correta segregação dos 
cromossomos durante a divisão celular. 
(UDESC 2010) Assinale a alternativa correta quanto 
à mitose na espécie humana, referente à fase da 
anáfase (1), da prófase (2), da telófase (3) e da 
metáfase (4), respectivamente: 
(1) Os cromossomos duplicados na interfase começam 
a se condensar. (2) Ocorre a separação das duas 
cromátides-irmãs. (3) Os cromossomos se deslocam em 
direção à região da placa equatoriana e há a formação 
do fuso mitótico. (4) Os cromossomos se descondensam 
e as fibras do fuso mitótico desaparecem. 
(1) Os cromossomos se deslocam em direção à região 
da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico. 
(2) Os cromossomos duplicados na interfase começam 
a se condensar. (3) Os cromossomos se descondensam 
e as fibras do fuso mitótico desaparecem. (4) Ocorre a 
separação das duas cromátides-irmãs. 
(1) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs. 
(2) Os cromossomos se descondensam e as fibras 
do fuso mitótico desaparecem.(3) Os cromossomos 
duplicados na interfase começam a se condensar. (4) Os 
cromossomos se deslocam em direção à região da placa 
equatoriana e há a formação do fuso mitótico. 
(1) Os cromossomos duplicados na interfase começam a 
se condensar. (2) Ocorre a separação das duas cromátides-
irmãs. (3) Os cromossomos se descondensam e as fibras 
do fuso mitótico desaparecem. (4) Os cromossomos se 
deslocam em direção à região da placa equatoriana e há 
a formação do fuso mitótico. 
(1) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs. (2) 
Os cromossomos duplicados na interfase começam a se 
condensar. (3) Os cromossomos se descondensam e as 
fibras do fuso mitótico desaparecem. (4) Os cromossomos 
se deslocam em direção à região da placa equatoriana e 
há a formação do fuso mitótico. 
(UFLA 2010) Apresentam-se a seguir eventos que 
ocorrem durante o processo de divisão celular 
mitótico.
Analise os eventos e marque a alternativa CORRETA.
I – Condensação máxima dos cromossomos
II – Segregação cromatídica
(CFTMG 2010) A questão refere-se ao gráfico a seguir.
(UFU 2010) O ciclo celular é um processo fisiológico que 
acontece todos os dias na dinâmica de funcionamento 
do corpo humano. Seja na reparação, formação 
ou renovação de tecidos, ou ainda na formação de 
gametas, a atividade celular é intensa.
Neste processo, são eventos do ciclo celular:
I - Condensação máxima dos cromossomos.
II - Reorganização do nucléolo.
III - Duplicação dos cromossomos.
IV - Separação das cromátides-irmãs.
Os eventos acima citados correspondem, 
respectivamente, a: 
Prófase, fase S da intérfase, telófase, anáfase. 
Fase S da intérfase, prófase, metáfase, telófase. 
Metáfase, telófase, fase S da intérfase, anáfase. 
Metáfase, anáfase, prófase, telófase. 
(UPE 2011) A figura abaixo representa um corte 
histológico de raiz de cebola, na qual estão 
enumeradas diferentes fases do ciclo celular.
24
25
26
27
28
29
a
b
c
d
d
a
b
c
d
e
a
a
a
b
b
b
c
c
c
d
d
d
III – Cromossomos no equador da célula
IV – Desestruturação da carioteca
Na metáfase 
ocorrem somente os eventos I e III 
ocorrem somente os eventos I e II 
ocorrem somente os eventos II e IV 
ocorrem somente os eventos II e III
Um pesquisador, com a finalidade de estudar a 
forma e o tamanho dos cromossomos de uma célula, 
interrompeu a divisão celular na fase em que eles se 
encontravam na máxima condensação.
Analisando esse processo, pode-se deduzir, 
corretamente, que a fase em questão é a de número 
1 
2 
3 
4 
28
E
X
E
R
C
ÍC
IO
S
Assinale a frase que identifica corretamente a fase 5 
(cinco) e a estrutura apontada com uma seta. 
A interfase está subdividida nas fases S, G1 e G2. A 
estrutura apontada é o cloroplasto. 
Na metáfase, os cromossomos estão alinhados na 
placa equatorial. A estrutura apontada é o cloroplasto. 
Na metáfase, os cromossomos estão alinhados na 
placa equatorial. A estrutura apontada é a parede 
celular. 
Na telófase, ocorre a descondensação dos 
cromossomos e a citocinese centrípeta. A estrutura 
apontada é o fragmoplasto. 
Na telófase, ocorre a descondensação dos 
cromossomos e a citocinese centrífuga. A estrutura 
apontada é o fragmoplasto. 
a
b
c
d
e
(PUCRJ 2015) Considere as afirmações relativas à 
mitose. 
I. O nucléolo começa a desaparecer na prófase. 
II. Os núcleos filhos são geneticamente idênticos ao 
núcleo dos pais. 
III. As cromátides irmãs se separam no início da 
anáfase. 
IV. Cromossomos homólogos fazem sinapse na 
prófase. 
V. Um único núcleo dá origem a dois núcleos-filhos 
idênticos. 
Estão corretas: 
Apenas I, II, IV, V. 
Apenas I, II, III, V. 
Apenas II, III, IV, V. 
Apenas I, II, V. 
Todas as afirmações.
30
a
b
c
d
e
ANOTAÇÕES
C
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G
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N
É
T
IC
A
29www.biologiatotal.com.br
GABARITO DJOW
MITOSE
CAIU NO ENEM - 2018 CAIU NA FUVEST - 2018
[C] [D]
1 - [D]
A mitose é um tipo de divisão celular que origina células-filhas 
com o mesmo número de cromossomos da célula-mãe. 
2- [A]
O aumento do número de células em tumores ocorre sempre 
por mitoses. 
3 - [A]
As substâncias quimioterápicas utilizadas no combate ao câncer 
podem bloquear a formação do fuso acromático coordenado 
pelos centrossomos e, dessa forma, impedir que as células 
tumorais se multipliquem desordenadamente. 
4- [A]
A vimblastina é um medicamento que interfere na formação do 
fuso mitótico, por modificar o alinhamento dos microtúbulos 
durante a divisão celular. 
5 - [A]
Os medicamentos inibidores da formação dos microtúbulos de 
tubulina podem ser utilizados como agentes antimitóticos. A 
não formação do fuso de divisão é capaz de inibir o crescimento 
de tumores. 
6 - [B]
Durante o processo de multiplicação celular o material genético 
(DNA) encontra-se duplicado e condensado. 
7- [B]
8- [A] 
9 - [D]
10 - [C]
Um tumor se forma a partir das sucessivas mitoses que ocorrem 
de modo descontrolado em um tecido. A mitose ocorre com a 
participação dos centríolos e origina duas células diploides. 
11 - [B]
A duplicação dos centrossomos ocorre na fase S do ciclo celular, 
que antecede o segundo ponto de verificação, G
2
/M. 
12- [C]
O período em que a célula animal possui cromossomos 
duplicados e constituídos por duas cromátides-irmãs, cada uma 
formada por uma molécula de DNA de cadeia dupla é o T3. A 
migração das cromátides-irmãs ocorre em T4.
13- [C]
Durante o período G2 da interfase ocorre o processo de 
verificação do processo de duplicação do DNA ocorrido no 
período S. Caso a duplicação não esteja correta, o ciclo celular 
é interrompido. 
14 - [D]
Considerando que a célula 1 é diploide (2N) e está no período G1 
da interfase, pode-se afirmar que a célula 2 acha-se na prófase 
da mitose e possui 4N de DNA; a célula 3, em anáfase também 
apresenta 4N de DNA e a célula 4, no final da telófase, possui 2N 
de DNA em seu núcleo. 
15 - [B]
Durante a metáfase da mitose serão observados 8 cromossomos 
distintos, cada um com 2 cromátides-irmãs unidas pelo 
centrômero. 
16 - [E]
Durante o período S e no período G
2 
da interfase, os alelos B e 
b estão duplicados, apresentando, portanto, dois representantes 
de cada. Em C, ao final da mitose, cada célula filha possuirá um 
representante de cada alelo. 
17 - [B]
Durante a interfase não ocorre divisão celular, mas a célula 
está submetida à intensa atividade metabólica relacionada à 
execução de suas mais diferentes funções. As células que não se 
dividem permanecem em uma subfase do G1 que é designada 
como G0. O nucléolo está presente durante a interfase e 
desaparece durante a divisão celular. O período S caracteriza-se 
pela duplicação do DNA resultando em cromossomos compostos 
de duas cromátides. Essa constituição é medida no período G2 e 
só se desfaz mediante divisão celular. 
18- [C]
A mitose é uma divisão equacional. Pode ocorrer em células n 
e 2n.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNXuiU
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNYCTA
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNPo9S
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
http://bit.ly/2FpXQ6s
http://bit.ly/2G5lIxb
http://bit.ly/2G5m9Yl
http://bit.ly/2DbQmSv
http://bit.ly/2Ftj2bw
http://bit.ly/2G6zmQL
http://bit.ly/2FuUKOg
http://bit.ly/2G84yz6
http://bit.ly/2G8DcJ5
http://bit.ly/2FvfV2U
http://bit.ly/2Gaw0Mv
http://bit.ly/2FrBz8d
http://bit.ly/2FuHnOd
30
C
IT
O
G
E
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IC
A
19 - [D]
Caso a célula 2n = 2 estivesse em metáfase meiótica I, o arranjo 
cromossômico seria diferente e os cromossomos homólogos 
estariam pareados. Se estivesse em metáfase meiótica II, 
o número de cromossomos seria diferente. Nesse caso, 
observaríamos apenas um cromossomo duplicado preso à região 
meridiana do fuso de microtúbulos. 
20- [C]
Durante a divisão celular meiótica, as células germinativasdiploides com 46 cromossomos formam células gaméticas 
haploides com 23 cromossomos. 
21- [D]
Células interfásicas podem permanecer no período G0 e não 
se dividir. Em determinadas situações, essas células entram no 
período G1, passam pelo período S e G2 e sofrem mitose. Esse 
fenômeno ocorre em certos tipos celulares específicos, como, por 
exemplo, neurônios, células que, normalmente, não se duplicam. 
 
22- [C]
A divisão equacional do material genético durante a anáfase da 
mitose só é possível devido à replicação semiconservativa do 
DNA no período S da interfase precedente. 
23- [D]
Durante a prófase, fase mais longa da mitose, o material genético 
encontra-se duplicado e separado longitudinalmente, exceto no 
centrômero, região que prende as cromátides irmãs. 
24- [E]
Os microtúbulos do fuso mitótico são constituídos pela proteína 
tubulina e são responsáveis pela correta separação durante o 
processo de divisão celular. 
25- [E]
A primeira fase da mitose é a prófase (2), quando se inicia a 
condensação dos cromossomos e ocorre a fragmentação 
da carioteca. A fase seguinte é a metáfase (4), quando os 
cromossomos condensados migram para a região equatorial 
da célula, formando a placa equatorial ou metafásica. Logo 
após a metáfase inicia-se a anáfase (1), fase em que ocorre a 
separação das cromátides-irmãs, puxadas para polos opostos 
pelo encurtamento dos microtúbulos do fuso do centrossomo. 
Na telófase (3), última fase da mitose, os cromossomos se 
descondensam, as fibras do fuso mitótico desaparecem, uma 
nova carioteca organiza-se ao redor de cada conjunto de 
cromossomos e ocorre a divisão citoplasmática (citocinese) para 
a formação de duas células-filhas. 
26- [A]
Durante a mitose, os processos de desestruturação da carioteca 
e segregação cromatínica ocorrem, respectivamente, durante a 
prófase a anáfase. 
27- [B]
A fase da mitose em que os cromossomos encontram-se na 
máxima condensação é a metáfase, representado pelo número 
2. As fases da mitose são: prófase (1), metáfase (2), anáfase (3) 
e telófase (4). 
28- [C]
A sequência das fases do ciclo celular é: interfase (G1, S e G2) 
→ prófase → metáfase → anáfase → telófase. Na fase S da 
telófase ocorre a duplicação dos cromossomos, na metáfase, 
a condensação máxima dos cromossomos, na anáfase ocorre 
a separação das cromátides-irmãs e na telófase ocorre a 
reorganização do nucléolo. 
29- [E]
A fase identificada corresponde à telófase da mitose, que ocorre 
nas células da raiz da cebola. Nessa fase, os cromossomos sofrem 
descondensação e a célula se divide por meio da formação da 
lamela média, a partir de fragmoplastos arranjados de forma 
centrífuga na região equatorial do citoplasma. 
30- [B]
O pareamento (sinapse) dos cromossomos homólogos ocorre no 
zigóteno da prófase I da meiose. 
ANOTAÇÕES
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pOIByG
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pOLvno
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pPb2Nd
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNWv28
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pOPTT9
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pP9z9C
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pOauH9
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNZgQX
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNXoHX
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pP386i
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNR4QF
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pNWLAg
6
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MITOSE
a
a
01
01
01
b
b
c
02
02
0204
04
0408
08
08
16
16
(FUVEST 2017) O sulfato de vincristina é uma 
substância usada para o tratamento de tumores. 
Esse quimioterápico penetra nas células e liga-se à 
tubulina, impedindo a formação de microtúbulos.
Que processo celular, importante para o tratamento, é 
bloqueado, quando não se formam microtúbulos? Como os 
microtúbulos participam desse processo?
Para o tratamento, o quimioterápico pode ser colocado 
dentro de lipossomos, vesículas limitadas por bicamada 
de constituição lipoproteica. Que estrutura celular tem 
composição semelhante à do lipossomo, o que permite que 
ambos interajam, facilitando a ação do quimioterápico na 
célula? 
(UEPG 2016) Sobre os processos envolvidos nas etapas 
de divisão celular, assinale o que for correto. 
Nos seres eucariotos e sexuados ocorrem dois tipos de 
divisão celular: mitose, que forma células com o mesmo 
número de cromossomos e com informações genéticas 
idênticas à célula-mãe; e meiose, que reduz o número de 
cromossomos à metade (haploide). 
A célula permanece em interfase na maior parte do tempo, 
período em que os cromossomos permanecem em um 
intenso grau de compactação e com baixa atividade das 
organelas. 
Na fase de prófase da meiose I, o crossing-over permite 
trocas de pedaços entre os cromossomos homólogos, 
fazendo surgir novas combinações genéticas. 
Na primeira etapa da meiose, os cromossomos homólogos 
se separam durante a anáfase I. 
(UEPG 2016) A divisão da célula faz parte do que os 
biólogos denominam ciclo celular. Este é um período 
que se inicia com a origem da célula, a partir de uma 
célula preexistente, e termina quando ela se divide 
em duas células-filhas.
Com relação ao ciclo celular, assinale o que for 
correto. 
Os citologistas dividem o ciclo celular em duas etapas: 
divisão celular e interfase. A divisão celular compreende a 
mitose e a citocinese (divisão do citoplasma). 
A interfase é definida como o período entre duas divisões 
celulares consecutivas. Durante a interfase, os filamentos 
cromossômicos permanecem descondensados e distribuídos 
no interior do núcleo, constituindo a cromatina. 
Na interfase, a célula está em plena atividade, produzindo 
moléculas de RNA que são utilizadas na síntese proteica. 
É também durante a interfase que a célula cresce e que 
as moléculas de DNA dos cromossomos se duplicam, 
preparando a célula para a próxima divisão. 
As fases da mitose são, em sequência: prófase, metáfase, 
anáfase, telófase. 
(UEM-PAS 2016) Sobre a divisão celular nos eucariotos, 
assinale o que for correto. 
A meiose e a fecundação são fenômenos opostos, pois a 
meiose, sendo uma divisão reducional, produz gametas 
com metade do número de cromossomos, típico de uma 
espécie, enquanto a fecundação restitui a diploidia. 
A interfase é um período do ciclo celular que antecede a 
mitose e a meiose. Nela não ocorrem eventos importantes 
para a geração de novas células. 
Na meiose, os cromossomos homólogos separam-se 
durante a anáfase I e, durante a anáfase II, separam-se as 
cromátides. 
Ao final da mitose, a citocinese das células vegetais ocorre 
do centro para a periferia, recebendo o nome de citocinese 
centrífuga. 
Em células animais, o crossing-over ocorre na prófase, em 
cromossomos não homólogos da mitose ou da meiose. 
(UNICID - MEDICINA 2016) Após a descoberta da estrutura 
da molécula de DNA, surgiram três modelos para 
explicar como ocorre sua duplicação. A figura ilustra 
três possíveis modelos de duplicação da molécula de 
DNA.
14
15
16
18
19
(UFJF-PISM 1 2016) As divisões celulares, mitose e meiose, 
são processos importantes para a manutenção e 
perpetuação das espécies. Durante o ciclo celular, nos 
dois tipos de divisões celulares, o período em que a 
célula não está se dividindo (intérfase), é conhecido 
como período de “repouso” celular. Com base no seu 
conhecimento sobre o ciclo celular responda:
Por que o termo “repouso” celular é inapropriado para a 
intérfase?
Em qual período da intérfase observa-se uma maior 
quantidade de DNA?
Quantas cromátides apresentam os cromossomos no 
período G2 da intérfase? 
17
Na prófase ocorre o desaparecimento da carioteca. A 
lâmina nuclear se desfaz e as membranas componentes da 
carioteca fragmentam-se em pequenas vesículas, que se 
espalham pelo citoplasma.
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02
02
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C
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04
08
08
16
16
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32
Dos modelos apresentados, qual deles representa a 
duplicação da molécula de DNA proposto por Watson e 
Crick? Justifiquesua resposta.
Em que fase do ciclo celular mitótico ocorre a duplicação 
da molécula de DNA? Por que a célula precisa realizar esse 
processo?
(UFSC 2015) A figura abaixo representa a chegada e a 
proliferação de células tumorais no tecido hepático 
provenientes do tecido pulmonar.
(IFSC 2015) Considerando a figura abaixo e sobre o 
ciclo celular, assinale a soma da(s) proposição(ões) 
CORRETA(S):
(UFJF-PISM 1 2015) Sabemos que cada tipo de célula 
possui um período específico para a realização do 
ciclo celular e que há dois tipos de divisão celular: 
mitose e meiose.
De acordo com as etapas abaixo, responda:
Qual a principal diferença encontrada entre metáfase 
mitótica e a metáfase I da meiose?
Na mitose, em quais fases ocorrem os seguintes fenômenos? 
(1) desaparecimento do núcleo, (2) divisão dos centrômeros 
e (3) migração das cromátides irmãs.
(UFSC 2014) O gráfico indica, em escala logarítmica, a 
relação dos casos de câncer em diversos órgãos com 
a idade dos indivíduos. 
Com relação ao gráfico e ao desenvolvimento 
de câncer, indique a soma da(s) proposição(ões) 
CORRETA(S)
22
20
21
23
A origem das células cancerosas está associada a anomalias 
na regulação do ciclo celular e à perda de controle da mitose. 
A mitose é um processo de divisão celular característico de 
células somáticas vegetais e animais, podendo ocorrer em 
outros eucariotos. 
A mitose é constituída pelas seguintes fases: prófase, 
metáfase, anáfase e telófase. Alguns autores costumam 
citar uma quinta fase – a prometáfase – intermediária entre 
a prófase e a metáfase. No final da mitose, a separação do 
citoplasma é chamada de cariocinese. 
Resumidamente, a mitose é o processo pelo qual uma célula 
haploide dá origem a duas outras células diploides, idênticas 
à célula-mãe e entre si. 
A interfase é um período de intensa atividade metabólica e 
de maior duração do ciclo celular. 
Na anáfase os cromossomos atingem o máximo em 
espiralização, encurtam e se localizam na região equatorial 
da célula.
Por que a mitose da célula vegetal é chamada de acêntrica? 
Com base na figura e nos conhecimentos atuais 
sobre o câncer, é CORRETO afirmar que: 
falhas nos mecanismos de controle do ciclo celular podem 
desencadear a formação de tumores. 
no câncer, as células mitóticas se transformam em células 
meióticas. 
uma das estratégias nas pesquisas de combate ao câncer 
é a indução à apoptose das células tumorais por meio da 
manipulação da regulação gênica. 
a figura representa um exemplo de metástase. 
o câncer é uma doença de origem genética sobre a qual 
nenhum fator ambiental tem influência. 
as células tumorais apresentam alta taxa metabólica 
devido à intensa proliferação celular. 
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(UEM-PAS 2014) A continuidade da vida na Terra deve-se 
à reprodução, ou seja, à capacidade de os organismos 
produzirem descendentes semelhantes a si mesmos. 
Sobre a reprodução dos seres vivos, assinale o que 
for correto. 
Nas bactérias e nos protozoários, a reprodução assexuada 
envolve a duplicação do material genético e a divisão do 
próprio organismo. 
A reprodução sexuada de organismos eucariontes 
unicelulares e pluricelulares envolve fusão de material 
genético dos gametas. 
A reprodução sexuada possibilita a variabilidade genética 
dos descendentes, a qual decorre das recombinações entre 
cromossomos durante a meiose. 
Os animais apresentam ciclo de vida haplobionte diplonte, 
com a fusão de dois gametas haploides, originados por 
meiose gamética, e formação de zigoto diploide. 
Nas plantas, o ciclo de vida diplonte envolve a meiose 
espórica, com formação do esporófito haploide, que produz 
gametas diploides. 
(UFSC 2011) Assinale a(s) proposição(ões) correta(s). 
O ciclo celular é dividido em duas etapas: Divisão 
Celular e Interfase. Nesta última etapa (Interfase), 
subdividida em G1 – S – G2, a célula realiza seu 
metabolismo e se prepara, quando necessário, para a 
etapa da divisão celular. 
O tempo que as células permanecem na etapa chamada de 
Interfase é o mesmo entre os diferentes tipos celulares. 
No período do desenvolvimento embrionário, o ciclo celular 
compreende etapas de Interfases longas e etapas de 
divisões celulares rápidas. 
Na fase S da Interfase ocorre o processo de duplicação do 
DNA. 
Durante a Interfase o DNA está em plena atividade, 
formando o RNA com as informações para a síntese 
proteica. 
Em G2 a quantidade de DNA é a mesma que em G1. 
A frequência com que as células entram em divisão celular 
varia com o tipo e o estado fisiológico de cada uma delas. 
Na etapa chamada de divisão celular, pode ocorrer tanto 
a mitose como a meiose, em qualquer célula do corpo 
humano. 
(UERJ 2011) Normalmente não se encontram neurônios 
no cérebro em plena divisão celular. Entretanto, 
no Mal de Alzheimer, grandes quantidades dessas 
células iniciam anormalmente o ciclo de divisão. 
Estudos mostram que até 10% dos neurônios nas 
regiões atingidas por tal degeneração tentaram 
iniciar a divisão celular. Contudo, nenhum deles 
conseguiu terminá-la, pois não foi observado o sinal 
mais característico da consumação da divisão de 
uma célula: cromossomos alinhados no meio dos 
neurônios.
S. Herculano-Houzel. Adaptado de O cérebro nosso de cada dia. 
Rio de Janeiro: Vieira e Lent, 2002.
Nomeie o tipo de divisão celular ao qual o texto faz 
referência e a fase dessa divisão correspondente ao 
alinhamento dos cromossomos. 
(UEPG 2011) No que se refere à cromatina, assinale o 
que for correto. 
Aparece em todas as etapas da mitose: prófase, metáfase, 
anáfase e telófase. 
Aparece apenas na anáfase, pois, apenas nesta etapa a 
cromatina é importante no processo da divisão celular. 
Está presente no núcleo interfásico e aparece durante a 
divisão celular com uma organização estrutural diferente, 
transformando-se nos cromossomos. 
É formada por nucleoproteínas.
(UEL 2013) Um pesquisador determinou as variações 
nos números de cromossomos e de moléculas de 
DNA, ao longo do tempo, em células vegetais em 
reprodução sexuada e assexuada. As variações na 
quantidade de moléculas em cada célula, nos dois 
casos, estão representadas nas figuras A e B.
24
27
28
26
25
01
01
01
01
02
02
02
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04
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16
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32
32
64
64
Nos indivíduos na faixa de 20 a 30 anos, são mais comuns 
casos de câncer de esôfago. 
O tipo de câncer com maior probabilidade de se 
desenvolver a partir dos 50 anos, tanto em homens quanto 
em mulheres, é o da próstata. 
Entre os tipos mostrados no gráfico, o câncer de pele é o 
que afeta de maneira mais precoce os indivíduos. 
Uma pessoa de 80 anos tem aproximadamente 500 vezes 
mais chances de ter câncer de próstata do que uma pessoa 
de 40 anos. 
Não se pode concluir que a idade dos indivíduos esteja 
relacionada com o desenvolvimento de cânceres. 
As mutações genéticas que levam uma célula a se 
tornar cancerosa têm origem em fatores ambientais ou 
hereditários. 
Estatisticamente, o câncer de esôfago é mais precoce que 
o de estômago. 
Que tipo de divisão celular está caracterizado na figura 
A? E na figura B? Qual tipo corresponde às células em 
reprodução sexuada? Qual tipo corresponde às células em 
reprodução assexuada? Justifique suas respostas.
Explique as características genéticas dos descendentes das 
reproduções sexuada e assexuada. 
a
b
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(UNESP 2010) Apelo assexual – Caso único na natureza, 
espécie de formiga dispensou seus machos e descobriu 
que, ao menos para ela, sexo não vale a pena.
Trata-se da Mycocepurus smithii, uma espécie de 
formiga que não tem machos: a rainha bota ovos 
que crescem sem precisar de fertilização, originando 
operárias estéreis ou futuras rainhas. Aparentemente, 
este mecanismo de reprodução traz uma 
desvantagem, que é a falta de diversidade genética 
que pode garantir a sobrevivência da espécieem 
desafios ambientais futuros. 
Duas hipóteses foram levantadas para explicar a 
origem destes ovos diploides: a primeira delas diz que 
os ovos são produzidos por mitoses e permanecem 
diploides sem passar por uma fase haploide; a 
segunda sugere que se formam dois ovos haploides 
que fertilizam um ao outro.
(Unesp Ciência, novembro de 2009. Adaptado.)
Considere as duas hipóteses apresentadas pelo texto. 
Cada uma dessas hipóteses, isoladamente, reforça 
ou fragiliza a suposição de que essa espécie teria 
desvantagem por perda de variabilidade genética? 
Justifique suas respostas. 
(UEPG 2010) Sobre a intérfase, que é o período que 
precede a divisão celular, assinale o que for correto. 
Na intérfase a célula produz proteínas, aumenta de tamanho 
e gera a duplicação do DNA presente na cromatina. 
A intérfase é muito mais longa do que a divisão celular 
propriamente dita. O aspecto do núcleo nessa fase é muito 
diferente daquele observado durante a divisão celular. 
Durante a divisão celular a cromatina se organiza e 
transforma-se em vários bastonetes individuais, os 
cromossomos. 
Nucléolos e carioteca, presentes durante toda a intérfase, 
desaparecem durante a divisão celular. 
Se observada na intérfase, a cromatina parece um conjunto 
embaralhado de filamentos finos. Durante a divisão celular, 
cada um desses filamentos espirala-se, enrolando-se sobre 
si mesmo. Dessa forma, o filamento fica mais curto e mais 
espesso, condensando-se. 
(UNICAMP 2010) O esquema a seguir representa três 
fases do ciclo celular de uma célula somática de um 
organismo diploide. 
(UEG 2010) A apoptose é conceituada como a morte 
celular programada, sendo um evento biológico muito 
comum nos tecidos animais. Sobre essa temática, 
responda ao que se pede:
Identifique uma contribuição deste fenômeno na 
manutenção das células corporais dos organismos vivos.
Exemplifique, utilizando um grupo de animais, um processo 
biológico que pode ser considerado apoptose. 
(UEM 2016) Em células eucarióticas, a relação 
nucleoplasmática (RNP) é dada pela fórmula 
 na qual V
N
 representa o volume do núcleo 
celular e V
C
 representa o volume total da célula. 
Assinale o que for correto. 
Em células eucarióticas, o material genético fica localizado 
no núcleo. 
No processo de mitose de células eucarióticas, a 
fragmentação do envoltório nuclear (carioteca) se inicia na 
prófase. 
A relação nucleoplasmática também pode ser obtida pela 
fórmula . 
Uma célula com RNP = 2 tem menos de 60% de seu volume 
ocupado pelo núcleo. 
Em uma célula esférica, cujo núcleo é também esférico com 
raio igual à metade do raio da célula, tem-se 
N
C N
V
RNP ,
V V
=
−
N
C
N
C
V
V
V
1
V
−
1
RNP .
7
=
29
30
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32
33
01
01
02
02
04
04
08
08
16
16
Qual é o número de cromossomos em uma célula haploide 
do organismo em questão? Justifique sua resposta.
Identifique se a célula representada é de um animal ou 
de uma planta. Aponte duas características que permitam 
fazer sua identificação. Justifique. 
a
a
b
b
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GABARITO DJOW
MITOSE
14: a) O tratamento com o sulfato de vincristina bloqueia o 
processo de divisão celular mitótico. Os microtúbulos, formados 
pela proteína tubulina, prendem-se aos cromossomos duplicados 
pelos seus centrômeros e fracionam os cromossomos-filhos para 
os polos opostos da célula. Eles são os responsáveis pela correta 
separação das cromátides-irmãs durante a anáfase da mitose.
b) A estrutura celular que apresenta a composição química 
semelhante ao lipossomo é a membrana plasmática. A fusão 
das vesículas com a membrana celular permite a introdução do 
quimioterápico no meio intracelular. 
15: 01 + 04 + 08 = 13.
[01] Verdadeiro. Nos seres vivos eucariotos e sexuados, a 
mitose forma duas células-filhas com o mesmo número de 
cromossomos da célula-mãe; e a meiose reduz pela metade o 
número de cromossomos, tornando-se haploide.
[02] Falso. O tempo da interfase depende do tipo de célula e 
seu estado fisiológico e os cromossomos estão descondensados. 
Dependendo do estágio da interfase, a célula permanece em 
atividade ou repouso.
[04] Verdadeiro. O crossing-over ocorre na prófase I, em que 
há trocas entre os cromossomos homólogos, aumentando a 
variabilidade genética.
[08] Verdadeiro. Os cromossomos homólogos se separam 
durante a anáfase I (meiose I). 
16: 01 + 02+ 04 + 08 + 16 = 31.
Todos os itens estão corretos e relacionados ao ciclo celular 
observado em células que se renovam. 
17: a) Durante a interfase, as células produzem RNA, 
proteínas e aumentam o seu volume (período G1). No período 
S ocorre síntese de DNA e, consequentemente, a duplicação dos 
cromossomos.
b) A maior quantidade de DNA é verificada no período G2 da 
interfase.
c) Em humanos com cariótipo normal, verificam-se no período 
G2, 46 cromossomos duplicados, cada um com 2 cromátides, e, 
portanto, 92 cromátides no total. 
18: 01 + 04 + 08 = 13.
A meiose é uma divisão celular reducional, com metade dos 
cromossomos da espécie em questão. Nela, os cromossomos 
homólogos são separados durante a anáfase I e as cromátides 
durante a anáfase II. O crossing-over é um processo que ocorre 
na prófase I da meiose, com troca de material genético entre 
cromossomos homólogos. A fecundação é a junção dos gametas 
haploides, originando células diploides. A interfase é um período 
do ciclo celular, chamado de S, importante para a divisão 
celular, momento de síntese, onde ocorre a duplicação do DNA, 
para posterior divisão. A citocinese centrífuga é característica 
das células vegetais e corresponde ao processo de divisão do 
citoplasma, iniciando do centro da célula, avançando para as 
extremidades. 
19: a) O modelo C representa a duplicação da molécula de 
DNA proposta por Watson e Crick, indicando que cada uma das 
moléculas de DNA serve como molde para a formação de uma 
nova cadeia, chamada de replicação semiconservativa.
b) A duplicação da molécula de DNA ocorre na Intérfase, no 
intervalo chamada S (Síntese), processo que antecede a mitose 
propriamente dita. A célula precisa replicar o DNA para a divisão 
e produção de uma nova célula. 
20: 01 + 02 + 16 = 19.
[04] Falsa. A divisão do citoplasma corresponde à citocinese.
[08] Falsa. A mitose de uma célula haploide origina duas células 
haploides.
[32] Falsa. A máxima espiralização cromossômica ocorre durante 
a metáfase. 
21: a) Na mitose a placa equatorial é formada pelos 
cromossomos duplicados e não pareados. Na Meiose I a placa 
equatorial é formada por bivalentes (homólogos pareados).
b) 1 – prófase; 2 – anáfase; 3 –anáfase.
c) Por não apresentar centríolo. 
22: 01 + 04 + 08 + 32 = 45.
[02] Falso. A proliferação celular descontrolada que caracteriza o 
câncer é exclusivamente mitótica.
[16] Falso. O desenvolvimento do câncer é influenciado por 
diversos fatores ambientais, tais como: tabagismo, radiação UV, 
entre outros. 
23: 04 + 08 + 32 = 44.
[01] INCORRETO: O câncer de esôfago é mais comum na faixa 
acima dos 70 anos.
[02] INCORRETO: O câncer de próstata somente ocorre em 
homens.
[16] INCORRETO: O gráfico mostra uma correlação direta entre a 
idade avançada e a incidência de câncer.
[64] INCORRETO: Estatisticamente, o câncer de estômago é mais 
precoce que o de esôfago. 
24: 01 + 02 + 04 + 08 = 15.
Em todos os organismos vivos diploides (2N) e sexuados, os 
gametas sempre serão células haploides (N). 
25: a) No esquema da figura A está representada a mitose, 
e na figura B a meiose. As células em reprodução sexuada 
correspondem à meiose, isto é, figura B. Podemos justificar pela 
produção de quatro células ao final do processo e redução no 
número de cromossomos em cada célula formada. Na reprodução 
assexuada a estabilidade no número de cromossomos nas 
células formadas é o ponto principal, ou seja, mantém o número 
de cromossomos que pode ser observado na formação das duas 
células ao final do processo.
b) Os descendentes formados pelo processode reprodução 
sexuada diferem dos pais por apresentar uma mistura de material 
genético de ambos, já no processo de reprodução assexuada as 
características genéticas se mantêm como ocorre na clonagem. 
26: 04 + 08 = 12.
A cromatina torna-se evidente à microscopia óptica e eletrônica 
durante a metáfase e anáfase, devido à condensação ou 
espiralização das nucleoproteínas. 
27: 04 + 08 + 32 = 44
O período interfásico varia de acordo com o tipo celular 
considerado. Durante o período de desenvolvimento embrionário, 
as células normalmente apresentam período interfásico curto 
e divisões mitóticas rápidas. No período G2 da interfase, os 
cromossomos estão duplicados, contendo o dobro da quantidade 
de DNA observado no período G1. A meiose ocorre apenas nas 
células componentes da linhagem celular germinativa presentes 
nos testículos e ovários. 
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28: Mitose; metáfase.
Neurônios são células somáticas que normalmente não sofrem 
divisão. A presença de cromossomos duplicados, condensados e 
alinhados no interior das células indica que estão passando pela 
metáfase mitótica 
29:A hipótese de que ovos diploides surgem por divisões 
mitóticas de células precursoras diploides reforça a suposição 
de que essa espécie de formiga apresenta desvantagem por 
perda de variabilidade genética, pois a mitose produz células 
cromossômica e geneticamente idênticas.
A hipótese de que os ovos diploides são resultantes da fusão de 
células haploides pressupõe que essas células haploides foram 
formadas por divisões meióticas, nas quais ocorrem fenômenos 
que ampliam a variabilidade genética: o crossing-over 
(permutação), a segregação independente dos cromossomos 
homólogos e a união de células recombinadas. Essa hipótese 
fragiliza a suposição de perda de variabilidade genética na 
população de formigas. 
30: 01 + 02 + 04 + 08 + 16 = 31
Todas as afirmativas são corretas. A intérfase é o período do 
ciclo celular que precede a divisão celular. Durante a intérfase, 
a célula realiza suas funções metabólicas, cresce em tamanho, 
produz proteínas e duplica seu DNA. Durante a divisão celular a 
cromatina condensa-se tornando-se mais espessa e curta, sendo 
então denominada cromossomo. 
31:a) o número de cromossomos na célula haploide do 
organismo em questão é 2 (n=2). Na anáfase representada 
é possível observar a separação das cromátides irmãs de 4 
cromossomos. Sabendo que a célula diploide apresenta um par 
de cada cromossomo, conclui-se que 2n é igual a 4 e, portanto, 
n=2.
b) a célula representada é de um animal. As características desta 
célula que permitem sua identificação são: ausência de parede 
celular, citocinese centrípeta e presença de centríolos. 
32:a) A apoptose é um mecanismo útil para manter o 
equilíbrio interno dos organismos multicelulares. Várias são as 
contribuições da apoptose na manutenção das células somáticas 
de organismos vivos. Uma delas está no controle do número 
de células de um organismo, que é efetivado não apenas pela 
velocidade da divisão celular, mas também pelo controle da morte 
celular. Se as células não são mais necessárias, elas morrem pela 
ativação da morte celular programada. Outra contribuição desse 
fenômeno na manutenção das células corporais dos mamíferos 
é o desencadeamento da apoptose nas células portadoras de 
DNA lesado, o que contribui para a diminuição da frequência de 
câncer nesses organismos.
b) A metamorfose das rãs é um exemplo da utilização de 
apoptose por um grupo de animais. Quando um girino se 
transforma numa rã, as células na cauda são induzidas a sofrer 
apoptose e morrem. A cauda que não é mais necessária para a 
rã desaparece. 
33: 01 + 02 + 04 + 16 = 23.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]
[01] Correta.
[02] Correta.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Matemática]
ANOTAÇÕES
N N
C C CN N
N C N C C N C N
C C
V V
V V VV V
V V V V V V V V
1
V V
= = ⋅ =
− − −−
[04] Correta. Simplificando a relação dada:
[08] Incorreta. Uma célula com RNP = 2 tem mais de 60% de seu 
volume ocupado pelo núcleo. Calculando: 
N
C N N C N N C N C
C N
V 2
2 2V 2V V 2V 3V V V V 0,67V
V V 3
= → − = → = → = → ≈
−
 
[16] Correta. Calculando:
N
3
C
3
3
N
3
3 3C N
4
V R
3
4 R 4
V R
3 8 24
4 4 4
R
4 24 4 124 24 24 RNP
4 4 4 4 32 4 24 28 28
V
7
R R
3 24 3 24 24
RNP
V V
ð
ð ð
ð
ð ð
=
= =
= = = ⋅ = → =
−
− −
= →
−
C
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N
É
T
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SÍNTESE PROTEICA
A síntese de proteínas dentro da célula ocorre 
devido à interação do núcleo com o citoplasma. 
No núcleo o DNA sintetiza o RNAm (mensageiro) 
de uma das suas cadeias, transcrevendo o código 
de uma proteína específica.
Depois de produzido, o RNAm desloca-se para o 
citoplasma e liga-se aos ribossomos que passam 
agora a “ler” a sequência de bases nitrogenadas 
do RNAm.
A leitura do código é feita por “trincas” de bases 
nitrogenadas; cada “trinca” do RNA corresponde 
a um códon que irá determinar a colocação de 
um aminoácido específico na cadeia proteica. 
Isso caracteriza a tradução do código genético.
Na figura acima está representado o dogma central 
da biologia: replicação, transcrião e tradução. O dna, 
como molécula mais importante de uim ser vivo, 
passa por estas transformações para manter a vida
Existem 64 códons diferentes que codificam 20 
aminoácidos. Logo, cada aminoácido da proteína 
é codificado por 1, 2, 3 ou 4 códons do RNAm, 
sendo o código genético chamado degenerado.
Para a formação da proteína participam os RNAm, 
RNAt e ribossomos. Os RNAt são moléculas 
pequenas que possuem um anticódon, o qual 
deve reconhecer o aminoácido específico, fixá-
lo e, com ele a reboque, procurar um local do 
RNAm (um códon) onde o seu anticódon encaixe 
perfeitamente. O apoio para isso será dado pelo 
ribossomo.
A identificação dos aminoácidos na cadeia 
polipeptídica se dá em função da sequência de 
códons do RNAm. Estes podem ser identificados 
de acordo com a tabela a seguir:
CÓDIGO GENÉTICO
O gene corresponde a uma sequência particular 
de DNA, codificadora de uma informação 
(proteína ou RNA).
A expressão gênica envolve a cópia de regiões 
específicas do DNA (os genes) numa molécula 
de mRNA e a passagem da informação contida 
na sequência de nucleotídeos desse mRNA para 
uma sequência de aminoácidos. As moléculas 
de RNA são sintetizadas por um processo 
conhecido como transcrição, similar a replicação 
do DNA. Quando se diz que um gene é expresso 
em um dado tecido, significa que neste tecido 
é feita uma molécula de mRNA usando este 
gene como molde e esta molécula de RNA serve 
como molde para a “montagem” da proteína 
correspondente Neste processo uma das fitas do 
DNA atua como modelo para que o pareamento 
de bases complementares possa acontecer. 
Após a transcrição do DNA a fita de mRNA é 
liberada da molécula de DNA, voltando o DNA a 
conformação original. O mRNA então transcrito 
dirige a síntese da molécula proteica, enquanto 
60
C
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N
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T
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outras moléculas de RNA (tRNA) servem como 
transportadores dos aminoácidos envolvidos, ou 
se encontram como componentes ribossômicos. 
Em síntese, o DNA pode se replicar e dar origem 
a novas moléculas de DNA; pode ainda ser 
transcrito em RNA, e este por sua vez traduz o 
código genético em proteínas. Isso é conhecido 
como o Dogma Central da Biologia.
A quantidade de mRNA produzido a partir de 
uma região particular do DNA é controlada por 
proteínas regulatórias, que se ligam a sítios 
específicos no DNA. Como cada molécula de 
mRNA pode ser traduzida em milhares de cópias 
de uma cadeia polipeptídica, a informação 
contida numa pequena região do DNA pode 
dirigir a síntese de milhões de cópias de uma 
proteína específica.
Conter a informação genética significa não 
somente armazenar e transmitir ao longo das 
gerações, mas expressar, ou seja, servir de molde 
para a síntese de RNAs e alguns desses serem 
traduzidos nas proteínas correspondentes.LEITURA COMPLEMENTAR
Entenda o filme “O óleo de Lorenzo”!
O filme “O óleo de Lorenzo” conta a história real de 
um menino de oito anos que possui uma doença rara 
chamada adrenoleucodistrofia (ALD). Lutando contra o 
tempo em uma época em que pouco se sabia sobre a 
doença, os pais do menino passaram a pesquisar por 
si próprios um possível tratamento para a criança. O 
filme termina com a descoberta de um óleo – o óleo de 
Lorenzo – que reduz fortemente o desenvolvimento da 
doença. Mas qual a relação entre a doença de Lorenzo, o 
óleo que estagnou seu desenvolvimento e os neurônios 
que todos nós possuímos?
C
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Lorenzo ficou famoso ao sobreviver por muito tempo a esta 
doença que até então não tem cura. Imagem: Daily Mail
A bainha de mielina otimiza o transporte de impulsos 
nervosos ao longo do axônio, e sua destruição resulta 
em danos no sistema neurológico dos pacientes com 
adrenoleucodistrofia. Imagem: John Wiley & Sons, Inc.
ANOTAÇÕES
A adrenoleucodistrofia é uma doença genética ligada ao 
cromossomo X, e que por isso acomete principalmente 
homens. Extremamente rara, a ALD resulta de alterações 
em uma proteína transportadora de membrana dos 
peroxissomos – responsáveis pela degradação dos 
ácidos graxos –, interferindo na atividade normal 
destas organelas. Uma vez alterada, a proteína não 
consegue mais realizar sua função e os ácidos graxos 
de cadeia longa, que deveriam entrar nos peroxissomos 
para serem degradados, acumulam-se nos tecidos do 
organismo, resultando em sintomas progressivos, como 
fraqueza corporal e distúrbios neurológicos.Os distúrbios 
neurológicos são os sintomas mais importantes da 
doença e ocorrem devido ao acúmulo dos ácidos graxos 
nos tecidos cerebrais, que resultam na redução da 
transmissão de impulsos nervosos. Mas de que maneira 
o acúmulo de ácidos graxos interferem na transmissão 
nervosa?Nossos neurônios são células diferenciadas 
com prolongamentos compridos chamados axônios. Os 
impulsos nervosos são transmitidos entre os neurônios 
sendo deslocados ao longo dos axônios. Ao redor desses 
prolongamentos existe uma camada protetora chamada 
bainha de mielina, que também facilita a transmissão 
de impulsos nervosos, otimizando a comunicação entre 
os neurônios. Agora que sabemos como funcionam os 
neurônios e a bainha de mielina, podemos entender de 
que forma a ALD resulta em distúrbios neuronais: os 
ácidos graxos de cadeia longa acumulados no tecido 
cerebral destroem a bainha de mielina, interferindo no 
deslocamento dos impulsos e dificultando a transmissão 
nervosa. 
Mas de que forma o óleo de Lorenzo impede o 
desenvolvimento da doença? O óleo é uma mistura 
de ácidos graxos de cadeia curta que, aliado a uma 
dieta restritiva, reduz a produção de ácidos graxos de 
cadeia longa, diminuindo seu acúmulo no organismo. 
A real eficácia do óleo ainda não está comprovada 
cientificamente, mas o tratamento parece ter surtido 
efeito em Lorenzo, que viveu até os 30 anos de idade – 
20 anos a mais do que o previsto pelos médicos.
Fonte: Biochimie.
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Sobre o material genético, assinale o que for correto. 
A duplicação do material genético de eucariotos ocorre durante a anáfase da mitose. 
Entende-se por gene o segmento de DNA capaz de codificar um RNA. 
Em um gene ativo, a RNA polimerase está complementando os desoxinucleotídeos da região codificante com 
ribonucleotídeos complementares e realizando ligações fosfo-di-ester entre eles. 
Toda mutação em genes que codificam proteínas em eucariotos altera a sequência de aminoácidos na proteína 
codificada neste gene. 
Eucariotos se distinguem de procariotos, neste quesito, por possuírem histonas associadas ao DNA, formando 
cromatina.
EXERCÍCIOS
(UECE 2015) A molécula de DNA armazena 
informação genômica que é transcrita e traduzida 
por mecanismos elegantes como os de transcrição 
e tradução. Entretanto, entre os distintos indivíduos 
biológicos construídos por mensagem contida no 
DNA, há uma singularidade biológica que se repete, 
mas se diferencia pelo modo como esta é organizada. 
Essa descrição corresponde à(s) 
molécula de RNAr. 
moléculas de RNAt. 
bases nitrogenadas. 
molécula de RNAm. 
(UECE 2015) Sobre os ácidos nucleicos (DNA e RNA) 
é correto afirmar que 
o RNA é formado por segmentos denominados genes, 
responsáveis pela produção de proteínas nos seres 
vivos. 
o processo de produção de uma molécula de RNA a 
partir de uma molécula de DNA é chamado de tradução. 
DNA é composto por uma desoxirribose e um grupo 
fosfato, sendo suas quatro bases nitrogenadas: 
adenina, citosina, guanina e timina. 
dentre as bases nitrogenadas, a timina é exclusiva do 
RNA. 
(UNISINOS 2012) Em 1953, James Watson e Francis 
Crick descreveram a estrutura do DNA (ácido 
desoxirribonucleico). O DNA armazena as informações 
genéticas que coordenam o desenvolvimento e 
o funcionamento dos seres vivos em unidades 
chamadas genes. Sua estrutura é formada por um 
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longo polímero de unidades simples de nucleotídeos 
(monômeros), e sua cadeia principal, por moléculas 
de açúcares e fosfato intercaladas, unidas por ligações 
fosfodiéster. Ligada a cada molécula de açúcar, está 
uma das quatro bases nitrogenadas, cuja sequência, 
ao longo da molécula de DNA, constitui a informação 
genética. A leitura dessas sequências é realizada 
pelo RNA mensageiro (ácido ribonucleico), que copia 
parte da cadeia de DNA por um processo chamado 
transcrição, e, posteriormente, a informação contida 
neste é “traduzida” em proteínas pela tradução. 
Embora a maior parte do RNA produzido seja 
utilizada na síntese de proteínas, pode também ter 
função estrutural (RNA ribossômico), que faz parte da 
constituição dos ribossomos.
Das bases nitrogenadas listadas abaixo, qual ocorre 
exclusivamente na estrutura do DNA? 
Adenina 
Uracila 
Timina 
Guanina 
Citosina
(IFSUL 2011) As proteínas são substâncias essenciais 
da estrutura das células vivas e podem ser formadas 
por um ou mais polipeptídios. O processo de síntese 
de uma cadeia polipeptídica consiste em unir 
aminoácidos de acordo com a sequência de códons 
de RNAm.
Como essa sequência é determinada pelas bases de 
DNA que serviu de molde ao RNAm, a síntese de 
proteínas é denominada 
duplicação semiconservativa. 
transcrição gênica. 
tradução gênica. 
programação genética. 
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(PUCRJ 2010) Como consequência de uma mutação 
hipotética em uma molécula de RNA mensageiro, 
podemos esperar que ocorram diversas mudanças, à 
exceção de alterações: 
na transcrição reversa desse RNA para DNA. 
na autoduplicação do DNA que o originou. 
na tradução dessa molécula de RNA. 
moleculares em proteínas estruturais originadas desse 
RNA. 
funcionais em proteínas enzimáticas originadas desse 
RNA. 
(ENEM 2009) A figura seguinte representa um 
modelo de transmissão da informação genética nos 
sistemas biológicos. No fim do processo, que inclui a 
replicação, a transcrição e a tradução, há três formas 
proteicas diferentes denominadas a, b e c.
Depreende-se do modelo que 
a única molécula que participa da produção de 
proteínas é o DNA. 
o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos, 
é unidirecional. 
as fontes de informação ativas durante o processo de 
transcrição são as proteínas. 
é possível obter diferentes variantes proteicas a partir 
de um mesmo produto de transcrição. 
a molécula de DNA possui forma circular e as demais 
moléculas possuem forma de fita simples linearizadas. 
(UFRGS 2008) O esquema a seguir representa uma 
etapa do processo de tradução.
Assinale a alternativa que identifica, correta e 
respectivamente, os componentes indicados pelas 
setas 1, 2 e 3 do esquema. 
polipeptídeo - RNA transportador -códon 
proteína - RNA mensageiro - anticódon 
RNA mensageiro - RNA ribossômico - anticódon 
RNA mensageiro - RNA ribossômico - RNA transportador 
polipeptídeo - RNA mensageiro - aminoácido 
(UFSCAR 2007) O exame de um epitélio e do tecido 
nervoso de um mesmo animal revelou que suas 
células apresentam diferentes características. Isso 
ocorre porque 
as moléculas de DNA das duas células carregam 
informações diferentes. 
os genes que estão se expressando nas duas células 
são diferentes. 
o mecanismo de tradução do RNA difere nas duas 
células. 
o mecanismo de transcrição do DNA nas duas células 
é diferente. 
os RNA transportadores das duas células são diferentes. 
(UNESP 2004) Erros podem ocorrer, embora em 
baixa frequência, durante os processos de replicação, 
transcrição e tradução do DNA. Entretanto, as 
consequências desses erros podem ser mais graves, 
por serem herdáveis, quando ocorrem 
na transcrição, apenas. 
na replicação, apenas. 
na replicação e na transcrição, apenas. 
na transcrição e na tradução, apenas. 
em qualquer um dos três processos. 
(CFTMG 2007) A figura a seguir representa o processo 
de síntese de proteínas denominado tradução, do 
qual participam três tipos de RNA com a possibilidade 
de serem:
1 - associados às proteínas, compondo os ribossomos.
2 - estruturados em filamentos simples, contendo o 
códon.
3 - ligados aos aminoácidos, constituindo o anticódon.
Esses tipos de RNA são, respectivamente, 
ribossômico, mensageiro, transportador. 
transportador, mensageiro, ribossômico. 
mensageiro, ribossômico, transportador. 
ribossômico, transportador, mensageiro. 
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(FATEC 2017) Hormônio do crescimento de plantas é 
alvo de pesquisa chinesa
Um grupo de pesquisadores tem como principal 
objetivo desvendar o funcionamento dos hormônios 
nas plantas.
“Um desses fitormônios é o etileno, molécula de gás 
que regula uma ampla gama de processos, incluindo 
o amadurecimento de frutos, o envelhecimento de 
folhas e de flores, a tolerância ao estresse e a defesa 
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formação dos nucleotídeos. 
tradução do RNA mensageiro. 
formação dos triglicerídeos. 
transcrição do DNA. 
síntese dos polissacarídeos. 
(UNICAMP 2012) Em um experimento, um segmento 
de DNA que contém a região codificadora de uma 
proteína humana foi introduzido em um plasmídeo 
e passou a ser expresso em uma bactéria. Considere 
que o 50º códon do RNA mensageiro produzido na 
bactéria a partir desse segmento seja um códon de 
parada da tradução. Nesse caso, é correto afirmar 
que: 
A proteína resultante da tradução desse RNA 
mensageiro possui 50 aminoácidos. 
A proteína resultante da tradução desse RNA 
mensageiro possui 49 aminoácidos. 
A proteína resultante da tradução desse RNA 
mensageiro possui 150 aminoácidos. 
Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA 
mensageiro apresenta um códon de parada. 
(IFSP 2012) A produção de uma proteína no interior 
das células eucarióticas poderia ser comparada a 
uma linha de produção de uma indústria. Para que 
o trabalho ocorra, é necessária a síntese de uma 
molécula de RNA mensageiro e esta será utilizada 
pelos ribossomos para que a proteína seja sintetizada. 
Pode-se afirmar que 
a síntese de RNA mensageiro ocorre no citosol e a 
síntese proteica ocorre no núcleo celular. 
a síntese de RNA mensageiro é denominada tradução e 
a de proteínas chama-se transcrição. 
o RNA mensageiro apresenta uma sequência de 
anticódons que serão traduzidos pelos ribossomos. 
a proteína é formada por aminoácidos que foram 
trazidos pelos RNA mensageiros até os ribossomos. 
os ribossomos realizam a tradução da molécula de RNA 
mensageiro no citosol da célula. 
(UERJ 2014) As características abaixo são referentes 
aos processos de replicação, transcrição e tradução, 
que ocorrem em seres vivos.
I. A síntese de proteínas tem início antes mesmo do 
término da transcrição.
II. A grande maioria dos genes contém íntrons, 
retirados antes da tradução.
III. A síntese de proteínas sempre ocorre em 
ribossomos livres no citoplasma.
IV. O processo de replicação possui uma única origem.
As características I, II, III e IV estão associadas, 
respectivamente, aos organismos indicados em: 
eucariotos – eucariotos – procariotos – eucariotos 
eucariotos – procariotos – eucariotos – procariotos 
procariotos – eucariotos – procariotos – procariotos 
procariotos – procariotos – eucariotos – procariotos 
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contra patógenos”, explicou o pesquisador Hongwei 
Guo, professor da Escola de Ciências da Vida da 
Universidade de Pequim.
“Temos estudado fatores que medeiam a regulação 
de respostas de plantas ao etileno, como a interação 
com outros fitormônios. Essas interações indicam 
a existência de complexas redes de sinalização na 
ação do etileno nas plantas”. Entre esses outros 
hormônios, o pesquisador mencionou a citocinina, a 
auxina e a giberelina.
“Identificamos que os fatores de transcrição 
conhecidos como EIN3 e EIL1 representam uma 
integração fundamental nas ações entre o etileno e 
outros fitormônios”, disse Guo.
Fatores de transcrição como o EIN3 e EIL1 são 
proteínas essenciais no controle da expressão 
genética. Quando elas se ligam ao DNA de células 
eucarióticas, permitem que haja uma ligação entre 
a enzima RNA-polimerase e o DNA, possibilitando, 
assim, a transcrição e a futura tradução.
Caso a equipe de pesquisadores consiga suprimir 
fatores de transcrição como o EIN3 e o EIL1 em 
algumas células, elas deverão apresentar, quando 
comparadas às demais células, 
maior concentração de DNA. 
maior concentração de clorofilas. 
maior concentração de cloroplastos. 
menor concentração de celulose. 
menor concentração de RNA. 
(UNESP 2016) Nas células ocorrem reações químicas 
para a síntese de moléculas orgânicas necessárias 
à própria célula e ao organismo. A figura mostra 
a reação química de formação de uma estrutura 
molecular maior a partir da união de três outras 
moléculas menores.
Esta reação química ocorre no interior da célula 
durante a 
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- o códon UGG aparece duas vezes na porção desse 
RNA que codifica o peptídeo.
Observe, na tabela abaixo, a identificação de alguns 
códons:
O aminoácido metionina, introduzido no peptídeo 
pelo códon iniciador, é imediatamente removido 
após o término da tradução.
A percentagem de triptofano na composição da 
molécula desse peptídio é de: 
1,48% 
1,55% 
4,44% 
4,65%
 
(UFC 2007) O pesquisador Gustavo obtém pectinase, 
no meio de cultura líquido, produzida pelo fungo 
‘Aspergillus niger’, para ser empregada na indústria de 
sucos. Gustavo não precisa destruir o fungo para obter 
a enzima; ele simplesmente separa o meio de cultura do 
microrganismo e isola a enzima deste meio. De acordo 
com o texto, assinale a alternativa correta. 
O ‘Aspergillus niger’ é um organismo que possui 
mesossomo; desta forma, a síntese da enzima ocorre 
nas membranas do mesossomo e depois ela é secretada 
para o meio de cultura. 
O caminho da produção da pectinase começa com 
a transcrição, no citoplasma, do seu RNAm, que é 
traduzido por ribossomos e depois é ancorado nas 
membranas do retículo endoplasmático rugoso, onde 
a tradução é concluída. 
A síntese da pectinase começa no citoplasma e termina 
nas membranas do retículo endoplasmático rugoso. 
Em seguida, esta enzima passa para o complexo de 
Golgi e é secretada, via vesículas de secreção, para o 
meio de cultura. 
A síntese da pectinase começa no núcleo e termina 
nas membranas do retículo endoplasmático liso. Em 
seguida, esta enzima passa para o lisossomo, depois 
para o complexo de Golgi e é secretada, via vesículas 
de secreção, para o meio de cultura. 
A síntese da pectinase começa no mesossomo e termina 
nas membranas do retículo endoplasmático rugoso. 
Emseguida, esta enzima passa para o complexo de 
Golgi e é secretada, via vesículas de secreção, para o 
meio de cultura. 
(UFU 2007) O gráfico a seguir representa a 
produção de proteínas por duas populações celulares 
mantidas “in vitro”. A primeira população celular 
é representada pela sequência 1 e a segunda pela 
sequência 2. A seta vertical indica o tempo exato de 
administração da Droga x.
(FUVEST 2012) Uma mutação, responsável por uma 
doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo 
estão representadas sequências de bases nitrogenadas, 
normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de 
início da tradução e a base alterada.
O ácido nucleico representado acima e o número de 
aminoácidos codificados pela sequência de bases, 
entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão 
corretamente indicados em: 
DNA; 8. 
DNA; 24. 
DNA; 12. 
RNA; 8. 
RNA; 24. 
(UFTM 2011) Considere o seguinte trecho:
(...) apesar de suas enormes diferenças, peixes e 
mamíferos têm aproximadamente os mesmos genes, 
tal como os crocodilos e os pardais.
(François Jacob. O ratinho, a mosca e o homem.)
O que explica a produção dessa diferença é 
a existência de um código genético universal e 
degenerado entre os seres vivos. 
a ocorrência do mesmo tipo de transcrição e de 
tradução que acontecem nesses genes. 
que diferentes tipos de RNA mensageiro são transcritos 
em cada espécie. 
a preservação do dogma central da biologia, isto é, um 
gene para cada proteína. 
a existência de um ancestral comum entre os mais 
distintos seres vivos. 
 
 
(UERJ 2010) Alguns vírus, como o da poliomielite, 
contêm RNA de fita simples (+), que podem funcionar 
diretamente como mensageiros na célula infectada. 
Esses RNA possuem uma sequência nucleotídica 
necessária para que o códon de iniciação da síntese 
proteica seja identificado, como mostra o esquema a 
seguir:
Considere, para um RNAm desse tipo, que sintetiza um 
peptídeo viral, as seguintes informações:
- se a base nitrogenada adenina do códon de iniciação 
é a de número 1, a base uracila do códon de terminação 
será a de número 133, seguindo-se o sentido da 
tradução;
a
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Com base no gráfico apresentado, é correto afirmar 
que a Droga x inibe o processo de tradução de forma 
mais lenta na sequência 2. 
mais rápida na sequência 2. 
mais rápida na sequência 1. 
que em ambas as sequências a velocidade é a mesma
Apenas 1. 
Apenas 2. 
Apenas 3. 
Apenas 1 e 2. 
1, 2 e 3. 
 
(UECE 2009) Sobre os Ácidos Nucleicos, são feitas as 
seguintes afirmações:
I. São macromoléculas, de elevada massa molecular, que 
possuem ácido fosfórico, açúcares e bases purínicas e 
pirimidínicas, em sua composição.
II. Ocorrem em todas as células vivas e são responsáveis 
pelo armazenamento e transmissão da informação 
genética e por sua tradução, que é expressa pela síntese 
protéica.
III. Encontram-se presentes no núcleo dos procariotos e 
dispersos no hialoplasma dos eucariotos.
IV. Encontram-se, normalmente, organizados sob a 
forma de fita simples ou dupla.
Das quatro afirmações anteriores, são verdadeiras 
apenas a I, a II e a IV. 
a I, a II, a III e a IV. 
apenas a III e a IV. 
apenas a I e a II. 
(UPE-SSA 3 2016) A angiogênese é um mecanismo 
bem regulado em nosso organismo, sendo 
fundamental durante o desenvolvimento embrionário. 
Na fase adulta, no entanto, esses vasos sanguíneos, 
que, às vezes, brotam fora de hora e de lugar, podem 
estar relacionados a problemas graves, como o câncer. 
Nesse caso, o tumor só consegue se desenvolver, se 
houver suprimento sanguíneo, que o alimenta e o 
ajuda a crescer e a se espalhar por outros tecidos. Há 
muito se sabe que os genes HIF1A e VEGFA são os 
principais responsáveis pela regulação da formação 
da angiogênese. O que os ativava ou desativava, no 
entanto, permanecia sendo um mistério.
Os microRNAs são moléculas, que controlam a 
expressão de um tipo específico de RNA mensageiro 
e inibem a expressão das moléculas às quais se ligam. 
Segundo Diana Nunes, “Quando um microRNA se 
liga a um RNA mensageiro, como no caso do VEGFA, 
ele o regula negativamente, impedindo sua tradução 
em proteína.”
Fonte: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/03/23/freios-
moleculares/(Adaptado). 
Acesso em: julho 2015.
Sobre isso, analise os itens a seguir:
I. O RNAm descrito no texto transmite as instruções 
contidas nos genes, levando à produção de proteínas, 
que iniciam o desenvolvimento de novos vasos 
sanguíneos.
II. Na regulação descrita, microRNAs específicos se 
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(UFRGS 2010) Leia o quadrinho a seguir.
Considere o enunciado a seguir, referente ao 
significado da resposta de Mafalda, e as três 
propostas para completá-lo.
A expressão direção 5’→3’ refere-se
1. à ligação entre fosfato e açúcar no processo de 
replicação do DNA.
2. à atividade da enzima RNA polimerase no processo 
de transcrição do RNA.
3. à união entre os aminoácidos no processo de 
tradução das proteínas.
Quais propostas estão corretas? 
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e
ligavam aos RNAs mensageiros de HIF1A e VEGFA, 
impedindo que eles fossem traduzidos em proteínas 
e, com isso, se iniciasse o surgimento de novos vasos 
sanguíneos.
III. Se a expressão dos microRNAs for aumentada, os 
RNAs mensageiros de HIF1A e VEGFA ficarão livres para 
produzir proteínas e iniciar a angiogênese.
IV. A regulação desses genes ocorre durante a replicação 
e começa quando a RNA polimerase se encaixa no 
promotor, iniciando a síntese do RNAm.
Estão CORRETOS 
I e II. 
I e III. 
II e III. 
II e IV. 
III e IV. 
 
(UFRGS 2016) No bloco superior abaixo, são citados 
processos relacionados à síntese proteica; no inferior, 
seus eventos característicos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1. Transcrição
2. Tradução
( ) A síntese de RNA, a partir do DNA, é catalisada 
pela polimerase do RNA.
( ) O RNAt que transporta o aminoácido metionina 
emparelha-se com um códon AUG, presente na 
molécula de RNAm.
( ) O sítio P é sempre ocupado pelo RNAt que carrega 
a cadeia polipeptídica em formação.
( ) A região promotora é uma sequência de bases 
nitrogenadas do DNA que determina o local de 
encaixe da polimerase do RNA.
A sequência correta de preenchimento dos 
parênteses, de cima para baixo, é 
1 – 1 – 2 – 2. 
1 – 2 – 2 – 1. 
1 – 2 – 2 – 2. 
2 – 1 – 1 – 1. 
2 – 1 – 1 – 2. 
 
(UCS 2012) O DNA desempenha suas funções por 
meio do RNA mensageiro (RNAm). A maioria das 
moléculas de RNA, por sua vez, orienta a produção 
de proteínas.
Considere as seguintes afirmações em relação aos 
processos de expressão gênica.
I. Nos procariotos, a transcrição gênica dá origem 
a um pré-RNAm, que posteriormente passa pelo 
processo de splicing para gerar o RNAm.
II. Nos eucariotos e procariotos, uma molécula de RNAm 
passa pela tradução, para dar origem a um peptídeo.
III. Nos eucariotos, o ribossomo pode acoplar-se ao 
retículo endoplasmático, durante o processo de tradução.
Das afirmações acima, 
apenas I está correta. 
apenas II está correta. 
apenas III está correta. 
apenas I e III estão corretas. 
apenas II e III estão corretas. 
(UEPB 2011) Analise as proposições abaixo, 
referentes ao processo de síntese, armazenamento e 
utilização de polipeptídeos em células eucarióticas.
I. O processo de síntese de polipeptídeos ocorre 
nos ribossomos, que são estruturas constituídas 
por proteínas associadas a um ácido ribonucleico 
ribossômico (RNAr). Para a síntese de proteínas 
ocorrer, o ribossomo associa-se ao RNA mensageiro 
(RNAm) e desloca-se sobre ele, traduzindo a sua 
informação. À medida que o ribossomo se desloca, o 
polipeptídeo vai sendo formado.
II. A síntese de proteínas recebe a denominação de 
Tradução, e pode ocorrer em polissomos livresno 
citosol ou em polissomos associados às membranas 
do retículo endoplasmático, caso em que o retículo 
passa a receber a denominação de ergastoplasma.
III. Quando proteínas são produzidas no 
ergastoplasma, penetram diretamente no interior do 
retículo e seguem para o complexo golgiense onde 
passam por processos de concentração, modificação 
e eliminação. Esta última etapa pode ocorrer para 
incorporação de proteínas na membrana plasmática, 
no processo de secreção celular através de vesículas 
secretoras ou na formação de lisossomos.
Assinale a alternativa que contém a(s) proposição(ões) 
correta(s): 
I, apenas 
I e II, apenas 
II e III, apenas 
I e III, apenas 
I, II e III 
(UFLA 2010) Analise as seguintes proposições 
em relação à replicação e transcrição do DNA e ao 
processo de tradução e, a seguir, marque a alternativa 
CORRETA.
I - Nos processos de replicação e transcrição as 
principais enzimas envolvidas são a RNA polimerase 
e a DNA polimerase, respectivamente.
II - O processo de tradução ocorre no citoplasma.
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a
a
a
a
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b
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c
c
c
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d
d
d
e
III - A replicação do DNA é conservativa. 
Apenas as proposições II e III estão corretas. 
Apenas as proposições I e III estão corretas. 
Apenas a proposição II está correta. 
As proposições I, II e III estão corretas. 
(UFPEL 2008) As proteínas são sintetizadas pelos 
ribossomos livres no citoplasma ou no retículo 
endoplasmático rugoso. O ribossomo fornece o local 
apropriado para que os aminoácidos sejam ligados e 
assim formem a proteína.
Analise as afirmativas.
I. O retículo endoplasmático rugoso promove a síntese 
dos ribossomos e produz RNA.
II. O ribossomo se desloca ao longo da molécula de 
RNAr e assim vai traduzindo a informação em proteínas.
III. Para cada códon do DNA mensageiro é adicionado 
um aminoácido, portanto o número de códons é 
correspondente ao número de aminoácidos existentes.
IV. O retículo endoplasmático rugoso abriga os 
ribossomos que serão levados até o RNAm pelo RNAt.
V. As proteínas correspondem às informações que 
existem no DNA, pois todos os nucleotídeos do DNA 
são utilizados no processo de tradução.
Quantas afirmativas estão INCORRETAS? 
Uma. 
Duas. 
Três. 
Quatro. 
Cinco. 
(PUCMG 2007) Sobre o esquema a seguir, foram 
feitas algumas afirmações.
 
I. O esquema representa o mecanismo da tradução, 
onde interagem os três tipos de RNAs.
II. O pareamento do códon com anticódon 
específico resulta na entrada do aminoácido correto, 
determinado pela sequência codificadora.
III. Toda molécula de RNAm possui um códon de 
iniciação, que é sempre o mesmo - AUG.
IV. A perda de um único nucleotídeo no gene que 
29
dá origem ao RNAm pode alterar a tradução a partir 
daquele ponto.
V. A associação entre aminoácidos para formar 
proteínas depende de ligações peptídicas.
Estão CORRETAS as afirmativas: 
I , IV e V apenas. 
I, II e III apenas. 
II, III e IV apenas. 
I, II, III, IV e V. 
(UERJ 2005) A mutação em um gene, por 
consequência da substituição de uma única base 
na estrutura do DNA, pode acarretar modificações 
importantes na atividade biológica da proteína 
codificada por esse gene.
Considere que a estrutura normal de um RNA 
mensageiro de um peptídio e sua estrutura alterada 
em virtude da troca de uma única base no gene 
correspondente são:
5’ AUGUGGUUUGCACACAAAUGAUAA 3’ (normal)
5’ AUGUGGUUUGAACACAAAUGAUAA 3’ (alterada)
A tabela a seguir identifica alguns códons.
Observe que:
- o códon da metionina é também o do início da 
tradução;
- os códons de término da tradução são UAA, UAG 
e UGA.
O aminoácido encontrado no peptídio normal e 
aquele que o substituiu no peptídio mutante são, 
respectivamente: 
lisina e cisteína 
treonina e triptofano 
alanina e ácido glutâmico 
fenil alanina e ácido aspártico 
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GABARITO DJOW
SINTESE PROTEICA
CAIU NA UEM - 2016
02 + 04 + 16 = 22.
[01] Incorreto: A duplicação do material genético de eucariotos ocorre durante o período 5 da 
interfase.
[08] Incorreto: A substituição de um nucleotídeo por outro, na molécula de DNA, pode não alterar a 
sequência dos aminoácidos da proteína codificada, porque o código genético é degenerado. 
1 - [C]
As moléculas de DNA que constituem o material genético dos 
seres vivos são formadas por quatro tipos de nucleotídeos que 
se diferenciam pelas bases nitrogenadas A, T, C e G. A diferença 
consiste apenas no número e na ordem em que essas bases são 
encadeadas nos genes. 
2- [C]
Os genes são segmentos do DNA. A produção do RNA a 
partir de um molde de DNA é denominado transcrição. A base 
nitrogenada timina ocorre no DNA. 
3 - [C]
A base pirimídica timina aparece na molécula de DNA. 
4- [C]
A síntese de uma proteína consiste na tradução dos códons do 
RNA mensageiro na forma de uma sequência de aminoácidos. 
Cada códon do RNAm é uma sequência de três nucleotídeos 
que determina a posição exata do aminoácido na cadeia 
polipeptídica. 
5 - [B]
Uma mutação em uma molécula de RNA pode causar alterações 
moleculares na proteína resultante sua da tradução, que podem 
culminar numa alteração funcional nessa proteína. Se o RNA for 
de uma célula que tenha uma transcriptase reversa, alterações na 
transcrição reversa desse RNA também poderão ser observadas. 
Apenas não poderão ocorrer alterações na autoduplicação do 
DNA que o originou. 
6 - [D]
A figura mostra que a partir da transcrição de um único RNA, 
houve a tradução de três proteínas diferentes (proteínas “a”, 
“b” e “c”). 
7- [A] 
8- [B] 
9 - [B] 
10 - [A] 
11 - [E]
A supressão dos fatores de transcrição resultará na menor 
produção de moléculas de RNA. 
12- [B]
Durante a tradução ribossômica do RNA mensageiro, os 
aminoácidos são desencadeados e ligados por meio de ligações 
covalentes amídicas conhecidas como ligações peptídicas. 
13- [B]
A proteína resultante da tradução do RNA mensageiro com 50 
códons apresentará 49 aminoácidos, porque o último códon, de 
parada, determina o fim da síntese e não é capaz de codificar 
qualquer aminoácido. 
14 - [E]
A síntese de uma proteína no citosol envolve a tradução de 
uma molécula de RNA mensageiro por meio de um conjunto de 
ribossomos e de vários RNAs transportadores que conduzem os 
aminoácidos corretos para seu encadeamento. 
15 - [C]
[I], [III] e [IV] são fenômenos gênicos que ocorrem em células 
procarióticas, como bactérias e cianobactérias. Os íntrons 
correspondem aos trechos não codificantes do DNA e ocorrem, 
normalmente, em células eucarióticas, as quais são verificados 
em proctistas, fungos, plantas e animais. 
16 - [D]
O ácido nucleico representado é o RNA mensageiro, que será 
traduzido em proteína nos ribossomos. Entre o sítio de início da 
tradução e a mutação existem 24 nucleotídeos que formam 8 
códons. Esse trecho será traduzido em uma sequência com 8 
aminoácidos. 
 
17 - [C]
As diferenças observadas entre os animais citados no texto se 
deve à expressão diferencial de seus genes. 
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qexmg7
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qemqiL
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qesrvI
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18- [D]
Como o esquema mostra, a sequência de nucleotídeos inicial do 
RNA viral induz o reconhecimento do códon de iniciação, que 
corresponde ao aminoácido metionina. Segue-se a sequência 
nucleotídica que será traduzida em proteína. A tradução é 
bloqueada quando o códon de terminação, que não corresponde 
a aminoácido algum, é atingido. Dessa maneira, se a base 
adenina (A) do códon de iniciação (AUG) é 1, e a base uracila (U), 
a primeira de qualquer um dos possíveis códons de terminação 
(UAG, UAA ou UAC), é 133, pode-se dizer que o número total 
de bases que formam a sequência que será traduzida em 
aminoácidos é de 133-1=132. Como cada 3 bases formam um 
códon, o número de aminoácidos codificados pelo RNA será de 
132 ÷3 = 44. Porém, a metioninaintroduzida pelo códon de 
iniciação é imediatamente removida após a síntese, fazendo 
com que o peptídio formado tenha 44-1= 43 aminoácidos. 
Como dois códons desse peptídeo são do triptofano (UGG), a 
proporção desse aminoácido na molécula do peptídeo será de 2 
em 43, ou seja, 4,65%. 
19 - [C]
20- [B]
21- [D]
A molécula de DNA é constituída por uma cadeia de nucleotídeos. 
Cada nucleotídeo, por sua vez, é formado por um grupo fosfato, 
um açúcar (desoxirribose) e uma base nitrogenada (timina, 
citosina, guanina ou adenina). Para formar a molécula de DNA, 
necessária se faz a ligação entre os nucleotídeos. O grupo 
hidroxila do carbono-3 da pentose do primeiro nucleotídeo liga-
se ao grupo fosfato ligado à hidroxila do carbono-5 da pentose 
do segundo nucleotídeo. Devido a essa formação, a cadeia 
de DNA fica com uma direção determinada, isto é, em uma 
extremidade temos livre a hidroxida do carbono-5 da primeira 
pentose e na outra temos livre a hidroxila do carbono-3 da 
última pentose. Isso determina que o crescimento do DNA se 
faça na direção 5’ → 3’. A ligação entre o fosfato e o açúcar 
no processo de replicação do DNA e a atividade da enzima RNA 
polimerase no processo de transcrição do DNA em RNA ocorre 
sempre na direção 5’ → 3’. 
22- [A]
Organismos procariotos, como as arqueobactérias e eubactérias 
(bactérias e cianobactérias), não possuem núcleo organizado. 
Em procariotos, os ácidos nucleicos, DNA e RNA, encontram-se 
dispersos no citosol. 
23- [A]
[III] Incorreto. O aumento da expressão dos genes VEGFA e 
HIF1A provoca inibição da angiogênese.
[IV] Incorreto. A síntese do RNAm ocorre durante a transcrição. 
24- [B]
A correlação entre os eventos de transcrição (1) e tradução (2), 
de cima para baixo é: 1 – 2 – 2 – 1. 
25- [E]
[I]. Falso: A remoção dos introns e o agrupamento dos exons 
(splicing) durante o processamento do RNAm somente ocorre 
em eucariotos. 
26- [E]
Todas as afirmações estão corretas e correlacionadas ao processo 
de síntese dos polipeptídeos em células eucarióticas animais. 
27- [C]
A principal enzima envolvida na replicação do DNA é a DNA 
polimerase e no processo de transcrição é a RNA polimerase. A 
replicação do DNA é semiconservativa, pois cada molécula recém-
formada conserva uma das cadeias de nucleotídeos da molécula 
original. Os processos de replicação e transcrição ocorrem no 
núcleo e o processo de tradução ocorre no citoplasma. 
 
28- [E]
29- [D] 
30- [C]
ANOTAÇÕES
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qeyFvH
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qentPu
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qeBCw9
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qeFlKg
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qejmD2
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qemlLT
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qeERDG
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qeaMnG
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qegmqo
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qewGaJ
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qercwz
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qesSpH
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2qewY1j
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SINTESE PROTEICA
a
a
a
01
b
b
b
02
04
08
16
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46
47
48
49
(Ufpr 2017) Uma cultura de bactérias idênticas, todas 
contendo apenas uma molécula de DNA, é colocada 
em um meio de cultura no qual os nucleotídeos 
são marcados radioativamente. Elas são mantidas 
nesse meio por dois ciclos de divisão celular; ou 
seja, cada bactéria terá originado quatro bactérias-
filhas. Depois, são mantidas por mais um ciclo de 
divisão em um meio com nucleotídeo não radioativo. 
Cada molécula de DNA é formada por duas cadeias 
polinucleotídicas enroladas helicoidalmente. 
A partir de uma bactéria dessa colônia, quantas cadeias 
polinucleotídicas conterão marcação radioativa e quantas 
cadeias não conterão marcação radioativa ao final dos três 
ciclos? 
Explique o motivo de sua resposta no item anterior. 
(Unisa - Medicina 2017) Analise a tabela, que contém 
uma parte do código genético.
Considere um segmento de DNA com a seguinte 
sequência de bases nitrogenadas, em que a seta 
indica o sentido da transcrição:
Suponha que um ribossomo traduziu o RNA mensageiro 
sintetizado a partir desse segmento de DNA, quantos 
aminoácidos são codificados por este ribossomo? Cite o 
nome do último aminoácido que fará parte da molécula 
transcrita.
Caso ocorra uma mutação e a décima quinta base 
nitrogenada seja substituída pela base timina (T), qual 
será o anticódon do RNA transportador que se emparelha 
com o códon codificado após a mutação? De acordo com 
a propriedade do código genético, explique por que essa 
mutação pode ser considerada silenciosa. 
(Uepg 2016) James Watson e Francis Crick resolveram 
a estrutura do DNA em 1953, rendendo-lhes inclusive 
um prêmio Nobel. Em relação às características desta 
molécula, assinale o que for correto. 
Uma mutação em uma única base nitrogenada não 
é capaz de prejudicar a estrutura de uma proteína e 
levar a manifestação de uma doença. Já as mutações 
cromossômicas, por exemplo, trissomia do 21, são 
extremamente graves. 
A replicação do DNA é dita semiconservativa, sendo que 
cada uma das fitas é utilizada como molde para a síntese 
de uma fita complementar, polimerizada pela enzima DNA 
polimerase. 
O DNA é uma molécula constituída por nucleotídeos 
organizados em fita única, os quais se unem por ligações 
denominadas pontes de hidrogênio. 
O DNA é constituído por vários nucleotídeos em sequência, 
os quais são formados por um grupo fosfato, uma base 
nitrogenada e uma pentose, a desoxirribose. 
Uma sequência de DNA, denominada gene, pode ser 
transcrita em moléculas de RNA pela enzima RNA 
polimerase, processo denominado de transcrição. 
 
(Unicid - Medicina 2016) Após a descoberta da 
estrutura da molécula de DNA, surgiram três modelos 
para explicar como ocorre sua duplicação. A figura 
ilustra três possíveis modelos de duplicação da 
molécula de DNA.
Dos modelos apresentados, qual deles representa a 
duplicação da molécula de DNA proposto por Watson e 
Crick? Justifique sua resposta.
Em que fase do ciclo celular mitótico ocorre a duplicação 
da molécula de DNA? Por que a célula precisa realizar esse 
processo? 
Ufu 2016) Observe a tabela a seguir.
18
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b
b
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Abreviatura dos aminoácidos:
Phe=fenilalanina; His=histidina; Leu=leucina; Gin=glutamina; 
Ile=isoleucina; Asn=aspargina; Met=metionina; Lys=lisina; 
Val=valina; Asp=ácido aspártico; Ser=serina; Glu=ácido glutâmico; 
Pro=prolina; Cys=cisteína; Thr=treonina; Trp=triptofano; 
Ala=alanina; Arg=arginina; Tyr=tirosina; Gly=glicina.
*A abreviatura Pare corresponde aos códons de parada.
Considere a seguinte sequência de bases nitrogenadas 
do DNA:
TAG GCT AAT GCT CGT ATT
A partir das informações apresentadas, responda:
Qual será a sequência de bases nitrogenadas na duplicação 
do DNA?
A transcrição gênica formará quantos códons e quais são 
eles?
A tradução sintetizará quais aminoácidos? 
(Usf 2016) Uma equipe de investigadores da 
Universidade de Aveiro (UA) quebrou uma das 
regras sagradas da biologia: o código genético não 
é imutável. Estes investigadores descobriram que 
o fungo patogênico Candida albicans utiliza um 
código genético diferente do dos outros seres vivos 
e conseguiram compreender como é que este fungo 
o alterou e, agora, conseguiram realizar a primeira 
alteração artificial em laboratório.
A investigação dos doutorandos Ana Rita Bezerra e 
João Simões, sob coordenação de Manuel Santos, 
professor do Departamento de Biologia da UA e 
investigador do Centro de Estudos do Ambiente e do 
Mar (CESAM), decorreu ao longo dos últimos quatro 
anose foi agora publicada na «Proceedings of the 
National Academy of Sciences» (PNAS).
Disponível em: <http://www.cienciahoje.pt/index.
php?oid=57972&op=a> 
Acesso em: 02/10/2015, às 10h02min.
Com base no texto, responda ao que se pede.
O código genético define as regras químicas que os seres 
vivos utilizam na tradução da informação dos seus genes. 
Uma vez alterado o código genético, o resultado da 
tradução também é modificado. Qual a importância de cada 
códon? Qual o produto modificado resultante da tradução?
Imagine que o produto da tradução do código genético foi 
sintetizado no pâncreas e deve ser utilizado em outro lugar 
do organismo. Uma vez que a biossíntese foi acompanhada 
nas células com a marcação de isótopos radiativos 
das unidades constituintes (monômeros) do referido 
produto, qual a sequência de estruturas citoplasmáticas 
você espera encontrar nas unidades marcadas, 
respectivamente? 
(Uerj 2015) Considere uma molécula de DNA sem 
qualquer mutação e que apresente 16% de bases 
nitrogenadas de citosina.
Determine os percentuais de guanina e de timina 
encontrados nessa molécula, justificando suas 
respostas. 
 
 
(Unifesp 2015) Alguns antibióticos são particularmente 
usados em doenças causadas por bactérias. A 
tetraciclina é um deles; sua ação impede que o RNA 
transportador (RNA
t
) se ligue aos ribossomos da 
bactéria, evitando a progressão da doença.
Que processo celular é interrompido pela ação da 
tetraciclina? Qual é o papel do (RNA
t
) nesse processo?
Em que local, na bactéria, ocorre a síntese do (RNA
t
)? Cite 
dois outros componentes bacterianos encontrados nesse 
mesmo local. 
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(PUCRJ 2015) A sequência de DNA a seguir ocorre 
no filamento codificante de um gene estrutural em 
uma bactéria.
Qual é a sequência do RNA mensageiro, transcrita a partir 
desse trecho de DNA?
Qual é a sequência de aminoácidos do polipeptídeo 
codificado por esse RNA mensageiro? (use a tabela do 
código genético)
Se uma mutação ocorre no nucleotídeo T (indicado com 
uma seta), substituindo-o por A, qual será a sequência 
de aminoácidos depois da transcrição e tradução? (use a 
tabela do código genético) 
 
(Uem-pas 2014) Sabe-se que todos os seres vivos são 
formados por unidades básicas denominadas células. 
Em relação a essas unidades estruturais e funcionais 
dos seres vivos, assinale o que for correto. 
Na célula eucariótica, os cromossomos estão no interior 
de um envoltório membranoso, composto por duas 
membranas. 
Nas células, quando uma proteína vai ser sintetizada, uma 
região do DNA do núcleo da célula é copiada por uma 
enzima chamada RNA polimerase. 
Núcleo, mitocôndrias e cloroplastos são as únicas organelas 
celulares que possuem DNA. 
A retirada do nucléolo de uma célula implicará a intensa 
síntese de ribossomos. 
Nas células, a água atravessa a membrana celular por 
difusão facilitada, pois sua molécula é polar e as moléculas 
de lipídios formam uma camada interna hidrofóbica. 
 
(Pucrj 2014) A figura abaixo representa um gene 
eucariótico de uma determinada enzima. “A” é a 
região promotora do gene; “B” e “D” são éxons; e 
“C” é um íntron.
53
56
57
54
55
a
a
b
b
c
Das partes assinaladas, quais são codificadoras, ou seja, 
quais contêm informações que vão fazer parte do transcrito 
final e da proteína? Explique.
Alguns indivíduos possuem uma mutação em “A”, o que 
gera uma atividade enzimática reduzida. Entretanto, não 
existem diferenças estruturais entre as enzimas codificadas 
pelos genes com e sem esta mutação. Como tal fato pode 
ser explicado? 
 
(Uepg 2014) As características morfológicas e 
fisiológicas de um ser vivo dependem dos tipos 
de proteínas do seu organismo. Ao comandar a 
fabricação das proteínas, o ácido desoxirribonucleico 
(DNA) consegue regular a atividade das células. A 
informação gênica do DNA é transcrita em ácido 
ribonucleico (RNA) e posteriormente é traduzida 
na proteína. Com relação a esses processos e 
biomoléculas, assinale o que for correto. 
O RNA é formado por uma única fita polinucleotídica. Nessa 
fita, a pentose é sempre a ribose e as bases nitrogenadas 
são a adenina, citosina, guanina e uracila. 
No processo de duplicação semiconservativo do DNA, 
a enzima DNA-ligase faz as ligações do tipo pontes de 
hidrogênio para unir a duas fitas do DNA. 
O RNA transportador ou de transferência (RNA-t) transporta 
aminoácidos até o local da síntese da proteína. 
O RNA ribossômico (RNA-r) carreia os códons (trinca de 
bases) que serão decodificados em aminoácidos. 
Em eucariotos, o RNA é fabricado no núcleo, tendo como 
molde um setor da molécula do DNA (gene), e migra para 
o citoplasma, onde desempenha sua função na síntese da 
proteína.
(Unicamp 2014) A imagem abaixo representa o 
processo de tradução.
01
01
02
02
04
04
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08
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16
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A
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a
a
b
b
Quais são as estruturas representadas pelas letras A e B, 
respectivamente?
Nos eucariotos, em quais estruturas celulares esse processo 
ocorre? 
(Uem 2013) O núcleo é considerado portador dos 
fatores hereditários e controlador das atividades 
metabólicas da célula animal. Sobre esse assunto, 
assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
Os nucléolos representam o material genético contido no 
núcleo, sendo resultantes da associação entre proteínas e 
moléculas de DNA. 
Cromossomos homólogos são os dois representantes de 
cada par cromossômico presente em células diploides, 
provenientes originalmente do par de gametas. 
Um trecho da molécula de DNA cromossômico que contém 
informações para sintetizar a cadeia de aminoácidos de 
uma proteína é definido como gene. 
A principal função da carioteca é manter o conteúdo nuclear 
separado do meio citoplasmático, impedindo o intercâmbio 
de substâncias entre o núcleo e o citoplasma. 
A análise do cariótipo de um feto revela a forma, o número 
e o tamanho dos cromossomos, possibilitando detectar 
alterações cromossômicas antes do nascimento da criança.
 
(Uepg 2013) Considerando os ácidos nucleicos, 
assinale o que for correto. 
Tanto o DNA quanto o RNA são formados de sequências 
de moléculas denominadas de nucleotídeos, os quais são 
constituídos de uma pentose, uma base nitrogenada e um 
grupo fosfato. 
Existem 5 tipos principais de bases nitrogenadas: 
adenina, timina, guanina, citosina e uracila. A uracila é 
exclusivamente encontrada na molécula de RNA. 
Durante a duplicação, novas fitas de DNA são formadas 
baseadas em um molde de DNA pré-existente, o qual é 
descartado ao fim do processo. 
Durante o processo denominado síntese proteica, ou 
tradução, a informação presente no DNA é transferida ao 
RNA, no núcleo da célula. 
Nos eucariotos, durante todo o processo de divisão 
celular, o DNA pode ser encontrado em sua forma mais 
descompactada. 
 
(Ufg 2013) A figura a seguir esquematiza as duas 
etapas envolvidas no processo de síntese proteica em 
um linfócito B.
Com base nestas informações, responda:
Como se denominam as etapas 01 e 02, respectivamente?
Após uma imunização ativa, como ocorre a ação do 
produto final desse processo? 
(Uem 2016) Considerando a estrutura e a função 
do DNA e dos RNAs, e fazendo uso das estruturas I 
e II abaixo, assinale o que for correto.
 
A estrutura I representa um ribonucleotídeo, enquanto a 
estrutura II representa um nucleotídeo. 
A estrutura II possui ao todo quatro carbonos assimétricos, 
enquanto a estrutura I possui cinco carbonos assimétricos. 
A estrutura I possui um carbono primário, enquanto a 
estrutura II não possui nenhum carbono primário. 
Em uma das extremidades de uma molécula de RNAt há 
uma trinca de bases nitrogenadas, denominada anticódon, 
capaz de se emparelhar, por ligações de hidrogênio, ao 
códon complementar do RNAm. 
As bases citosina (C) e guanina (G) interagem mutuamente 
por meio de três ligações de hidrogênio,enquanto que as 
bases timina (T) e adenina (A) interagem mutuamente por 
meio de duas ligações de hidrogênio na estrutura espiral 
do DNA. 
58
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04
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08
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16
16 Imagine uma proteína que funciona no RE, mas requer 
modificação no complexo de Golgi antes de alcançar 
essa função. Descreva a rota da proteína pela célula, 
começando com a molécula de RNAm que especifica 
a proteína.
QUESTÃO BAGA
E
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GABARITO DJOW
SINTESE PROTEICA
45: a) Ao final do primeiro ciclo, cada bactéria terá uma cadeia 
polinucleotídica normal e uma radiotiva. No segundo ciclo, duas 
bactérias terão uma cadeia normal e uma radioativa e duas 
apresentarão as duas cadeias marcadas com radioatividade. 
Ao término do terceiro ciclo ocorrem duas bactérias com as 
duas cadeias normais e seis bactérias com uma cadeia sem 
radioatividade e uma cadeia radioativa.
b) O resultado do experimento é explicado pelo fato de a 
replicação do DNA ser semiconservativa. 
46: a) São codificados seis aminoácidos, sendo cinco tipos 
diferentes. O último aminoácido será a histidina.
b) O anticódon será GCU. A mutação pode ser considerada 
silenciosa porque codifica para o mesmo aminoácido. 
47: 02 + 08 + 16 = 26.
[01] Falso. Dependendo da base nitrogenada e o códon podem 
ocorrer mudanças na estrutura da proteína. 
[02] Verdadeiro. A replicação do DNA é catalisada por enzimas 
polimerases, onde cada uma das fitas serve de molde para a 
síntese da fita complementar.
[04] Falso. O DNA é formado por duas fitas, constituídas por 
nucleotídeos, enroladas em forma de hélice.
[08] Verdadeiro. O DNA é formado por sequências de nucleotídeos 
e estes são formados por uma pentose (desoxirribose), uma base 
nitrogenada e um grupo fosfato.
[16] Verdadeiro. A transcrição ocorre a partir de uma parte do 
DNA, formando RNAs, a partir da enzima RNA polimerase. 
48: a) O modelo C representa a duplicação da molécula de 
DNA proposta por Watson e Crick, indicando que cada uma das 
moléculas de DNA serve como molde para a formação de uma 
nova cadeia, chamada de replicação semiconservativa.
b) A duplicação da molécula de DNA ocorre na Intérfase, no 
intervalo chamada S (Síntese), processo que antecede a mitose 
propriamente dita. A célula precisa replicar o DNA para a divisão 
e produção de uma nova célula. 
49: a) Cadeia complementar do DNA:
 ATC CGA TTA CGA GCA TAA.
b) A transcrição produzirá um segmento de RNA mensageiro 
com 6 códons. A saber:
 AUC CGA UUA CGA GCA UAA.
c) A tradução produzirá um peptídeo com os seguintes 
aminoácidos: isoleucina – arginina – leucina – arginina – alanina. 
50: a) Cada códon é formado por três bases nitrogenadas (parte 
dos nucleotídeos) que codificarão aminoácidos, constituindo 
uma mensagem em código, conhecida como código genético. O 
produto resultante da tradução é a proteína.
b) Ribossomos, Retículo endoplasmático granular e Complexo 
golgiense, sendo este o caminho da síntese de proteínas no 
citoplasma. 
51: Devido ao pareamento obrigatório das bases nitrogenadas 
do DNA, a quantidade de citosina é igual à de guanina e a 
quantidade de adenina é igual à quantidade de timina. Dessa 
forma, temos: 16% de C e 16% de G, somando 32% das bases 
do DNA. O restante, 68%, é dividido igualmente entre A e T. 
Logo, temos: 34% de A e 34% de T. 
52: a) O processo interrompido pelo antibiótico é a tradução do 
RNA
m
, isto é, a síntese das proteínas bacterianas. O RNA
t
 conduz 
os aminoácidos ativados aos ribossomos.
b) O RNA
t
 é transcrito a partir do DNA disperso no citosol da 
bactéria. No citosol bacteriano encontram-se ribossomos e 
plamídeos. 
53: a) 
5’-GAAUGUCAGAACUGCCAUGCUUCAUAUGAAUAGACCU
CUAG-3’ 
b) AUG–UCA–GAA–CUG–CCA–UGC–UUC–AUA–UGA-AUAGA
CCUCUAG Met–Ser–Glu–Leu–Pro–Cys–Phe–Ile–Término 
c) AUG–UCA–GAA–CUG–CCA–UGC–UUC–AUA–AGA-AUA-
GAC-CUC-UAG Met–Ser–Glu–Leu–Pro–Cys–Phe–Ile–Arg-Ile-
Asp-Leu-Término 
54: 01 + 02 + 04 = 07.
[08] Falso. O nucléolo é o local onde ocorre a biossíntese dos 
ribossomos.
[16] Falso. Nas células, o transporte de água pela membrana 
plasmática ocorre por osmose, sem a participação de proteínas 
facilitadoras. 
55: a) “B” e “D”. Somente os éxons contém informação do 
transcrito final e da proteína. A região promotora é reconhecida 
pela RNA polimerase para o início da transcrição. Os íntrons são 
inicialmente transcritos, mas depois retirados no processo de 
splicing e não fazem parte do transcrito final ou da proteína. 
b) A mutação ocorrida em “A” não gera alteração na estrutura 
da proteína. Entretanto, a atividade enzimática é reduzida 
porque a ligação entre a RNA polimerase e a região promotora 
é mais fraca, o que leva a uma diminuição na expressão gênica. 
56: 01 + 04 + 16 = 21.
[02] Falso. No processo de duplicação semiconservativo do DNA, 
a enzima DNA-ligase faz as ligações entre os segmentos de DNA 
na fita com duplicação descontínua.
[08] Falso. O RNA mensageiro (RNA-m) carreia os códons (trinca 
de bases) que serão decodificados em aminoácidos. 
57: a) RNA mensageiro (A) e RNA transportador (B).
b) A síntese dos polipeptídeos ocorre nos ribossomos livres 
do citosol e naqueles aderidos às membranas do retículo 
endoplasmático. 
58: 02 + 04 + 16 = 22.
[01] Incorreto: Os nucléolos são estruturas intracelulares 
formadas pela associação de moléculas de DNA, proteínas e 
RNA ribossômico.
[08] Incorreto: O envoltório nuclear (carioteca) é formado 
por uma membrana dupla e porosa que regula o intercâmbio 
de substâncias entre o citoplasma e o núcleo das células 
eucarióticas. 
59: 01 + 02 = 03.
[04] Incorreto: Durante a duplicação do DNA, as moléculas-filhas 
conservam a metade da molécula-mãe.
[08] Incorreto: Durante o processo de tradução, os códons 
do RNA
mensageiro
 são traduzidos em sequência específica dos 
aminoácidos que formam as proteínas.
[16] Incorreto: Nos eucariotos, durante o processo de divisão 
celular, o DNA cromossômico sofre especialização durante a 
prófase. 
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60: a) Etapa 01: transcrição; etapa 02: tradução.
b) A imunização ativa estimula os linfócitos B à produção de 
anticorpos (produto final), moléculas proteicas capazes de se 
ligarem ao antígeno, inativando-o e tornando-o mais fácil de ser 
fagocitado por macrófagos, neutrófilos e eosinófilos (células de 
defesa). 
61: 08 + 16 = 24.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]
[01] Incorreta. A estrutura I é um desoxirribonucleotídeo do 
DNA, porque contém a base nitrogenada timina.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Química]
[02] Incorreta. A estrutura II possui ao todo três carbonos 
assimétricos, enquanto a estrutura I possui quatro carbonos 
assimétricos. 
[04] Incorreta. Carbono primário: átomo de carbono ligado a um 
único átomo de carbono ou a nenhum outro átomo de carbono.
A estrutura I possui seis carbonos primários, enquanto a 
estrutura II não possui cinco. 
ANOTAÇÕES
QUESTÃO BAGA
O RNAm é sintetizado no núcleo e então passa para 
fora através do poro nuclear para ser traduzido em um 
ribossomo ligado ao RE rugoso. A proteína é sintetizada 
no lúmen do RE e talvez modificada lá. Uma vesícula de 
transporte carrega a proteína para o complexo de Golgi. 
Após modificações adicionais no Golgi, outra vesícula de 
transporte a carrega de volta para o RE, onde realizará seu 
papel na célula.
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PAULO JUBILUT
2018
Núcleo
Ciclo Celular
Mitose
Meiose
Anomalias Cromossômicas
Síntese Proteica
03
16
16
30
44
55
CITOGENÉTICA 03
SUMÁRIO
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NÚCLEO
O núcleo é o centro de controle das atividadescelulares; local em que o DNA mantém sua 
atividade genética, sintetizando RNAs que serão 
mais tarde traduzidos em proteínas para manter 
as atividades celulares e do organismo. É também 
responsável pelas características hereditárias 
dor organismos. Sua descoberta é atribuída ao 
escocês Robert Brown (1773 - 1858), que batizou a 
organela numa analogia aos frutos - “núcleo” vem 
do grego nux, que significa “semente”.
O núcleo é uma estrutura – de forma geralmente 
esférica ou ovoide – presente nas células 
eucariontes que contém o material genético (DNA) 
envolto por uma dupla camada lipoproteica – 
a envoltório nuclear. Nas células procariontes, 
o material genético encontra-se disperso no 
citoplasma e não está delimitado pela envoltório 
nuclear, podendo estar mais concentrado em uma 
determinada região, que é chamada de nucleoide. 
Portanto, o estudo do núcleo só pode ser feito a 
partir de uma célula eucarionte.
O núcleo pode ser estudado em dois momentos 
da vida da célula: durante a divisão celular, 
quando sofre várias modificações e durante 
o período entre duas divisões sucessivas – a 
interfase.
Envelope Nuclear
Membrana Externa
Membrana Interna
Cromatina
Heterocromatina
Eucromatina
Poro Nuclear
Nucleoplasma
Nucléolo 
Ribossomos
NÚCLEO INTERFÁSICO
O núcleo interfásico recebe esta denominação 
porque só pode ser observado durante a 
interfase - período do ciclo celular em que 
a célula aumenta o seu volume, tamanho e 
número de organelas.
O núcleo interfásico é chamado também 
de “núcleo em repouso”, embora 
inapropriadamente – pois nesse período há 
intensa atividade metabólica, com síntese de 
DNA, RNA e proteínas, para que em seguida a 
célula possa dividir-se.
CARACTERÍSTICAS GERAIS
Na maioria das células, o núcleo é único, 
esférico e tem posição central. Todavia, existem 
células anucleadas (os glóbulos vermelhos 
dos mamíferos), binucleadas (células do 
fígado) e multinucleadas (células musculares e 
osteoclastos).
A envoltório nuclear (membrana nuclear) 
só é visível ao microscópio eletrônico e está 
estruturada com duas camadas de membrana 
sobrepostas. Possui poros grandes que permitem 
trocas de macromoléculas, como proteínas, 
entre o núcleo e o citoplasma.
No lado voltado para o citoplasma, a envoltório 
nuclear tem ribossomos aderidos, e apresenta 
uma continuidade com as membranas do 
retículo endoplasmático, o que sugere que 
ambas sejam porções de um mesmo sistema 
de membranas. Sua composição é lipoproteica. 
A massa do núcleo é formada por água, DNA, 
proteínas e RNA.
Estruturas interna e externa do núcleo celular
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O interior do núcleo é ocupado pela cariolinfa 
(ou nucleoplasma), material gelatinoso, 
proteico, claro, semelhante ao hialoplasma, mas 
com maior concentração de RNA e de proteínas.
O nucléolo é um corpúsculo denso, esférico, 
formado principalmente por RNA. Habitualmente, 
há 1 nucléolo em cada núcleo, embora possa 
haver 2 ou estar ausente. O nucléolo desaparece 
no início da divisão celular, voltando a aparecer 
no seu final.
Além desses componentes, é extremamente 
importante a cromatina, que é o conjunto de 
filamentos cromossômicos (DNA).
CROMATINA
É formada por uma rede de filamentos de DNA 
e por proteínas básicas chamadas histonas. É 
o DNA do núcleo que contém as informações 
genéticas e controla o metabolismo celular.
Cada filamento descondensado (desespiralizado) 
na interfase é um cromonema. Durante a 
divisão, esses cromonemas sofrem condensação 
e encurtamento, sendo vistos individualizados 
cada um deles como um cromossomo.
CROMOSSOMOS
Os cromossomos são filamentos de cromatina 
que se condensam durante a divisão celular, 
variando em número, forma e posição de 
centrômero nas diferentes espécies.
Durante a espiralização da cromatina, as 
regiões de heterocromatina condensam-se mais 
que as de eucromatina, originando regiões 
de estreitamento nos cromossomos. São as 
constrições. Todos os cromossomos têm pelo 
menos uma constrição, chamada centrômero 
(cinetócoro ou constrição primária).
A posição ocupada pelo centrômero permite 
classificar os cromossomos em:
1. metacêntricos: o centrômero fica no meio do 
cromossomo;
2. submetacêntricos: o centrômero é deslocado 
para uma das extremidades, e o cromossomo 
tem dois braços;
3. acrocêntricos: o centrômero se localiza bem 
próximo de uma extremidade, e um braço é bem 
maior que o outro;
4. telocêntricos: o centrômero está em uma das 
extremidades.
Metacêntrico Submetacêntico Acrocêntrico Telocêntrico
Célula
Núcleo
Cromossomo
Gene
Tipos de cromossomos de acordo com a localização do centrômero 
Esquema da localização do gene dentro do cromossomo
Em um dos braços, pode haver uma área de 
estreitamento, a constrição secundária. A 
porção separada do corpo do cromossomo pela 
constrição secundária é a zona SAT, também 
chamada zona satélite ou região organizadora 
do nucléolo.
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Cada segmento de cromossomo capaz de 
determinar a produção de uma proteína e é 
chamado de gene. O cromossomo pode ser 
então definido como “uma sequência linear de 
genes”.
Os cromossomos geralmente ocorrem aos pares, 
chamados cromossomos homólogos. São iguais 
quanto ao tamanho, à forma, à posição do 
centrômero e aos genes que transportam.
Uma célula somática (muscular, por exemplo), 
que contém cromossomos aos pares, 
Na maioria das espécies, há um par de 
cromossomos, cujos componentes são diferentes 
no macho e na fêmea. São os cromossomos 
sexuais. Na espécie humana, a mulher possui 
um par idêntico (XX) enquanto o homem possui 
um par formado por cromossomos diferentes 
(XY). Os demais cromossomos, iguais para o 
macho e a fêmea, são chamados autossomos.
O conjunto de características dos cromossomos 
de uma espécie constitui o seu cariótipo (número 
de cromossomos, tamanho e classificação). Uma 
vez fotografados ao microscópio, podem ser 
recortados, e os pares de homólogos agrupados 
denominamos o número cromossômico como 
diploide ou 2n, pois há dois lotes idênticos 
(dois cromossomos de cada par). Nos gametas, 
encontra-se apenas um lote n de cromossomos, 
chamado haploide.
O número cromossômico é constante para 
espécie: em seres humanos, existem 23 pares 
de cromossomos numa célula somática; em 
moscas, existem apenas 4 pares; em patos, por 
exemplo existem 40 pares. 
Veja na tabela abaixo outros exemplos.
de acordo com o tipo e em ordem decrescente 
de tamanho. A essa montagem dá-se o nome de 
idiograma.
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LEITURA COMPLEMENTAR
Entenda a citogenética de javalis, javaporcos e porcos
Muita gente acha que todo híbrido é estéril, 
e não é! Um exemplo disso? O javaporco! O 
animal nasce com 37 cromossomos, é fértil, 
e da sua prole podem vir filhos com 36 e 38 
cromossomos, número cromossômico do 
javali-europeu e dos porcos, respectivamente. 
Quer saber como diferenciar esses animais e 
os híbridos? Vem com a gente!
Nativo da Europa, Ásia e norte da África, 
o javali-europeu (Sus s. scrofa), chegou 
na América do Sul no início do século XX, 
para ser utilizado na caça esportiva. No 
Brasil, foi introduzido ainda na década de 
60 para alavancar o consumo de carne no 
sul do País. Apesar da aparência “fofa” 
de um simpático porquinho, os javalis são 
animais agressivos que invadem lavouras, 
e facilmente adaptam-se a quaisquer 
ambientes. Isso é uma vantagem para o 
animal, concordam? Sim. É pra ele, mas não 
é pra gente! Um animal exótico com essas 
características, sem predadores naturais, 
que se reproduz com facilidade, torna-se 
rapidamente uma ameaça aos ecossistemas 
naturais e espécies nativas. E o problema 
não para por aí... Criadores resolveram testar 
o que aconteceria no cruzamento entre um 
javali e um porco doméstico. O resultado? 
Um animal chamado javaporco que vem 
causando transtornos por todo o mundo!
Como assim, Jubilut?
Por mais que os animais tenham a aparência 
semelhante entre si, a genética não mente!Vamos falar dos seus cromossomos, por 
exemplo... Nós, humanos, possuímos 46 
cromossomos. Javalis (o javali-europeu – Sus 
s. scrofa – é considerado o cariótipo padrão 
para este animal), possuem 36 e porcos 
domésticos possuem 38 cromossomos. 
Pensem comigo: um animal resultante do 
cruzamento desses 2 já citados, teria quantos 
cromossomos? 36? 37? 38? Na biologia tudo 
tem uma exceção, e aqui não é diferente....
Um estudo realizado pela Universidade de 
Tennessee, nos Estados Unidos, acompanhou 
o cruzamento de javalis para verificar 
como nasceriam as proles. Curiosamente, o 
resultado entre o cruzamento de javaporcos 
híbridos gerou descendentes de 36, 37 
e 38 cromossomos, número que seria 
correspondente a javalis, javaporcos e 
porcos. A surpresa é que TODOS os animais 
resultantes são híbridos!
Híbrido e fértil?
Talvez você não saiba, mas nem todo híbrido 
é infértil como a mula (cruzamento entre 
um jumento e uma égua). Isso quer dizer 
que sim, as fêmeas do javaporco são férteis! 
Nenhum animal híbrido é estéril devido ao 
número cromossômico ser ímpar ou par, ou 
a diferentes espécies terem sido cruzadas. 
Pela aparência, você é capaz de 
diferenciar cada um dos animais? 
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Se tem 36, 37 e 38 cromossomos, os 
animais resultantes do cruzamento são 
de espécies diferentes?
Sim! Para a análise dos suínos em questão, 
utilizar o cariótipo não fornece a informação 
correta. O fato de um animal possuir 36 ou 
38 cromossomos, não garante que ele seja 
um javali-europeu ou um porco doméstico. 
Por exemplo... Em um cruzamento de 2 
híbridos, temos descentes com os 3 números 
cromossômicos, e todos eles são híbridos! 
Para avaliar “quem é o animal”, são 
necessárias análises que utilizam marcadores 
moleculares. Junto com o estudo do cariótipo, 
a análise é capaz de fornecer a “identidade” 
que buscamos.
Depois de tantas análises genéticas, o 
que podemos concluir, Jubilut?
Não podemos julgar o livro pela capa (e nem 
pelo cariótipo), afinal, o que vai determinar 
quem é o animal, é a análise molecular dele, 
combinada com a análise cromossômica. 
Javalis e javaporcos são bastante parecidos, 
e a identificação por aspectos físicos apenas, 
pode falhar. Fique de olho na genética se 
quiser garantir a identificação correta!
Fontes: Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal 
Science, MOTA, L., JAVALIS E A TRANSLOCAÇÃO ROBERTSONIANA 
15/17: É UMA AMEAÇA?, Pesquisa Agropecuária Brasileira, Revista 
Científica Eletrônica De Medicina Veterinária, The Journal of the 
Society for Reproduction and Fertility.
A esterilidade está relacionada a não-
formação de gametas, como consequência 
de uma meiose incorreta, devido a não haver 
homologia (semelhança genética) entre os 
cromossomos. Existem várias situações em 
que o conjunto cromossômico apresenta 
número ímpar, mas acontece a formação 
de gametas, já que houve o pareamento 
de cromossomos. Confere o resultado do 
cruzamento apresentado no estudo:
Como explicar isso?
No caso destes suínos, o que acontece 
é uma fusão cêntrica, ou translocação 
Robertsoniana, entre os cromossomos 15 
e 17 dos suínos. Um javaporco híbrido, 
com 37 cromossomos, contém apenas um 
cromossomo submetacêntrico (quando 
o centrômero está no centro), formado 
pela fusão do 15 com o 17. Já o javali-
europeu, com 36 cromossomos, não possui 
um par de cromossomos 17. Animais com 
38 cromossomos, os porcos domésticos, 
possuem um par de cromossomos 17.
ANOTAÇÕES
A figura acima ilustra o cariótipo de 3 animais diferentes. 
Na figura A, um javali-europeu com 36 cromossomos; Na 
figura B, um porco doméstico, com 38 cromossomos; Na 
figura C, um javaporco com 37 cromossomos
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O núcleo celular contém todas as informações sobre a 
função e a estrutura da célula. Analise as afirmativas a 
seguir sobre a estrutura do núcleo celular eucariótico.
I. O material genético do núcleo localiza-se em 
estruturas chamadas cromossomos.
II. Os nucléolos são orgânulos delimitados por uma 
membrana e constituídos de DNA.
III. A carioteca ou membrana nuclear é dupla e porosa.
IV. O nucleoplasma ou suco nuclear é formado por 
água, ribossomos e material genético.
Estão corretas apenas as afirmativas: 
I e II. 
II e III. 
III e IV. 
I e III. 
II e IV. 
Em células eucariotas, a cromatina pode se apresentar 
como eucromatina, uma forma não espiralada, ou 
como heterocromatina, uma forma muito espiralada. 
Na metáfase, muitas regiões de eucromatina se 
transformam em heterocromatina, formando 
cromossomos bastante espiralados, conforme mostra 
o esquema.
Considerando uma mitose típica, a formação do 
cromossomo bastante espiralado favorece o seguinte 
processo: 
transcrição dos genes pela RNA polimerase 
distribuição do DNA para células-filhas 
síntese de proteínas nos ribossomos 
redução do cariótipo original
EXERCÍCIOS
(IFSP 2016) Cada pessoa tem um padrão de DNA 
particular. Um filho herda 50% de suas moléculas 
de DNA da mãe e 50% do pai. No núcleo de cada 
célula somática (célula dos tecidos que constituem 
o corpo) há 23 pares de cromossomos homólogos: 
23 desses cromossomos vieram do óvulo e os 
outros 23, do espermatozoide. A união do óvulo 
com o espermatozoide deu origem ao zigoto. Esse 
zigoto originou o embrião e depois o feto. Como 
cada cromossomo é formado por uma molécula de 
DNA e de proteínas, há em cada célula somática 
__________ de DNA. 
Assinale a alternativa que completa corretamente o 
espaço acima. 
23 moléculas 
92 moléculas 
46 moléculas 
69 moléculas 
56 moléculas 
1
2
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b
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b
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CAIU NA UTFPR - 2017 CAIU NA UERJ 2017
(UNESP 2016) A professora distribuiu aos alunos 
algumas fichas contendo, cada uma delas, uma 
descrição de características de uma organela celular.
Ao lado, as fichas recebidas por sete alunos.
Fernando Giovana
Auxílio na formação de cílios e 
flagelos.
Associação ao RNAm para 
desempenhar sua função.
Carlos Rodrigo
Síntese de proteínas que serão 
exportadas pela célula.
Síntese de alguns glicídios 
e modificação de proteínas, 
preparando-as para secreção.
Mayara Gustavo
Digestão de componentes 
desgastados da própria célula.
Presença de equipamento 
próprio para síntese de 
proteínas.
Lígia
Síntese de ácidos nucleicos.
A professora também desenhou na quadra de esportes 
da escola uma grande célula animal, com algumas de 
suas organelas (fora de escala), conforme mostra a 
figura.
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Ao comando da professora, os alunos deveriam correr 
para a organela cuja característica estava escrita na 
ficha em seu poder. 
Carlos e Mayara correram para a organela indicada 
pela seta 7; Fernando e Rodrigo correram para a 
organela indicada pela seta 5; Giovana e Gustavo 
correram para a organela indicada pela seta 4; Lígia 
correu para a organela indicada pela seta 6.
Os alunos que ocuparam o lugar correto na célula 
desenhada foram 
Mayara, Gustavo e Lígia. 
Rodrigo, Mayara e Giovana. 
Gustavo, Rodrigo e Fernando. 
Carlos, Giovana e Mayara. 
Fernando, Carlos e Lígia.
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6
3
4
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(UFPR 2015) Um pesquisador injetou uma pequena 
quantidade de timidina radioativa (3H-timidina) em 
células com o propósito de determinar a localização 
dos ácidos nucleicos sintetizados a partir desse 
nucleotídeo, utilizando uma técnica muito empregada 
em biologia celular, a autorradiografia combinada 
com microscopia eletrônica. 
Assinale a alternativa que apresenta os dois 
compartimentos celulares nos quais o pesquisador 
encontrará ácidos nucleicos radioativos. 
Núcleo e mitocôndrias. 
Citosol e mitocôndrias. 
Núcleo e retículo endoplasmático. 
Citosol e retículo endoplasmático. 
Peroxissomos e retículo endoplasmático. 
(IFCE 2014) O núcleo celular é o local que abriga o 
material genético nas células eucariontes. No núcleo 
interfásico, fase em que a célulanão se encontra em 
divisão, a cromatina aparece imersa na cariolinfa, 
como um emaranhado de filamentos longos e 
finos. Ao iniciar o processo de divisão celular, esses 
filamentos começam a se condensar em espiral, 
tornando-se mais curtos e grossos, passando a ser 
chamados de 
cromonema. 
cromossomo. 
carioteca. 
DNA. 
genes. 
(UNIFESP 2008) Analise a figura
(CEFET MG 2014) O DNA apresenta diferentes níveis de 
condensação, conforme representado na figura.
(PUCSP 2008) Encontra-se a seguir esquematizado o 
cromossomo 21 humano. O desenho foi feito com 
base na observação ao microscópio de um linfócito 
(glóbulo branco) em divisão. A partir da análise do 
desenho, assinale a alternativa INCORRETA. 
No momento em que o DNA de uma célula somática 
humana for visualizado no nível “F” de condensação, 
está ocorrendo o processo de 
síntese de proteínas. 
multiplicação celular. 
permutação cromossômica. 
produção de ácido ribonucleico. 
duplicação do material genético. 
A figura representa um cromossomo em metáfase 
mitótica. Portanto, os números I e II correspondem a: 
cromossomos emparelhados na meiose, cada um com 
uma molécula diferente de DNA. 
cromátides não-irmãs, cada uma com uma molécula 
idêntica de DNA. 
cromátides-irmãs, cada uma com duas moléculas 
diferentes de DNA. 
cromátides-irmãs, com duas moléculas idênticas de 
DNA. 
cromossomos duplicados, com duas moléculas 
diferentes de DNA. 
10
E
X
E
R
C
ÍC
IO
S
O cromossomo encontra-se duplicado e bem 
condensado. 
Ele pode ser observado durante a metáfase da divisão 
celular. 
As cromátides, indicadas por A e A’, são constituídas 
por moléculas de DNA diferentes. 
O centrômero localiza-se próximo a uma das 
extremidades desse cromossomo e este apresenta um 
de seus braços bem maior que o outro. 
Atrissomia desse cromossomo é responsável pela 
síndrome de Down. 
a
b
c
d
e
8
11
10
(CFTMG 2004) Analise o quadro a seguir
(FATEC 2014) Mapas conceituais são diagramas que 
organizam informações sobre um determinado 
assunto por meio da interligação de conceitos através 
de frases de ligação.
Os conceitos geralmente são destacados por 
molduras e são utilizadas setas para indicar o sentido 
das proposições.
O mapa conceitual a seguir refere-se à relação entre 
cromossomos e proteínas, e nele quatro conceitos 
foram omitidos.
CFTMG 2005) O núcleo de uma célula é formado 
por cromossomos de diversas formas e tamanhos, 
podendo, às vezes, apresentar um ou mais 
cromossomos de cada tipo. A ploidia de um ser vivo 
cuja célula é 2n = 2 está representada em:
Após a análise, é correto afirmar que 
uma célula em mitose no organismo I originará 04 
células com 23 cromossomos. 
os gametas do organismo II apresentam 78 
cromossomos. 
uma célula do parênquima clorofiliano de III apresenta 
22 cromossomos. 
as células companheiras dos vasos liberianos de IV 
possuem 11 cromossomos. 
a
b
c
d
(FUVEST 2005) Quando afirmamos que o metabolismo 
da célula é controlado pelo núcleo celular, isso 
significa que 
todas as reações metabólicas são catalisadas por 
moléculas e componentes nucleares. 
o núcleo produz moléculas que, no citoplasma, 
promovem a síntese de enzimas catalisadoras das 
reações metabólicas. 
o núcleo produz e envia, para todas as partes da célula, 
moléculas que catalisam as reações metabólicas. 
dentro do núcleo, moléculas sintetizam enzimas 
catalisadoras das reações metabólicas. 
o conteúdo do núcleo passa para o citoplasma e atua 
diretamente nas funções celulares, catalisando as 
reações metabólicas. 
(UFPI 2009) A grande parte do DNA em células 
eucarióticas está compactada em __1__, formados 
imediatamente após a __2__, que é composta por 
um núcleo com oito proteínas __3__, com DNA 
enrolado em torno deste núcleo, formando um fio 
cromossômico helicoidal chamado __4__.
Marque a alternativa que completa corretamente o 
trecho anterior. 
1-microssomos; 2-transcrição; 3-não histônicas; 
4-nucleoide. 
1-microssomos; 2-replicação; 3-histônicas; 4-fio de 
cromossomo extranuclear. 
1-nucleossomos; 2-replicação; 3-histônicas; 
4-solenoide. 
1-microssomos; 2-tradução; 3-endonucleases; 
4-mesossomo. 
1-nucleossomos; 2-transcrição; 3-não histônicas; 4-fio 
de cromossomo plasmidial. 
(CFTCE 2007) Em relação ao núcleo das células e seus 
constituintes, é CORRETO afirmar que: 
no núcleo eucariótico, o conjunto haploide de 
cromossomos é denominado cariótipo, enquanto o 
número, a forma e o tamanho dos cromossomos são 
denominados de genoma 
o núcleo interfásico de células vegetais apresenta uma 
carioteca, cuja estrutura não permite a comunicação 
com o citoplasma 
o nucléolo é uma estrutura intranuclear 
9
12
13
a
a
b
b
c
c
d
d
e
Os conceitos I, II, III e IV podem ser substituídos, 
correta e respectivamente, por 
RNA, DNA, aminoácidos e nucleotídeos. 
RNA, DNA, nucleotídeos e aminoácidos. 
DNA, RNA, nucleotídeos e aminoácidos. 
DNA, RNA, monossacarídeos e aminoácidos. 
DNA, RNA, monossacarídeos e nucleotídeos. 
a
a
a
b
b
b
c
c
c
d
d
e
e
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(PUCMG 2007) O envelope nuclear encerra o DNA e 
define o compartimento nuclear.
Assinale a afirmativa INCORRETA sobre o envelope 
nuclear. 
É formado por duas membranas concêntricas e 
contínuas, com composições protéicas diferentes, 
perfuradas por grandes aberturas denominadas poros 
nucleares. 
O surgimento da membrana nuclear determinou a 
separação dos processos de transcrição e tradução. 
Os fosfolípides das membranas nucleares externa e 
interna são produzidas no retículo endoplasmático 
liso. 
Os poros nucleares permitem o livre trânsito de 
moléculas entre o núcleo e o citoplasma, sem 
necessidade de seleção. 
(ENEM 2015) Um importante princípio da biologia, 
relacionado à transmissão de caracteres e à 
embriogênese humana, foi quebrado com a descoberta 
do microquimerismo fetal. Microquimerismo é o nome 
dado ao fenômeno biológico referente a uma pequena 
população de células ou DNA presente em um indivíduo, 
mas derivada de um organismo geneticamente distinto. 
Investigando-se a presença do cromossomo Y, foi 
revelado que diversos tecidos de mulheres continham 
células masculinas. A análise do histórico médico revelou 
uma correlação extremamente curiosa: apenas as 
mulheres que antes tiveram filhos homens apresentaram 
microquimerismo masculino. Essa correlação levou 
à interpretação de que existe uma troca natural entre 
células do feto e maternas durante a gravidez.
MUOTRI, A. Você não é só você: carregamos células maternas na 
maioria de nossos órgãos. Disponível em: http://g1.globo.com. Acesso 
em: 4 dez. 2012 (adaptado).
O princípio contestado com essa descoberta, relacionado 
ao desenvolvimento do corpo humano, é o de que 
o fenótipo das nossas células pode mudar por 
influência do meio ambiente. 
a dominância genética determina a expressão de 
alguns genes. 
as mutações genéticas introduzem variabilidade no 
genoma. 
mitocôndrias e o seu DNA provêm do gameta materno. 
as nossas células corporais provêm de um único 
zigoto. 
(PUCSP 2004) Um cientista, examinando ao microscópio 
células somáticas de um organismo diploide 2n = 14, 
observa nos núcleos que se encontram na fase G1 da 
intérfase um emaranhado de fios, a cromatina. Se fosse 
possível desemaranhar os fios de um desses núcleos, o 
cientista encontraria quantas moléculas de DNA? 
14 
7 
1 
28 
2
(PUCCAMP 2004) Os radioisótopos, apesar de temidos pela 
população que os associa a acidentes nucleares e danos 
ambientais, exercem importante papel na sociedade 
atual. São hoje praticamente indispensáveis à medicina, 
engenharia, indústria, hidrologia, antropologia e à 
pesquisa acadêmica em diversas áreas do conhecimento, 
(UNICAMP 2011) Em relação a um organismo diploide, 
que apresenta 24 cromossomos em cada célula 
somática, pode-se afirmar que 
seu código genético é composto por 24 moléculasde 
DNA de fita simples. 
o gameta originado desse organismo apresenta 12 
moléculas de DNA de fita simples em seu genoma 
haploide. 
uma célula desse organismo na fase G2 da interfase 
apresenta 48 moléculas de DNA de fita dupla. 
seu cariótipo é composto por 24 pares de cromossomos.
14
18
15
16
17
19
a
a
aa
a
a
b
b
b
b
b
b
c
c
c
c
c
c
d
d
d
d
d
d
d
e
e
e
e
Analise a figura anterior e assinale a alternativa 
INCORRETA. 
A estrutura representada apresenta dupla membrana 
com poros que permitem a passagem de algumas 
moléculas. 
A cromatina é constituída por moléculas de DNA 
enroladas em torno de histonas e pode apresentar-se 
em níveis variados de condensação. 
Durante a divisão celular, a cromatina se desenrola das 
histonas para que possa ocorrer a duplicação do DNA. 
Cromatina e cromossomos são encontrados em 
fases diferentes, na interfase e na divisão celular, 
respectivamente. 
seja por atuarem como traçadores radioativos, ou como 
fontes de radiações. 
Uma plântula de ‘Vicia faba’ foi colocada para crescer 
em meio de cultura onde a única fonte de timidina 
(nucleotídeo com a base timina) era radioativa. Após um 
único ciclo de divisão celular foram feitas preparações 
citológicas de células da ponta da raiz, para a análise 
da radioatividade incorporada (auto-radiografia). A 
radioatividade será observada em 
ambas as cromátides dos cromossomos metafásicos. 
todas as proteínas da célula. 
todas as organelas da célula. 
somente uma das cromátides de cada cromossomo 
metafásico. 
todos os ácidos nucléicos da célula. 
em células procariontes, existem proteínas 
responsáveis pela condensação das fitas de DNA, 
denominadas histonas 
a cromatina é uma estrutura presente, tanto no 
citoplasma, como no núcleo de células eucarióticas 
(PUCMG 2005) 
12
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(CFTMG 2008) Com relação às várias estruturas 
presentes no núcleo das células eucariotas, afirma-se:
I - O nucléolo é constituído, principalmente, de ácido 
desoxirribonucléico (DNA).
II - A carioteca apresenta duas membranas 
lipoproteicas.
III - Na fase G1 são produzidos RNA e proteínas.
IV - A cromatina e os cromossomos ocorrem, 
simultaneamente, na fase G1 da intérfase.
São corretas apenas as afirmativas 
I e III. 
I e IV. 
II e III. 
II e IV. 
(UEM 2013) O núcleo é considerado portador dos 
fatores hereditários e controlador das atividades 
metabólicas da célula animal. Sobre esse assunto, 
assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
Os nucléolos representam o material genético contido 
no núcleo, sendo resultantes da associação entre 
proteínas e moléculas de DNA. 
Cromossomos homólogos são os dois representantes 
de cada par cromossômico presente em células 
diploides, provenientes originalmente do par de 
gametas. 
Um trecho da molécula de DNA cromossômico que 
contém informações para sintetizar a cadeia de 
aminoácidos de uma proteína é definido como gene. 
A principal função da carioteca é manter o conteúdo 
nuclear separado do meio citoplasmático, impedindo 
o intercâmbio de substâncias entre o núcleo e o 
citoplasma. 
A análise do cariótipo de um feto revela a forma, o 
número e o tamanho dos cromossomos, possibilitando 
detectar alterações cromossômicas antes do 
nascimento da criança. 
(PUCMG 2015) O bom funcionamento de uma célula 
eucariota depende da compartimentalização 
de processos específicos em organelas como as 
indicadas por números na figura a seguir. A organela 
2 é derivada da organela 3. 
(UFRGS 2015) Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) 
as afirmações abaixo, referentes aos constituintes do 
núcleo celular.
( ) A carioteca é uma membrana lipoproteica dupla 
presente durante as mitoses.
( ) Os nucléolos, corpúsculos ricos em RNA ribossômico, 
são observados na interfase.
( ) Os cromossomas condensados na fase inicial da 
mitose são constituídos por duas cromátides.
( ) Cromossomas homólogos são os que apresentam 
seus genes com alelos idênticos.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, 
de cima para baixo, é 
V - V - F - V. 
V - F - V - F. 
F - V - V - F. 
F - F - V - V. 
V - F - F - V. 
(IBMECRJ 2013) O núcleo celular foi descoberto pelo 
pesquisador escocês Robert Brown, que o reconheceu 
como componente fundamental das células. O nome 
escolhido para essa organela expressa bem essa 
ideia: a palavra “núcleo”, de acordo com o dicionário 
brasileiro, significa centro ou parte central. A respeito 
da constituição e função do núcleo celular, julgue as 
afirmativas, como FALSAS ou VERDADEIRAS:
I. O núcleo só é encontrado em células eucariontes, 
portanto as bactérias não apresentam essa organela.
I. Existem células eucariontes com um único 
núcleo, células com vários núcleos e outras células 
anucleadas.
III. O núcleo abriga o código genético das células, uma 
vez que dentro dele se encontram os cromossomos 
que contém a informação genética.
IV. A carioteca é o envoltório nuclear, que impede a 
troca de qualquer tipo de material entre o núcleo e o 
restante da célula. 
V – V – F – F 
F – F – F – V 
V – F – V – F 
V – V – V – F 
V – F – V – V 
22
23
24
20
21
a
a
01
a
b
b
02
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d
08
16
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e
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(IFSC 2015) Célula: a menor unidade viva
Um dia você já foi um ovo. Não como um ovo de uma 
ave, mas uma única célula chamada célula-ovo ou 
zigoto. Essa célula se multiplicou e originou trilhões 
de outros tipos diferentes de células que formam o 
seu corpo. Essa célula se originou após a união de 
um espermatozoide do seu pai e um óvulo da sua 
mãe. Com essa união você recebeu metade das 
características do seu pai e metade das de sua mãe.
FONTE: Carvalho, W; Guimarães, M; Ciências para nosso tempo. 
1ªed. Curitiba: Positivo, 2011.
25
a
a
b
b
c
c
d
d
e
A relação entre a estrutura numerada e sua função 
celular está INCORRETA em: 
1 → Usina de força que utiliza energia existente 
sob determinada forma e a converte em outra mais 
facilmente utilizada pela célula. 
2 → Vesícula que pode conter proteínas que podem 
estar envolvidas na digestão intracelular ou são 
destinadas ao meio extracelular. 
3 → Local onde proteínas sintetizadas podem ser 
modificadas, selecionadas, empacotadas e enviadas 
para suas destinações celulares ou extracelulares. 
4 → Local onde ocorre a replicação do material 
genético e a decodificação da informação genética. 
ANOTAÇÕES
Assinale a alternativa CORRETA. 
Células são as unidades estruturais (morfológicas) 
e funcionais (fisiológicas) dos organismos vivos e 
representam a menor porção de matéria viva dotada 
da capacidade de autoduplicação independente. Todas 
as células do corpo humano possuem membrana 
plasmática, citoplasma e núcleo. 
A pinocitose é o processo utilizado pela célula para 
englobar partículas sólidas, que lhe irão servir de 
alimento. 
A fagocitose é um processo pelo qual certas células 
ingerem líquidos ou pequenas partículas através de 
minúsculos canais que se formam em sua membrana 
plasmática. 
Na maioria das células os cromossomos encontram-
se em pares. As células diplóides apresentam 46 
cromossomos. Há também as células haploides 
(23 cromossomos), estas, possuem apenas metade 
do número de cromossomos e normalmente são 
encontradas nas células germinativas masculina e 
feminina. 
Existem as células eucariontes e as procariontes. 
Estas últimas possuem carioteca (membrana nuclear): 
as plantas, animais e os fungos. As eucariontes não 
possuem membrana nuclear: as algas azuis e as 
bactérias. 
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GABARITO DJOW
NÚCLEO
CAIU NA UTFPR - 2017
CAIU NA UERJ - 2017
[D]
[I] Correta: os cromossomos são formados por material genético, sendo DNA mais proteínas. 
[II] Incorreta: os nucléolos não são delimitados por membrana e formados por RNA, proteínas e sequências de DNA. 
[III] Correta: a carioteca é formada por dupla camada, contendo vários poros.[IV] Incorreta: o nucleoplasma é constituído basicamente por água e proteínas. 
[B]
1 - [C]
As células somáticas humanas com cariótipo normal contêm, no 
núcleo, 46 cromossomos e, portanto, 46 moléculas de DNA. 
2- [A]
Mayara acertou, pois correu em direção ao lisossomo, organela 
responsável pela digestão intracelular. Gustavo acerta, porque 
as mitocôndrias contêm ribossomos e sintetizam proteínas. Lígia 
também acertou, pois foi ao núcleo, local onde se localiza o 
material genético formado pelo DNA, um tipo de ácido nucleico.
3 - [A]
A timidina radioativa (3H-timidina) será incorporada ao DNA 
nuclear e mitocontrial. 
4- [B]
Durante o processo de multiplicação celular o material genético 
(DNA) encontra-se duplicado e condensado. 
5 - [B]
Os cromossomos observados durante o processo de divisão 
celular correspondem aos filamentos da cromatina duplicados 
e espiralizados. 
6 - [D]
7- [C]
8- [C]
9 - [B]
10 - [B]
11 - [C]
Os cromossomos são compostos por DNA (I) e proteínas 
histônicas. Os genes são segmentos do DNA que serão transcritos 
em moléculas de RNA (II). O DNA e o RNA são macromoléculas 
formadas pelo encadeamento de nucleotídeos (III), enquanto as 
proteínas são formadas por diferentes sequências de unidades 
estruturais denominadas aminoácidos (IV). 
12- [C]
O DNA nuclear observado em células eucarióticas encontra-se 
associado à proteínas, formando octâmeros (8 histonas), com 
filamentos duplos de DNA enrolados ao redor das proteínas, 
formando um conjunto de nucleossomos. 
13- [C]
14 - [D]
15 - [C]
16 - [A]
17 - [A]
18- [E]
O texto cita a correlação entre mulheres que já tiveram filhos 
do sexo masculino e a presença de células portadoras do 
cromossomo Y em seus tecidos. Tal fato contesta o dogma de 
que todas as células de um indivíduo são provenientes do zigoto. 
19 - [C]
No período G2 da interfase os 24 cromossomos acham-se 
duplicados. Cada um é formado por duas cromátides irmãs, 
unidas pelo centrômero. Cada cromátide é constituída por 
uma molécula de DNA de cadeia dupla. Dessa forma, em G2, 
observam-se 48 moléculas de DNA, cada uma formada por uma 
dupla hélice. 
20- [C]
A carioteca é constituída por membrana lipoproteica dupla 
presente durante o período interfásico. 
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FYXchm
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2D1KOtI
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FTKAI4
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FXKfo4
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FVmNaF
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2D0wim9
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FSRnSl
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2D2Hw9t
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FWj4dg
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2Fjkr4E
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FUibBO
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2D0A5Qo
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2CXSoW9
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2FTzWBh
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0yzbM
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0nmYD
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0kLxM
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0lJKo
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0gWJ3
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0kLhh
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21- [D]
O núcleo celular é uma estrutura que apresenta poros por onde 
passam enzimas produzidas no citoplasma e permite a passagem 
de substâncias produzidas no núcleo para o citoplasma, 
por exemplo, moléculas de RNA. Portanto, há passagem de 
substâncias entre o citoplasma e o núcleo. 
22- [C]
23- 02 + 04 + 16 = 22.
[01] Incorreto: Os nucléolos são estruturas intracelulares formadas 
pela associação de moléculas de DNA, proteínas e RNA ribossômico.
[08] Incorreto: O envoltório nuclear (carioteca) é formado 
por uma membrana dupla e porosa que regula o intercâmbio 
de substâncias entre o citoplasma e o núcleo das células 
eucarióticas. 
24- [D]
A decodificação da informação genética contida no DNA 
nuclear é realizada a partir da tradução das moléculas de RNA 
mensageiro nos ribossomos livres no citosol, nos ribossomos 
aderidos ao retículo endoplasmático granuloso e em ribossomos 
situados no interior de organelas, tais como mitocôndrias e 
plastídios. 
25- [D]
Em humanos, as células somáticas, geralmente, apresentam 46 
cromossomos. As haploides, denominadas gametas, possuem 23 
cromossomos. 
ANOTAÇÕES
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0hhLM
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q0lW0a
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2q13nsN
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PAULO JUBILUT
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04
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08 08
16
16
16
16
32
64
(UEPG 2015) O núcleo delimitado por membrana é 
uma estrutura de células eucarióticas e responsável 
pelo controle das funções celulares. Com relação à 
organização, estrutura e função do núcleo, assinale 
o que for correto. 
A hemácia humana é uma célula anucleada, ou seja, 
durante a sua diferenciação, perdeu o núcleo. 
O nucléolo é uma região do núcleo mais densa, não 
delimitada por membrana, que se cora mais intensamente 
com corantes básicos. Esse local é de intensa transcrição do 
ácido ribonucleico ribossômico (RNAr). Nos cromossomos, 
essas regiões são denominadas de regiões organizadoras 
de nucléolo. 
A cromatina presente no núcleo consiste em DNA associado 
a proteínas histônicas e é o material que forma cada um dos 
cromossomos. 
Todas as trocas entre núcleo e citoplasma ocorrem na forma 
de transporte ativo realizado por proteínas transmembranas 
presentes na carioteca. 
(UEM-PAS 2014) Sabe-se que todos os seres vivos são 
formados por unidades básicas denominadas células. 
Em relação a essas unidades estruturais e funcionais 
dos seres vivos, assinale o que for correto. 
Na célula eucariótica, os cromossomos estão no interior 
de um envoltório membranoso, composto por duas 
membranas. 
Nas células, quando uma proteína vai ser sintetizada, uma 
região do DNA do núcleo da célula é copiada por uma 
enzima chamada RNA polimerase. 
Núcleo, mitocôndrias e cloroplastos são as únicas organelas 
celulares que possuem DNA. 
A retirada do nucléolo de uma célula implicará a intensa 
síntese de ribossomos. 
Nas células, a água atravessa a membrana celular por 
difusão facilitada, pois sua molécula é polar e as moléculas 
de lipídios formam uma camada interna hidrofóbica. 
(IFSC 2014) O núcleo é uma estrutura celular delimitada 
pela carioteca que existe apenas em organismos 
eucariontes. Sobre o núcleo, assinale a soma da(s) 
proposição(ões) CORRETA(S). 
O núcleo é uma estrutura presente em todas as células 
animais. 
O núcleo armazena o material genético que contém a 
informação para a produção de proteínas da célula. 
As moléculas de DNA estão arranjadas na forma de 
cromossomos, que são associações do DNA com proteínas 
denominadas histonas. 
Na espécie humana há 46 cromossomos nas células 
somáticas e 23 nas células gaméticas. Alterações no 
número de cromossomos causam anomalias genéticas. 
A informação contida no DNA é transcrita a RNA 
mensageiro, que é transportado ao citoplasma onde a 
sequência de nucleotídeos será traduzida a uma sequência 
de aminoácidos no complexo de Golgi. 
(UFSC 2012) Utilizando-se Microscopia Eletrônica de 
Transmissão foram obtidas as imagens abaixo. Na 
Figura A, observa-se um plasmócito obtido da medula 
óssea de cobaia (aumento de 25.000 X). Na Figura 
B, observa-se uma célula pancreática de um morcego 
(aumento de 95.000 X).
1
2
3
5
(UEM 2013) O núcleo é considerado portador dos 
fatores hereditários e controlador das atividades 
metabólicas da célula animal. Sobre esse assunto, 
assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
Os nucléolos representam o material genético contido no 
núcleo, sendo resultantes da associação entre proteínas e 
moléculas de DNA. 
Cromossomos homólogos são os dois representantes de 
cada par cromossômico presente em células diploides, 
provenientes originalmente do par de gametas. 
Um trechoda molécula de DNA cromossômico que contém 
informações para sintetizar a cadeia de aminoácidos de 
uma proteína é definido como gene. 
A principal função da carioteca é manter o conteúdo nuclear 
separado do meio citoplasmático, impedindo o intercâmbio 
de substâncias entre o núcleo e o citoplasma. 
A análise do cariótipo de um feto revela a forma, o número 
e o tamanho dos cromossomos, possibilitando detectar 
alterações cromossômicas antes do nascimento da criança.
4
Com relação às estruturas apontadas pelas setas, 
assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). 
A estrutura indicada pelo número 2 é a menos condensada 
do núcleo e corresponde ao nucleoplasma. 
A estrutura indicada pelo número 3 é o retículo 
endoplasmático liso. 
A estrutura indicada pelo número 1 corresponde aos 
lisossomos responsáveis pela digestão celular. 
Nas regiões escuras no núcleo, indicada pelo número 2, 
encontra-se a maior concentração de DNA. 
A estrutura indicada pelo número 4 corresponde a um 
cloroplasto, pois se visualiza nitidamente a estrutura 
lamelar do granum. 
As organelas presentes nas Figuras A e B não apresentam 
membranas de separação com o citoplasma. 
Dentro da estrutura indicada pelo número 4 ocorrem etapas 
da cadeia respiratória e do ciclo de Krebs. 
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X
E
R
C
ÍC
IO
S
 A
P
R
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F
U
N
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A
D
O
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3www.biologiatotal.com.br
01
01
a
02
02
b
04
04
08
08
16
(UEMA 2016) A Acetabularia é uma alga marinha, 
unicelular, com cerca de 5cm de altura, cuja estrutura 
é formada por um “chapéu” (ou umbela) e uma 
haste (ou pé), onde se localiza o núcleo. Analise as 
experiências de microdissecção realizadas com essa 
alga, demonstradas nos esquemas abaixo.
(UEG 2010) Na década de 1930, o biólogo alemão 
Joachim Hammerling, com o objetivo de entender a 
importância do núcleo celular, realizou transplantes 
entre duas espécies de algas unicelulares marinhas: 
a Acetabularia mediterranea, cuja umbela tem 
forma lisa, e a Acetabularia crenulata, cuja umbela 
tem forma ondulada. A seguir, está a representação 
esquemática dos experimentos realizados.
(UFSCAR 2010) A edição n.º 76 da revista Scientific 
American Brasil, de 2008, noticiou que pesquisadores 
da Harvard Medical School, nos Estados Unidos, 
conseguiram construir um modelo da célula primitiva, 
que surgiu há, aproximadamente, 3,5 bilhões de 
anos e que deu início à jornada da vida na Terra. A 
partir dessa célula primitiva surgiram os dois tipos 
fundamentais de células: um, presente em bactérias e 
cianobactérias e o outro, presente em todos os demais 
seres vivos conhecidos atualmente, exceto vírus. Esse 
feito científico é de extrema importância, pois pode 
fornecer informações mais precisas de como esse 
processo de diversificação aconteceu.
Quais são os dois tipos celulares a que o texto faz referência, 
e qual é a diferença mais marcante entre eles, visível com o 
auxílio do microscópio óptico?
Em um organismo pluricelular, podemos observar células 
com um mesmo código genético desempenhando funções 
muito diferentes, por exemplo, um neurônio e uma célula 
muscular. Como isso é possível? 
(UEPG 2011) No que se refere à cromatina, assinale o 
que for correto. 
Aparece em todas as etapas da mitose: prófase, metáfase, 
anáfase e telófase. 
Aparece apenas na anáfase, pois, apenas nesta etapa a 
cromatina é importante no processo da divisão celular. 
Está presente no núcleo interfásico e aparece durante a 
divisão celular com uma organização estrutural diferente, 
transformando-se nos cromossomos. 
É formada por nucleoproteínas. 
(UEM 2011) Identifique o que for correto sobre as 
características gerais dos cromossomos. 
Durante a interfase, ocorre a duplicação dos cromossomos, 
e essas cópias unidas de um cromossomo duplicado são 
denominadas cromátides-irmãs. 
A posição do centrômero serve de critério para classificar 
os cromossomos em três tipos: metacêntrico, acrocêntrico 
e telocêntrico. 
Os genes da espécie humana distribuem-se em 
cromossomos autossomos e sexuais. Cada pessoa herda 
dois conjuntos de 23 desses cromossomos, um proveniente 
da mãe e outro do pai. 
Nos eucariontes, o material genético chamado de cromatina 
é separado do citoplasma pela membrana nuclear. 
As alterações cromossômicas estruturais correspondem 
a modificações na sequência dos genes ao longo do 
filamento, podendo ser provocadas por vírus, radiação ou 
substâncias químicas. 
6
10
9
7
8
Com base nas experiências apresentadas, explique os 
resultados observados, destacando o papel do núcleo 
celular.
Sobre os resultados obtidos a partir dos experimentos, 
explique:
o que ocorreu em A e B, com ambas espécies;
o que ocorre em C quando há a enxertia do pedúnculo de 
A. mediterranea em uma base de A. crenulata. 
a
b
4
E
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S
01
02
04
08
16
(UFPR 2010) O complexo de poro nuclear é a estrutura 
que regula o trânsito de grandes moléculas (como 
RNA e proteínas) entre o núcleo celular e o citoplasma. 
O número de complexos de poro encontrados no 
envoltório nuclear pode variar entre diversos tipos 
celulares.
Coloque em ordem crescente de número de complexos 
de poro por núcleo os seguintes tipos celulares: neurônio, 
espermatozoide, adipócito.
(UERJ 2007) As células animais possuem núcleo 
delimitado por um envoltório poroso que funciona 
como uma barreira entre o material nuclear e o 
citoplasma. As células vegetais, apesar de possuírem 
núcleo similar, diferem das animais por apresentarem 
um envoltório externo à membrana plasmática, 
denominado parede celular.
Aponte o motivo pelo qual o envoltório nuclear 
deve apresentar poros. Em seguida, cite as funções 
da parede celular dos vegetais e seu principal 
componente químico. 
(UEM 2016) Em células eucarióticas, a relação 
nucleoplasmática (RNP) é dada pela fórmula 
 na qual V
N
 representa o volume 
 do núcleo celular e V
c
 representa 
o volume total da célula.
Assinale o que for correto. 
Em células eucarióticas, o material genético fica localizado 
no núcleo. 
No processo de mitose de células eucarióticas, a 
fragmentação do envoltório nuclear (carioteca) se inicia na 
prófase. 
A relação nucleoplasmática também pode ser obtida pela 
fórmula 
N
C N
V
RNP ,
V V
=
−
N
C
N
C
V
V
V
1
V
−
11
12
13
Quando uma célula inicia o processo de divisão, seus 
cromossomos se tornam mais curtos, mais espessos e 
visíveis individualmente em um microscópio óptico. 
Explique o que está acontecendo ao nível molecular
QUESTÃO BAGA
a
b
Número de complexos de poro por núcleo celular
 < <
Justifique a ordem escolhida, com base nos conhecimentos 
de biologia e fisiologia celular.
Uma célula com RNP=2 tem menos de 60% de seu volume 
ocupado pelo núcleo. 
Em uma célula esférica, cujo núcleo é também esférico com 
raio igual à metade do raio da célula, tem-se 1RNP .
7
=
ANOTAÇÕES
E
X
E
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GABARITO DJOW
NÚCLEO
QUESTÃO BAGA
Cada cromossomo consiste em uma molécula de 
DNA longa e ligada a várias moléculas proteicas, uma 
combinação chamada cromatina. Quando uma célula 
inicia a divisão, cada cromossomo se torna “condensado” 
na medida em que sua massa difusa de cromatina se 
enrola.
1: 01 + 02 + 04 = 07.
[08] Falso: Parte das trocas entre o núcleo e o citoplasma 
ocorre na forma de transporte ativo realizado por proteínas 
transmembrana situados nos poros e membranas do envoltório 
nuclear. Esse fenômeno envolve o transporte de macromoléculas, 
tais como proteínas e RNA. 
2: 01 + 02 + 04 = 07.
[08] Falso. O nucléolo é o local onde ocorre a biossíntese dos 
ribossomos.
[16] Falso. Nas células, o transporte de água pela membrana 
plasmática ocorre por osmose, sem a participação de proteínas 
facilitadoras. 
3: 02 + 04 + 08 = 14.
[01] Falsa: As hemácias de mamíferos são células anucleadas.
[16] Falsa: A síntese das proteínas ocorrenos ribossomos. 
4: 02 + 04 + 16 = 22.
[01] Incorreto: Os nucléolos são estruturas intracelulares 
formadas pela associação de moléculas de DNA, proteínas e 
RNA ribossômico.
[08] Incorreto: O envoltório nuclear (carioteca) é formado 
por uma membrana dupla e porosa que regula o intercâmbio 
de substâncias entre o citoplasma e o núcleo das células 
eucarióticas. 
5: 08 + 64 = 72.
(01) Falso. A estrutura apontada pela seta 2 corresponde à 
cromatina nuclear.
(02) Falso. A estrutura apontada pela seta 3 é o retículo 
endoplasmático rugoso.
(04) Falso. A estrutura 1 é a cromatina nuclear descondensada.
(16) Falso. A estrutura 4 é uma mitocôndria.
(32) Falso. O núcleo e as mitocôndrias são revestidos por 
membrana dupla. 
6: Em [A], apenas o disco foi removido, aparecendo após 
algum tempo um novo disco, indicando que o núcleo comanda 
o controle de regeneração. Em [B], o núcleo foi removido e um 
disco normal apareceu após algum tempo, mas com o passar 
do tempo perdeu novamente o disco, indicando que a alga 
provavelmente estava em estágio inicial e perdeu o comando 
de controle do núcleo retirado. Em [C], um núcleo de uma 
determinada espécie foi transplantado para o “pé” anucleado 
de outra, retirando-se o disco, aparecendo, após algum tempo, 
um novo disco, do doador, indicando o comando nuclear na 
regeneração. 
7: 04 + 08 = 12.
A cromatina torna-se evidente à microscopia óptica e eletrônica 
durante a metáfase e anáfase, devido à condensação ou 
espiralização das nucleoproteínas. 
8: 01 + 04 + 08 + 16 = 29.
A posição do centrômero permite a classificação dos cromossomos 
em quatro tipos: telocêntrico (centrômero terminal), acrocêntrico 
(centrômero subterminal), submetacêntrico (centrômero 
submediano) e metacêntrico (centrômero mediano). 
 
9: O texto faz referência às células procarióticas e às células 
eucarióticas. A diferença mais marcante entre esses dois tipos 
celulares é a presença, apenas nas células eucarióticas, de 
carioteca, a membrana nuclear que envolve o material genético 
e permite a existência de um núcleo organizado.
Todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo 
genoma, ou seja, o mesmo conjunto de genes, porém, cada tipo 
celular expressa apenas alguns desses genes, o que permite sua 
especialização e o desempenho de funções específicas. Nessa 
questão, a expressão “código genético” foi usada com o sentido 
“informação genética” ou “genoma”. O código genético, 
na verdade, é o mesmo para todos os seres vivos e refere-se 
à relação que existe entre uma trinca de nucleotídeos de um 
RNAm e um aminoácido. 
10: a) Quando a umbela de ambas espécies foram removidas, 
a célula regenerou outra igual, respectivamente lisa em A. 
mediterranea e ondulada em A. crenulata.
b) Quando o pedúnculo de A. mediterrânea foi enxertado em 
uma base de A. crenulata, aconteceu a regeneração de uma 
umbela com características intermediárias entre as das duas 
espécies. Quando essa umbela intermediária foi novamente 
removida, a célula regenerou uma umbela ondulada típica da 
espécie doadora da base nucleada, A. crenulata. Quando a 
umbela mista foi removida, aconteceu a regeneração de uma 
umbela típica de A. crenulata. Esse experimento demonstra que 
o núcleo é o responsável por essas regenerações. 
11: a) espermatozoide < adipócito < neurônio
b) Células que apresentam menor metabolismo de síntese (RNAs 
e proteínas) possuem uma menor quantidade de complexos de 
poro. 
12: É necessário haver trocas de material, como nucleotídeos, 
RNA e proteínas, entre o núcleo e o citoplasma.
Proteger e dar sustentação e resistência à célula vegetal.
A parede celular é formada principalmente por celulose. 
13: 01 + 02 + 04 + 16 = 23.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]
[01] Correta.
[02] Correta.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Matemática]
[04] Correta. Simplificando a relação dada:
N N
C C CN N
N C N C C N C N
C C
V V
V V VV V
V V V V V V V V
1
V V
= = ⋅ =
− − −−
[08] Incorreta. Uma célula com RNP = 2 tem mais de 60% de seu 
volume ocupado pelo núcleo. Calculando: 
N
C N N C N N C N C
C N
V 2
2 2V 2V V 2V 3V V V V 0,67V
V V 3
= → − = → = → = → ≈
−
[16] Correta. Calculando:
N
3
C
3
3
N
3
3 3C N
4
V R
3
4 R 4
V R
3 8 24
4 4 4
R
4 24 4 124 24 24 RNP
4 4 4 4 32 4 24 28 28
V
7
R R
3 24 3 24 24
RNP
V V
ð
ð ð
ð
ð ð
=
= =
= = = ⋅ = → =
−
− −
= →
−
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SINTESE PROTEICA
a
a
a
01
b
b
b
02
04
08
16
45
46
47
48
49
(Ufpr 2017) Uma cultura de bactérias idênticas, todas 
contendo apenas uma molécula de DNA, é colocada 
em um meio de cultura no qual os nucleotídeos 
são marcados radioativamente. Elas são mantidas 
nesse meio por dois ciclos de divisão celular; ou 
seja, cada bactéria terá originado quatro bactérias-
filhas. Depois, são mantidas por mais um ciclo de 
divisão em um meio com nucleotídeo não radioativo. 
Cada molécula de DNA é formada por duas cadeias 
polinucleotídicas enroladas helicoidalmente. 
A partir de uma bactéria dessa colônia, quantas cadeias 
polinucleotídicas conterão marcação radioativa e quantas 
cadeias não conterão marcação radioativa ao final dos três 
ciclos? 
Explique o motivo de sua resposta no item anterior. 
(Unisa - Medicina 2017) Analise a tabela, que contém 
uma parte do código genético.
Considere um segmento de DNA com a seguinte 
sequência de bases nitrogenadas, em que a seta 
indica o sentido da transcrição:
Suponha que um ribossomo traduziu o RNA mensageiro 
sintetizado a partir desse segmento de DNA, quantos 
aminoácidos são codificados por este ribossomo? Cite o 
nome do último aminoácido que fará parte da molécula 
transcrita.
Caso ocorra uma mutação e a décima quinta base 
nitrogenada seja substituída pela base timina (T), qual 
será o anticódon do RNA transportador que se emparelha 
com o códon codificado após a mutação? De acordo com 
a propriedade do código genético, explique por que essa 
mutação pode ser considerada silenciosa. 
(Uepg 2016) James Watson e Francis Crick resolveram 
a estrutura do DNA em 1953, rendendo-lhes inclusive 
um prêmio Nobel. Em relação às características desta 
molécula, assinale o que for correto. 
Uma mutação em uma única base nitrogenada não 
é capaz de prejudicar a estrutura de uma proteína e 
levar a manifestação de uma doença. Já as mutações 
cromossômicas, por exemplo, trissomia do 21, são 
extremamente graves. 
A replicação do DNA é dita semiconservativa, sendo que 
cada uma das fitas é utilizada como molde para a síntese 
de uma fita complementar, polimerizada pela enzima DNA 
polimerase. 
O DNA é uma molécula constituída por nucleotídeos 
organizados em fita única, os quais se unem por ligações 
denominadas pontes de hidrogênio. 
O DNA é constituído por vários nucleotídeos em sequência, 
os quais são formados por um grupo fosfato, uma base 
nitrogenada e uma pentose, a desoxirribose. 
Uma sequência de DNA, denominada gene, pode ser 
transcrita em moléculas de RNA pela enzima RNA 
polimerase, processo denominado de transcrição. 
 
(Unicid - Medicina 2016) Após a descoberta da 
estrutura da molécula de DNA, surgiram três modelos 
para explicar como ocorre sua duplicação. A figura 
ilustra três possíveis modelos de duplicação da 
molécula de DNA.
Dos modelos apresentados, qual deles representa a 
duplicação da molécula de DNA proposto por Watson e 
Crick? Justifique sua resposta.
Em que fase do ciclo celular mitótico ocorre a duplicação 
da molécula de DNA? Por que a célula precisa realizar esse 
processo? 
Ufu 2016) Observe a tabela a seguir.
18
E
X
E
R
C
ÍC
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S
 A
P
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A
D
O
S
51
50
a
a
a
c
b
b
b
52
Abreviatura dos aminoácidos:
Phe=fenilalanina; His=histidina; Leu=leucina; Gin=glutamina; 
Ile=isoleucina; Asn=aspargina; Met=metionina; Lys=lisina; 
Val=valina; Asp=ácido aspártico; Ser=serina; Glu=ácido glutâmico; 
Pro=prolina; Cys=cisteína; Thr=treonina; Trp=triptofano; 
Ala=alanina;Arg=arginina; Tyr=tirosina; Gly=glicina.
*A abreviatura Pare corresponde aos códons de parada.
Considere a seguinte sequência de bases nitrogenadas 
do DNA:
TAG GCT AAT GCT CGT ATT
A partir das informações apresentadas, responda:
Qual será a sequência de bases nitrogenadas na duplicação 
do DNA?
A transcrição gênica formará quantos códons e quais são 
eles?
A tradução sintetizará quais aminoácidos? 
(Usf 2016) Uma equipe de investigadores da 
Universidade de Aveiro (UA) quebrou uma das 
regras sagradas da biologia: o código genético não 
é imutável. Estes investigadores descobriram que 
o fungo patogênico Candida albicans utiliza um 
código genético diferente do dos outros seres vivos 
e conseguiram compreender como é que este fungo 
o alterou e, agora, conseguiram realizar a primeira 
alteração artificial em laboratório.
A investigação dos doutorandos Ana Rita Bezerra e 
João Simões, sob coordenação de Manuel Santos, 
professor do Departamento de Biologia da UA e 
investigador do Centro de Estudos do Ambiente e do 
Mar (CESAM), decorreu ao longo dos últimos quatro 
anos e foi agora publicada na «Proceedings of the 
National Academy of Sciences» (PNAS).
Disponível em: <http://www.cienciahoje.pt/index.
php?oid=57972&op=a> 
Acesso em: 02/10/2015, às 10h02min.
Com base no texto, responda ao que se pede.
O código genético define as regras químicas que os seres 
vivos utilizam na tradução da informação dos seus genes. 
Uma vez alterado o código genético, o resultado da 
tradução também é modificado. Qual a importância de cada 
códon? Qual o produto modificado resultante da tradução?
Imagine que o produto da tradução do código genético foi 
sintetizado no pâncreas e deve ser utilizado em outro lugar 
do organismo. Uma vez que a biossíntese foi acompanhada 
nas células com a marcação de isótopos radiativos 
das unidades constituintes (monômeros) do referido 
produto, qual a sequência de estruturas citoplasmáticas 
você espera encontrar nas unidades marcadas, 
respectivamente? 
(Uerj 2015) Considere uma molécula de DNA sem 
qualquer mutação e que apresente 16% de bases 
nitrogenadas de citosina.
Determine os percentuais de guanina e de timina 
encontrados nessa molécula, justificando suas 
respostas. 
 
 
(Unifesp 2015) Alguns antibióticos são particularmente 
usados em doenças causadas por bactérias. A 
tetraciclina é um deles; sua ação impede que o RNA 
transportador (RNA
t
) se ligue aos ribossomos da 
bactéria, evitando a progressão da doença.
Que processo celular é interrompido pela ação da 
tetraciclina? Qual é o papel do (RNA
t
) nesse processo?
Em que local, na bactéria, ocorre a síntese do (RNA
t
)? Cite 
dois outros componentes bacterianos encontrados nesse 
mesmo local. 
E
X
E
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(PUCRJ 2015) A sequência de DNA a seguir ocorre 
no filamento codificante de um gene estrutural em 
uma bactéria.
Qual é a sequência do RNA mensageiro, transcrita a partir 
desse trecho de DNA?
Qual é a sequência de aminoácidos do polipeptídeo 
codificado por esse RNA mensageiro? (use a tabela do 
código genético)
Se uma mutação ocorre no nucleotídeo T (indicado com 
uma seta), substituindo-o por A, qual será a sequência 
de aminoácidos depois da transcrição e tradução? (use a 
tabela do código genético) 
 
(Uem-pas 2014) Sabe-se que todos os seres vivos são 
formados por unidades básicas denominadas células. 
Em relação a essas unidades estruturais e funcionais 
dos seres vivos, assinale o que for correto. 
Na célula eucariótica, os cromossomos estão no interior 
de um envoltório membranoso, composto por duas 
membranas. 
Nas células, quando uma proteína vai ser sintetizada, uma 
região do DNA do núcleo da célula é copiada por uma 
enzima chamada RNA polimerase. 
Núcleo, mitocôndrias e cloroplastos são as únicas organelas 
celulares que possuem DNA. 
A retirada do nucléolo de uma célula implicará a intensa 
síntese de ribossomos. 
Nas células, a água atravessa a membrana celular por 
difusão facilitada, pois sua molécula é polar e as moléculas 
de lipídios formam uma camada interna hidrofóbica. 
 
(Pucrj 2014) A figura abaixo representa um gene 
eucariótico de uma determinada enzima. “A” é a 
região promotora do gene; “B” e “D” são éxons; e 
“C” é um íntron.
53
56
57
54
55
a
a
b
b
c
Das partes assinaladas, quais são codificadoras, ou seja, 
quais contêm informações que vão fazer parte do transcrito 
final e da proteína? Explique.
Alguns indivíduos possuem uma mutação em “A”, o que 
gera uma atividade enzimática reduzida. Entretanto, não 
existem diferenças estruturais entre as enzimas codificadas 
pelos genes com e sem esta mutação. Como tal fato pode 
ser explicado? 
 
(Uepg 2014) As características morfológicas e 
fisiológicas de um ser vivo dependem dos tipos 
de proteínas do seu organismo. Ao comandar a 
fabricação das proteínas, o ácido desoxirribonucleico 
(DNA) consegue regular a atividade das células. A 
informação gênica do DNA é transcrita em ácido 
ribonucleico (RNA) e posteriormente é traduzida 
na proteína. Com relação a esses processos e 
biomoléculas, assinale o que for correto. 
O RNA é formado por uma única fita polinucleotídica. Nessa 
fita, a pentose é sempre a ribose e as bases nitrogenadas 
são a adenina, citosina, guanina e uracila. 
No processo de duplicação semiconservativo do DNA, 
a enzima DNA-ligase faz as ligações do tipo pontes de 
hidrogênio para unir a duas fitas do DNA. 
O RNA transportador ou de transferência (RNA-t) transporta 
aminoácidos até o local da síntese da proteína. 
O RNA ribossômico (RNA-r) carreia os códons (trinca de 
bases) que serão decodificados em aminoácidos. 
Em eucariotos, o RNA é fabricado no núcleo, tendo como 
molde um setor da molécula do DNA (gene), e migra para 
o citoplasma, onde desempenha sua função na síntese da 
proteína.
(Unicamp 2014) A imagem abaixo representa o 
processo de tradução.
01
01
02
02
04
04
08
08
16
16
20
E
X
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A
D
O
S
a
a
b
b
Quais são as estruturas representadas pelas letras A e B, 
respectivamente?
Nos eucariotos, em quais estruturas celulares esse processo 
ocorre? 
(Uem 2013) O núcleo é considerado portador dos 
fatores hereditários e controlador das atividades 
metabólicas da célula animal. Sobre esse assunto, 
assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
Os nucléolos representam o material genético contido no 
núcleo, sendo resultantes da associação entre proteínas e 
moléculas de DNA. 
Cromossomos homólogos são os dois representantes de 
cada par cromossômico presente em células diploides, 
provenientes originalmente do par de gametas. 
Um trecho da molécula de DNA cromossômico que contém 
informações para sintetizar a cadeia de aminoácidos de 
uma proteína é definido como gene. 
A principal função da carioteca é manter o conteúdo nuclear 
separado do meio citoplasmático, impedindo o intercâmbio 
de substâncias entre o núcleo e o citoplasma. 
A análise do cariótipo de um feto revela a forma, o número 
e o tamanho dos cromossomos, possibilitando detectar 
alterações cromossômicas antes do nascimento da criança.
 
(Uepg 2013) Considerando os ácidos nucleicos, 
assinale o que for correto. 
Tanto o DNA quanto o RNA são formados de sequências 
de moléculas denominadas de nucleotídeos, os quais são 
constituídos de uma pentose, uma base nitrogenada e um 
grupo fosfato. 
Existem 5 tipos principais de bases nitrogenadas: 
adenina, timina, guanina, citosina e uracila. A uracila é 
exclusivamente encontrada na molécula de RNA. 
Durante a duplicação, novas fitas de DNA são formadas 
baseadas em um molde de DNA pré-existente, o qual é 
descartado ao fim do processo. 
Durante o processo denominado síntese proteica, ou 
tradução, a informação presente no DNA é transferida ao 
RNA, no núcleo da célula. 
Nos eucariotos, durante todo o processo de divisão 
celular, o DNA pode ser encontrado em sua formamais 
descompactada. 
 
(Ufg 2013) A figura a seguir esquematiza as duas 
etapas envolvidas no processo de síntese proteica em 
um linfócito B.
Com base nestas informações, responda:
Como se denominam as etapas 01 e 02, respectivamente?
Após uma imunização ativa, como ocorre a ação do 
produto final desse processo? 
(Uem 2016) Considerando a estrutura e a função 
do DNA e dos RNAs, e fazendo uso das estruturas I 
e II abaixo, assinale o que for correto.
 
A estrutura I representa um ribonucleotídeo, enquanto a 
estrutura II representa um nucleotídeo. 
A estrutura II possui ao todo quatro carbonos assimétricos, 
enquanto a estrutura I possui cinco carbonos assimétricos. 
A estrutura I possui um carbono primário, enquanto a 
estrutura II não possui nenhum carbono primário. 
Em uma das extremidades de uma molécula de RNAt há 
uma trinca de bases nitrogenadas, denominada anticódon, 
capaz de se emparelhar, por ligações de hidrogênio, ao 
códon complementar do RNAm. 
As bases citosina (C) e guanina (G) interagem mutuamente 
por meio de três ligações de hidrogênio, enquanto que as 
bases timina (T) e adenina (A) interagem mutuamente por 
meio de duas ligações de hidrogênio na estrutura espiral 
do DNA. 
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16 Imagine uma proteína que funciona no RE, mas requer 
modificação no complexo de Golgi antes de alcançar 
essa função. Descreva a rota da proteína pela célula, 
começando com a molécula de RNAm que especifica 
a proteína.
QUESTÃO BAGA
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GABARITO DJOW
SINTESE PROTEICA
45: a) Ao final do primeiro ciclo, cada bactéria terá uma cadeia 
polinucleotídica normal e uma radiotiva. No segundo ciclo, duas 
bactérias terão uma cadeia normal e uma radioativa e duas 
apresentarão as duas cadeias marcadas com radioatividade. 
Ao término do terceiro ciclo ocorrem duas bactérias com as 
duas cadeias normais e seis bactérias com uma cadeia sem 
radioatividade e uma cadeia radioativa.
b) O resultado do experimento é explicado pelo fato de a 
replicação do DNA ser semiconservativa. 
46: a) São codificados seis aminoácidos, sendo cinco tipos 
diferentes. O último aminoácido será a histidina.
b) O anticódon será GCU. A mutação pode ser considerada 
silenciosa porque codifica para o mesmo aminoácido. 
47: 02 + 08 + 16 = 26.
[01] Falso. Dependendo da base nitrogenada e o códon podem 
ocorrer mudanças na estrutura da proteína. 
[02] Verdadeiro. A replicação do DNA é catalisada por enzimas 
polimerases, onde cada uma das fitas serve de molde para a 
síntese da fita complementar.
[04] Falso. O DNA é formado por duas fitas, constituídas por 
nucleotídeos, enroladas em forma de hélice.
[08] Verdadeiro. O DNA é formado por sequências de nucleotídeos 
e estes são formados por uma pentose (desoxirribose), uma base 
nitrogenada e um grupo fosfato.
[16] Verdadeiro. A transcrição ocorre a partir de uma parte do 
DNA, formando RNAs, a partir da enzima RNA polimerase. 
48: a) O modelo C representa a duplicação da molécula de 
DNA proposta por Watson e Crick, indicando que cada uma das 
moléculas de DNA serve como molde para a formação de uma 
nova cadeia, chamada de replicação semiconservativa.
b) A duplicação da molécula de DNA ocorre na Intérfase, no 
intervalo chamada S (Síntese), processo que antecede a mitose 
propriamente dita. A célula precisa replicar o DNA para a divisão 
e produção de uma nova célula. 
49: a) Cadeia complementar do DNA:
 ATC CGA TTA CGA GCA TAA.
b) A transcrição produzirá um segmento de RNA mensageiro 
com 6 códons. A saber:
 AUC CGA UUA CGA GCA UAA.
c) A tradução produzirá um peptídeo com os seguintes 
aminoácidos: isoleucina – arginina – leucina – arginina – alanina. 
50: a) Cada códon é formado por três bases nitrogenadas (parte 
dos nucleotídeos) que codificarão aminoácidos, constituindo 
uma mensagem em código, conhecida como código genético. O 
produto resultante da tradução é a proteína.
b) Ribossomos, Retículo endoplasmático granular e Complexo 
golgiense, sendo este o caminho da síntese de proteínas no 
citoplasma. 
51: Devido ao pareamento obrigatório das bases nitrogenadas 
do DNA, a quantidade de citosina é igual à de guanina e a 
quantidade de adenina é igual à quantidade de timina. Dessa 
forma, temos: 16% de C e 16% de G, somando 32% das bases 
do DNA. O restante, 68%, é dividido igualmente entre A e T. 
Logo, temos: 34% de A e 34% de T. 
52: a) O processo interrompido pelo antibiótico é a tradução do 
RNA
m
, isto é, a síntese das proteínas bacterianas. O RNA
t
 conduz 
os aminoácidos ativados aos ribossomos.
b) O RNA
t
 é transcrito a partir do DNA disperso no citosol da 
bactéria. No citosol bacteriano encontram-se ribossomos e 
plamídeos. 
53: a) 
5’-GAAUGUCAGAACUGCCAUGCUUCAUAUGAAUAGACCU
CUAG-3’ 
b) AUG–UCA–GAA–CUG–CCA–UGC–UUC–AUA–UGA-AUAGA
CCUCUAG Met–Ser–Glu–Leu–Pro–Cys–Phe–Ile–Término 
c) AUG–UCA–GAA–CUG–CCA–UGC–UUC–AUA–AGA-AUA-
GAC-CUC-UAG Met–Ser–Glu–Leu–Pro–Cys–Phe–Ile–Arg-Ile-
Asp-Leu-Término 
54: 01 + 02 + 04 = 07.
[08] Falso. O nucléolo é o local onde ocorre a biossíntese dos 
ribossomos.
[16] Falso. Nas células, o transporte de água pela membrana 
plasmática ocorre por osmose, sem a participação de proteínas 
facilitadoras. 
55: a) “B” e “D”. Somente os éxons contém informação do 
transcrito final e da proteína. A região promotora é reconhecida 
pela RNA polimerase para o início da transcrição. Os íntrons são 
inicialmente transcritos, mas depois retirados no processo de 
splicing e não fazem parte do transcrito final ou da proteína. 
b) A mutação ocorrida em “A” não gera alteração na estrutura 
da proteína. Entretanto, a atividade enzimática é reduzida 
porque a ligação entre a RNA polimerase e a região promotora 
é mais fraca, o que leva a uma diminuição na expressão gênica. 
56: 01 + 04 + 16 = 21.
[02] Falso. No processo de duplicação semiconservativo do DNA, 
a enzima DNA-ligase faz as ligações entre os segmentos de DNA 
na fita com duplicação descontínua.
[08] Falso. O RNA mensageiro (RNA-m) carreia os códons (trinca 
de bases) que serão decodificados em aminoácidos. 
57: a) RNA mensageiro (A) e RNA transportador (B).
b) A síntese dos polipeptídeos ocorre nos ribossomos livres 
do citosol e naqueles aderidos às membranas do retículo 
endoplasmático. 
58: 02 + 04 + 16 = 22.
[01] Incorreto: Os nucléolos são estruturas intracelulares 
formadas pela associação de moléculas de DNA, proteínas e 
RNA ribossômico.
[08] Incorreto: O envoltório nuclear (carioteca) é formado 
por uma membrana dupla e porosa que regula o intercâmbio 
de substâncias entre o citoplasma e o núcleo das células 
eucarióticas. 
59: 01 + 02 = 03.
[04] Incorreto: Durante a duplicação do DNA, as moléculas-filhas 
conservam a metade da molécula-mãe.
[08] Incorreto: Durante o processo de tradução, os códons 
do RNA
mensageiro
 são traduzidos em sequência específica dos 
aminoácidos que formam as proteínas.
[16] Incorreto: Nos eucariotos, durante o processo de divisão 
celular, o DNA cromossômico sofre especialização durante a 
prófase. 
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60: a) Etapa 01: transcrição; etapa 02: tradução.
b) A imunização ativa estimula os linfócitos B à produção de 
anticorpos (produto final), moléculas proteicas capazes de se 
ligarem ao antígeno, inativando-o e tornando-o mais fácil de ser 
fagocitado por macrófagos, neutrófilos e eosinófilos (células de 
defesa). 
61: 08 + 16 = 24.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Biologia]
[01] Incorreta. A estrutura I é um desoxirribonucleotídeo do 
DNA, porque contém a base nitrogenada timina.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de Química]
[02] Incorreta. A estrutura II possui ao todo três carbonos 
assimétricos, enquanto a estrutura I possui quatro carbonos 
assimétricos. 
[04] Incorreta. Carbono primário: átomo de carbono ligado a um 
único átomo de carbono ou a nenhum outro átomo de carbono.
Aestrutura I possui seis carbonos primários, enquanto a 
estrutura II não possui cinco. 
ANOTAÇÕES
QUESTÃO BAGA
O RNAm é sintetizado no núcleo e então passa para 
fora através do poro nuclear para ser traduzido em um 
ribossomo ligado ao RE rugoso. A proteína é sintetizada 
no lúmen do RE e talvez modificada lá. Uma vesícula de 
transporte carrega a proteína para o complexo de Golgi. 
Após modificações adicionais no Golgi, outra vesícula de 
transporte a carrega de volta para o RE, onde realizará seu 
papel na célula.
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ANOMALIAS CROMÔSSOMICAS
Estes tipos de anomalias alteram a estrutura 
ou o número de cromossomos e podem até ser 
detectadas através de exames médicos (muitas 
vezes efetuados em situações de doenças 
familiares conhecidas no planejamento de 
uma gravidez) tais como pela determinação 
do cariótipo. Podemos dividi-las em dois tipos: 
estruturais e numéricas.
MUTAÇÕES ESTRUTURAIS
Correspondem a alterações da morfologia e da 
estrutura do cromossomo devido a fenômenos 
de repetição, remoção ou troca de local de 
porções do cromossomo (que incluem um 
número variado de genes). Embora possa não 
ocorrer a perda de genes, o rearranjo da ordem 
no cromossomo pode levar a grandes alterações 
da expressão gênica.
a) corte: perda de material cromossômico, que 
pode incluir número variado de genes.
b) translocação: transferência de material de 
um cromossomo para outro não homólogo ou 
para novo local dentro do mesmo cromossomo 
– translocação simples; troca de segmentos 
entre dois cromossomos não homólogos – 
translocação recíproca.
c) duplicação: adição de um segmento do 
cromossomo homólogo, originando um conjunto 
de genes duplicado.
d) inversão: inversão da ordem dos genes no 
cromossomo.
Estas mutações ocorrem durante a divisão 
celular, e nos casos do corte e translocação, 
podem estar associadas a um crossing over 
entre cromossomos não homólogos.
MUTAÇÕES NUMÉRICAS
Quando ocorre meiose, formam-se gametas 
com um número de cromossomos diferente do 
que seria normal. Um cariótipo que apresente o 
número normal de cromossomos é denominado 
euploide. Caso a célula seja haploide (n) 
ou diploide (2n) o número de cópias dos 
cromossomos varia.
a) poliploidia: quando numa célula todos 
os cromossomos se apresentam num número 
idêntico, mas superior ao esperado numa 
situação de euploidia. Resulta geralmente de 
um erro na separação dos cromossomos durante 
a meiose, podendo em casos raros resultar na 
união de mais de dois gametas. No ser humano, 
a poliploidia é letal, mas em plantas e alguns 
peixes, por exemplo, é comum e pode levar à 
formação de novas espécies.
b) aneuploidia: a célula apresenta alterações 
numéricas de um ou mais cromossomas, mas não 
do conjunto cromossomico total. Se surgirem 
mais do que dois cromossomas homólogos 
num dos pares, designa-se por polissomia. Pode 
surgir, assim, uma trissomia (2n + 1) ou uma 
tetrassomia (2n + 2). Se ocorrer uma diminuição 
do número de cromossomos homólogos, poderá 
surgir uma monossomia (2n –1) ou num caso 
mais extremo uma nulissomia (2n – 2) quando 
um determinado tipo de cromossomas está 
ausente da célula. 
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Diferentes formas que os cromossomos sexuais são 
encontrados nas diversas espécies de animais.
Estas mutações estão associadas a fenómenos 
de não-disjunção dos cromossomos durante 
a meiose I ou II. A não-disjunção pode 
igualmente afetar os autossomos como os 
cromossomos sexuais. No homem a maior 
parte das aneuploidias autossômicas tem 
origem materna, em parte porque os oocitos só 
terminam o seu desenvolvimento 10 ou mais 
anos depois de terem sido formados, estando 
sujeitos a uma série de agentes potencialmente 
mutagênicos. O exemplo mais comum e mais 
conhecido é o da trissomia 21 ou síndrome 
de Down (mongolismo) em que os indivíduos 
possuem um cromossomo 21 extra. 
O portador da síndrome de Down, possui 47 
cromossomos em cada uma das suas células ao 
invés do normal que é 46. 
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LEITURA COMPLEMENTAR
Por que a Síndrome de Down ocorre mais frequentemente 
com o aumento da idade materna?
A trissomia do cromossomo 21 foi descrita 
pela primeira vez pelo médico britânico 
John Langdon Down – por isso recebeu o 
nome Síndrome de Down. Menos de cem 
anos após sua descrição, em 1933, alguns 
conceitos básicos da síndrome já haviam 
sido estudados, e já neste período a trissomia 
passou a ser associada ao aumento da idade 
materna.
Apenas na década de 1960, porém, alguns 
estudos iniciais confirmaram esta associação, 
ainda que os pesquisadores não conseguissem 
compreender seus motivos genéticos ou 
bioquímicos. Mais recentemente, análises 
em larga escala possibilitaram estudos dos 
gametas humanos e seus cromossomos, 
permitindo um maior entendimento das reais 
origens desta e de outras trissomias.
Atualmente, após a análise de milhares 
de diferentes casos, os pesquisadores 
puderam afirmar com maior embasamento 
que a grande maioria das trissomias deriva 
de erros meióticos ocorridos no material 
genético materno. De acordo com um estudo 
americano, por exemplo, apenas 5% dos 
casos de trissomia derivam de erros meióticos 
ocorridos no material genético paterno.
A trissomia do cromossomo 21 é a mais comum 
de ocorrer, e também a que leva a uma maior 
compatibilidade com a vida. Cópias extras dos 
cromossomos 13 ou 18 (Síndromes de Patau 
e Edwards, respectivamente), por exemplo, 
levam a alterações severas nos indivíduos, 
muitos deles não sobrevivendo por mais que 
uma semana após o parto.
A aneuploidia – número anormal de 
cromossomos – do cromossomo 21 
resulta principalmente da não-disjunção 
dos cromossomos durante a meiose I. Ao 
contrário do que normalmente ocorre, estes 
cromossomos permanecem unidos e são 
transportados juntos para um dos pólos que 
darão origem aos gametas. Quando a não-
disjunção ocorre durante a meiose II, são as 
cromátides irmãs que permanecem unidas.
Este processo de não-disjunção é comum, 
podendo ocorrer em até 10% das meioses 
femininas. Porém, as chances de erros durante 
a meiose feminina aumentam drasticamente 
após os 35 anos de idade, aumentando os riscos 
de ocorrência de aneuploidia, especialmente 
as trissomias. Para compreender a relação 
da idade materna com a não-disjunção 
A não-disjunção pode ocorrer durante a meiose I, dando 
origem a dois gametas com trissomia, ou durante a meiose 
II, resultando em um único gameta com trissomia. 
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Além disso, em muitos casos de ocorrência de 
aneuploidias, o próprio organismo percebe o erro 
ocorrido e tende a abortar espontaneamente o 
embrião, uma vez que sua viabilidade é muito 
mais baixa. Esta capacidade de aborto pode ser 
diminuída, porém, em mulheres de maior idade, 
o que também contribui para o aumento na 
quantidade de crianças nascidas com trissomias.
Como já comentado anteriormente, erros 
meióticos ocorridos durante a formação dos 
gametas não são encontrados apenas em 
indivíduos do sexo feminino. A ocorrência de 
trissomias devido a erros na meiose masculina, 
porém, possui uma prevalência muito mais baixa 
na população, e é, por este motivo, muito menos 
estudada pela ciência.
Fonte: National Institutes of Health e Portal de Periódicos da UEM.
cromossomal, é necessário compreender 
o processo de ovogênese – processo de 
formação dos gametas – humana.
A ovogênese tem seu início ainda durante o 
período fetal, quando as células germinativas 
femininas iniciam os processos de mitose 
e crescimento celular.Quando chegam ao 
estágio de ovócito primário, todas as células 
reprodutivas cessam sua divisão, durante 
a prófase I da meiose. Com a menarca – 
primeira menstruação da mulher – os ovócitos 
primários completam o processo de meiose e, 
a cada mês, vão sendo liberados.
Assim, durante aproximadamente 45 anos, 
os ovócitos primários finalizam o processo 
meiótico e são liberados durante a ovulação 
– mais corretamente denominada ovocitação. 
Acredita-se que, com o passar dos anos, estes 
ovócitos tornam-se mais “velhos”, e, com 
isto, aumentam as chances de ocorrência de 
erros durante a meiose. Fatores que podem 
alterar-se com o passar do tempo e contribuir 
para a ocorrência de erros são a destruição 
das fibras cromossômicas ou a deterioração 
dos centrômeros – região que prende o 
cromossomo ao seu fuso.
Relação entre a idade materna e a proporção de 
crianças nascidas com trissomia no cromossomo 21. 
SÍNDROME DE PATAU ou Trissomia do 13
Normalmente, os seres humanos apresentam 
23 pares de cromossomos, ou seja, são 46 
cromossomos repartidos em 23 pares de 2 
cromossomos. Indivíduos com essa síndrome 
apresentam um cromossomo a mais no par 13, 
por isso é conhecida como trissomia do 13. 
Os portadores da trissomia 13 apresentam 
graves malformações do sistema nervoso central, 
como, por exemplo, arrinencefalia; baixo peso 
ao nascimento; defeitos na formação dos olhos 
ou ausência dos mesmos; problemas auditivos; 
anormalidades no controle da respiração; fenda 
palatina e/ou lábio leporino; rins policísticos; 
malformação das mãos. Defeitos cardíacos 
congênitos também estão comumente presente 
nesta síndrome, bem como defeitos urogenitais 
que englobam criptorquidia nos meninos, útero 
bicornado e ovários hipoplásicos nas meninas. 
Tanto nas mãos quanto nos pés pode haver 
polidactilia. 
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LEITURA COMPLEMENTAR
Síndrome de Patau: você conhece esta síndrome?
A formação dos gametas envolve processos 
metabólicos complexos que, em caso de erro, podem 
levar a condições fatais ou alterações na normalidade 
do futuro embrião. Um pequeno erro durante a divisão 
celular, por exemplo, pode resultar na incorreta 
separação dos cromossomos, ocasionando o que 
chamamos de trissomias.
A trissomia do cromossomo 21 – Síndrome de Down – é 
a mais comum, e, apesar de resultar em anormalidades 
e déficits no desenvolvimento, não envolve grandes 
riscos à vida dos portadores. Por outro lado, a 
trissomia de demais cromossomos geralmente resulta 
na inviabilidade do embrião.Descrita pela primeira vez 
em 1656, a trissomia do cromossomo 13 – Síndrome 
de Patau – leva a condições severas e é associada 
a baixas taxas de sobrevivência. Malformações do 
sistema nervoso central, defeitos no sistema cardíaco 
e anormalidades renais são alguns dos efeitos desta 
trissomia. Anatomicamente, microftalmia (redução do 
bulbo ocular), polidactilia (maior número de dedos) e 
lábio leporino (abertura no céu da boca) podem ser 
observados.
Felizmente, a trissomia do cromossomo 13 é 
extremamente rara, ocorrendo em aproximadamente 
1 a cada 12 mil nascidos vivos. As bases genéticas 
desta trissomia foram descobertas apenas em 1960 
– três séculos após ter sido descrita pela primeira vez 
–, a partir de pesquisas realizadas pelo geneticista 
Klaus Patau. Os fatores que levam à trissomia ainda 
não são completamente compreendidos, porém, assim 
como a Síndrome de Down, a Síndrome de Patau está 
relacionada à idade materna.
Natalia possui uma metade extra do cromossomo 13 – 
condição conhecida como trissomia parcial do cromossomo 13. 
Os tipos de trissomia do cromossomo 13: a trissomia 
completa é a forma mais severa da síndrome. 
25 anos de idade. A taxa de sobrevivência à trissomia 
do cromossomo 13 aumenta, porém, em alguns casos 
diferenciados da síndrome.
A trissomia em sua forma mais severa é denominada 
trissomia completa, quando todas as células do 
indivíduo possuem uma cópia extra do cromossomo. A 
trissomia em sua forma mosaica, por outro lado, ocorre 
quando algumas células possuem a cópia extra. Já a 
trissomia parcial resulta de uma cópia extra de metade 
do cromossomo. Existe, ainda, a trissomia resultante 
da translocação Robertsoniana, quando o cromossomo 
extra encontra-se ligado a outro cromossomo.
Atualmente, o diagnóstico pré-natal da síndrome 
consiste em métodos ultrassônicos, bioquímicos e 
citogenéticos. Entretanto, estes métodos ainda são 
considerados insuficientes, uma vez que o diagnóstico 
ocorre mais facilmente após o segundo trimestre da 
gestação e principalmente após o parto, através da 
observação de anormalidades anatômicas.
Em busca de uma melhora neste quadro, diversas 
pesquisas têm experimentado o desenvolvimento de 
novos métodos de diagnose pré-natal. Um grupo de 
pesquisadores americanos, por exemplo, pesquisa a 
utilização do plasma materno para o sequenciamento 
genético em busca desta e outras trissomias. Além de 
ser pouco invasivo aos fetos, este tem se mostrado um 
método bastante eficiente, detectando praticamente 
todos os casos antes do segundo trimestre de gestação.
Além disso, o desenvolvimento de cirurgias de reparação 
tem melhorado a vida dos poucos sobreviventes à 
trissomia. Cirurgias cardíacas, maxilofaciais e plásticas 
podem melhorar o desempenho e a funcionalidade 
anatômica dos órgãos afetados, apesar de não resultar 
em grandes melhoras na taxa de sobrevivência dos 
pacientes. Apesar disto, a grande maioria dos indivíduos 
afetados por esta trissomia ainda apresentam 
características inviáveis à vida e, na maior parte dos 
casos (cerca de 98%) não sobrevivem à gestação ou ao 
parto.
Fonte: Advances in Clinical and 
Experimental Medicine e Genetics in Medicine.
Dentre as gestações corretamente diagnosticadas com 
a síndrome, menos de 20% conseguem ser levadas 
até o momento do parto. Menos de 10% dos nascidos 
sobrevivem ao primeiro ano de vida, e a grande maioria 
não sobrevive a mais que uma semana. Algumas 
dezenas de casos de sobrevivência foram reportados 
em todo o mundo, sendo o mais famoso deles o da 
ginasta Jenna Cole, que no ano passado completou 
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SÍNDROME DE EDWARDS
A síndrome de Edwards, também conhecida 
como trissomia 18, é uma síndrome genética 
causada por uma trissomia do cromossomo 18. 
Assim, como a síndrome de patau o indivíduo 
também apresenta 47 cromossomos. 
Esta síndrome provoca atrasos no 
desenvolvimento do feto, resultando em 
malformações graves como cabeça pequena, pés 
com sola arredondada e problemas cardíacos, 
por exemplo, que não podem ser corrigidos e 
que, por isso, impedem a sobrevivência do bebê.
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS 
NUMÉRICAS RELACIONADAS 
AO SEXO
SÍNDROME DE KLINEFELTER
A síndrome de Klinefelter ocorre quando 
uma pessoa do sexo masculino apresenta um 
cromossomo X a mais. Por causa da presença 
de um X a mais na genética sexual, a síndrome 
de Klinefelter é, muitas vezes, designada como 
síndrome 47 ou XXY.
Dos 46 cromossomos humanos, os dois 
cromossomos sexuais determinam o sexo de 
uma pessoa. Na grande maioria das vezes, a 
síndrome de Klinefelter ocorre por causa de uma 
cópia extra do cromossomo X em cada célula 
(XXY). A maioria dos casos ocorre por erro na 
formação dos espermatozoides, na meiose I.
As características mais comuns são: estatura 
elevada e magros, com braços relativamente 
longos; pênis pequeno; testículos pouco 
desenvolvidos; pouca pilosidade no púbis; 
níveis elevados de LH e FSH, podem apresentar 
uma diminuição no crescimento de barba; 
ginecomastia (crescimento das mamas), devido 
aos níveis de estrogênio (hormônio feminino) 
mais elevados do que os de testosterona 
(hormônio masculino).
SÍNDROME DE TURNER
A síndrome de Turner é bastante rara e atinge 
apenas indivíduos de sexo feminino que só 
apresenta um cromossomos X ao invés de dois. 
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Esta mutação difere das anteriores por apresentarum cromossomo a menos no cariótipo, 
chamaremos essa mutação cromossômica 
numérica de monossomia. Esta síndrome se 
caracteriza por apresentarem 45 cromossomos. 
SÍNDROME DO TRIPLO X 
Mulheres com cariótipo 47 XXX Elas 
apresentam fenótipo normal, são férteis, mas 
muitas possuem um leve retardamento mental. 
Apresentam corpúsculo de Barr. 
SÍNDROME DO DUPLO Y
A síndrome do duplo Y, como o nome já diz, 
afeta homens que possuem duas cópias do 
cromossomo Y. Possuem o cariótipo 47XYY.
Os sintomas são estatura elevada e mudanças 
comportamentais, como por exemplo uma 
tendência maior a desenvolver comportamentos 
violentos. Alguns estudos observaram que 3% 
dos homens de um presídio apresentam esse 
cromossomo Y a mais no seu cariótipo.
Geralmente o erro 
na meiose é de 
origem paterna. 
Justamente por 
possuir apenas 
um cromossomo 
X, essas mulheres 
não formam 
cromatina sexual 
ou corpúsculo de 
Barr.
LEITURA COMPLEMENTAR
Nova técnica torna possível a reprodução em 
indivíduos inférteis
Para auxiliar no tratamento da infertilidade humana, um 
grupo de pesquisadores ingleses conseguiu desenvolver 
uma técnica capaz de eliminar um cromossomo extra 
que impede a reprodução. A técnica já foi testada em 
camundongos e os animais que eram inférteis, após a 
realização dos procedimentos, foram capazes de gerar 
descendentes saudáveis e férteis. 
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Nossos cromossomos X e Y são os grandes responsáveis 
pela determinação biológica do nosso sexo. 
Normalmente, pessoas do sexo biológico masculino 
possuem 1 cromossomo X e 1 cromossomo Y (XY), 
enquanto que pessoas do sexo biológico feminino, 
possuem 2 cromossomos X (XX). Mas nem sempre é 
assim... Por conta de alterações durante a divisão celular, 
1 em cada 500 homens nascem com um cromossomo 
X ou Y extra, e por isso são portadores de um tipo de 
síndrome. Se uma pessoa possui um cromossomo X a 
mais (XXY), ele é portador da Síndrome de Klinefelter; 
quando possui um cromossomo Y a mais (XYY), ele é 
portador da Síndrome do Duplo Y. Estudar ambas as 
síndromes, mostrou que uma das consequências dessa 
alteração cromossômica numérica era a infertilidade. 
Para auxiliar no tratamento da infertilidade humana, 
um grupo de pesquisadores ingleses conseguiu 
desenvolver uma técnica capaz de eliminar este 
cromossomo extra que impede a fertilidade.
A pesquisa foi realizada a partir da retirada de 
pequenas partes teciduais de orelhas de camundongos 
que possuíam algum tipo de trissomia relacionada aos 
cromossomos sexuais: XXY ou XYY. Do tecido conjuntivo 
extraído, os pesquisadores retiraram fibroblastos, 
que são células responsáveis principalmente pela 
síntese de colágeno e elastina (proteínas que dão 
firmeza e elasticidade à nossa pele). O procedimento 
consistiu em transformar os fibroblastos retirados em 
células-tronco que seriam capazes de se diferenciar 
em esperma. Durante a aplicação da técnica, os 
pesquisadores perceberam que algumas das células 
modificadas perderam o cromossomo sexual extra, 
responsável por causar a infertilidade.
O experimento é preliminar e mais pesquisas serão 
necessárias para saber se a técnica também funcionará 
em humanos. Os pesquisadores ainda não conseguiram 
produzir esperma maduro fora do corpo, e esta parte 
do procedimento (ao injetar as células-tronco em um 
hospedeiro) oferece risco de formação de tumores. 
A redução desse risco, ou descoberta de uma nova 
maneira de produzir esperma maduro fora do corpo de 
um hospedeiro, é fundamental para que experimentos 
possam ser realizados em humanos num futuro próximo.
Fonte: Science.
A partir de estímulos químicos, os pesquisadores 
fizeram com que essas células-tronco se 
diferenciassem e se tornassem esperma. O esperma, 
quando injetado nos testículos dos camundongos, 
foi capaz de se desenvolver, tornando-se esperma 
maduro. Este, foi coletado e utilizado em técnicas de 
reprodução assistida, e o indivíduo foi capaz de gerar 
descendentes saudáveis e férteis.
ANOTAÇÕES
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EXERCÍCIOS
(PUCPR 2016) Algumas mutações genéticas, como a 
síndrome de Down, ocorrem quando um segmento de 
um cromossomo se prende a outro cromossomo que 
não é o seu homólogo. Assim, não necessariamente a 
síndrome de Down é causada por uma trissomia livre 
do cromossomo 21, mas também pode ser causada 
pela situação descrita, que é uma: 
duplicação. 
translocação. 
deleção. 
inversão pericêntrica. 
inversão acêntrica.
(UDESC 2015) Analise a figura que representa um 
cariótipo humano.
A representação refere-se ao cariótipo de um(a): 
homem com a síndrome de Klinefelter. 
homem com a síndrome de Down. 
mulher normal. 
mulher com a síndrome de Klinefelter. 
homem com um número normal de cromossomos.
(UFJF-PISM 3 2015) Cientistas conseguiram, 
pela primeira vez, “silenciar” a molécula de DNA 
excedente, que caracteriza a Síndrome de Down. 
Num experimento com amostras de células, os 
pesquisadores inativaram uma das três cópias 
do cromossomo 21, que caracteriza a anomalia, 
tornando as células tratadas similares às de pessoas 
típicas, com apenas duas cópias.
Disponível em: <http://www1.folha.uol.com.br/
ciencia/2013/07/1312642-tecnica- 
experimental-corrige-sindrome-de-down-em-celula.shtml>. 
 Acessado em 10/ago./2014.
Além da trissomia do cromossomo 21, a Síndrome 
de Down também pode ocorrer por: 
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a
a
a
a
a
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b
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5
duplicação. 
inversão. 
deleção. 
translocação. 
isocromossomo. 
(PUCRJ 2010) Em um laboratório de citogenética, o 
geneticista deparou-se com o idiograma obtido do 
cariótipo de uma criança, mostrado a seguir: 
Observando-se esse idiograma, é CORRETO afirmar 
que essa criança apresenta o fenótipo de: 
um menino com Síndrome de Klinefelter. 
uma menina com Síndrome de Klinefelter. 
um menino com Síndrome de Down. 
um menino com Síndrome de Turner. 
uma menina com Síndrome de Turner.
(UFF 2007) O cariótipo humano é constituído pelo 
conjunto completo dos cromossomos ordenados de 
um indivíduo.
No exame pré-natal de um casal cuja futura mãe 
tenha mais de 35 anos de idade e apresente casos de 
doenças genéticas na família, o médico deve indicar 
uma avaliação do cariótipo fetal.
O cariótipo humano esquematizado é referente a um 
indivíduo com certas características apontadas em 
uma das opções. Indique-a. 
Normal e do sexo masculino 
Com síndrome de Klinefelter e do sexo masculino 
Com síndrome de Down e do sexo masculino 
Com síndrome de Klinefelter e do sexo feminino 
Com síndrome de Down e do sexo feminino
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(UFF 2008) Alguns indivíduos podem apresentar 
características específicas de Síndrome de Down sem 
o comprometimento do sistema nervoso. Este fato se 
deve à presença de tecidos mosaicos, ou seja, tecidos 
que apresentam células com um número normal de 
cromossomos e outras células com um cromossomo 
a mais em um dos pares (trissomia). Este fato é 
devido a uma falha no mecanismo de divisão celular 
denominada de não-disjunção.
Assinale a alternativa que identifica a fase da divisão 
celular em que esta falha ocorreu. 
anáfase II da meiose 
anáfase I da meiose 
anáfase da mitose 
metáfase da mitose 
metáfase II da meiose
(UEPA 2014) Pela primeira vez, cientistas conseguiram 
identificar uma maneira de neutralizar a alteração 
genética responsável pela Síndrome de Down. Em um 
estudo feito com células de cultura, pesquisadores 
da Universidade de Massachusetts, Estados Unidos, 
“desligaram” o cromossomo extra, presente nas células 
de pessoas com o distúrbio. Assim, eles foram capazes 
de corrigir padrões anormais de crescimento celular, 
característicos da Síndrome de Down. A descoberta abre 
portas para o desenvolvimento de novos mecanismos 
que poderãoajudar no tratamento do distúrbio.
Adaptado de: http://veja.abril.com.br/noticia/ciencia/
cientistasdesligam-gene-que-causa-a-sindrome-de-down
Sobre a alteração cromossômica referida no texto, 
afirma-se que: 
o cariótipo de mulheres com a síndrome é representado 
por 45,X. 
o cariótipo de homens com a síndrome é representado 
por 47,XXY. 
trata-se de uma monossomia do cromossomo sexual Y. 
trata-se de uma trissomia do cromossomo 21. 
os portadores da síndrome são altos e apresentam 
ginecomastia e azoospermia. 
(PUCRJ 2007) Existem algumas pessoas chamadas 
especiais porque possuem uma série de características 
diferentes da maioria da população. Entre essas, 
estão aquelas que possuem a ‘Síndrome de Down’, 
também conhecida como Mongolismo. Em relação a 
essa síndrome, podemos afirmar que: 
é uma anomalia genética, causada pela presença de 3 
cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe. 
é uma anomalia congênita, causada pela presença de 3 
cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe. 
é uma anomalia genética, causada pela presença de 
3 cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos 
pais. 
é uma anomalia congênita, causada pela ausência de 
um cromossomo sexual X ou Y. 
é uma anomalia genética, causada pela translocação 
de um dos cromossomos 21 para um 22. 
(UFPA 2016) A síndrome de Down consiste em um 
conjunto de desordens físicas e mentais causadas 
pela presença de um cromossomo 21 extra. Sobre 
esta e demais condições associadas, avalie o que se 
afirma a seguir:
I. Nesta síndrome, ocorrem alterações no número de 
cromossomos, sem que ocorram necessariamente 
alterações estruturais nas moléculas de DNA da 
célula.
II. Alterações deste tipo são classificadas como 
aneuploidias. No caso da síndrome de Down está 
correto afirmar que a fórmula cariotípica dos 
indivíduos afetados é 2n+1. 
III. A causa para a ocorrência da maioria das 
aneuploidias é a não disjunção (não segregação) de 
cromossomos no curso da meiose.
IV. A incidência de síndrome de Down está relacionada 
com a idade materna: mães com idade mais elevada 
têm risco maior de darem à luz crianças com a 
síndrome.
Está correto o que se afirma em: 
I, II e IV, apenas. 
I, II e III, apenas. 
II, III e IV, apenas. 
I, III e IV, apenas. 
I, II, III e IV. 
(ACAFE 2015) Recentemente foi noticiado que 
cientistas conseguiram “silenciar” cromossomo extra 
responsável pela síndrome de Down. A inserção de um 
gene pode “calar” a cópia extra do cromossomo 21, 
que causa a síndrome de Down, segundo um estudo 
publicado na revista Nature. O método pode ajudar 
pesquisadores a identificar os caminhos celulares 
por trás dos sintomas como deficiência cognitiva e 
desenvolver tratamentos direcionados. A pesquisa foi 
feita com células-tronco em laboratório.
“A correção genética de centenas de genes em todo 
um cromossomo extra se manteve fora do reino da 
possibilidade [ate agora]. Nossa esperança e que 
para as pessoas que vivem com a síndrome de Down, 
esta primeira prova abra várias novas possibilidades 
excitantes para estudar a síndrome, e traga para a 
consideração a terapia cromossômica”, diz Jeanne 
Lawrence, uma bióloga celular da Escola de Medicina 
da Universidade de Massachusetts, nos EUA, principal 
autora do estudo.
Fonte: Ciência Hoje, 17/07/2013 
 Disponível em: http://noticias.uol.com.br/ciencia
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toda a coleção de cromossomos com a formação de 
células n, 3n, 4n e sucessivamente.
IV. A síndrome de Down é um tipo de mutação 
cromossômica estrutural em que ocorre a trissomia 
do cromossomo 21; a síndrome do Cri du Chat é um 
exemplo de mutação cromossômica numérica que 
ocorre na ausência de um fragmento do braço curto 
do cromossomo 5.
Assinale a alternativa correta. 
Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras. 
Somente as afirmativas II e IV são verdadeiras. 
Somente as afirmativas I, II e III são verdadeiras. 
Somente as afirmativas I, II e IV são verdadeiras. 
Somente as afirmativas I e III são verdadeiras. 
(UFRGS 2007) Na novela Páginas da Vida, um dos 
temas tratados foi o nascimento de uma criança com 
síndrome de Down. Trata-se de uma menina gêmea 
de um menino que não apresenta a síndrome.
Com base nessas informações, considere as 
afirmações a seguir.
I - Esses gêmeos são dizigóticos.
II - A síndrome de Down é uma aneuploidia sexual.
III - A síndrome dessa menina pode ser decorrente de 
um erro durante a meiose I ou II.
Quais estão corretas? 
Apenas I. 
Apenas II. 
Apenas III. 
Apenas I e III. 
Apenas II e III. 
 
(UFSC 2009) Aproximadamente uma a cada 600 
crianças nasce com síndrome de Down, pois anomalias 
cromossômicas são frequentes na população. Na 
grande maioria dos casos, isso se deve à presença 
de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem 
assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam 
importantes marcos no desenvolvimento e podem 
estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos 
demais cidadãos.Sobre as anomalias no número de 
cromossomos, é CORRETO afirmar que: 
ocorrem ao acaso, sempre devido a um erro na 
ovulogênese. 
podem acontecer devido a erros na transcrição do RNA. 
podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na 
ovulogênese. 
ocorrem mais em meninas do que em meninos. 
ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres que 
dão à luz em idade avançada. 
ocorrem preferencialmente em populações de menor 
renda, com menor escolaridade e pouca assistência 
médica. 
estão intimamente ligadas à separação incorreta dos 
cromossomos na meiose. 
a
a
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Acerca das informaçõees acima e dos conhecimentos 
relacionados ao tema, assinale a alternativa correta. 
Quando há um aumento ou diminuição de um par de 
cromossomos, denominamos aneuploidia, podendo ser 
autossômica, como a Síndrome de Down, ou sexual, 
como a Síndrome de Patau. 
Crianças portadoras da Síndrome de Down têm 47 
cromossomos, pois têm três cromossomos 21, ao invés 
de dois. Esta cópia extra de cromossomo expressará no 
organismo algumas características físicas específicas. 
Porém, o problema de saúde e de aprendizado 
provocado por essa trissomia varia de acordo com 
a genética familiar da criança e fatores ambientais, 
dentre outros. 
O fator cromossômico causador da Síndrome de Down 
e a não-disjunção mitótica, podendo ocorrer tanto na 
primeira quanto na segunda divisão. Quando acontece 
na primeira divisão, todos os gametas apresentam 
alteração numérica. Porém, quando ocorre na segunda 
divisão, teremos metade dos gametas normais e a 
outra metade com alteração numérica. 
Processo semelhante ao utilizado pelos cientistas para 
inativar o cromossomo 21 extra ocorre naturalmente 
com um dos cromossomos X da mulher. O cromossomo 
X inativado é sempre o que apresenta genes que 
determinam doenças genéticas, mecanismo este 
chamado de compensação de dose. 
(UFRGS 2014) Em julho de 2013, pesquisadores da 
Universidade de Massachusetts publicaram artigo, 
demonstrando ser possível desligar o cromossomo 21 
extra, responsável pela Síndrome de Down. Os autores 
mimetizaram o processo natural de desligamento 
cromossômico conhecido para mamíferos.
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações 
abaixo, referentes a esse processo natural.
( ) O desligamento cromossômico ocorre em fêmeas.
( ) O cromossomo desligado naturalmente é o X.
( ) O corpúsculo de Barr corresponde a um autossomo 
específico de fêmeas.
( ) O desligamento cromossômico ocorre a partir da 
puberdade.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, 
de cima para baixo, é 
V – V – F – F. 
V – F – V – F. 
F – V – V – F. 
F – F – V – V. 
V – F – F – V. 
 
(UDESC 2012) Analise as proposições abaixo, em 
relação às mutações:
I. As mutações gênicas são alterações na sequência 
dos nucleotídeos do material genético.
II. As mutações cromossômicas numéricas são aquelas 
que nãomodificam a quantidade de cromossomos de 
uma célula e sim a estrutura do cromossomo.
III. As euploidias são casos de mutações 
cromossômicas, ocorrendo redução ou aumento em 
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(UFSC 2007) As anomalias cromossômicas são 
bastante frequentes na população humana; um 
exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 
600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. 
Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença 
de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem 
assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam 
importantes marcos no desenvolvimento e podem 
estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos 
demais cidadãos. 
Sobre as anomalias do número de cromossomos, é 
CORRETO afirmar que: 
podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na 
ovulogênese. 
ocorrem mais em meninas do que em meninos. 
ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de 
idade avançada. 
estão intimamente ligadas à separação incorreta dos 
cromossomos na meiose. 
ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese. 
ocorrem preferencialmente em populações de menor 
renda, com menor escolaridade e pouca assistência 
médica. 
podem acontecer devido a erros na duplicação do DNA. 
(FAC. SANTA MARCELINA - MEDICINA 2016) 21 de 
março é o Dia Internacional da Síndrome de Down
A data foi instituída pela Organização das Nações 
Unidas (ONU) em 2006 e faz alusão ao fato de 
as pessoas com Síndrome de Down possuírem 3 
cromossomos no par 21. Segundo o Ministério da 
Saúde, no Brasil, de cada 600 a 800 nascimentos, um 
é de portador da Síndrome de Down.
(www.planetaeducacao.com.br. Adaptado.)
Considerando um casal cromossomicamente normal, 
explique:
o evento que, na formação dos gametócitos secundários 
do pai ou da mãe, poderia levar à formação de uma 
criança com Síndrome de Down.
como, ainda que os gametas produzidos pelos pais 
sejam cromossomicamente normais, o zigoto formado 
possa dar origem a uma criança com Síndrome de 
Down. 
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(UFPR 2013) Na síndrome de Down, geralmente 
ocorre uma trissomia do cromossomo 21, ou seja, 
a pessoa apresenta três cópias (cromátides) desse 
cromossomo, ao invés de apenas duas. Na maioria 
dos casos de síndrome de Down, a terceira cópia do 
cromossomo 21 é originada devido a um erro durante 
a formação dos gametas do pai ou da mãe. Que tipo 
de erro, durante a formação dos gametas do pai ou da 
mãe do portador de síndrome de Down, leva a uma 
trissomia como essa? 
(UNICAMP 2008) A síndrome de Down, também 
chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 
0,2% dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela 
presença de um cromossomo 21 a mais nas células 
dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, 
a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é 
originada durante as anáfases I ou II da meiose.
Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre 
na meiose.
Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na 
anáfase II que levam à formação de células com três 
cromossomos 21. 
(UFRJ 2006) Ao analisar o cariótipo de células obtidas 
de uma criança com síndrome de Down, observou-se 
que 70% das células apresentavam 47 cromossomos, 
por exibirem a trissomia do cromossomo 21, e que 
30% das células apresentavam um cariótipo normal, 
ou seja, 46 cromossomos, sem trissomia do 21.
Responda se o fenômeno da não-disjunção do par de 
cromossomos 21 ocorreu antes ou depois da formação 
do zigoto. Justifique sua resposta. 
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20 (UFU 2004) A ilustração adiante mostra o cariótipo 
de um indivíduo do sexo masculino com Síndrome de 
Down.
Adaptado de Amabis, J. M e Martho, G. R. 
“Biologia das células”. São Paulo: Moderna. 2002.
Qual é a aneuploidia existente na Síndrome de Down?
Quais são os mecanismos responsáveis pelo 
aparecimento desta aneuploidia?
Qual é a relação existente entre idade materna e a 
Síndrome de Down? 
a
b
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ANOTAÇÕES
Cerca de 5% dos indivíduos com síndrome de Down 
têm uma translocação cromossômica na qual a terceira 
cópia do cromossomo 21 está ligada ao cromossomo 
14. Caso essa translocação tenha ocorrido na gônada 
de um dos pais, como ela poderia levar a à síndrome de 
Down na criança? 
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GABARITO DJOW
ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS
1 - [B]
A translocução dos cromossomos 14 e 21 ou 21 e 22 podem 
provocar a síndrome de Down. 
2- [E]
O cariótipo apresentado revela os 23 pares de cromossomos de 
um homem normal, contendo vinte e dois pares de autossomos, 
um cromossomo X e um cromossomo Y. 
3 - [D]
Além da trissomia do cromossomo 21, a Síndrome de Down 
também pode ocorrer por translocações dos cromossomos 21 
e 22 ou 14 e 21. 
4- [A]
O portador da síndrome de Klinefelter apresenta um cariótipo 
com presença de um cromossomo sexual (alossomo) X a mais 
que um indivíduo normal (47,XXY). Desse modo o idiograma 
desse indivíduo deve se apresentar com 47 cromossomos, 
sendo 44 autossomo, 2 alossomos X e um alossomo Y, 
apresentando o fenótipo masculino, porém, apresentando 
algumas características sexuais secundárias femininas durante 
a puberdade. 
5 - [E] 
6 - [C] 
7- [D]
Os indivíduos portadores da Síndrome de Down possuem um 
cromossomo 21 extra, apresentando uma trissomia autossômica. 
8- [C]
9 - [E]
Tosos os itens estão corretos e relacionados à Síndrome de 
Down. 
10 - [B]
A síndrome de Patau é autossômica (trissomia do cromossomo 
13). O fator causador de aneuploidias é a não disjunção meiótica.
O cromossomo X inativo em mulheres normais é materno em 
50% de suas células somáticas e 50%, paterno.
11 -[A]
A cromatina sexual ou corpúsculo de Barr é o cromossomo X 
que permanece inativo na interfase de fêmeas de mamíferos. 
A inativação de um dos cromossomos X de fêmeas levaria a 
uma compensação de dose, já que assim machos e fêmeas têm 
uma quantidade similar de produtos codificados pelos genes do 
cromossomo X. A inativação de um X em fêmeas ocorre no início 
do desenvolvimento embrionário. 
 
12- [E]
[I]. As mutações gênicas são aquelas que alteram o gene 
presente no material genético, como por exemplo, aumento, 
diminuição ou troca de nucleotídeos.
[II]. As mutações cromossômicas alteram o número de 
cromossomos em uma célula.
[III]. As euploidias alteram o número em toda coleção de 
cromossomos de uma célula.
[IV]. A síndrome de Down é um tipo de mutação numérica, em 
que há um cromossomo a mais, neste caso o cromossomo 21, 
recebendo o nome de trissomia. A síndrome do Cri du Chat é 
uma mutação estrutural denominada deleção, onde parte do 
cromossomo 5. 
13- [D]
14 - (04) + (64) = 68 
15 - 01 + 08 + 16 = 25 
16 - a) O evento meiótico que ocorre nos gametócitos 
secundários, do pai ou da mãe, que podem levar à formação 
de uma criança com Síndrome de Down é a não disjunção das 
cromátides do cromossomo 21.
b) Uma criança com Síndrome de Down pode ser formada, em 
cerca de 2% dos casos, por um mosaico de células originadas a 
partir dos primeiros blastômeros formados a partir de um zigoto 
2N = 46, no qual ocorreu um erro por não disjunção mitótica das 
cromátides-irmãs do cromossomo 21. Dessa forma, o indivíduo 
passa a possuir duas linhagens celulares: uma linhagem 2N= 46 
e outra 2N=47. 
 
17 - A síndrome de Down, geralmente, é causada pela não 
disjunção das cromátides do cromossomo 21 durante a anáfase 
II da meiose paterna ou materna. 
18- a) A meiose ocorre por ocasião da produção de gametas, nos 
animais, e esporos, nos vegetais. A separação dos cromossomos 
homólogos é um processo exclusivo da meiose.
b) Na anáfase I, o fenômeno da não-disjunção do par dos 
cromossomos 21 fará com que uma das células-filhas tenha 
2 exemplares. No caso da anáfase II, a não-separação das 
cromátides poderá levar à formação de gametas com 2 
cromossomos 21.
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGW6S3
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGWm3t
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGD3XURESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGEbe9
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2Gcdmnx
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGJytF
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGHD8z
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGGfmt
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGUiZ4
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGP3sE
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGJyKi
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGEG82
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGVjk9
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGJL02
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGMHdb
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGGu0E
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGGyh7
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGKtu9
58
C
IT
O
G
E
N
É
T
IC
A
19 - A não-disjunção foi pós-zigótica, decorrente de uma 
divisão mitótica anômala. Se a não-disjunção tivesse ocorrido 
antes da fecundação, o cariótipo anormal seria detectado em 
todas as células pesquisadas.
20- a) Trissomia do cromossomo 21.
b) A síndrome de Down geralmente é causada pela não 
disjunção cromossômica durante a gametogênese paterna ou 
materna. Pode ocorrer também por meio da translocação dos 
cromossomos 14/21 ou 21/22.
c) O aumento da incidência da síndrome de Down é proporcional 
ao aumento da idade materna no momento da gestação. 
QUESTÃO BAGA
Na meiose, um cromossomo 14-21 combinado se 
comportará como um cromossomo. Se um gameta recebe 
o cromossomo 14-21combinado e uma cópia normal do 
cromossomo 21, ocorrerá a trissomia 21 quando este 
gameta combinar com um gameta normal durante a 
fertilização.
ANOTAÇÕES
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGD7XH
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pGOoai
30
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A
Esquema com todas as fases da mitose.
Centríolo
Célula
Núcleo
Duplicação dos
cromossomos
homólogos e 
centríolos
Início da
separação dos
centríolos
Formação do
fuso acromático e
emparelhamento
dos cromossomos
Fuso
acromático
em
formação
Tétrade
ou
bivalente
Quiasma
Terminalização de
quiasmas
Terminalização de
quiasmas
Separação dos
cromossomos
análogos
Citocinese
(divisão celular)
Duplicação dos
centríolos e 
condensação dos
cromossomos
Cromossomos
ligados ao fuso
Separação dos
cromossomos
irmãos
Citocinese
(divisão
celular)
L
e
p
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P
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I
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MEIOSE
A meiose (sigla = R!) é um processo de divisão 
celular pelo qual uma célula diploide (2n) 
origina quatro células haploides (n), reduzindo 
à metade o número de cromossomos constante 
de uma espécie. Desta forma, a meiose somente 
ocorre em células diploides e tem por objetivo 
a formação de células reprodutivas. A meiose 
é dividida em duas etapas: a primeira divisão 
meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica 
(meiose II).
Na primeira etapa, também denominada 
reducional, ocorre a diminuição no número 
de cromossomos. Na segunda, equacional, o 
número de cromossomos das células que se 
dividem é mantido igual aos das células que se 
formam.
Dependendo do grupo de organismos, a meiose 
pode ocorrer em diferentes momentos do 
ciclo de vida: na formação de gametas (meiose 
gamética), na produção de esporos (meiose 
espórica) e logo após a formação do zigoto 
(meiose zigótica).
Seguem agora as fases da meiose o os principais 
eventos que ocorrem em cada etapa:
MEIOSE I
1. Prófase I → Principais eventos:
Condensação dos cromossomos
Desaparecimento da carioteca
Desaparecimento do nucléolo
Duplicação e migração dos centríolos para os 
polos da célula.
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31www.biologiatotal.com.br
É uma fase muito extensa, constituída por 5 
subfases:
a) Leptóteno – inicia-se a individualização dos 
cromossomos estabelecendo a condensação 
(espiralização), com maior compactação dos 
cromonemas;
b) Zigóteno – aproximação dos cromossomos 
homólogos, sendo esse denominado de sinapse;
c) Paquíteno – máximo grau de condensação 
dos cromossomos na prófase I, os braços curtos 
e longos ficam mais evidentes e definidos, 
dois desses braços, em respectivos homólogos, 
se ligam formando estruturas denominadas 
bivalentes ou tétrades. 
Crossing-over ou recombinação genética, fenômeno que acontece durante a meiose e garante a variabilidade genética das populações de espécies.
Momento em que ocorre o crossing-over, isto 
é, troca de segmentos (permutação de genes) 
entre cromossomos homólogos;
d) Diplóteno – começo da separação dos 
homólogos, configurado de regiões quiasmas 
(ponto de intercessão existente entre os braços 
entrecruzados, portadores de características 
similares);
e) Diacinese – finalização da prófase I, 
com separação definitiva dos homólogos, 
já com segmentos trocados. A carioteca 
(envoltório membranoso nuclear) desaparece 
temporariamente.
2. Metáfase I → os cromossomos ficam 
agrupados na região equatorial da célula, 
associados às fibras do fuso. Como principal 
evento:
Pareamento dos cromossomos homólogos na 
placa equatorial da célula.
3. Anáfase I → Tem como principais eventos:
Encurtamento das fibras do fuso;
Separação dos cromossomos homólogos 
para os polos da célula. Nessa fase não há 
separação do centrômero (ponto de ligação 
das cromátides irmãs em um cromossomo).
4. Telófase I → Principais eventos:
Desespiralização dos cromossomos, 
retornando ao aspecto filamentoso;
Reaparecimento do nucléolo bem como da 
carioteca;
Divisão do citoplasma (citocinese), originando 
duas células haploides.
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Normalmente, logo após a meiose I terminar, 
ocorre a citocinese I, resultando na separação 
de duas células-filhas, que logo iniciam a meiose 
II. Nesse pequeno intervalo entre a meiose I e II, 
os centrossomos se duplicam em cada uma das 
células-filhas recém-formadas.
MEIOSE II
1. Prófase II → Principais eventos:
Os cromossomos voltam a se condensar;
O nucléolo e a carioteca desaparecem 
novamente;
Os centríolos se duplicam e se dirigem para 
os polos, formando o fuso acromático.
2. Metáfase II → Principais eventos:
Os cromossomos se organizam no plano 
equatorial, com suas cromátides ainda unidas 
pelo centrômero, ligando-se às fibras do fuso.
4Q
2Q
G
1
S
G
2
Q
0
PI MI
AI
AII
MIIPIITI
TII
Tempo
2n n
n
Interfase
Meiose I Meiose II
3. Anáfase II → Principais eventos:
Separação das cromátides irmãs, puxadas 
pelas fibras em direção a pólos opostos.
4. Telófase II → Principais eventos:
Reaparecimento da carioteca;
Reorganização do nucléolo;
Divisão do citoplasma completando a 
divisão meiótica, totalizando 4 células filhas 
haploides.
Ao final, a análise que deve ser feita é que o 
produto final da meiose são células haploides, 
ou seja, ocorre a redução da carga cromossômica 
original da espécie. 
O gráfico abaixo mostra a variação da 
quantidadede DNA em uma única célula durante 
a meiose.
A meiose I é chamada de reducional, há redução 
do número de cromossomos e da quantidade 
de DNA. Já para o número de cromossomos 
a meiose II é considerada equacional, porém 
para a quantidade de DNA é reducional (pela 
separação das cromátides irmãs). 
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33www.biologiatotal.com.br
Na tabela a seguir você pode comparar as diferenças entre Mitose e Meiose.
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LEITURA COMPLEMENTAR
Terapia anti-idade: método de alongamento de telômeros
Por mais que pintemos nossos cabelos e 
utilizemos tratamentos para manter a pele 
livre de rugas, é inevitável: a idade chega 
para todos! E mesmo que ela possa ser 
disfarçada fisicamente, biologicamente não 
temos como escapar. Pelo menos não por 
enquanto!
A cada momento, novas divisões são 
realizadas por todas as células do nosso 
organismo, e, a cada uma dessas divisões 
celulares, nossos telômeros tornam-se mais 
curtos. Biologicamente falando, quanto mais 
curtos forem os telômeros de um organismo, 
mais próximo do fim este organismo estará.
Os telômeros são segmentos de DNA 
encontradosnas extremidades dos 
cromossomos e responsáveis por manter a 
estabilidade estrutural do material genético. 
Ao final de cada divisão celular, os telômeros 
perdem partes de sua estrutura, até o 
momento em que, após diversas divisões, 
estes se tornam pequenos demais para 
protegerem os cromossomos. Quando isto 
acontece, as células perdem a sua função 
ou morrem, encurtando o tempo de vida do 
organismo.
Por este motivo, estas estruturas 
sempre foram alvos de estudos contra o 
envelhecimento humano. Agora, A CEO 
da empresa americana BioViva, Elizabeth 
Parrish, utilizou a si mesma como organismo-
teste para um novo método de terapia de 
rejuvenescimento. Em setembro de 2015, a 
CEO teve amostras de suas células sanguíneas 
analisadas e recebeu, logo em seguida, as 
terapias gênicas para realongar os telômeros.
Para analisar os resultados das terapias, os 
telômeros são analisados a partir dos linfócitos 
T das amostras sanguíneas, recebendo então 
uma “nota”, de acordo com seu tamanho. 
Seis meses após a aplicação dos tratamentos, 
novas amostras foram coletadas, e a análise 
dos telômeros das células de Elizabeth 
demonstrou que, a princípio, as terapias 
realmente funcionam!
Segundo os pesquisadores responsáveis, os 
telômeros, que possuíam 6.71kb em setembro 
do ano passado, passaram a apresentar um 
tamanho médio de 7.33kb após as terapias, 
o que representaria um rejuvenescimento 
celular de aproximadamente 20 anos! 
Segundo a empresa, novas amostras serão 
coletadas e constantemente analisadas, para 
que os resultados possam ser realmente 
confirmados.
Muito além das questões estéticas, o 
rejuvenescimento celular pode ser utilizado 
para combater doenças relacionadas ao 
envelhecimento humano, dentre elas o mal 
de Parkinson e de Alzheimer, doenças que 
até então não possuem cura e são de difícil 
tratamento.
Os telômeros (marcados em vermelho) 
protegem as extremidades dos cromossomos. 
A cada nova divisão celular, os telômeros 
tornam-se mais curtos. A nova terapia promete 
realongar os telômeros envelhecidos. 
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35www.biologiatotal.com.br
A princípio, o tratamento é efetivo apenas 
quando utilizado em células sanguíneas. 
Porém, caso novos estudos resultem no 
desenvolvimento de terapias para os demais 
tecidos e órgãos, este pode tornar-se um real 
tratamento contra o envelhecimento celular!
Fonte: BioViva Inc.
ANOTAÇÕES
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EXERCÍCIOS
(FAC. SANTA MARCELINA - MEDICINA 2017) A figura 
representa uma célula animal em uma fase da meiose. 
Qual fase da meiose está representada na figura?
anáfase I 
anáfase II
prófase II 
metáfase II
1
2
CAIU NA UERJ - 2017
a
a
a
a b
b
b
b
c
c
c
c d
d
d
d e
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5
(PUCSP 2016) Nos esquemas abaixo temos a 
representação de um cromossomo em duas fases 
sequenciais (A e B) da divisão celular:
As fases A e B em questão são observadas 
exclusivamente na mitose. 
exclusivamente na meiose. 
na mitose e na primeira divisão da meiose. 
na mitose e na segunda divisão da meiose. 
 
(FGV 2015) As figuras ilustram o processo de crossing-
over, que ocorre na prófase I da meiose. 
O aumento da variabilidade genética, gerada por esse 
processo, ocorre em função da permuta de 
alelos entre cromátides irmãs. 
alelos entre cromátides homólogas. 
não alelos entre cromossomos homólogos. 
não alelos entre cromátides irmãs. 
não alelos entre cromossomos não homólogos. 
(CFTMG 2014) Por intermédio das divisões celulares, 
os animais são capazes de produzir gametas (meiose), 
de crescer e regenerar tecidos lesionados (mitose). 
A diferença fundamental entre essas divisões é que 
apenas na meiose ocorre 
formação do fuso acromático. 
duplicação do material genético. 
segregação de cromossomos homólogos. 
espiralização do DNA ao redor de proteínas. 
(UFRGS 2014) Observe o desenho abaixo, refere-se a uma 
célula
Sobre os processos de divisão celular (meiose e mitose), 
verifica-se que: : 
na anáfase (mitose), ocorre a separação das cromátides 
irmãs, enquanto na anáfase I (meiose) ocorre a separação 
dos cromossomos homólogos. 
ao final do processo meiótico, uma célula de conjunto 
cromossômico 2n gera duas células-filhas de conjunto 
cromossômico n. 
ao final do processo mitótico, uma célula de conjunto 
cromossômico 2n gera duas células-filhas de conjunto 
cromossômico n.
tanto a meiose quanto a mitose geram variação genética. 
o crossing-over ocorre na metáfase I.
a
b
c
d
e
CAIU NA PUCRJ- 2017
Considere um animal que possui oito cromossomos 
em suas células diploides. Nos esquemas A e B, estão 
representadas duas células desse animal em processo 
de divisão celular.
Com base nos esquemas, são identificados os seguintes 
tipos de divisão celular em A e B, respectivamente: 
meiose e mitose 
mitose e meiose 
mitose e mitose 
meiose e meiose
a
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c
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a
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d
e
e
e
e
e
e
8
9
10
germinativa em metáfase I. 
somática em prófase. 
germinativa em prófase II. 
somática em metáfase. 
germinativa em anáfase II. 
(CEFET MG 2014) Analise o processo de divisão 
celular representado de forma simplificada.
A diferença numérica de cromossomos entre o início e 
o fim desse processo objetiva 
manter a ploidia da espécie. 
impedir o surgimento de trissomias. 
diminuir o tempo do próximo ciclo celular. 
facilitar a duplicação do material genético. 
favorecer a eliminação de genes indesejáveis. 
(UFSM 2013) Ao observar a produção de vinho 
em uma vinícola, um grupo de turistas percebeu 
que vários tipos de uvas eram utilizados para fazer 
o vinho. Esses tipos ocorrem devido também à 
reprodução sexuada.
A divisão celular meiótica garante o aumento da 
variabilidade genética através do(a) 
pareamento dos cromossomos homólogos durante a 
prófase I. 
terminalização dos quiasmas na diacinese. 
permuta que ocorre entre cromátides não irmãs no 
paquíteno. 
formação das tétrades na telófase II. 
formação do complexo sinaptonêmico no zigóteno. 
(IFSP 2013) Após uma aula sobre divisão celular, em 
células eucariontes, o professor projeta a imagem de 
uma célula 2n=4, que representa uma das etapas 
estudadas, e pergunta a seus alunos qual fase e 
divisão celular estão sendo representadas.
Observe a imagem da representação projetada e 
assinale, das alternativas abaixo, qual a resposta 
correta para a questão proposta pelo professor.
 
Metáfase da Mitose. 
Anáfase da Mitose. 
Anáfase I da Meiose. 
Metáfase II da Meiose. 
Anáfase II da Meiose. 
(UDESC 2012) Assinale a alternativa correta quanto à 
característica da meiose. 
Quando sofre mutações, estas são do tipo somáticas e 
induzem a célula à apoptose. 
Garante a manutenção das características genéticas ao 
longo dos anos. 
Garante a variabilidade genética da espécie, através do 
crossing over. 
Reduz as características genéticas do indivíduo pela 
metade, ou seja, incompletas. 
Reduz as características da célula, por isso requer uma 
nova duplicação do material genético. 
(FGV 2013) Observe a figura que ilustra uma célula 
em determinada etapa de um processo de divisão 
celular.
Sendo 2n o número diploide de cromossomos, é 
correto afirmar que tal célula encontra-se em anáfase 
da mitose de uma célula-mãe 
2n = 8, ou anáfase I da meiose de uma célula-mãe 2n = 8. 
2n = 16, ou anáfase II da meiose de uma célula-mãe 2n = 8. 
2n = 4, ou anáfase I da meiose de uma célula-mãe 2n = 8. 
2n = 8, ou anáfase II da meiose de uma célula-mãe 2n = 16. 
2n = 4, ou anáfase II da meiose de uma célula-mãe 2n = 8. 
11 (Unicamp 2017) Considerando o esquema a seguir 
como uma representação simplificada da meiose, 
indique a alternativa correta.
A, B,D e F são diploides. 
B, C, D e E são formados na telófase I. 
A, B, D e G são células idênticas quanto ao seu material 
genético. 
B, C, D e I são haploides. 
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E
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C
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a
a
a
a
ab
b
b
b
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c
c
c
c
d
d
d
d
e
e
e
12
13
a
b
c
d
e
(UFRGS 2016) Os diagramas abaixo se referem 
a células em diferentes fases da meiose de um 
determinado animal.
Os diagramas 1, 2 e 3 correspondem, respectivamente, a 
prófase I, metáfase I e telófase II. 
prófase II, anáfase I e telófase I. 
prófase I, metáfase II e anáfase II. 
prófase II, anáfase II e telófase I. 
prófase I, anáfase I e metáfase II. 
(IMED 2016) Suponha que uma determinada espécie 
de tartaruga possua 550 cromossomos no núcleo de 
uma célula do coração. Podemos supor, então, que 
quando essa célula entrar em mitose, serão geradas 
_____ células __________ que apresentam _____ 
cromossomos cada. Já, caso uma célula do sistema 
reprodutor dessa tartaruga realize meiose, esse 
processo gerará células __________ com _____ 
cromossomos.
Assinale a alternativa que preenche, correta e 
respectivamente, as lacunas do trecho acima. 
02 – somáticas – 550 – somáticas – 275 
04 – sexuais – 275 – somáticas – 550 
02 – somáticas – 550 – sexuais – 275 
02 – diploides – 275 – haploides – 275 
04 – diploides – 04 – sexuais – 225 
(IFSUL 2015) Todas as células vegetais e animais 
apresentam um processo de reprodução chamado 
de mitose e outro processo de reprodução chamado 
de meiose. Esses processos diferenciam-se quanto ao 
tipo de células envolvidas, tais como células epiteliais, 
musculares, gametas, etc. 
A afirmativa que relata corretamente o processo que 
envolve a formação das últimas células referidas 
acima é a que propõe que uma célula 
diploide (2n) forma duas células haploides (n). 
haploide (2n) forma quatro células haploides (n). 
diploide (2n) forma quatro células haploides (n). 
haploide (2n) forma quatro células haploides (n). 
(UDESC 2015) Sabendo-se que durante a meiose 
ocorre a separação dos cromossomos homólogos 
(cromossomos com mesma forma e tamanho, sendo 
um paterno e outro materno), considere então apenas 
quatro pares destes cromossomos homólogos em uma 
espermatogônia que inicia a meiose. A possibilidade 
de um indivíduo formar um espermatozoide que 
possua apenas cromossomos de origem paterna é de: 
35% 
12,5% 
50% 
6,25% 
100% 
(UEPB 2012) Leia atentamente as proposições abaixo 
acerca do ciclo celular e, em seguida, assinale a 
alternativa correta. 
Raramente, durante a telófase, ambas as cromátides de um 
cromossomo podem migrar juntas para o mesmo polo celular 
— é a não disjunção cromossômica, que leva a um erro na 
distribuição dos cromossomos: uma das células-filhas fica 
com um cromossomo a mais e a outra, com um cromossomo 
a menos. As duas situações são denominadas aneuploidias. 
O ciclo celular está divido em duas etapas: divisão celular, 
período que compreende a mitose e a citocinese, e interfase, 
período compreendido entre duas divisões celulares 
consecutivas, sendo este o período de menor duração total 
do ciclo celular de células que se multiplicam ativamente. 
Durante a metáfase, os cromossomos duplicados são 
deslocados para a região equatorial da célula. Prossegue 
o processo de condensação cromossômica, que atingirá o 
nível máximo na anáfase, período em que também ocorre a 
separação dos centrômeros e a consequente separação das 
cromátides-irmãs. 
A interfase é subdividida em três fases: G1, que antecede a 
duplicação do DNA cromossômico; S, período em que ocorre 
a duplicação do DNA cromossômico; G2, período que sucede 
a duplicação cromossômica. Células que se dividem com 
pouca frequência podem entrar em uma fase denominada 
G0: seu metabolismo continua normal, mas a divisão celular 
é bloqueada; em determinadas situações, a célula pode ser 
estimulada a reingressar na fase G1 e volta a se dividir. 
O paquíteno é a segunda subfase da prófase 1, na meiose 
1. Nesta subfase, ocorre o fenômeno da permutação ou 
crossing-over, que tem importante significado biológico, pois 
a troca de fragmentos entre cromátides homólogas permite 
o rearranjo dos genes, o que leva a uma maior variedade de 
gametas formados por um indivíduo. 
 
(UFPA 2012) Os processos celulares estão interligados 
de tal forma que cada organela, cada componente 
do citoquesqueleto e o citosol encontram-se direta 
ou indiretamente vinculados a eventos fisiológicos 
celulares. Uma forma de correlação fisiológica direta, 
entre membrana, citoplasma e núcleo, está indicada na 
alternativa: 
A duplicação dos centríolos direciona a mobilização 
dos microtúbulos e consequente redistribuição de 
organelas para futuras células filhas. 
Fagocitose de bactérias resulta na formação de 
um fagolisossomo, o qual transporta, durante a 
digestão, moléculas básicas ao citosol que podem ser 
direcionadas às atividades das demais organelas, como 
lipídios, aminoácidos, monossacarídeos e nucleotídeos. 
A exocitose pode ser observada tanto na liberação de 
enzimas de digestão extracelular, como na liberação 
de neurotransmissores dentro de uma fenda sináptica. 
Ambos os processos necessitam de sinais extracelulares 
para ocorrer. 
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a
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b
b
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e
e
O bloqueio da difusão de O
2
 para dentro da célula 
afeta a respiração celular, o que leva ao declínio 
comprometedor das atividades mitocondriais e induz 
morte celular programada. 
Receptores de superfície induzem reações enzimáticas 
em cascata que resultam na fosforilação de proteínas 
de membrana nuclear e desintegração desta, o que 
marca o início do processo de divisão celular. 
(COL. NAVAL 2015) No nosso corpo ocorrem dois tipos de 
divisão celular: a mitose, nas células do corpo em geral, e a 
meiose, nas células germinativas. Com relação à mitose e à 
meiose no corpo humano, é correto afirmar que 
na mitose, a partir de células iniciais com 46 
cromossomos, formam-se células com a metade do 
número de cromossomos. 
a mitose é a divisão celular que forma os 
espermatozoides e os óvulos. 
na meiose, a partir de células iniciais com 46 
cromossomos, formam-se células com 23 cromossomos. 
a meiose é a divisão celular que permite o crescimento 
dos organismos e a substituição das células que 
envelhecem e morrem. 
tanto na mitose quanto na meiose ocorre perda de 
cromossomos durante a divisão celular. 
(UPF 2013) As figuras abaixo mostram, de forma 
esquemática, células de um mesmo organismo em 
diferentes fases da mitose ou da meiose I. As células 
somáticas desse indivíduo apresentam número 
cromossômico 2n=6. Identifique em que fase da divisão 
celular se encontram as células representadas nas 
figuras 1 a 5, respectivamente:
metáfase, telófase I, prófase, metáfase I, telófase. 
metáfase I, anáfase, prófase I, metáfase, anáfase I. 
metáfase, anáfase I, prófase, metáfase I, anáfase. 
prófase I, anáfase I, metáfase, prófase I, anáfase. 
prófase, anáfase, metáfase I, prófase, anáfase I. 
(PUCPR 2015) Sobre a divisão celular, considerando a 
prófase I da Meiose I, é CORRETO dizer que: 
a característica mais marcante do diplóteno é que os 
cromossomos ainda emparelhados se cruzam em certos 
pontos chamados quiasmas. 
no paquíteno ocorre o afastamento dos cromossomos 
homólogos e os cromômeros são bem visíveis formando 
as cromátides-irmãs. 
no leptóteno, o emparelhamento dos cromossomos é 
chamado de sinapse cromossômica. 
na diacinese, as cromátides permanecem no centro 
celular, a carioteca se refaz, os nucléolos reaparecem e os 
centríolos atingem os polos celulares. 
a prófase I é uma fase curta em que os centríolos que não 
sofreram duplicação na interfase permanecem no centro 
celular e a carioteca se desintegra ao final dessa fase. 
d
e
a
a
a
b
b
b
c
c
c
d
d
d
e
e
(ULBRA 2016) Uma das atividades desempenhadas 
pela célula é a divisão.A divisão celular é fundamental 
para o crescimento dos organismos multicelulares e, 
também, a base da reprodução. A mitose e a meiose 
são os dois tipos de divisão de células eucarióticas.
Analise as afirmativas abaixo:
I. Na mitose, as duas células-filhas resultantes da 
divisão são idênticas entre si e à célula parental.
II. Na anáfase mitótica, os cromossomos homólogos 
são separados e movidos em direção aos polos 
opostos da célula.
III. Na prófase I meiótica, ocorre recombinação de 
material genético entre cromossomos pareados.
IV. Na anáfase I da meiose, as cromátides-irmãs 
migram para os polos opostos da célula.
Está(ão) correta(s): 
I e III. 
I, III e IV. 
Somente a I. 
III e IV. 
II e IV. 
(FAC. ALBERT EINSTEIN - MEDICINA 2016) O gráfico 
abaixo refere-se ao processo de divisão celular que 
ocorre durante a espermatogênese humana:
Nesse processo de divisão ocorre 
duplicação dos cromossomos nos intervalos I e II e 
as fases que caracterizam esse processo ocorrem nos 
intervalos III, IV, V e VI. 
duplicação dos cromossomos nos intervalos II e III e 
as fases que caracterizam esse processo ocorrem nos 
intervalos IV, V e VI. 
separação de cromátides-irmãs, levando à formação 
de células com 23 cromossomos simples ao final do 
intervalo IV e maturação dos espermatozoides nos 
intervalos V e VI. 
separação de cromossomos homólogos no intervalo IV 
e separação de cromátides-irmãs no intervalo VI. 
 
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a
b
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d
e
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(UFPA 2016) O gráfico a seguir representa variações 
na quantidade de DNA ao longo do ciclo de vida de 
uma célula. (X= unidade arbitrária de DNA por célula).
Sobre esse ciclo vital de uma célula, representado no 
gráfico, é correto afirmar: 
A interfase está representada pela fase 3. 
As fases 1, 2 e 3 representam os períodos G1, S e G2, 
que resumem todo o ciclo vital de uma célula. 
As fases 1, 2 e 3 representam o período em que a 
célula se encontra em interfase, e as fases 4, 5, 6 e 7 
subsequentes são características da célula em divisão 
mitótica, quando, ao final, ocorre redução à metade da 
quantidade de DNA na célula. 
A célula representada é diploide: seu DNA foi duplicado 
no período S da interfase (fase 2) e, posteriormente, 
passou pelas duas fases da meiose, originando células-
filhas com metade da quantidade de DNA (fase 7, 
células haploides). 
A fase 3 é caracterizada por um período em que não 
há variação na quantidade de DNA na célula, portanto 
essa fase representa uma célula durante os períodos da 
mitose: prófase, metáfase e anáfase. 
(UEPA 2015) O crescimento populacional humano 
é produto da reprodução sem controle, que agrava 
os problemas de superpopulação mundial. Por outro 
lado, a reprodução nos organismos unicelulares ocorre 
por divisão celular, enquanto que nos organismos 
multicelulares esse processo é responsável pelo 
crescimento e reparo de tecidos.
Sobre o processo em destaque, analise as afirmativas 
abaixo.
I. A prófase I da meiose I possui cinco subfases: leptóteno, 
zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
II. Na telófase os cromossomos começam a se 
desespiralizar e adquirem a forma de fita.
III. Na anáfase ocorre a separação das cromátides.
IV. Na meiose I, a metáfase I se caracteriza pelo 
alinhamento dos pares homólogos na placa equatorial.
V. O produto da meiose são quatro células haploides.
A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é: 
I, II e IV 
I, III e V 
II, III e V 
III, IV e V 
I, II, III, IV e V 
(PUCRJ 2015) Considere as afirmações relativas à 
mitose. 
I. O nucléolo começa a desaparecer na prófase. 
II. Os núcleos filhos são geneticamente idênticos ao 
núcleo dos pais. 
III. As cromátides irmãs se separam no início da anáfase. 
IV. Cromossomos homólogos fazem sinapse na prófase. 
V. Um único núcleo dá origem a dois núcleos-filhos 
idênticos. 
Estão corretas: 
Apenas I, II, IV, V. 
Apenas I, II, III, V. 
Apenas II, III, IV, V. 
Apenas I, II, V. 
Todas as afirmações. 
(UDESC 2015) As células em geral são estimuladas a 
se dividirem quando atingem um determinado tamanho, 
assim como por substâncias denominadas de fatores 
de crescimento celular, passando pelo chamado Ciclo 
Celular, que é subdivido em três fases: G1 – S – G2.
Analise as proposições em relação ao ciclo celular, e 
assinale (V) para verdadeira e (F) para falsa. 
I. Na fase S ocorre a duplicação do DNA. 
II. Na fase G2 ocorre o pareamento dos cromossomos 
homólogos. 
III. Na fase G1 todo o DNA está altamente condensado. 
IV. Na fase S só ocorre em células que entram em mitose. 
V. Na fase G1 e na G2 as células apresentam a mesma 
quantidade de DNA. 
Assinale a alternativa correta, de cima para baixo. 
F - F- V - V - F 
V - V - F - F - F 
V - F - F - F - F 
F - V - V - F - F 
F - F - F - V - V 
(UECE 2014) Considere os eventos abaixo, que 
podem ocorrer na mitose ou na meiose. 
I. Emparelhamento dos cromossomos homólogos 
duplicados.
II. Alinhamento dos cromossomos no plano equatorial 
da célula.
III. Permutação de segmentos entre cromossomos 
homólogos.
IV. Divisão dos centrômeros, resultando na separação 
das cromátides irmãs.
a
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No processo de multiplicação celular para reparação 
de tecidos, os eventos relacionados à distribuição 
equitativa do material genético entre as células 
resultantes estão contidos somente em 
I e III. 
II e IV. 
II e III. 
I e IV. 
(UERN 2013) O organismo humano é formado por 
dois tipos de células: as diploides ou somáticas, 
conhecidas por formarem todas as células do 
corpo humano, e as haploides ou gametas, que são 
células sexuais e apresentam metade do número de 
cromossomos. A maioria dessas células está sempre 
se renovando, gerando novas células pelos processos 
de mitose e meiose. O esquema a seguir representa 
as fases da reprodução celular.
 
Observe as figuras e analise as afirmativas a seguir.
I. A anáfase I da meiose está representada pela figura 3. 
II. A figura 2 representam a metáfase da mitose.
III. Durante a fase representada pela figura 1, ocorre 
o desaparecimento da carioteca, e inicia o processo 
de condensação dos cromossomos.
IV. A figura 2 corresponde a metáfase I da meiose, em 
que os cromossomos se alinham na região equatorial 
da célula.
V. Durante a fase da figura 1, em que os cromossomos 
tornam-se mais curtos e mais espessos, o processo e 
chamado condensação.
Estão corretas apenas as afirmativas 
I, II e IV. 
II, III e V. 
I, III, IV e V. 
II, III e IV. 
(PUCRJ 2013) Considere as afirmativas abaixo acerca 
dos processos de divisão celular:
I. Na mitose, a célula-mãe dá origem a duas células 
filhas geneticamente idênticas.
II. Em todos os organismos que fazem reprodução 
sexuada, a produção de gametas se dá por meiose.
III. Na primeira fase da meiose, ocorre o pareamento e 
a segregação dos cromossomos homólogos.
IV. Na mitose, os cromossomos são alinhados na placa 
equatorial e ocorre a separação das cromátides irmãs.
Estão corretas: 
Todas as afirmativas. 
Somente I e IV. 
Somente I, III e IV. 
Somente I, II e IV. 
Somente I, II e III.
ANOTAÇÕES
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GABARITO DJOW
MEIOSE
CAIU NA PUCRJ - 2017
CAIU NA UERJ - 2017[A]
Ao final do processo mitótico, uma célula de conjunto cromossômico 
2n gera duas células-filhas de conjunto cromossômico 2n. O crossing-
over ocorre na prófase I. Ao final do processo meiótico, uma célula 
de conjunto cromossômico 2n gera quatro células-filhas de conjunto 
cromossômico n. Somente a meiose gera variação genética. 
[D]
O esquema A representa a disjunção dos cromossomos 
homólogos durante a meiose I e o esquema B, a disfunção 
de cromátides, observada na meiose II. 
1 - [A]
Encontra-se na anáfase I, onde ocorre a separação dos 
cromossomos homólogos.
2- [D]A duplicação dos centrômeros e a separação das cromátides-
irmãs ocorre durante a anáfase da mitose e anáfase da segunda 
divisão da meiose. 
3 - [B]
O crossing-over amplia a variabilidade genética através da 
permuta de genes alelos entre cromátides homologas. 
4- [C]
A separação dos cromossomos homólogos é um fenômeno 
observado apenas durante a primeira divisão celular meiótica. 
5 - [A]
O desenho apresentado mostra uma célula diploide na qual 
os cromossomos homólogos encontram-se pareados na placa 
equatorial da célula em processo meiótico. Portanto, trata-se de 
uma célula germinativa em metáfase I. Células mitóticas não 
apresentam pareamento de cromossomos homólogos. 
6 - [A]
A redução do número cromossômico de 2N para N, durante a 
meiose, compensa a união dos gametas garantindo a constância 
da ploidia da espécie ao longo das gerações sucessivas. 
7- [C]
Durante a divisão celular meiótica ocorre a permuta entre 
cromátides internas de cromossomos homólogos (não irmãs) 
durante o período denominado paquíteno da prófase I. 
8- [C]
A disjunção dos pares de cromossomos homólogos ocorre 
durante a anáfase I da meiose. 
9 - [C]
A meiose é um tipo de divisão celular que envolve células 
germinativas que, portanto um erro pode ser passado para a 
geração seguinte, havendo mutação um erro pode criar novas 
características na população. Os gametas formados na meiose 
contém metade das informações do individuo e após o encontro 
com outro gameta restabelece as características da espécie no 
novo individuo formado. 
10 - [E]
A figura representa a anáfase da mitose de uma célula diploide 
2n=4, ou a anáfase II da meiose de uma célula-mãe 2n=8. 
11 - [D]
No esquema simplificado do processo de divisão celular meiótico, 
a célula A é diploide (2N), enquanto B, D, E, F, G, H e I são células 
haploides (N). 
12- [E]
A figura 1 ilustra a prófase I, fase da meiose em que se verifica 
o pareamento dos cromossomos homólogos e o crossing-over 
(ou permutação). Em 2 observa-se a anáfase I com a disjunção 
dos cromossomos homólogos. A figura 3 mostra a metáfase II 
onde os cromossomos duplicados estão arranjados na região 
mediana do fuso acromático, estando cada centrômero ligado 
a dois microtúbulos. 
13- [C]
Ao sofrer mitose, cada célula da tartaruga produz duas células-
filhas somáticas, as quais apresentam 550 cromossomos. Caso 
uma célula germinativa realize meiose, serão formadas células 
sexuais (gametas) contendo 275 cromossomos. 
14 - [C]
O processo meiótico que leva à formação de gametas, em 
animais, ocorre em células germinativas diploides (2n) e forma, 
a partir de cada uma, quatro células haploides (n). 
15 - [D]
Sabendo-se que a probabilidade do gameta masculino receber 
o cromossomo paterno, do par existente na espermatogônia, é 
igual a 50% a probabilidade de os quatro cromossomos serem 
de origem paterna é igual a 0,5x0,5x0,5x0,5= 0,0625 = 6,25% 
16 - [D]
Células interfásicas podem permanecer no período G0 e não 
se dividir. Em determinadas situações, essas células entram no 
período G1, passam pelo período S e G2 e sofrem mitose. Esse 
fenômeno ocorre em certos tipos celulares específicos, como, por 
exemplo, neurônios, células que, normalmente, não se duplicam. 
 
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVayVq
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVg6iJ
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
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RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
http://bit.ly/2FxWD0Y
http://bit.ly/2FuALDB
http://bit.ly/2GkzSuv
http://bit.ly/2tLIxDR
http://bit.ly/2FvC8SC
http://bit.ly/2Fu8r4g
http://bit.ly/2GgG8Dr
http://bit.ly/2tH3Xlr
http://bit.ly/2Fu43Ck
http://bit.ly/2tDWF1N
http://bit.ly/2tGQwC1
http://bit.ly/2tDz9lp
http://bit.ly/2tILB3u
http://bit.ly/2Gk3uYO
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17 - [E]
Uma correlação direta entre membrana, citoplasma e núcleo 
está relacionada na alternativa [E]. Durante a prófase da 
divisão celular, ocorre a desintegração do envoltório nuclear, 
fenômeno induzido por proteínas citoplasmáticas ativadas por 
estímulos desencadeados por receptores situados na membrana 
plasmática. 
18- [C]
Durante a divisão celular meiótica, as células germinativas 
diploides com 46 cromossomos formam células gaméticas 
haploides com 23 cromossomos. 
19 - [C]
A figura 1 mostra a célula somática em metáfase da mitose; em 
2 observamos a célula germinativa em anáfase I; em 3 observa-
se a prófase. A figura 4 representa a metáfase I e a 5 a anáfase 
da mitose. 
20- [A]
O diplóteno da prófase I é caracterizado pelo aparecimento 
dos quiasmas, isto é, pontos de contato nos locais onde 
ocorreram trocas de segmentos entre as cromátides internas 
dos cromossomos homólogas duplicados, fenômeno conhecido 
como crossing-over ou permutação. 
21- [A]
Na anáfase mitótica, não há separação de cromossomos 
homólogos, mas das cromátides-irmãs. Já na anáfase I meiótica, 
ocorre a separação de cromossomos homólogos para os polos 
opostas da célula. 
 
22- [D]
Durante a espermatogênese humana, a separação dos 
cromossomos homólogos ocorre no intervalo IV ( fase 
reducional), enquanto a separação das cromátides-irmãs se dá 
no intervalo VI. 
23- [D]
A célula representada é diploide (2N). Durante o ciclo celular 
ocorreu a duplicação dos cromossomos no período S da interfase 
(2), seguida de disjunção cromossômica na anáfase I (4) e 
disjunção de cromátides irmãs na anáfase II (7) do processo 
meiótico. 
 
24- [E]
Todos os itens estão corretos e relacionados aos processos de 
divisão celular. 
25- [B]
O pareamento (sinapse) dos cromossomos homólogos ocorre no 
zigóteno da prófase I da meiose. 
26- [C]
[II] Falsa. O pareamento dos cromossomos homólogos ocorre 
durante o zigoteno da prófase I da meiose.
[III] Falsa. Durante o período G1 da interfase o DNA acha-se 
altamente descondensado.
[IV] Falsa. O período S, quando ocorre a síntese de DNA ocorre 
em células somáticas e germinativas.
[V] Falsa. No período G2 da interfase as células apresentam 
o dobro da quantidade de DNA do que o verificado durante o 
período G1, porque os cromossomos estão duplicados na fase 
que antecede a divisão celular. 
27- [B]
No processo de multiplicação celular para a reparação de 
tecidos ocorrem mitoses. Nesse processo de divisão celular, há 
o alinhamento dos cromossomos no plano equatorial da célula 
(metáfase) e divisão dos centrômeros, determinando a separação 
das cromátides-irmãs (anáfase). 
28- [C]
A figura I representa a primeira fase da divisão celular, a 
prófase, nela há o desaparecimento da membrana nuclear e 
inicia o processo de condensação dos cromossomos. A figura 
2 representa a metáfase da meiose I, nesta os cromossomos 
homólogos estão alinhados. A figura 3 representa a Metáfase 
I da meiose.
29- [C]
Na única alternativa incorreta, a II, a produção dos gametas 
pode se dar por mitose em determinados organismos.
ANOTAÇÕES
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oV75pO
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVs7o3
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVlEtf
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oV4pZ8
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oV6rso
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVkGgK
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2pBoce0
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVc61k
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVdwsP
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVoLSj
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oV3KXE
RESPOSTA COMENTADA http://bit.ly/2oVr33x
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(FAC. SANTA MARCELINA - MEDICIN 2017) A figura representa 
uma célula animal em uma fase da meiose.
Qual fase da meiose está representada na figura? Justifique 
sua resposta.
Indique quantos cromossomos estarão presentes em cada 
uma das células formadas, ao final dessa meiose. Justifiquesua resposta. 
(UEPG 2016) Sobre os processos envolvidos nas 
etapas de divisão celular, assinale o que for correto. 
Nos seres eucariotos e sexuados ocorrem dois tipos de 
divisão celular: mitose, que forma células com o mesmo 
número de cromossomos e com informações genéticas 
idênticas à célula-mãe; e meiose, que reduz o número de 
cromossomos à metade (haploide). 
A célula permanece em interfase na maior parte do tempo, 
período em que os cromossomos permanecem em um 
intenso grau de compactação e com baixa atividade das 
organelas. 
Na fase de prófase da meiose I, o crossing-over permite 
trocas de pedaços entre os cromossomos homólogos, 
fazendo surgir novas combinações genéticas. 
Na primeira etapa da meiose, os cromossomos homólogos 
se separam durante a anáfase I. 
 
(UFSC 2016) Os esquemas abaixo representam 
os cromossomos de células em diferentes fases da 
meiose de três indivíduos de uma espécie hipotética 
2n=6.
Com base nos esquemas e nos conhecimentos sobre 
biologia celular e genética, é CORRETO afirmar que: 
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36
38
37
as fases da meiose dos indivíduos X, Y e Z, representadas 
nos esquemas, são, respectivamente: metáfase I, metáfase 
II e anáfase II. 
os indivíduos Y e Z são heterozigotos para os quatro genes 
representados. 
considerando apenas os genes representados e ocorrendo a 
correta separação das cromátides, a célula do indivíduo X, 
representada acima, pode originar dois tipos de gametas: 
ABDE e ABDe. 
esta espécie hipotética possui dois pares de cromossomos 
metacêntricos e um par submetacêntrico. 
considerando outra célula do indivíduo Y, sem a ocorrência 
de permutação que envolva os genes representados e sem 
erros de segregação, a probabilidade de formar um gameta 
com os quatro alelos dominantes é de 6,25%. 
os gametas produzidos pela célula do indivíduo Z, 
representada acima, terão um número n diferente da 
espécie.
 
(UEM-PAS 2016) Sobre a divisão celular nos 
eucariotos, assinale o que for correto. 
A meiose e a fecundação são fenômenos opostos, pois a 
meiose, sendo uma divisão reducional, produz gametas 
com metade do número de cromossomos, típico de uma 
espécie, enquanto a fecundação restitui a diploidia. 
A interfase é um período do ciclo celular que antecede a 
mitose e a meiose. Nela não ocorrem eventos importantes 
para a geração de novas células. 
Na meiose, os cromossomos homólogos separam-se 
durante a anáfase I e, durante a anáfase II, separam-se as 
cromátides. 
Ao final da mitose, a citocinese das células vegetais ocorre 
do centro para a periferia, recebendo o nome de citocinese 
centrífuga. 
Em células animais, o crossing-over ocorre na prófase, em 
cromossomos não homólogos da mitose ou da meiose. 
 
(FMJ 2016) A imagem ilustra um fenômeno que 
ocorre durante uma das fases da meiose I.
Nomeie a fase em que ocorre esse fenômeno. Explique em 
que consiste esse processo.
Além do fenômeno ilustrado, existe outro que aumenta 
as combinações genéticas e que ocorre na metáfase I. O 
que caracteriza essa fase? Por que ela promove diferentes 
combinações genéticas? 
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(UEM-PAS 2016) Uma nova estratégia para perder 
peso, baseada nas informações contidas no material 
genético de cada um, está ganhando espaço no Brasil 
e no mundo. Batizada de “dieta do DNA”, o método 
propõe ajudar, decisivamente, no emagrecimento, 
por meio de análises das variações genéticas 
relacionadas à capacidade do corpo de reagir aos 
alimentos e ao treino físico. Ele fornece respostas a 
respeito da sensibilidade ao carboidrato e à gordura 
saturada e se há intolerância a glúten e lactose.
(Revista Isto É, 17/06/2015)
Sobre o assunto e com base nas aplicações do 
conhecimento genético, assinale a(s) alternativa(s) 
correta(s). 
A dieta do DNA consiste em um método de transgenia. 
Os resultados do Projeto Genoma Humano não oferecem 
nenhum avanço na identificação dos genes associados à 
obesidade. 
A dieta do DNA é aceitável, pois as pessoas diferem entre 
si quanto ao material genético que possuem. 
A análise do DNA, conhecida como fingerprint do DNA 
(impressão digital do DNA), é realizada cortando o DNA 
com enzimas de restrição e analisando por eletroforese. 
A existência de diferenças genéticas entre os indivíduos 
de uma população é chamada de recombinação genética. 
 
(UEM-PAS 2015) Identifique o que for correto sobre 
os processos de divisão celular (meiose e mitose): 
Nos animais ocorre meiose zigótica; já em algumas 
espécies de fungos, protozoários e em todas as plantas, a 
meiose é do tipo gamética. 
A mitose é o mecanismo mais comum de reprodução dos 
organismos unicelulares eucarióticos. 
Nas células animais, em razão da presença de centríolos, 
a mitose é denominada cêntrica; e, em consequência da 
existência do áster, a mitose é denominada astral. 
As fibras do fuso se formam apenas em células animais. 
As permutações rearranjam características preexistentes, 
mas não determinam o surgimento de novos alelos, que só 
acontece devido às mutações. 
 
(UNIFESP 2015) Charles Darwin explicou o 
mecanismo evolutivo por meio da ação da seleção 
natural sobre a variabilidade dos organismos, mas 
não encontrou uma explicação adequada para 
a origem dessa variabilidade. Essa questão, no 
entanto, já havia sido trabalhada anos antes por 
Gregor Mendel e, em 2015, comemoram-se os 150 
anos da publicação de seus resultados, conhecidos 
como Leis de Mendel.
A que se refere a Segunda Lei de Mendel? Por que ela 
explica o surgimento da variabilidade dos organismos?
Cite e explique um outro processo que também tenha como 
resultado a geração de variabilidade no nível genético. 
(UEL 2013) Um pesquisador determinou as variações 
nos números de cromossomos e de moléculas de 
DNA, ao longo do tempo, em células vegetais em 
reprodução sexuada e assexuada. As variações na 
quantidade de moléculas em cada célula, nos dois 
casos, estão representadas nas figuras A e B.
Que tipo de divisão celular está caracterizado na figura 
A? E na figura B? Qual tipo corresponde às células em 
reprodução sexuada? Qual tipo corresponde às células em 
reprodução assexuada? Justifique suas respostas.
Explique as características genéticas dos descendentes das 
reproduções sexuada e assexuada. 
(UFPR 2013) Na síndrome de Down, geralmente 
ocorre uma trissomia do cromossomo 21, ou seja, 
a pessoa apresenta três cópias (cromátides) desse 
cromossomo, ao invés de apenas duas. Na maioria 
dos casos de síndrome de Down, a terceira cópia do 
cromossomo 21 é originada devido a um erro durante 
a formação dos gametas do pai ou da mãe. Que tipo 
de erro, durante a formação dos gametas do pai ou da 
mãe do portador de síndrome de Down, leva a uma 
trissomia como essa?
(UNIFESP 2012) Durante a prófase I da meiose, pode 
ocorrer o crossing over ou permuta gênica entre os 
cromossomos das células reprodutivas.
Explique o que é crossing over e sua importância para as 
espécies.
Considerando que a maioria das células de um organismo 
realiza divisão celular mitótica para se multiplicar, justifique 
o fato de as células reprodutivas realizarem a meiose. 
39 42
40
41
a
b
43
44
14
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(UNESP 2012) Bom seria se todas as frutas fossem como 
a banana: fácil de descascar e livre do inconveniente 
dos caroços. Para darem uma forcinha à natureza, 
pesquisadores desenvolveram versões sem sementes em 
laboratório [...]. Para criar frutos sem sementes a partir 
de versões com caroços, como acontece com a melancia, 
é preciso cruzar plantas com números diferentes de 
cromossomos, até que se obtenha uma fruta em que as 
sementinhas não se desenvolvam. (Veja, 25.01.2012.)
Suponha que, no caso exemplificado, a melancia sem 
sementes tenha sido obtida a partir do cruzamento 
entre uma planta diploide com 22 cromossomos e 
uma plantatetraploide com 44 cromossomos.
Quantos cromossomos terão as células somáticas da 
nova planta? Considerando que as sementes são o 
resultado da reprodução sexuada, explique por que 
os frutos dessa planta não as possuem. 
(UNESP 2012) Os indivíduos não são coisas estáveis. 
Eles são efêmeros. Os cromossomos também caem 
no esquecimento, como as mãos num jogo de cartas 
pouco depois de serem distribuídas. Mas as cartas, 
em si, sobrevivem ao embaralhamento. As cartas são 
os genes. Eles apenas trocam de parceiros e seguem 
em frente. É claro que eles seguem em frente. É 
essa a sua vocação. Eles são os replicadores e nós, 
suas máquinas de sobrevivência. Quando tivermos 
cumprido a nossa missão, seremos descartados. Os 
genes, porém, são cidadãos do tempo geológico: os 
genes são para sempre.
(Richard Dawkins. O gene egoísta, 2008.)
Considerando a reprodução sexuada, explique o 
que o autor do texto quis dizer ao comparar cada 
cromossomo, e o conjunto cromossômico de uma 
pessoa, às mãos de cartas que se desfazem assim 
que são distribuídas. Considerando o mecanismo de 
duplicação do DNA, explique a afirmação de que os 
genes são para sempre. 
 
(UFTM 2012) Considere uma célula com o genótipo 
a seguir e suponha que ela entre em divisão meiótica.
Qual será a composição de alelos nessa célula ao final da 
fase S da interfase? Justifique sua resposta.
Suponha que ao final dessa meiose não tenha ocorrido 
crossing-over ou mutação. Qual fenômeno poderia ocorrer 
na meiose que promoveria um aumento na variabilidade 
genética dos gametas formados? Explique esse fenômeno.
(UDESC 2011) Em organismos de reprodução 
sexuada pode ocorrer, durante a prófase I da meiose 
I, na formação dos gametas, um evento denominado 
permutação, permuta genética ou crossing-over.
Em relação ao contexto, responda:
no que consiste o crossing-over?
qual a função do crossing-over? 
 
a
a
a
b
b
b
45
47
48
46
Sob quais circunstancias o intercruzamento durante a 
meiose não contribuiria para a variação genética entre 
as células-filhas?
QUESTÃO BAGA
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GABARITO DJOW
MEIOSE
34: a) Encontra-se na anáfase I, onde ocorre a separação dos 
cromossomos homólogos.
b) Estarão presentes três cromossomos em cada célula ao final 
dessa meiose, pois na anáfase I serão separados os cromossomos 
homólogos e na anáfase II as cromátides-irmãs. 
35: 01 + 04 + 08 = 13.
[01] Verdadeiro. Nos seres vivos eucariotos e sexuados, a mitose 
forma duas células-filhas com o mesmo número de cromossomos 
da célula-mãe; e a meiose reduz pela metade o número de 
cromossomos, tornando-se haploide.
[02] Falso. O tempo da interfase depende do tipo de célula e 
seu estado fisiológico e os cromossomos estão descondensados. 
Dependendo do estágio da interfase, a célula permanece em 
atividade ou repouso.
[04] Verdadeiro. O crossing-over ocorre na prófase I, em que 
há trocas entre os cromossomos homólogos, aumentando a 
variabilidade genética.
[08] Verdadeiro. Os cromossomos homólogos se separam 
durante a anáfase I (meiose I). 
36: 04 + 08 + 16 + 32 = 60.
Gabarito Oficial: 04 + 08 + 32 = 44.
[01] Incorreta: X- Metáfase II e Z- anáfase I.
[02] Incorreta: O indivíduo Z é homozigoto para os genes d, e 
e A. 
[16] Correta: A probabilidade do indivíduo Y formar um gameta 
portador dos genes DEBA é de 50%. Porém, a probabilidade de 
outra célula, com outro arranjo metafásico de seus cromossomos, 
formar um gameta portador dos genes dominantes DEBA, sem 
que ocorra permutação, será igual a 
37: 01 + 04 + 08 = 13.
A meiose é uma divisão celular reducional, com metade dos 
cromossomos da espécie em questão. Nela, os cromossomos 
homólogos são separados durante a anáfase I e as cromátides 
durante a anáfase II. O crossing-over é um processo que ocorre 
na prófase I da meiose, com troca de material genético entre 
cromossomos homólogos. A fecundação é a junção dos gametas 
haploides, originando células diploides. A interfase é um período 
do ciclo celular, chamado de S, importante para a divisão 
celular, momento de síntese, onde ocorre a duplicação do DNA, 
para posterior divisão. A citocinese centrífuga é característica 
das células vegetais e corresponde ao processo de divisão do 
citoplasma, iniciando do centro da célula, avançando para as 
extremidades. 
38: a) A fase em que ocorre esse fenômeno é a Prófase I. 
Consiste na troca de pedaços entre cromátides homólogas (troca 
de segmentos entre cromossomos homólogos).
b) A metáfase I é caracterizada pelo emparelhamento dos 
cromossomos homólogos na região equatorial (meio da célula 
ou máxima condensação cromossômica). Os cromossomos 
homólogos se emparelham ao acaso (segregação independente 
ou separação ao acaso ou arranjo aleatório ou pareamento ao 
acaso ou segunda lei de Mendel) e ao serem “puxados”, devido 
ao encurtamento dos fusos, permitem diferentes combinações 
genéticas. 
39: 04 + 08 = 12.
[01] Incorreta. A dieta do DNA é uma estratégia para perder peso, 
de acordo com as informações contidas no material genético 
de cada indivíduo. Enquanto que transgenia ou transgênicos 
consiste no desenvolvimento de organismos geneticamente 
modificados, através de cruzamentos em laboratório.
1 1 1 1
.
2 2 2 8
× × =
[02] Incorreta. O Projeto Genoma Humano oferece avanços em 
relação aos genes sobre a propensão à obesidade.
[04] Correta. A dieta do DNA pode ser considerada aceitável, 
pois o material genético difere de pessoa para pessoa.
[08] Correta. A impressão digital do DNA é uma técnica 
empregada para identificação de indivíduos, através de seu DNA, 
isolando-o e utilizando enzimas de restrição para fragmentá-lo 
em pedaços, analisando-os por eletroforese.
[16] Incorreta. A recombinação genética aumenta a variação 
genética entre os indivíduos de uma população. 
40: 02 + 04 + 16 = 22.
[01] Falso. Em animais a meiose é gamética. Nas plantas é 
espórica e em algumas espécies de protozoários, algas e fungos, 
a meiose é zigótica.
[08] Falso. As fibras do fuso mitótico são constituídas por 
microtúbulos e ocorrem nas células que se dividem, em todos 
os organismos eucariontes (fungos, protoctistas, animais e 
vegetais). 
41: a) A segunda Lei de Mendel refere-se à segregação 
independente dos pares de genes não alelos e situados em 
pares de cromossomos diferentes. A produção da variabilidade 
genética acontece porque os genes situados em cromossomos 
distintos se segregam e se combinam de todas as formas 
possíveis nas células reprodutoras e nos descendentes.
b) A variabilidade genética também ocorre pelo crossing-over 
(permutação) que envolve a troca de segmentos cromossômicos 
homólogos, mutações gênicas que atingem os genes contidos 
no DNA e cromossômicas que podem alterar o número e (ou) a 
estrutura dos cromossomos de uma espécie.
 
42: a) No esquema da figura A está representada a mitose, 
e na figura B a meiose. As células em reprodução sexuada 
correspondem à meiose, isto é, figura B. Podemos justificar pela 
produção de quatro células ao final do processo e redução no 
número de cromossomos em cada célula formada. Na reprodução 
assexuada a estabilidade no número de cromossomos nas 
células formadas é o ponto principal, ou seja, mantém o número 
de cromossomos que pode ser observado na formação das duas 
células ao final do processo.
b) Os descendentes formados pelo processo de reprodução 
sexuada diferem dos pais por apresentar uma mistura de material 
genético de ambos, já no processo de reprodução assexuada as 
características genéticas se mantêm como ocorre na clonagem. 
43: A síndrome de Down, geralmente, é causada pela não 
disjunção das cromátides do cromossomo 21 durante a anáfase 
II da meiose paterna ou materna. 
44: a) O crossing-over (ou permutação gênica) corresponde 
à troca de segmentos entre cromossomos homólogos. Esse 
fenômeno produz recombinação gênica que será transmitida à 
descendência. A permuta gênica é uma das formas pelas quais 
é produzida a variabilidadegenética entre indivíduos de uma 
mesma espécie.
b) A meiose reduz o número cromossômico pela metade. Dessa 
forma, a meiose compensa a fecundação de gametas e garante 
a constância do número cromossômico ao longo das gerações. 
45: As células somáticas da nova planta apresentarão 33 
cromossomos, de acordo com o cruzamento adiante:
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ANOTAÇÕES
Os híbridos F
1
 (2N = 33) não sofrem meiose normal por não 
apresentarem pares de cromossomos homólogos. Os organismos 
formados não formam gametas normais que possam ser 
fecundados e acabam produzindo frutos sem sementes normais. 
46: Os cromossomos e os genes são como as cartas de um 
baralho. A cada mão, são formadas novas combinações de cartas, 
assim como, a cada geração, as permutações e a segregação, 
independente dos cromossomos homólogos, produzem novas 
combinações gênicas e cromossômicas nos gametas envolvidos 
na reprodução sexuada. A replicação semiconservativa do DNA 
garante que as duas cadeias pareadas do DNA se separem e 
se complementem, permitindo que as instruções genéticas se 
perpetuem nas células filhas e nas gerações futuras. 
47: a) Genótipos: AA aa BB bb. Ao final da fase S da interfase 
os cromossomos encontram-se duplicados e constituídos, cada 
um, por duas cromátides irmãs idênticas entre si e unidas pelo 
centrômero.
b) Na ausência de crossing-over ou mutação, a segregação 
independente dos pares de cromossomos homólogos garante 
o aumento da variabilidade genética. Nesse processo, os 
cromossomos e alelos são segregados e combinados de todas 
as formas possíveis na formação dos gametas, durante a meiose. 
48: a) O crossing-over consiste na troca de pedaços de 
cromátides entre cromossomos homólogos.
b) A função do crossing-over é aumentar a variabilidade genética 
na formação dos gametas, por meio da mistura de genes ao 
longo do cromossomo. 
QUESTÃO BAGA
Se os segmentos das cromátides materna e paterna 
que sofrem crossing over são geneticamente idênticos 
e, portanto, possuem os mesmos dois alelos para cada 
gene, então os cromossomos recombinantes serão 
geneticamente equivalentes aos cromossomos parentais. 
O crossing over contribui para a variação genética apenas 
quando envolve o rearranjo de alelos diferentes.
MITOSE E MEIOSE 
EXERCÍCIOS COM GRÁFICO
PAULO JUBILUT
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EXERCÍCIOS
1. Ufpa 2016 O gráfico a seguir representa variações 
na quantidade de DNA ao longo do ciclo de vida de 
uma célula. X unidade arbitrária de DNA por célula .
 
Sobre esse ciclo vital de uma célula, representado no 
gráfico, é correto afirmar 
a) A interfase está representada pela fase 3. 
b As fases 1, 2 e 3 representam os períodos G1, S e 
G2, que resumem todo o ciclo vital de uma célula. 
c As fases 1, 2 e 3 representam o período em que 
a célula se encontra em interfase, e as fases 4, 5, 6 
e 7 subsequentes são características da célula em 
divisão mitótica, quando, ao final, ocorre redução 
à metade da quantidade de DNA na célula. 
d A célula representada é diploide seu DNA 
foi duplicado no período S da interfase fase 2 
e, posteriormente, passou pelas duas fases da 
meiose, originando células filhas com metade da 
quantidade de DNA fase 7, células haploides . 
e A fase 3 é caracterizada por um período em 
que não há variação na quantidade de DNA na 
célula, portanto essa fase representa uma célula 
durante os períodos da mitose prófase, metáfase 
e anáfase. 
 
2. Ufu 2015 O gráfico a seguir mostra variações 
da quantidade de DNA por núcleo durante o ciclo 
celular de uma célula animal.
Em qual dos períodos encontramos o cromossomo 
constituído por duas cromátides irmãs, cada uma 
contendo uma molécula de DNA, e a ocorrência da 
migração das cromátides irmãs para os polos da 
célula, respectivamente 
a) T2 e T3. 
b T1 e T3. 
c T3 e T4. 
d T1 e T4. 
3. cftmg 2011 Os gráficos a seguir representam 
processos de divisão celular, em que X é o número 
haploide de material genético.
E incorreto afirmar que o processo 
a) I permite o crescimento de plantas. 
b II ocorre nos testículos e ovários. 
c I pode ocorrer em hemácias maduras. 
d II está ligado à variabilidade genética. 
4. Ufpb 2010 Nos organismos eucariontes, cada 
cromossomo contém uma molécula de DNA. Nas 
células somáticas diploides 2n desses organismos, 
os cromossomos ocorrem aos pares e os que 
formam cada par são denominados cromossomos 
homólogos.
Na tabela e no gráfico a seguir, constam informações 
sobre o número diploide de cromossomos em 
diferentes organismos e sobre a variação na 
quantidade de DNA, ao longo do ciclo celular.
Organismo
H
om
em
Cã
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Dr
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ófi
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bo
la
Ga
to
Número diploide 
de cromossomos 46 78 08 16 38
Considerando as informações dadas, os fenômenos 
característicos da mitose e a análise da tabela e do 
gráfico, identifique as afirmativas corretas 
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 Nos núcleos das células somáticas do gato, 
no final do período S, existirão 76 moléculas de 
DNA distribuídas nos 19 pares de cromossomos 
homólogos. 
 Nas células somáticas do cão, na metáfase 
mitótica, os 39 pares de cromossomos homólogos 
estarão alinhados na região equatorial. 
 Nos núcleos das células da drosófila, no final do 
período G2, existirão 8 moléculas de DNA. 
 Nos núcleos das células do homem, no início 
da prófase, existirão 46 pares de cromossomos 
homólogos iniciando o processo de espiralização. 
 Nos núcleos das células de cebola, no final da 
telófase, as células recém formadas estarão com 8 
moléculas de DNA. 
5. cftmg 2010 A questão refere se ao gráfico a 
seguir.
Um pesquisador, com a finalidade de estudar a 
forma e o tamanho dos cromossomos de uma célula, 
interrompeu a divisão celular na fase em que eles se 
encontravam na máxima condensação.
Analisando esse processo, pode se deduzir, 
corretamente, que a fase em questão é a de número 
a) 1 
b 2 
c 3 
d 4 
6. Unifesp 2009 Os gráficos I e II representam o 
conteúdo de DNA durante divisões celulares.
 Considerando se um cromossomo
a) Quantas cromátides estão presentes no início 
da fase M do gráfico I E ao final da fase M2 do 
gráfico II
b Quantas moléculas de DNA estão presentes no 
início da fase M do gráfico I E ao final da fase M2 
do gráfico II 
7. Unesp 2006 O gráfico representa as mudanças 
quantitativas no conteúdo do DNA nuclear durante 
eventos envolvendo divisão celular e fecundação em 
camundongos.
 
Os intervalos C D, L M e P Q correspondem, 
respectivamente, a fases em que ocorrem a 
a) replicação, meiose II e mitose. 
b meiose I, meiose II e replicação. 
c mitose, meiose I e fecundação. 
d mitose, meiose I e meiose II. 
e mitose, meiose II e fecundação. 
 
8. Unifesp 2006 Assinale o gráfico que representa 
corretamente a quantidade de DNA no núcleo de 
uma célula de mamífero durante as fases da meiose. 
Considere M I 1a divisão e M II 2a divisão.
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9. Uel 2006 Analise o gráfico a seguir.
Com base no gráfico e nos conhecimentos sobre a 
meiose, é correto afirmar 
a) A linha horizontal contínua não tracejad 
representa a variação no número de cromossomos 
durante a meiose. 
b A permuta entre os cromossomos homólogos 
deve ocorrer após o tempo 2 e antes do tempo 5. 
c A separação dos cromossomos homólogos 
ocorre entre o tempo 10 e o tempo 11. 
d A linha horizontal tracejada corresponde à 
variação na quantidade de DNA durante a meiose. 
e A replicação do DNA, que ocorre durante a fase 
S da interfase, tem início no tempo 0. 
 
10. Uff 2005 Células eucarióticas que possuem um 
ciclo de divisão em torno de 24 horas estão sendo 
cultivadas em meio adequado. Em um determinado 
momento, coletam se, aleatoriamente, 100 células 
dessa cultura e determina se a quantidade de DNA 
em cada uma delas. Os resultados estão mostrados 
a seguir,no gráfico I.
O restante da cultura foi, então, dividido em duas 
porções. Em uma delas, adicionou se afidicolina 
e, na outra, colchicina. Após algumas horas, foram 
retiradas, da mesma forma, 100 células de cada 
porção, sendo também determinada a quantidade 
de DNA por célula. Esses resultados estão mostrados 
nos dois outros gráficos a seguir.
Sabendo se que
 a afidicolina inibe a enzima DNA polimerase
 a colchicina inibe a polimerização das subunidades 
que formam os microtúbulos.
a) analise o resultado do experimento mostrado 
no gráfico I e calcule a porcentagem de células 
que se encontram nas fases do ciclo celular G
1
, S 
e G
2
 M
b identifique os gráficos que representam, 
respectivamente, os resultados dos experimentos 
onde houve adição de afidicolina e de colchicina 
ao meio de cultura. Justifique sua resposta. 
 
11. Ufrn 2005 Os gráficos a seguir foram obtidos a 
partir das variações do volume celular e do número 
de células, observados durante um intervalo de 20 
horas em uma cultura de células.
5www.biologiatotal.com.br
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A partir da análise dos gráficos, atenda às solicitações 
a seguir.
a) Explique por que o volume médio das células 
varia dessa forma ao longo do tempo de 
observação.
b Estabeleça uma relação entre os dois gráficos. 
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: 
O cruzamento entre plantas de variedades diferentes 
de uma mesma espécie é muito utilizado para a 
obtenção de cultivares mais produtivos.
Dois espécimes de variedades diferentes de uma 
planta oleaginosa foram cruzados visando à 
obtenção de uma variedade mais resistente à seca. 
Considere que duas das características dessa planta, 
referentes à folha e à semente, são definidas por 
alelos segregados independentemente, conforme a 
lista a seguir. 
P semente com pelos
p semente lisa
C folha coberta com cera
c folha sem cera
Os gráficos a seguir mostram a composição dos 
alelos para essas duas características nas plantas 
parentais. 
12. Ufrn 2005 O gráfico que representa o número de 
alelos encontrados na mitose de uma célula obtida 
de uma planta resultante do cruzamento entre os 
parentais é
 
13. Ufscar 2002 O gráfico mostra a variação da 
quantidade de DNA de uma célula somática durante 
as diversas fases de sua vida.
No gráfico, a mitose propriamente dita e a interfase 
correspondem, respectivamente, aos períodos de 
tempo 
a) 4 a 6 e 1 a 4. 
b 2 a 4 e 3 a 5. 
c 3 a 5 e 1 a 3. 
d 1 a 3 e 4 a 6. 
e 2 a 5 e 3 a 5. 
14. Ufrj 2001 Um pesquisador determinou as 
variações nas concentrações de ADN ao longo do 
tempo, em células do ovário e do epitélio intestinal 
de um animal. As variações na quantidade de ADN 
em cada célula nos dois casos estão registradas nas 
figuras 1 e 2.
Qual das figuras 1 ou 2 corresponde às células do 
ovário e qual corresponde ao epitélio intestinal. 
Justifique.
 
6
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ANOTAÇÕES
15. (Ufg 2000) 
 
Este gráfico representa a quantidade de DNA em uma 
célula animal, durante seu ciclo celular. Em relação 
ao teor de DNA neste ciclo,
 na fase A, ocorre a duplicação do DNA.
 na fase B, ocorre separação das cromátides irmãs.
 na fase C, ocorre a intensa síntese de DNA.
 na fase D, ocorre a divisão dos centrômeros. 
 
7www.biologiatotal.com.br
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GABARITO DJOW
MITOSE E MEIOSE
ANOTAÇÕES
1: [D]
A célula representada é diploide (2N). Durante o ciclo celular 
ocorreu a duplicação dos cromossomos no período S da 
interfase (2), seguida de disjunção cromossômica na anáfase I 
(4) e disjunção de cromátides irmãs na anáfase II (7) do processo 
meiótico. 
2: [C]
O período em que a célula animal possui cromossomos 
duplicados e constituídos por duas cromátides-irmãs, cada uma 
formada por uma molécula de DNA de cadeia dupla é o T3. A 
migração das cromátides-irmãs ocorre em T4. 
3: [C]
Hemácias maduras não possuem núcleo e, por esse motivo, são 
incapazes de sofrer divisão. 
4: V – V – F – F – F.
Nos núcleos das células da drosófila, no final do período G
2
, 
existirão 16 moléculas de DNA, já que seus 8 cromossomos 
estão duplicados, cada um formado por duas cromátides irmãs. 
Na prófase de células humanas ocorre 23 pares de cromossomos 
homólogos, iniciando o processo de espiralização. Na telófase 
mitótica das células da cebola, os núcleos recém-formados 
estarão com 16 cromossomos e 16 moléculas de DNA. 
5: [B]
A fase da mitose em que os cromossomos encontram-se na 
máxima condensação é a metáfase, representado pelo número 
2. As fases da mitose são: prófase (1), metáfase (2), anáfase (3) 
e telófase (4). 
6: a) O cromossomo está duplicado, portanto, apresenta 
duas cromátides-irmãs. Não apresenta cromátides, pois o 
cromossomo não está duplicado.
b) Duas, pois cada cromátide é formada por uma molécula 
de DNA. Uma molécula de DNA, pois o cromossomo não está 
duplicado, ou seja, não apresenta cromátides-irmãs. 
7: [C] 
8: [B] 
9: [B] 
10: a) 40% na fase G
1
 ; 36% na fase S e 24% nas fases G
2
 + M.
b) O gráfico III representa o experimento em presença de 
afidicolina. Essa substância, inibindo a DNA polimerase, bloqueia 
a síntese do DNA. Em consequência, as células se acumulam na 
fase G
1
.
O gráfico II representa os resultados após a adição de colchicina. 
Essa substância, impedindo a formação de microtúbulos, paralisa 
a divisão celular nas etapas iniciais da fase M (mitose). Dessa 
forma, as células tendem a se acumular nessa fase, contendo o 
dobro de DNA em relação à fase G
1
 do ciclo celular. 
11: a) As células crescem até atingir o tamanho máximo permitido 
pela relação superfície x volume, após o que passam a se dividir, 
produzindo células com volume igual à metade da célula-mãe.
 b) O aumento no número de células é resultante das mitoses, 
que ocorrem a cada vez que o volume celular atinge seu valor 
máximo e a célula se divide. 
12: [C] 
 
13: [A] 
14: A figura 1 corresponde ao epitélio intestinal, pois a 
quantidade de ADN inicialmente é duplicada e volta ao valor 
inicial, caracterizando uma divisão celular por mitose. A figura 2 
corresponde às células do ovário, pois a quantidade final de ADN 
é igual à metade da quantidade inicial, indicando a ocorrência 
da divisão celular por meiose. 
15: F F F F 
 
 SUPER INTENSIVO
caderno 4
PAULO JUBILUT
2
Metacêntrico Submetacêntico Acrocêntrico Telocêntrico
1. NÚCLEO
Estrutura em geral esférica ou ovoide presente apenas 
nas células eucarióticas.
Composto por quatro componentes básicos: cariolinfa, 
carioteca, cromatina e nucléolo.
Cariolinfa: material semelhante ao citoplasma, mas 
com maior concentração de RNA e de proteínas.
Carioteca: duas camadas de membranas 
lipoproteicas sobrepostas com grandes poros (para 
a troca de macromoléculas). 
Cromatina: conjunto de filamentos cromossômicos 
(DNA) presente no núcleo. As regiões mais 
condensadas são chamadas de heterocromatina e 
as menos condensadas, de eucromatina. 
Nucléolo: corpúsculo denso, esférico, formado 
principalmente por RNA ribossômico.
Funções: centro de controle das atividades celulares. 
É nele que se encontram os cromossomos, que são 
responsáveis pelas características hereditárias dos 
organismos.
CITOGENÉTICA
Envelope Nuclear
Membrana Externa
Membrana Interna
Cromatina
Heterocromatina
Eucromatina
Poro Nuclear
Nucleoplasma
Nucléolo 
Ribossomos
Estruturas interna e externa do núcleo celular
2. CROMOSSOMOS
Molécula de DNA associada a diversas proteínas.
São duplicados durante a divisão celular, passando a 
serem formados por dois filamentos – as cromátides-
irmãs. Em seguida eles são condensados e tornam-se 
individualizados. 
Variam em número, forma e posição de centrômero 
nas diferentes espécies, podendo ser classificados 
em metacêntricos, submetacêntricos, acrocêntricos e 
telocêntricos.
Tipos de cromossomos de acordo com a localização do centrômero 
Células diploides (2n) possuem pares de cromossomos 
– chamados cromossomos homólogos–, que são 
iguais quanto ao tamanho, à forma, à posição do 
centrômero e aos genes que transportam.
Células haploides (n) possuem apenas um tipo de 
cada cromossomo.
O conjunto de características dos cromossomos de 
uma espécie constitui o seu cariótipo (número de 
cromossomos, tamanho e classificação). 
O conjunto de moléculas de DNA de um organismo 
constitui seu genoma.
2. MITOSE
Divisão celular equacional: duas células-filhas com o 
mesmo número de cromossomos que a célula-mãe.
Subdividida em 4 fases: prófase, metáfase, anáfase e 
telófase.
Organismos pluricelulares: relacionada ao aumento 
do número de células, crescimento do corpo e 
regeneração de partes lesadas. 
Organismos unicelulares: responsável pela 
reprodução.
Alterações genéticas podem interferir no controle 
da divisão celular, levando à multiplicação celular 
desenfreada, que pode resultar em um tumor. Caso 
este tumor tenha capacidade de afetar tecidos 
vizinhos ele é denominado câncer. 
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Esquema com todas as fases da mitose.
Centríolo
Célula
Núcleo
Duplicação dos
cromossomos
homólogos e 
centríolos
Início da
separação dos
centríolos
Formação do
fuso acromático e
emparelhamento
dos cromossomos
Fuso
acromático
em
formação
Tétrade
ou
bivalente
Quiasma
Terminalização de
quiasmas
Terminalização de
quiasmas
Separação dos
cromossomos
análogos
Citocinese
(divisão celular)
Duplicação dos
centríolos e 
condensação dos
cromossomos
Cromossomos
ligados ao fuso
Separação dos
cromossomos
irmãos
Citocinese
(divisão
celular)
L
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ETAPAS DA MITOSE ETAPAS DA MEIOSE
4
3. MEIOSE
Divisão celular reducional: quatro células-filhas com 
metade dos números de cromossomos da célula-mãe. 
A redução no número de cromossomos se deve ao 
fato dos cromossomos serem duplicados durante a 
interfase, que é seguida por duas divisões celulares: 
meiose I e meiose II. 
Cada divisão é subdividida em 8 fases: prófase I e II, 
metáfase I e II, anáfase I e II e telófase I e II.
Durante a prófase I pode ocorrer a troca de fragmentos 
entre cromossomos homólogos – denominado 
crossing-over. Este processo é um dos responsáveis 
pela variabilidade genética existente entre seres vivos. 
Erros durante a meiose podem causar a não disjunção 
de cromossomos homólogos ou das cromátides-irmãs 
(na anáfase I ou II, respectivamente), produzindo 
gametas com mais ou menos cromossomos. 
4. SÍNTESE PROTEICA
As informações para a síntese de proteínas estão 
codificadas na molécula de DNA em uma linguagem 
chamada de código genético. 
É dividida em duas etapas: transcrição e tradução.
Transcrição: neste processo uma fita de DNA é 
utilizada como molde para a produção de RNA.
Tradução: O RNA mensageiro (RNAm) é “lido” 
por um ribossomo, que é responsável por 
unir aminoácidos de acordo com sequência 
correspondente no RNA mensageiro. Nesse 
processo os aminoácidos são recrutados de acordo 
com o código genético, neste código, cada trinca 
de bases nitrogenadas determina a produção de 
um aminoácido
Esquema da síntese de proteínas por um ribossomo SÍNDROME DE DOWN
5. ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS
Em diversas espécies, nascer indivíduos com 
alterações cromossômicas em relação ao cariótipo 
padrão da espécie. Estas alterações podem ser 
estruturais – quando afetam a estrutura de um ou 
mais cromossomos, ou numéricas – quando um 
individuo tem mais ou menos cromossomos que o 
cariótipo padrão da espécie.
Mutações Cromossômicas numéricas: 
Euploidias: variação de todo um conjunto básico 
de cromossomos. Ex: haploidia (células com um 
conjunto de cromossomos haploide) e poliploidia 
(tês ou mais conjuntos cromossômicos).
Aneuploidia: alteração numérica de um ou alguns 
cromossomos no genoma. Exemplos: Síndrome 
de Down (trissomia do cromossomo 21, 2n +1) e 
Síndrome de Turner (monossomia do cromossomo 
X, 2n-1).
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Mutações cromossômicas estruturais:
Deleção: perda de material cromossômico, que 
pode incluir número variado de genes.
Translocação: transferência de material de um 
cromossomo para outro não homólogo.
Duplicação: adição de um segmento do 
cromossomo homólogo, originando um conjunto 
de genes duplicado.
Inversão: inversão de um segmento de cromossomo.
EXERCÍCIOS
1. (IFSP 2017) Existem dois tipos de divisão celular que 
servem para a produção de células filha, a fim de desenvolver 
o organismo e ou repor células dos tecidos ou para a 
sua reprodução. Na espécie humana, há, em indivíduos 
normais, 46 cromossomos, sendo que, para indivíduos do 
sexo masculino 46, XY e, para indivíduos do sexo feminino 
46, XX. Assinale a alternativa que explica corretamente a 
divisão celular em um indivíduo do sexo masculino que 
produz gametas e a divisão celular em um indivíduo do sexo 
feminino que produz células somáticas, em que constem, 
respectivamente, em cada um dos indivíduos 
1 nome da divisão celular 2 quantas células filha são 
resultantes 3 o número de cromossomos e 4 componente s 
do par sexual. 
a) 1 Meiose 2 4 células filha 3 23 cromossomos 4 23, X 
ou 23, Y 1 Mitose 2 2 células filha 3 46 cromossomos 
4 46, XX. 
b) 1 Meiose 2 2 células filha 3 23 cromossomos 4 23, XY 
 1 Mitose 2 4 células filha 3 46 cromossomos 4 46, XX. 
c) 1 Meiose 2 4 células filha 3 23 cromossomos 4 23, X 
 1 Mitose 2 2 células filha 3 46 cromossomos 4 46, XY. 
d) 1 Mitose 2 2 células filha 3 46 cromossomos 4 46, 
XX 1 Meiose 2 4 células filha 3 23 cromossomos 4 23, 
X ou 23, Y. 
e) 1 Mitose 2 2 células filha 3 46 cromossomos 4 46, XY 
 1 Meiose 2 4 células filha 3 23 cromossomos 4 23,X. 
 
2. (UFRGS 2017 Assinale com V verdadeiro ou F falso as 
afirmações abaixo, referentes à gametogênese em humanos.
 Em homens e em mulheres, a gametogênese tem início 
na puberdade.
 Em homens, a gametogênese ocorre nos túbulos 
seminíferos.
 Em mulheres, a gametogênese produz quatro células 
haploides funcionais por mês.
 Em homens e em mulheres, o hormônio folículo 
estimulante atua na maturação dos gametas.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de 
cima para baixo, é 
a) V V F F. 
b) V F V F. 
c) V F F V. 
d) F V V F. 
e) F V F V. 
 
3. ( IFCE 2016 Observe os ciclos de vida apresentados a seguir.
 É incorreto afirmar que 
a) o ciclo de vida I é observado na espécie humana, na qual 
a fecundação entre os gametas ocorre na tuba uterina, 
levando à formação da célula ovo ou zigoto, que apresenta 
a mesma quantidade de cromossomos do indivíduo 
diploide. 
b) no ciclo de vida II, a meiose é do tipo espórica, ou 
intermediária, e a quantidade de cromossomos dos 
esporos é a metade da quantidade de cromossomos 
observada no indivíduo diploide, indicando, assim, que a 
meiose ocorre para a sua formação. 
c) o ciclo II é observado em plantas e algumas espécies 
de algas, nas quais ocorre uma alternância de gerações, 
sendo uma geração diploide, chamada de esporófito, e 
outra haploide, chamada de gametófito. 
d) no ciclo de vida I, a meiose é do tipo zigótica ou inicial, 
pois a quantidade de cromossomos presentes nos 
indivíduos adultos diploides é o dobro da quantidade de 
cromossomos observada na célula ovo ou zigoto. 
e) os ciclos de vida representados acima ocorrem durante 
a reprodução sexuada de diferentes grupos de seres vivos, 
nos quais observa se o desenvolvimento dos zigotos a 
partir de sucessivas mitoses, até a formação de novos 
indivíduos diploides. 
 
6
4. (FGV 2016 O esquema a seguir ilustra um ciclo celular no 
qual a célula realiza uma divisão mitótica.
Com relação aos eventos característicos ocorridos durante 
esse ciclo celular, é correto afirmar quea) a condensação dos cromossomos ocorre conjuntamente 
com o pareamento dos homólogos. 
b) a separação das cromátides ocorre imediatamente após 
a reorganização da membrana nuclear. 
c) a duplicação do DNA é condição obrigatória para a 
manutenção da ploidia celular original. 
d) o posicionamento dos cromossomos no plano mediano 
equatorial da célula ocorre durante a intérfase. 
e) a mitose é o período de maior atividade celular tendo em 
vista a expressão gênica nos cromossomos. 
 
5. (UFRN 2003 A fotomicrografia adiante mostra células em 
divisão na ponta da raiz da cebola.
Campbell, M.A., Reece, J.B. Mitchell, L.G.. Biology. 5 ed. Menlo Park Addison 
Wesley Longman, 1999. p. 222.
De acordo com o estágio em que cada célula numerada se 
encontra, pode se afirmar que 
a) IV apresenta dois pares de centríolos. 
b) III está realizando síntese protéica. 
c) II possui número haploide de cromossomos. 
d) I apresenta fuso mitótico completamente formado. 
 
6. (UFC 2003 As especializações das células das plantas estão 
sempre associadas à estrutura das paredes celulares. Assim, 
nos diferentes tecidos vegetais, as células têm paredes de 
espessura e composição química variadas. No final da mitose, 
na região central da célula, inicia se a formação de lamelas 
para originar a parede celular. A organela celular responsável 
por essa formação é o 
a) aparelho de Golgi. 
b) retículo endoplasmático. 
c) cloroplasto. 
d) vacúolo. 
e) lisossomo. 
 
7. (PUCSP 2003 Analise os ciclos de vida a seguir
 
Com relação aos ciclos, é INCORRETO afirmar que 
a) no ciclo I ocorre meiose gamética. 
b) no ciclo II ocorre meiose espórica. 
c) nos ciclos I e II a formação dos indivíduos diploides a 
partir do zigoto ocorre por mitose. 
d) o ciclo II é apresentado por certas algas, plantas e pela 
maioria dos animais. 
e) o ciclo I é apresentado pela espécie humana. 
 
8. (FUVEST 2003 Qual dos seguintes eventos ocorre no ciclo 
de vida de toda espécie com reprodução sexuada? 
a) Diferenciação celular durante o desenvolvimento 
embrionário. 
b) Formação de células reprodutivas dotadas de flagelos. 
c) Formação de testículos e de ovários. 
d) Fusão de núcleos celulares haploides. 
e) Cópula entre macho e fêmea. 
 
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ANOTAÇÕES
9. (MACKENZIE 2003 
 
No esquema acima, que representa o ciclo de vida dos 
vegetais I, II, III e IV, temos, respectivamente, os processos de 
divisão celular 
a) mitose, meiose, mitose e mitose. 
b) mitose, mitose, mitose e meiose. 
c) meiose, mitose, mitose e mitose. 
d) mitose, mitose, meiose e mitose. 
e) meiose, mitose, meiose e mitose. 
 
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: 
O ciclo celular é interrompido entre as fases G1 S e G2 mitose, 
e proteínas especiais controlam a evolução do ciclo celular das 
novas células. Entre S G2 algumas proteínas checam possíveis 
falhas e erros na linha de produção, decidem se o ciclo celular 
avança ou é paralisado iniciando um processo de destruição 
do material genético, conhecido como APOPTOSE, ou morte 
celular espontânea. Portanto, a inativação de qualquer um 
dos componentes ou operadores do sistema de checagem 
ou de apoptose poderia provocar a proliferação contínua das 
células e possível desenvolvimento de tumores cancerosos. 
Um exemplo observável das consequências de apoptoses é o 
descamar da pele após sua exposição prolongada a radiação 
solar intensa. 
10. (PUCMG 2003 O esquema abaixo ilustra o texto anterior, 
representando o ciclo celular de células somáticas de 
mamíferos.
 
Assinale a alternativa incorreta 
a) A apoptose pode ser um mecanismo de defesa do 
organismo. 
b) Lesões do DNA podem ativar a apoptose celular. 
c) Lesões no DNA podem suprimir a apoptose. 
d) Qualquer mutação que não seja corrigida pela apoptose 
produzirá câncer. 
 
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ANOTAÇÕES
GABARITO DJOW
1: [A]
O nome da divisão celular que produz gametas é meiose, resultando em 4 
células-filha, com 23 cromossomos cada, sendo os pares sexuais no sexo 
masculino 23, X e 23, Y. A divisão celular que produz células somáticas 
é a mitose, produzindo 2 células-filha, com a mesma quantidade de 
cromossomos cada, 46, sendo em uma mulher 46, XX. 
2: [E]
Em mulheres, a gametogênese tem início na vida embrionária. Após a 
puberdade até a menopausa – caso haja fecundação – serão formados: um 
óvulo funcional e três glóbulos polares. 
3: [D]
No ciclo de vida I, a quantidade de cromossomos presentes nos indivíduos 
adultos diploides é a mesma quantidade de cromossomos do zigoto, através 
da união dos gametas haploides. 
4: [C]
A síntese de DNA durante o período 5 da interfase determina a duplicação 
cromossômica, condição fundamental para a manutenção da ploidia das 
células- filhas. 
5: [D] 
6: [A] 
7: [D] 
8: [D] 
9: [C] 
10: [D]