aol química orgânica

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1. Pergunta 1
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Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou recebendo elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um ácido forte, é possível que o sal formado não seja muito estável.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque:
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1. 
sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade.
2. 
existe ressonância na molécula.
3. 
há a presença de outros substituintes eletronegativos.
4. 
há facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica.
Resposta correta
5. 
a ionização em meio aquoso é moderada.
2. Pergunta 2
/1
Inúmeras reações químicas envolvem a quebra e formação de novas ligações e, nesse processo, é comum que intermediários sejam formandos. Esses podem interagir rapidamente ou ser mais estáveis, sendo que diferentes fatores, como tipo de ligante e solvente, pode afetar esta estabilidade.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, analise as afirmativas a seguir.
I. Em um solvente apolar carbocátions são muito reativos.
II. A heterólise é responsável pela formação de intermediários.
III. A reatividade do intermediário é elevada, pois, ao interagir, ele completa sua camada de valência.
IV. A presença de ligações σ atua estabilizando o intermediário.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
I, III e IV.
2. 
III e IV.
3. 
II e IV.
4. 
II e III.
Resposta correta
5. 
I e II.
3. Pergunta 3
/1
O conceito de acidez e basicidade foi alterado desde Arrhenius, primeiro por Brønsted-Lowry e, depois, Lewis. Dessa forma, foi possível determinar se compostos orgânicos eram ácidos ou básicos, e prever o pH em reações químicas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é possível afirmar que a teoria de Lewis é mais abrangente porque:
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1. 
relaciona-se à quantidade de prótons disponível em uma molécula. 
2. 
baseia-se na transferência de elétrons entre moléculas. 
Resposta correta
3. 
relaciona-se à dissociação iônica em solventes orgânicos 
4. 
depende de água, um solvente universal, para ocorrer.
5. 
envolve a mudança da acidez e basicidade do solvente.
4. Pergunta 4
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A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma agilidade. Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados ou até mesmo utilizando equações de equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as afirmativas a seguir.
I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa.
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons.
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte.
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação.
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
I e II.
2. 
I e V.
Resposta correta
3. 
I, III e IV.
4. 
II, III e V.
5. 
I e IV.
5. Pergunta 5
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As palmas das nossas mãos, asas de uma borboleta e algumas moléculas orgânicas são exemplos de estereoisômeros. A determinação de um estereoisômero é iniciada observando-se sua estrutura espacial e imagem espelhada.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise as afirmativas a seguir.
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e diastereoisômeros.
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum para a direita.
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda.
IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes proporções.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
I e IV.
2. 
II e III.
3. 
I e III.
Resposta correta
4. 
I, II e IV.
5. 
I, III e IV.
6. Pergunta 6
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Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras reações catalíticas. A hibridização e outros fatores podem afetar a estabilidade deste intermediário. Estruturalmente, seus ligantes do carbono carregado podem resultar em uma estrutura planar ou piramidal.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons. 
II. ( ) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade.
III. ( ) Carbânions possuem carga positiva.
IV. ( ) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons.
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
F, V, F, V.
2. 
V, V, F, V.
Resposta correta
3. 
V, F, V, F.
4. 
F, V, F, F.
5. 
F, F, V, V. 
7. Pergunta 7
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Diversos elementos químicos podem agir como anfóteros, ou seja, ter caráter ácido ou base. Dentre eles, estão os compostos orgânicos. A forma com a qual cada composto irá reagir relaciona-se ao meio e aos outros reagentes da reação.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Ácidos carboxílicos são tem um caráter ácido maior em comparação a um álcool.
II. ( ) Ácidos dioicos possuem um valor de pka, que é dado pela média das constantes.
III. ( ) A acidez da molécula de origem pode ser maior quando a base conjugada é desestabilizada.
IV. ( ) Para que anfóteros sejam protonados, é necessário a presença de um ácido forte.
Agora, analise a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
V, V, F, F.
2. 
V, F, V, F.
3. 
F, V, V, F.
4. 
F, F, V, V.
5. 
V, F, F, V.
Resposta correta
8. Pergunta 8
/1
As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em processos de clivagem e formação das ligações covalentes entre os átomos de uma molécula. Esse processo depende das características da molécula e de seus ligantes.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo, analise as afirmativas a seguir.
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação.
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da ligação.
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical.
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de elétrons.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
I e IV.
Resposta correta
2. 
II e III.
3. 
II e IV.
4. 
III e IV.
5. 
I e III.
9. Pergunta 9
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Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é por meio da constante de equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa constante. Em uma reação, ao observar todos os elementos envolvidos, é plausível, também, verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez e basicidade.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, é possível afirmar que, para um ácido orgânico, o pka:
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1. 
relaciona-se à base conjugada.
2. 
é determinado em baixas temperaturas.
3. 
elevado, relaciona-se a um ácido fraco.
Resposta correta
4. 
é o log positivo da concentração da água.
5. 
relaciona-se à concentração do ácido no meio.
10. Pergunta 10
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Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua caracterização e posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposiçãode seus átomos para dizer se a molécula é cis ou trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais interessantes dos diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque:
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1. 
possuem diferentes propriedades físicas e químicas.
Resposta correta
2. 
possuem mais de um centro quiral.
3. 
são dissolvidos em solventes com diferentes polares e apolares.
4. 
seus estereoisômeros podem ser convertidos em um tipo dos isômeros.
5. 
por serem uma mistura racêmica, desviam a luz polarizada, o que facilita sua separação.