BIOLOGIA MOLECULAR SIMULADO ATIVIDADES DE APRENDIZAGEM

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BIOLOGIA MOLECULAR 
SIMULADO: ATIVIDADES DE APRENDIZAGEM 
 
01 - Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: TCAAGT. 
 
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta a sequência encontrada na 
fita complementar: 
 
A ( ) - AGUUCA. 
 
B ( ) - UCTTGU. 
 
C ( ) - ATAAUA. 
 
D ( X ) - AGTTCA. 
 
 
02 - Esse estudo tem como principal objetivo a possibilidade de 
manipulação de fragmentos do DNA ou de seus genes in loco. 
 
Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A ( ) - Genômica funcional. 
 
B ( ) - Mapa cromossômico físico. 
 
C ( X ) - Genômica estrutural. 
 
D ( ) - Polimorfismo genético. 
 
 
03 - Essa área da genômica investiga as funções e as interações 
associadas aos genes descritos pela genômica estrutural. 
Sobre essa área, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A ( ) - Polimorfismo genético. 
 
B ( ) - Mapa cromossômico físico. 
 
C ( ) - Genômica estrutural. 
 
D ( X ) - Genômica funcional. 
 
 
04 - A biologia molecular trata de componentes essenciais à vida e de muita 
importância para as áreas biológicas e da saúde, por isso a aplicação 
dessas técnicas está cada vez mais presente no dia a dia da medicina 
diagnóstica e da pesquisa básica, na busca por tratamento e cura para as 
mais diversas doenças. 
 
A respeito do DNA, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A ( X ) - Para a realização do processo de clonagem do DNA são utilizadas 
enzimas de restrição, vetores e um organismo hospedeiro, como bactérias. 
 
B ( ) - A molécula de DNA é composta por uma fita simples, com uma sequência 
linear de quatro nucleotídeos. 
 
C ( ) -A uracila é um nucleotídeo presente exclusivamente na molécula de DNA. 
 
D ( ) - Para o estudo da molécula de DNA, apenas uma técnica pode ser 
aplicada, a de sequenciamento. 
 
 
05 - O processo de sequenciamento do DNA pode ser definido como uma 
identificação de um nucleotídeo específico. 
 
De acordo com o exposto, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A ( ) - Os métodos de sequenciamento de segunda geração utilizam a técnica 
dos nucleotídeos terminadores de cadeia, como proposto pelo método de 
Sanger. 
 
B ( ) - Diferentes técnicas de sequenciamento de DNA foram desenvolvidas ao 
longo das últimas décadas, podendo ser divididas apenas em sequenciamento 
de primeira e segunda geração. 
 
C ( X ) - As técnicas de sequenciamento de DNA desenvolvidas podem ser 
divididas em sequenciamento de primeira, segunda, terceira ou quarta geração. 
 
D ( ) - Os métodos de sequenciamento de primeira geração ou de geração 
antiga são aqueles que não utilizam os nucleotídeos terminadores de cadeia 
para o processamento das amostras. 
 
 
 
06 - As diferentes técnicas da Biologia Molecular podem ser aplicadas 
através de testes específicos para diagnóstico das mais diversas doenças. 
 
Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA: 
 
A ( ) - Para detecção de compostos metabólicos, podem ser utilizadas nas 
diversas técnicas de biologia molecular amostras que podem ser extraída de 
diferentes tipos de materiais biológicos, como sangue e urina. 
 
B ( X ) - O exame de triagem neonatal (teste de Guthrie), popularmente 
conhecido como “teste do pezinho”, foi criado inicialmente com a finalidade de 
diagnosticar precocemente a fenilcetonúria, tratando-se de um método eficaz de 
biologia molecular para diagnóstico da patologia. 
 
C ( ) - A espectrometria de massas em tandem (EMT) é uma técnica da biologia 
molecular, utilizada para diagnóstico de doenças e outras alterações. 
 
D ( ) - Em alguns casos, apesar da já comprovada a eficácia dos testes 
moleculares, são necessários testes complementares para que se consiga 
fechar um diagnóstico. 
 
 
07 - A biologia molecular trata de componentes essenciais à vida e de muita 
importância para as áreas biológicas e da saúde, por isso a aplicação 
dessas técnicas está cada vez mais presente no dia a dia da medicina 
diagnóstica e da pesquisa básica, na busca por tratamento e cura para as 
mais diversas doenças. 
 
Com relação à identificação de doenças que podem ser diagnosticas 
através de testes moleculares, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A ( X ) - As técnicas de biologia molecular podem ser utilizadas para os mais 
diversos fins, tais como: investigação patológica, desempenho físico e 
nutricional, análise de metabolismo, entre outros. 
 
B ( ) - A identificação da intolerância à lactose só pode ser realizada através de 
testes moleculares. 
 
C ( ) - Para a análise de uma determinada doença, os testes moleculares devem 
sempre ser realizados no DNA do paciente, para que assim consiga ser dado um 
diagnóstico mais preciso. 
 
D ( ) - O perfil genético para doenças cardiovasculares não pode ser analisado 
por meio de testes moleculares. 
 
 
08 - Nessa técnica de isolamento, uma corrente elétrica é transmitida 
através do gel, o qual se encontra imerso em solução tampão, do polo 
negativo (cátodo) para o polo positivo (ânodo) e, por meio das cargas 
negativas presentes nas moléculas de DNA, elas são carreadas por 
afinidade para o polo positivo do gel. A técnica mais simplificada de 
separação, aplicável a moléculas de DNA, RNA ou até mesmo a proteínas, 
é pelo tamanho da molécula, o qual pode ser composto por poliacrilamida 
ou agarose. 
 
Sobre a técnica apresentada, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A ( X ) - Eletroforese em gel. 
 
B ( ) - Transcrição reversa. 
 
C ( ) - PCR qualitativa. 
 
D ( ) - Hibridização in situ. 
 
 
09 - É a ciência que vem agregar informação às avaliações dos complexos 
sistemas biológicos que ocorrem em um organismo, tecido, célula ou 
biofluido, de certa maneira complementando as avaliações do 
transcriptoma e do proteoma. Essa ciência avalia o complexo universo das 
substâncias produzidas durante os processos celulares, os metabólitos, 
também conhecidos como micromoléculas, os quais incluem açúcares, 
ácidos orgânicos, aminoácidos, entre outros que, em conjunto, formam o 
metaboloma da célula. 
 
Sobre essa ciência, assinale a alternativa CORRETA: 
 
A ( X ) - Metabolômica. 
 
B ( ) - Biologia estrutural. 
 
C ( ) - Polimerase. 
 
D ( ) - Oxigenase. 
 
 
10 - (ENADE - 2007) 
 
Durante muito tempo verificou-se que os RNAs sintetizados nos núcleos 
de células humanas eram maiores do que os RNAs mensageiros 
encontrados nos citoplasmas das células. Hoje está claro que os RNAs 
mensageiros transcritos são processados, gerando RNAs menores. 
Durante esse processamento ocorre 
 
A ( ) - modificação das sequências internas, os íntrons, por nucleases 
codificadas pelos éxons, gerando moléculas menores. 
 
B ( X ) - eliminação de sequências internas dos RNAs, os íntrons, gerando 
moléculas menores formadas pelos éxons. 
 
C ( ) - modificação nas extremidades dos RNAs, com a retirada de éxons, 
gerando moléculas menores formadas pelos íntrons. 
 
D ( ) - expressão de moléculas menores, os íntrons, por meio de sequências 
promotoras conhecidas como éxons