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Farmacologia Aplicada Prova 02

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Questões resolvidas

A metformina é um fármaco da classe das biguanidas, primeira escolha para o tratamento da diabetes tipo 2. Seu mecanismo de ação ainda não foi elucidado completamente, mas envolve principalmente a ativação da proteína quinase dependente de AMP (AMPK), em nível mitocondrial. Em relação à sua farmacodinâmica, a metformina promove:
Em relação à sua farmacodinâmica, a metformina promove:
1. Diminuição da liberação de glucagon.
2. Estímulo da liberação de glucagon.
3. Elevação da absorção da glicose intestinal.
4. Inibição da gliconeogênese e glicogenólise.
5. Estímulo da glicólise e glicogênese.

São exemplos de fármacos vasoativos, exceto:
1. Isoproterenol
2. Levosimendana
3. Amrinona
4. Epinefrina
5. Propafenona

Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam sobre a secreção e sobre as defesas da mucosa gástrica, tais como: inibidores da bomba de prótons, inibidores dos receptores H2 e análogos das prostaglandinas.
Considerando essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?
1. A eficácia dos antagonistas dos receptores H2 sobre a secreção gástrica noturna ocorre por causa da inibição de secreção de ácido basal ou é estimulada por alimento.
2. A inibição da bomba de prótons (H+ , K+ -ATPase gástrica) é um fenômeno reversível provocado por fármacos como o ranitidina.
3. Análogos sintéticos da prostaglandina E1, como o misoprostol, são indicados no tratamento e prevenção de úlcera gástrica induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc intracelular, reduzindo a secreção de ácido gástrico.
4. Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH elevado.
5. Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos receptores H2, os quais competem de modo reversível com a gastrina pela ligação aos receptores H2.

No que diz respeito ao mecanismo de ação, e classe terapêutica dos fármacos antifúngicos, atribua verdadeiro ou falso para as preposições a seguir:
Assinale a alternativa correta:
( ) A anfotericina B é um antifúngico poliênico natural, seu local de ação é a membrana celular fúngica, onde se liga ao ergosterol nas membranas plasmáticas das células dos fungos sensíveis. Ela interfere na permeabilidade e nas funções de transporte por formar grandes poros na membrana.
( ) Os antifúngicos azóis são agentes fungistáticos naturais, divididos em duas classes diferentes de fármacos: imidazóis e triazóis.
( ) São exemplos de fármacos da classe dos triazóis fluconazol, terconazol, itraconazol.
( ) A nistatina é um antifúngico poliênico, e sua estrutura química e, mecanismo de ação são semelhantes a anfotericina B.
( ) A Flucitosina (5-FC) é um antimetabólito pirimidina sintético, utilizada em associação com a anfotericina B, que aumenta a permeabilidade celular permitindo que mais 5-FC entre na célula e gere efeitos sinérgicos. A 5-FC é convertida no antimetabólito 5-fluorouracila nas células fúngicas, esse fármaco inibe a timidilato sintetase, e consequentemente, a síntese de DNA.
1. VFVFV
2. FVFFV
3. VFVVV
4. FFFFF
5. VVVVV

Considere as seguintes substâncias e eletrólitos: I. Na+, II. Glicose, III. Mg+2, IV. Ca+2, V. K+, VI. Ácido úrico.
A Furosemida aumenta a excreção apenas de:
1. I, II, IV e VI.
2. I, III, IV e V.
3. II, III, IV e V.
4. II, IV, V e VI.
5. I, II, III, IV e V

A respeito dos antibióticos, assinale verdadeiro (V) ou falso (F):
( ) Sua classificação básica pode ser realizada em dois grupos: bactericidas, que são ativos que promovem a morte do agente; e bacteriostáticos, que são ativos que impedem a proliferação do agente microbiano.
( ) O grande marco na produção dos antibióticos aconteceu com a produção da penicilina, em 1928.
( ) Os β-lactâmicos são o maior grupo dos antibióticos, cerca de 50% dos fármacos disponíveis para utilização.
( ) O grande problema no uso dos antibióticos é a resistência bacteriana, que diminuiu de forma indiscriminada.
( ) Tetraciclinas, cloranfenicol e rifamicina são antibióticos que não são mais utilizados pela população.
1. VFVFV.
2. FFFVV.
3. FFFFF.
4. FVFVF.
5. VVVFF.

Um homem de 65 anos de idade desenvolveu úlcera gástrica enquanto estava tomando AINE para sua artrite. Para o tratamento desta, foi prescrita Ranitidina durante 8 semanas.
Esse fármaco age como antagonista de que receptor?
1. alfa-adrenérgicos
2. colinérgicos muscarínicos
3. histaminérgicos tipo-2
4. beta-adrenérgicos
5. histaminérgicos tipo-1

A hipertensão arterial é uma condição crônica que acomete um grande número de indivíduos.
Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, os medicamentos anti-hipertensivos e a classe a qual pertencem.
1. Inibidores da enzima conversora de angiotensina: verapamil, captopril e enalapril.
2. Bloqueadores dos canais de cálcio: anlodipino, nifedipino e diltiazem.
3. Diuréticos poupadores de potássio: clortalidona, manitol, propranolol.
4. Diuréticos de alça: amilorida, furosemida e espironolactona.
5. Antagonistas dos receptores da angiotensina II: valsartana, losartana e clonidina.

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Questões resolvidas

A metformina é um fármaco da classe das biguanidas, primeira escolha para o tratamento da diabetes tipo 2. Seu mecanismo de ação ainda não foi elucidado completamente, mas envolve principalmente a ativação da proteína quinase dependente de AMP (AMPK), em nível mitocondrial. Em relação à sua farmacodinâmica, a metformina promove:
Em relação à sua farmacodinâmica, a metformina promove:
1. Diminuição da liberação de glucagon.
2. Estímulo da liberação de glucagon.
3. Elevação da absorção da glicose intestinal.
4. Inibição da gliconeogênese e glicogenólise.
5. Estímulo da glicólise e glicogênese.

São exemplos de fármacos vasoativos, exceto:
1. Isoproterenol
2. Levosimendana
3. Amrinona
4. Epinefrina
5. Propafenona

Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam sobre a secreção e sobre as defesas da mucosa gástrica, tais como: inibidores da bomba de prótons, inibidores dos receptores H2 e análogos das prostaglandinas.
Considerando essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?
1. A eficácia dos antagonistas dos receptores H2 sobre a secreção gástrica noturna ocorre por causa da inibição de secreção de ácido basal ou é estimulada por alimento.
2. A inibição da bomba de prótons (H+ , K+ -ATPase gástrica) é um fenômeno reversível provocado por fármacos como o ranitidina.
3. Análogos sintéticos da prostaglandina E1, como o misoprostol, são indicados no tratamento e prevenção de úlcera gástrica induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc intracelular, reduzindo a secreção de ácido gástrico.
4. Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH elevado.
5. Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos receptores H2, os quais competem de modo reversível com a gastrina pela ligação aos receptores H2.

No que diz respeito ao mecanismo de ação, e classe terapêutica dos fármacos antifúngicos, atribua verdadeiro ou falso para as preposições a seguir:
Assinale a alternativa correta:
( ) A anfotericina B é um antifúngico poliênico natural, seu local de ação é a membrana celular fúngica, onde se liga ao ergosterol nas membranas plasmáticas das células dos fungos sensíveis. Ela interfere na permeabilidade e nas funções de transporte por formar grandes poros na membrana.
( ) Os antifúngicos azóis são agentes fungistáticos naturais, divididos em duas classes diferentes de fármacos: imidazóis e triazóis.
( ) São exemplos de fármacos da classe dos triazóis fluconazol, terconazol, itraconazol.
( ) A nistatina é um antifúngico poliênico, e sua estrutura química e, mecanismo de ação são semelhantes a anfotericina B.
( ) A Flucitosina (5-FC) é um antimetabólito pirimidina sintético, utilizada em associação com a anfotericina B, que aumenta a permeabilidade celular permitindo que mais 5-FC entre na célula e gere efeitos sinérgicos. A 5-FC é convertida no antimetabólito 5-fluorouracila nas células fúngicas, esse fármaco inibe a timidilato sintetase, e consequentemente, a síntese de DNA.
1. VFVFV
2. FVFFV
3. VFVVV
4. FFFFF
5. VVVVV

Considere as seguintes substâncias e eletrólitos: I. Na+, II. Glicose, III. Mg+2, IV. Ca+2, V. K+, VI. Ácido úrico.
A Furosemida aumenta a excreção apenas de:
1. I, II, IV e VI.
2. I, III, IV e V.
3. II, III, IV e V.
4. II, IV, V e VI.
5. I, II, III, IV e V

A respeito dos antibióticos, assinale verdadeiro (V) ou falso (F):
( ) Sua classificação básica pode ser realizada em dois grupos: bactericidas, que são ativos que promovem a morte do agente; e bacteriostáticos, que são ativos que impedem a proliferação do agente microbiano.
( ) O grande marco na produção dos antibióticos aconteceu com a produção da penicilina, em 1928.
( ) Os β-lactâmicos são o maior grupo dos antibióticos, cerca de 50% dos fármacos disponíveis para utilização.
( ) O grande problema no uso dos antibióticos é a resistência bacteriana, que diminuiu de forma indiscriminada.
( ) Tetraciclinas, cloranfenicol e rifamicina são antibióticos que não são mais utilizados pela população.
1. VFVFV.
2. FFFVV.
3. FFFFF.
4. FVFVF.
5. VVVFF.

Um homem de 65 anos de idade desenvolveu úlcera gástrica enquanto estava tomando AINE para sua artrite. Para o tratamento desta, foi prescrita Ranitidina durante 8 semanas.
Esse fármaco age como antagonista de que receptor?
1. alfa-adrenérgicos
2. colinérgicos muscarínicos
3. histaminérgicos tipo-2
4. beta-adrenérgicos
5. histaminérgicos tipo-1

A hipertensão arterial é uma condição crônica que acomete um grande número de indivíduos.
Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, os medicamentos anti-hipertensivos e a classe a qual pertencem.
1. Inibidores da enzima conversora de angiotensina: verapamil, captopril e enalapril.
2. Bloqueadores dos canais de cálcio: anlodipino, nifedipino e diltiazem.
3. Diuréticos poupadores de potássio: clortalidona, manitol, propranolol.
4. Diuréticos de alça: amilorida, furosemida e espironolactona.
5. Antagonistas dos receptores da angiotensina II: valsartana, losartana e clonidina.

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1. Pergunta 1
/0,6
A metformina é um fármaco da classe das biguanidas, primeira escolha para o tratamento da diabetes tipo 2. Seu mecanismo de ação ainda não foi elucidado completamente, mas envolve principalmente a ativação da proteína quinase dependente de AMP (AMPK), em nível mitocondrial. Em relação à sua farmacodinâmica, a metformina promove: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Diminuição da liberação de glucagon. 
2. 
Estímulo da liberação de glucagon.
3. 
Elevação da absorção da glicose intestinal. 
4. 
Inibição da gliconeogênese e glicogenólise.
Resposta correta
5. 
Estímulo da glicólise e glicogênese.
2. Pergunta 2
/0,6
São exemplos de fármacos vasoativos, exceto:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Isoproterenol
2. 
Levosimendana
3. 
Amrinona
4. 
Epinefrina
5. 
Propafenona
Resposta correta
3. Pergunta 3
/0,6
Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam sobre a secreção e sobre as defesas da mucosa gástrica, tais como: inibidores da bomba de prótons, inibidores dos receptores H2 e análogos das prostaglandinas. Considerando essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?
Ocultar opções de resposta 
1. 
A eficácia dos antagonistas dos receptores H2 sobre a secreção gástrica noturna ocorre por causa da inibição de secreção de ácido basal ou é estimulada por alimento.
Resposta correta
2. 
A inibição da bomba de prótons (H+ , K+ -ATPase gástrica) é um fenômeno reversível provocado por fármacos como o ranitidina.
3. 
Análogos sintéticos da prostaglandina E1, como o misoprostol, são indicados no tratamento e prevenção de úlcera gástrica induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc intracelular, reduzindo a secreção de ácido gástrico.
4. 
Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH elevado.
5. 
Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos receptores H2, os quais competem de modo reversível com a gastrina pela ligação aos receptores H2.
4. Pergunta 4
/0,6
No que diz respeito ao mecanismo de ação, e classe terapêutica dos fármacos antifúngicos, atribua verdadeiro ou falso para as preposições a seguir: 
(  ) A anfotericina B é um antifúngico poliênico natural, seu local de ação é a membrana celular fúngica, onde se liga ao ergosterol nas membranas plasmáticas das células dos fungos sensíveis. Ela interfere na permeabilidade e nas funções de transporte por formar grandes poros na membrana.
(  ) Os antifúngicos azóis são agentes fungistásticos naturais, divididos em duas classes diferentes de fármacos: imidazóis e triazóis. 
(  ) São exemplos de fármacos da classe dos triazóis fluconazol, terconazol, itraconazol.
(  ) A nistatina é um antifúngico poliênico, e sua estrutura química e, mecanismo de ação são semelhantes a anfotericina B.
(  ) A Flucitosina (5-FC) é um antimetabólito pirimidina sintético, utilizada em associação com a anfotericina B, que aumenta a permeabilidade celular permitindo que mais 5-FC entre na célula e gere efeitos sinérgicos. A 5-FC é convertida no antimetabólito 5-fluorouracila nas células fúngicas, esse fármaco inibe a timidilato sintetase, e consequentemente, a síntese de DNA.
Assinale a alternativa correta:
Ocultar opções de resposta 
1. 
VFVFV
2. 
FVFFV
3. 
VFVVV
Resposta correta
4. 
FFFFF
5. 
VVVVV
5. Pergunta 5
/0,6
Qual classe de medicamentos abaixo causa predominantemente a redução da frequência cardíaca e da contratilidade com redução do débito cardíaco, e nas células justaglomerulares renais diminui a liberação de renina?
Mostrar opções de resposta 
6. Pergunta 6
/0,6
Considere as seguintes substâncias e eletrólitos 
I. Na+   
II. Glicose    
III. Mg+2    
IV. Ca+2    
V. K+    
VI. Ácido úrico
A Furosemida aumenta a excreção apenas de:
Ocultar opções de resposta 
1. 
 I, II, IV e VI.
2. 
I, III, IV e V.
Resposta correta
3. 
II, III, IV e V.
4. 
II, IV, V e VI.
5. 
I, II, III, IV e V
7. Pergunta 7
/0,6
A respeito dos antibióticos, assinale verdadeiro (V) ou falso (F):
(  ) Sua classificação básica pode ser realizada em dois grupos: bactericidas, que são ativos que promovem a morte do agente; e bacteriostáticos, que são ativos que impedem a proliferação do agente microbiano.
(  ) O grande marco na produção dos antibióticos aconteceu com a produção da penicilina, em 1928.
(  ) Os β-lactâmicos são o maior grupo dos antibióticos, cerca de 50% dos fármacos disponíveis para utilização.
(  ) O grande problema no uso dos antibióticos é a resistência bacteriana, que diminuiu de forma indiscriminada.
(  ) Tetraciclinas, cloranfenicol e rifamicina são antibióticos que não são mais utilizados pela população.
Em seguida, marque a alternativa correta.
Ocultar opções de resposta 
1. 
VFVFV.
2. 
FFFVV.
3. 
FFFFF.
4. 
FVFVF.
5. 
VVVFF.
Resposta correta
8. Pergunta 8
/0,6
Uma mulher de 45 anos está estressada pelo fim do seu casamento. Ela anda bebendo demais e comendo muito. Queixa-se de azia persistente e gosto desagradável de ácido na boca. O clínico suspeita de refluxo gastrointestinal e recomenda elevar a cabeceira da cama uns 15 a 20 cm, não comer por várias horas antes de deitar, evitar bebidas alcoólicas e comer pequenas porções. Duas semanas depois, ela retorna dizendo que os sintomas diminuíram um pouco, mas continuam sendo sua preocupação. O clínico prescreve
Ocultar opções de resposta 
1. 
dimenidrinato
2. 
 esomeprazol
Resposta correta
3. 
um antiácido como hidróxido de alumínio
4. 
um ansiolítico como alprazolam
5. 
um beta-bloqueador
9. Pergunta 9
/0,6
Um homem de 65 anos de idade desenvolveu úlcera gástrica enquanto estava tomando AINE para sua artrite. Para o tratamento desta, foi prescrita Ranitidina durante 8 semanas. Esse fármaco age como antagonista de que receptor?
Ocultar opções de resposta 
1. 
alfa-adrenérgicos
2. 
colinérgicos muscarínicos
3. 
histaminérgicos tipo-2
Resposta correta
4. 
beta-adrenérgicos
5. 
histaminérgicos tipo-1
10. Pergunta 10
/0,6
A hipertensão arterial é uma condição crônica que acomete um grande número de indivíduos. Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, os medicamentos anti-hipertensivos e a classe a qual pertencem.
Ocultar opções de resposta 
1. 
Inibidores da enzima conversora de angiotensina: verapamil, captopril e enalapril.
2. 
Bloqueadores dos canais de cálcio: anlodipino, nifedipino e diltiazem.
Resposta correta
3. 
Diuréticos poupadores de potássio: clortalidona, manitol, propranolol.
4. 
Diuréticos de alça: amilorida, furosemida e espironolactona.
5. 
Antagonistas dos receptores da angiotensina II: valsartana, losartana e clonidina.

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