Absorção FAR Cruzeiro 2022

Prévia do material em texto

Absorção de 
Medicamentos
Prof. Dr. José Artur da Silva Emim
Curso de Graduação em Farmácia
Disciplina de Farmacologia
- 2022/1-
I - Fase Farmacocinética (Sistema ADME)
✓Absorção;
✓Distribuição;
✓Metabolização ou Biotransformação;
✓Excreção.
II - Importância dos Estudos Farmacocinéticos
✓ Determinação da dose e da posologia corretas;
✓ Reajuste posológico;
✓ Obtenção de parâmetros relativos à margem de
segurança e à eficácia dos medicamentos.
(Goodman e Gilman, 2015)
I - Fase Farmacocinética (Sistema ADME)
✓Absorção;
✓Distribuição;
✓Metabolização ou Biotransformação;
✓Excreção.
II - Importância dos Estudos Farmacocinéticos
✓ Determinação da dose e da posologia corretas;
✓ Reajuste posológico;
✓ Obtenção de parâmetros relativos à margem de
segurança e à eficácia dos medicamentos.
III – Conceitos Importantes
Absorção: taxa na qual o medicamento abandona o
seu local de administração atingindo a corrente
sanguínea.
Biodisponibilidade: refere-se à fração inalterada de
uma dose ingerida de um fármaco que chega à
circulação sistêmica. Representação da medida da
quantidade de medicamento, contida em uma
fórmula farmacêutica, que chega inalterada à
circulação sistêmica e da velocidade na qual ocorre
esse processo.
(ANVISA, 1988; Storpirtis, 1999)
Curva de Biodisponibilidade
(Storpirtis, 1999)
https://seconline.egasmoniz.edu.pt/moodle/course/index.php?categoryid=21
Via Oral (v.o.) versus Via Endovenosa (e.v.)
(Storpirtis, 1999)
Biodisponibilidade, Eficácia e Segurança
(Goodman e Gilman, 2015)
CEM = CONCENTRAÇÃO EFICAZ MÍNIMA
(McShane, 2011)
Estado de Equilíbrio
(Concentração Máxima Constante)
Taxa de Eliminação = Taxa de Biodisponibilidade
(LaMattina e Golan, 2010)
www.einstein.br
http://www.einstein.br/blog/paginas/post.aspx?post=1507
Bioequivalência: estudo comparativo entre as
biodisponibilidades de 02 (dois)
medicamentos (mesma indicação
terapêutica e mesma via de administração
extravascular – há absorção). Medicamentos
bioequivalentes como equivalentes
terapêuticos.
(ANVISA, 1988; Storpirtis, 1999)
bioequivalenteseurofarma.com
http://bioequivalenteseurofarma.com/
http://equivalentes.com.br/intercambialidade/
Desde sua criação, o medicamento genérico 
já tinha como obrigatoriedade a 
apresentação dos testes de bioequivalência, 
enquanto a obrigatoriedade de tais testes 
para medicamentos similares foi a partir de 
2003. Além disso, os medicamentos 
similares possuem nome comercial ou 
marca, enquanto o medicamento genérico 
possui a denominação genérica do princípio 
ativo, sem nome comercial.
https://revistadafarmacia.com.br/colunista/intercambialidade-medicamentos-similares/
IV - Locais de absorção de medicamentos
✓ Trato digestório;
✓ Mucosa oral; 
✓ Região subcutânea e muscular;
✓ Trato respiratório;
✓ Mucosas;
✓ Olho;
✓ Pele (formulações transdérmicas).
V - Fatores que alteram
✓ Relacionados ao meio e ao medicamento;
✓ Relacionados à forma farmacêutica;
✓ Fluxo sanguíneo;
✓ Área de superfície absortiva;
✓ Idade;
✓ Doenças;
✓ Interação com nutrientes.
(Oga, Yasaka e Jen, 2013)
Problematizações
A seguir são apresentadas duas 
matérias eletrônicas sobre o 
mesmo assunto! Com base em 
seus conhecimentos e na sua 
capacidade crítica e reflexiva, 
qual delas é mais adequada para 
ser veiculada? Justifique a sua 
resposta.
Cite duas desvantagens da via apresentada 
comparativamente à via endovenosa. Cite 
uma situação em que a referida via possa 
ser preterida comparativamente à última.
O transporte de fármacos através de membranas 
biológicas é fundamental para a Fase 
Farmacocinética do Destino dos Medicamentos. 
Assim, qual a solubilidade (lipo ou hidrossolúvel) 
do medicamento abaixo, em função do transporte 
através de membranas biológicas utilizado? 
Justifique a sua resposta.
http://www.google.com.br/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=0CAcQjRw&url=http://minhalogia.blogspot.com/2013/03/transporte-mediado.html&ei=FPPdVJiFOYejgwTgz4PwBA&psig=AFQjCNGsLuyWn2Zl7Vsr-Jt6CNIjm28n0g&ust=1423917200530560
Sabendo-se que o medicamento abaixo 
é uma base, segundo Brönsted-Lowry, 
qual o risco para o lactente quando a 
mãe está utilizando-o durante o 
processo de amamentação? 
Dados:
Leite materno (pH entre 6,6 a 6,8)
B + H+↔ BH+
Considerando-se apenas os aspectos 
químicos apresentados na tabela abaixo, 
qual medicamento seria mais absorvido 
no estômago? Justifique a sua resposta. 
(BASE)
pKa = 9,53
pKa = 6,27
Com base na interpretação dos gráficos abaixo, qual desses 
medicamentos (A ou B) é uma molécula ácida? Os valores estimados 
de pka estão corretos? 
A
B
http://www.sirius-analytical.com/pka
NI I
I NI
NI I
I NI
Muito obrigado pela atenção!
#usemáscara
#passaráembreve