Ana e Carlos procuraram atendimento médico após o nascimento de seu bebê. Durante a avaliação clínica, o médico observou que a criança apresenta características fenotípicas como face achatada, prega palmar única e hipotonia muscular.

Diante da suspeita clínica, foi solicitado um exame de cariotipagem.

​Além disso, durante a anamnese, o casal relatou histórico familiar das seguintes condições genéticas:

– Fibrose cística (doença autossômica recessiva – alelos ff)

– Polidactilia (caráter autossômico dominante – alelos P_)

Histórico familiar:

– Ana não apresenta fibrose cística, mas possui um irmão afetado.

– Carlos também não apresenta fibrose cística, mas sua mãe é afetada.

– Ana apresenta polidactilia, assim como seu pai.

– Carlos não apresenta polidactilia e não há casos na família.

1) Após analisar o quadro clínico descrito, responda:

a) Qual a provável síndrome cromossômica apresentada pela criança?

b) Qual alteração cromossômica está associada a essa síndrome?

c) Explique como o cariótipo permite chegar a esse diagnóstico.

2) Com base no histórico familiar, responda:

a) Determine os genótipos de Ana e Carlos para fibrose cística. Em seguida, elabore o quadro de Punnett e indique a probabilidade de a criança apresentar a doença. Justifique.

b) Determine os genótipos de Ana e Carlos para polidactilia. Elabore o quadro de Punnett e indique a probabilidade de a criança apresentar essa característica. Justifique.

3) Qual a probabilidade de a criança apresentar fibrose cística e não apresentar polidactilia? Explique utilizando a regra do “E” (probabilidade conjunta).