Vamos analisar as afirmativas sobre hibridização in situ: A) "O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados." — Incorreto. Na hibridização in situ, o DNA ou RNA na amostra permanece fixado no tecido ou célula; não é extraído nem amplificado por PCR. B) "As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados." — Correto. As sondas são fragmentos de ácido nucleico marcados (com nucleotídeos modificados) que hibridizam com a sequência alvo. C) "Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de impressão em filme de raio-X." — Incorreto. Embora radioisótopos possam ser usados, atualmente são mais comuns marcadores fluorescentes ou químicos, não necessariamente radioativos. D) "A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos." — Incorreto. A hibridização in situ é amplamente usada para análise cromossômica (ex: FISH). E) "O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com fluorescência." — Incorreto. A análise é feita em microscópio de fluorescência óptico, não eletrônico. Portanto, a alternativa correta é: B) As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modificados.