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Questão 12 A anemia falciforme é uma doença homozigota recessiva, de modo que ocorre em indivíduos que herdaram dois genes mutantes, um de cada um dos pais, que codificam a síntese das cadeias beta das moléculas de globina. Os sintomas caracterizam-se por episódios dolorosos e pelo aumento da suscetibilidade a infecções, que começam em geral no início da infância. A doença descrita no texto é uma doença com causa genética e por essa razão acarreta em um defeito no que se afirma em: A B C D E Curso FISIOTERAPIA (BACHARELADO) (4.0) (125) Disciplina PATOLOGIA (12614); Turma Turma_001_SP (4.0) (2208538_12614); Período 6 alteração na ligação peptídica da hemoglobina. alteração de um único aminoácido na proteína hemoglobina. estrutura errônea de uma lipoproteína na membrana das hemácias. alteração no pH do citoplasma das hemácias. falta de ferro nas hemácias.
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cleiaferreira2

há 6 dias

Respostas

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há 6 dias

A anemia falciforme é uma doença genética que resulta de uma mutação no gene que codifica a cadeia beta da hemoglobina, levando à substituição de um único aminoácido na proteína hemoglobina. Essa alteração causa a deformação das hemácias, que assumem uma forma de foice, resultando nos sintomas característicos da doença. Analisando as alternativas: A) Alteração na ligação peptídica da hemoglobina - Não é a causa principal da anemia falciforme. B) Alteração de um único aminoácido na proteína hemoglobina - Esta é a descrição correta da mutação que causa a anemia falciforme. C) Estrutura errônea de uma lipoproteína na membrana das hemácias - Não se relaciona com a anemia falciforme. D) Alteração no pH do citoplasma das hemácias - Não é a causa da doença. E) Falta de ferro nas hemácias - Não é a causa da anemia falciforme, mas sim de outros tipos de anemia. Portanto, a alternativa correta é: B) alteração de um único aminoácido na proteína hemoglobina.

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