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Quanto aos mecanismos de mutação e padrões de herança, é correto afirmar que: Questão 14Resposta a. A redução de 50% na concentração de uma enzima, provocada por uma mutação é sempre suficiente para produzir um estado patológico. b. A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva causada por múltiplas mutações de perda de função nos canais de sódio. c. As mutações podem ser caracterizadas pela perda completa da função, perda parcial da função, ganho da função, ou aquisição de uma nova propriedade. d. Com a herança recessiva, apenas uma cópia do alelo mutado deve estar presente para que o traço ou estado patológico fique evidente. e. A herança dominante ligada ao X ocorre quando duas cópias de um gene mutante provocam o fenótipo da doença.
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Juliana Leme

mês passado

Respostas

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mês passado

Vamos analisar cada uma das alternativas para encontrar a correta: a) A redução de 50% na concentração de uma enzima, provocada por uma mutação, é sempre suficiente para produzir um estado patológico. - Isso não é necessariamente verdade, pois depende do papel da enzima e do organismo. b) A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva causada por múltiplas mutações de perda de função nos canais de sódio. - A fibrose cística é, de fato, uma doença autossômica recessiva, mas é causada por mutações no gene CFTR, que afeta os canais de cloro, não de sódio. c) As mutações podem ser caracterizadas pela perda completa da função, perda parcial da função, ganho da função, ou aquisição de uma nova propriedade. - Esta afirmação está correta, pois as mutações podem ter diferentes efeitos sobre a função do gene. d) Com a herança recessiva, apenas uma cópia do alelo mutado deve estar presente para que o traço ou estado patológico fique evidente. - Isso está incorreto, pois na herança recessiva, são necessárias duas cópias do alelo mutado para que o traço se manifeste. e) A herança dominante ligada ao X ocorre quando duas cópias de um gene mutante provocam o fenótipo da doença. - Isso está incorreto, pois na herança dominante, uma única cópia do alelo mutado é suficiente para expressar o fenótipo. Portanto, a alternativa correta é: c) As mutações podem ser caracterizadas pela perda completa da função, perda parcial da função, ganho da função, ou aquisição de uma nova propriedade.

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