Em uma indústria farmacêutica, diversos setores colaboram para assegurar que um medicamento seja produzido de forma consistente, seguindo normas regulatórias e procedimentos internos. Durante o desenvolvimento e fabricação, cada etapa gera informações operacionais que precisam ser avaliadas antes que um lote seja liberado para o mercado. Esse processo exige atenção tanto às condições ambientais da fábrica quanto ao desempenho dos equipamentos, histórico dos fornecedores, registros de produção e treinamentos da equipe. Situações inesperadas podem ocorrer, como falhas instrumentais, erros humanos ou variações entre lotes, exigindo ações estruturadas para evitar que essas ocorrências impactem a segurança do produto. Por esse motivo, algumas áreas da indústria são responsáveis por garantir que políticas internas, programas de auditoria, revisões de documentação e monitoramentos sejam realizados continuamente. Outras áreas atuam diretamente verificando parâmetros de qualidade por meio de análises e testes específicos. O trabalho conjunto dessas estruturas é fundamental para manter a confiabilidade dos processos produtivos. Qual ação representa a função principal da Garantia da Qualidade na indústria farmacêutica?