A seleção de métodos físico-químicos e de dissolução no controle de qualidade farmacêutico deve considerar não apenas a capacidade analítica de cada técnica, mas também sua relevância para prever o desempenho clínico do medicamento. Testes como densidade, viscosidade, ponto de fusão e tensão superficial fornecem informações importantes sobre propriedades físicas, enquanto técnicas como UV-Vis, FTIR, DSC, HPLC e ICP-OES permitem avaliar composição química, pureza e presença de impurezas críticas. No entanto, apenas o teste de dissolução simula diretamente as condições fisiológicas do trato gastrointestinal, sendo fundamental para estimar a biodisponibilidade e a equivalência farmacêutica entre lotes. A escolha inadequada do método pode comprometer a detecção de desvios críticos, especialmente em medicamentos de liberação modificada. Assim, a avaliação integrada dos ensaios é necessária para garantir que nenhum parâmetro essencial à eficácia terapêutica seja negligenciado. Qual método oferece maior capacidade de avaliar diretamente o desempenho in vivo de medicamentos orais?