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O uso de equipamentos médicos é essencial na prestação de cuidados de saúde. Para garantir a segurança, esses dispositivos são classificados em diferentes categorias de risco, com base em seu potencial de afetar a saúde humana. A compreensão dessa classificação é fundamental para garantir tratamentos eficazes e seguros aos pacientes. Profissionais de saúde, fabricantes e órgãos reguladores trabalham juntos para manter elevados padrões de qualidade e segurança na área médica. Baseado no texto anterior leia as afirmações abaixo sobre as classes de risco dos equipamentos médicos: I. A classificação de risco dos equipamentos médicos é baseada no potencial de risco à saúde humana e varia de acordo com a complexidade e finalidade de uso do dispositivo. II. Os equipamentos médicos de Classe I representam o menor risco e incluem dispositivos simples, como termômetros e algodão, que não requerem medidas de controle rigorosas. III. Os equipamentos médicos de Classe III representam o maior risco e englobam dispositivos como marcapassos cardíacos e implantes ortopédicos, que exigem uma avaliação rigorosa antes de sua comercialização. É correto o que se afirma em:
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Samuel Barros

há 2 meses

Respostas

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há 2 meses

Vamos analisar cada uma das afirmações: I. A classificação de risco dos equipamentos médicos é baseada no potencial de risco à saúde humana e varia de acordo com a complexidade e finalidade de uso do dispositivo. Verdadeiro, essa afirmação está correta, pois a classificação realmente considera o potencial de risco e a complexidade do dispositivo. II. Os equipamentos médicos de Classe I representam o menor risco e incluem dispositivos simples, como termômetros e algodão, que não requerem medidas de controle rigorosas. Verdadeiro, essa afirmação também está correta, pois os dispositivos de Classe I são de baixo risco e geralmente não exigem controle rigoroso. III. Os equipamentos médicos de Classe III representam o maior risco e englobam dispositivos como marcapassos cardíacos e implantes ortopédicos, que exigem uma avaliação rigorosa antes de sua comercialização. Verdadeiro, essa afirmação está correta, pois os dispositivos de Classe III são de alto risco e requerem avaliações rigorosas. Portanto, todas as afirmações I, II e III estão corretas. A alternativa correta é que é correto o que se afirma em: I, II e III.

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