Vamos analisar cada alternativa cuidadosamente: a. O 1-butanol é melhor nucleófilo que o terc-butanol porque este último álcool tem a sua hidroxila extremamente impedida do ponto de vista estérico. Verdadeiro, o terc-butanol tem um grupo hidroxila mais impedido estéricamente, o que dificulta sua capacidade nucleofílica em comparação ao 1-butanol. b. O 2-iodopropano é melhor eletrófilo que o 1-iodopropano. Falso, o 1-iodopropano é um haleto de alquila primário e, portanto, é mais reativo em reações de substituição nucleofílica do que o 2-iodopropano, que é secundário. c. O ponto de ebulição do produto da reação entre o 1-iodopropano e o 1-butanol é menor que o produto em que o álcool é o terc-butanol. Falso, o produto formado a partir do 1-butanol (um álcool primário) geralmente terá um ponto de ebulição maior do que o produto formado a partir do terc-butanol, devido à maior capacidade de formação de ligações de hidrogênio. d. O 1-iodopropano é melhor nucleófilo que o 2-iodopropano pelo fato de o iodo estar menos impedido estericamente. Falso, o 1-iodopropano é um haleto de alquila primário e, portanto, não é um nucleófilo, mas sim um eletrófilo. A afirmação confunde os papéis dos compostos. e. O produto da reação entre o 1-iodopropano e o 1-butanol é um éter de cadeia ramificada. Falso, a reação entre um haleto de alquila e um álcool geralmente resulta na formação de um éter, mas o 1-iodopropano e o 1-butanol não formam um éter de cadeia ramificada. Com base nas análises, a alternativa correta é: a. O 1-butanol é melhor nucleófilo que o terc-butanol porque este último álcool tem a sua hidroxila extremamente impedida do ponto de vista estérico.