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O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma.
Analisando as indicações terapêuticas do propranolol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica:
Agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
Antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos
Antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos
Agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos
Agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos

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O propranolol é classificado como um antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos. Isso significa que ele bloqueia tanto os receptores beta-1 quanto os beta-2, o que contribui para suas diversas indicações terapêuticas, como controle da hipertensão e da ansiedade.

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O potencial de membrana é uma diferença de carga elétrica que existe entre o interior e o exterior de uma célula, em virtude da distribuição de íons em ambos os lados da membrana plasmática.
Qual é o principal processo responsável pela manutenção do potencial de membrana em uma célula?
A bomba de sódio e potássio.
A atividade metabólica da célula.
A difusão de íons através da membrana.
A absorção de nutrientes pela célula.
A síntese de ATP pela célula.

A variação do potencial de membrana é responsável por diversos processos celulares, como a transmissão nervosa, a contração muscular e a secreção glandular. Esses mecanismos podem levar a distúrbios patológicos, como arritmias cardíacas, epilepsia e doenças neuromusculares.
O que é o potencial de membrana?
A força exercida pelos íons na membrana.
A concentração de íons dentro da célula.
A concentração de íons fora da célula.
A velocidade de transmissão de sinais elétricos pela membrana.
A diferença de carga elétrica entre o interior e o exterior da célula.

Associe o princípio ativo do medicamento com sua indicação terapêutica.
1. Neostigmina
2. Escopolamina
3. Fenilefrina
4. Atropina
5. Dobutamina
( ) está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias das vias aéreas superiores.
( ) indicado quando for necessário suporte inotrópico para tratamento de pacientes em que o débito cardíaco é insuficiente para suprir a demanda circulatória.
( ) é indicado para obtenção de midríase e cicloplegia na oftalmologia, em exames de fundo de olho, exames de refração, para prevenir aderências da íris ao cristalino nas irites, irodiclites e coroidites e nas ceratites.
( ) constipação atônica, meteorismo (por exemplo, antes do exame radiológico); atonia intestinal pós-operatória e retenção urinária; miastenia gravis pseudoparalítica; antagonista dos curarizantes (para neutralizar o efeito miorrelaxante do curare e dos preparados do mesmo tipo).
( ) indicado para pessoas que sofrem com enjoo e mal-estar durante viagens prolongadas, principalmente em rodovias.
3, 5, 1, 4, 2
2, 5, 4, 3, 1
3, 5, 4, 1, 2
4, 3, 1, 2, 5
2, 3, 1, 4, 5

A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
Tem ação anticolinesterásica.
Age como agonista de receptores nicotínicos.
Aumenta o número de receptores de acetilcolina.
Bloqueia a ação da acetilcolina.
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos.

A adrenalina tem um efeito poderoso no corpo, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial, o fluxo sanguíneo para os músculos e o nível de glicose no sangue, enquanto ao mesmo tempo diminui a atividade do sistema digestivo.
Qual é o principal receptor ativado pela adrenalina nos tecidos efetores?
Receptor alfa-1.
Receptor beta-1.
Receptor nicotínico.
Receptor alfa-2.
Receptor beta-2.

Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se ligam e ativam os receptores muscarínicos de acetilcolina, produzindo efeitos semelhantes aos da acetilcolina.
Qual é a principal indicação terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos?
Tratamento de glaucoma.
Tratamento de angina.
Tratamento de epilepsia.
Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de asma.

Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
II, III, I, IV
IV, III, II, I
IV, II, I, III
III, I, IV, II
I, III, IV, II

A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
Piridostigmina
Prazosina
Ipatrópio
Dobutamina
Pralidoxima

Os antagonistas dos receptores β adrenérgicos, também conhecidos como beta-bloqueadores, são um tipo de medicamento que bloqueia a ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina e a noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2.
Qual é a principal indicação terapêutica dos antagonistas dos receptores β adrenérgicos?
Tratamento de insuficiência cardíaca.
Tratamento de disfunção erétil.
Tratamento de asma.
Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de ansiedade.