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A determinação do peso médio em cápsulas preparadas pelo processo magistral envolve a verificação do peso de cada cápsula individualmente manipulada, sendo um passo crucial para o controle de qualidade.
Em relação à determinação do peso médio, analise as afirmativas abaixo: I – O cálculo de peso médio em cápsulas é usado para garantir que cada cápsula contenha a quantidade correta de princípio ativo. II – O peso médio é a média aritmética do peso de trinta unidades de cápsulas manipuladas, em gramas. III – Caso o peso das cápsulas não esteja correto, a concentração do princípio ativo sofrerá alteração, afetando a uniformidade de conteúdo. IV – O cálculo de peso médio é aplicável apenas a cápsulas moles. Assinale a alternativa correta:
I – O cálculo de peso médio em cápsulas é usado para garantir que cada cápsula contenha a quantidade correta de princípio ativo.
II – O peso médio é a média aritmética do peso de trinta unidades de cápsulas manipuladas, em gramas.
III – Caso o peso das cápsulas não esteja correto, a concentração do princípio ativo sofrerá alteração, afetando a uniformidade de conteúdo.
IV – O cálculo de peso médio é aplicável apenas a cápsulas moles.
a. Apenas a afirmativa III está correta.
b. Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
c. Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
d. Apenas a afirmativa I está correta.
e. Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
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Vamos analisar cada afirmativa: I – O cálculo de peso médio em cápsulas é usado para garantir que cada cápsula contenha a quantidade correta de princípio ativo. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois o peso médio é fundamental para assegurar a dosagem adequada. II – O peso médio é a média aritmética do peso de trinta unidades de cápsulas manipuladas, em gramas. Verdadeiro, essa afirmativa também está correta, pois o cálculo do peso médio geralmente envolve a média de um número específico de unidades, como trinta. III – Caso o peso das cápsulas não esteja correto, a concentração do princípio ativo sofrerá alteração, afetando a uniformidade de conteúdo. Verdadeiro, essa afirmativa está correta, pois um peso incorreto pode impactar a dosagem do princípio ativo. IV – O cálculo de peso médio é aplicável apenas a cápsulas moles. Falso, essa afirmativa é incorreta, pois o cálculo de peso médio é aplicável a diferentes tipos de cápsulas, não apenas às moles. Com base nas análises, as afirmativas I, II e III estão corretas. Portanto, a alternativa correta é: b) Apenas as afirmativas I e III estão corretas.

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Imagine que você está trabalhando em uma equipe de desenvolvimento de novos medicamentos em uma indústria farmacêutica. Sua tarefa é compreender as funções específicas dos excipientes na formulação de cápsulas, visando garantir a eficácia e a segurança do produto final. Cada excipiente tem um papel fundamental, como manter a estabilidade, controlar a liberação do princípio ativo e melhorar a aparência da cápsula. Considerando esses aspectos, analise as afirmações a seguir e assinale a alternativa a que corresponde corretamente à função dos diluentes na formulação: a. Enchimento para criar o volume necessário para a encapsulação. b. Produzem a desagregação da massa de pó. c. Reduzem a adesão entre os pós e as partes metálicas. d. Promovem as propriedades de fluxo dos pós. e. Favorecem a penetração de água.

Existem diferentes tipos de liberação de medicamentos em cápsulas, que variam conforme a forma e como o medicamento é liberado no corpo.
Em relação aos sistemas de liberação de medicamentos na forma farmacêutica de cápsulas, analise as afirmativas abaixo: I – Na liberação imediata, não ocorre a liberação do princípio ativo imediatamente após a administração. II – No sistema de liberação prolongada, mantém-se a liberação do fármaco por um período de tempo prolongado após a administração. III – A liberação retardada consiste na liberação do fármaco após decorrido certo período de tempo da administração. IV – As preparações gastrorresistentes são consideradas formas de liberação imediata, ao serem destinadas a resistir ao fluido gástrico e liberar o princípio ativo no fluido intestinal. Assinale a alternativa correta:
I – Na liberação imediata, não ocorre a liberação do princípio ativo imediatamente após a administração.
II – No sistema de liberação prolongada, mantém-se a liberação do fármaco por um período de tempo prolongado após a administração.
III – A liberação retardada consiste na liberação do fármaco após decorrido certo período de tempo da administração.
IV – As preparações gastrorresistentes são consideradas formas de liberação imediata, ao serem destinadas a resistir ao fluido gástrico e liberar o princípio ativo no fluido intestinal.
a. Apenas a afirmativa II está correta.
b. Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
c. Apenas a afirmativa III está correta.
d. Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
e. Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas.

Na farmácia de manipulação, é recebida a seguinte receita: Meloxicam 15 mg. Considerando que será utilizado 0,02 gramas de lactose para manipular uma cápsula, qual é a quantidade de meloxicam e do excipiente lactose, respectivamente, em gramas, necessária para manipular 30 cápsulas? Assinale a alternativa correta: a. 4,5 gramas e 0,6 gramas. b. 0,45 gramas e 0,6 gramas. c. 0,45 gramas e 0,06 gramas. d. 0,45 gramas e 6 gramas. e. 4,5 gramas e 0,3 gramas.

No procedimento de manipulação de cápsulas duras de gelatina, é necessário realizar alguns cálculos para escolher o tamanho de cápsula correta. O farmacêutico recebe uma prescrição de Omeprazol 40 mg. Sabendo que a densidade do omeprazol é 0,4 g/mL.
Qual o tamanho de cápsula que deve ser escolhida para encapsular este princípio ativo?
a. Cápsula n.º 2.
b. Cápsula n.º 0.
c. Cápsula n.º 5.
d. Cápsula n.º 000.
e. Cápsula n.º 00.

Fitoterápicos são medicamentos obtidos exclusivamente de matérias-primas vegetais, que contêm um ou mais componentes ativos derivados de plantas. Esses medicamentos são usados para tratar ou prevenir doenças, tendo sido baseados no conhecimento tradicional e na ciência moderna. A eficácia e a segurança dos fitoterápicos dependem da qualidade das plantas utilizadas, do método de extração dos princípios ativos, da padronização e da formulação final do produto.
Em relação aos fitoterápicos, marque Verdadeiro (V) ou Falso (F): ( ) O extrato vegetal é composto por várias substâncias que podem ser farmacologicamente inativas ou ativos. ( ) Os fitoterápicos são produzidos utilizando extratos padronizados da matéria-prima animal. ( ) O ajuste do conteúdo é obtido pela adição de excipientes inertes ou pela mistura de outros lotes de extrato. ( ) Os fitoterápicos são isentos de efeitos colaterais e interações medicamentosas. ( ) Na produção de fitoterápicos são utilizados extratos padronizados, os quais são extratos ajustados a um conteúdo definido de um ou mais constituintes responsáveis pela atividade terapêutica. Assinale a alternativa correta:
( ) O extrato vegetal é composto por várias substâncias que podem ser farmacologicamente inativas ou ativos.
( ) Os fitoterápicos são produzidos utilizando extratos padronizados da matéria-prima animal.
( ) O ajuste do conteúdo é obtido pela adição de excipientes inertes ou pela mistura de outros lotes de extrato.
( ) Os fitoterápicos são isentos de efeitos colaterais e interações medicamentosas.
( ) Na produção de fitoterápicos são utilizados extratos padronizados, os quais são extratos ajustados a um conteúdo definido de um ou mais constituintes responsáveis pela atividade terapêutica.
a. V - F - F - V - V.
b. V - V - V - F - V.
c. V - F - V - F - V.
d. F - V - F - V - F.
e. V - F - V - V - V.

O fator de correção de umidade em farmácia refere-se a um ajuste aplicado na quantidade de um princípio ativo ou extrato vegetal durante a formulação, para compensar a presença de água ou umidade na substância. Este ajuste é importante porque a umidade pode afetar a estabilidade, a concentração e a eficácia do produto final.
Sabendo que o extrato de Castanha-da-Índia apresenta 3% de umidade, relatado no certificado de análise. Qual o valor de fator de correção (FCr)? Assinale a alternativa correta:
a. FCr = 1,03.
b. FCr = 1,00.
c. FCr = 0,98.
d. FCr = 0,99.
e. FCr = 1,02.

Para a extração dos constituintes ativos, na produção de medicamentos fitoterápicos, são utilizados métodos extrativos, onde a escolha deste método dependerá do que se deseja obter, considerando as características do material vegetal e do próprio método. Qual o método de extração utilizado na produção de medicamentos fitoterápicos? Assinale a alternativa correta que corresponda a um método de extração utilizado na produção de medicamentos fitoterápicos: a. Maceração. b. Corante. c. Secagem. d. Gelatina. e. Coleta.

Segundo a Farmacopeia Brasileira (ANVISA, 2019), é “um produto obtido exclusivamente de matéria-prima ativa vegetal (compreende a planta medicinal, ou a droga vegetal ou o derivado vegetal), exceto substâncias isoladas, com finalidade profilática, curativa ou paliativa. Podendo ser simples, quando o ativo é proveniente de uma única espécie vegetal medicinal, ou composto, quando o ativo é proveniente de mais de uma espécie vegetal medicinal.
Qual o tipo de medicamento descrito no enunciado da questão? Assinale a alternativa correta:
a. Homeopático.
b. Antihomotóxico.
c. Antroposófico.
d. Alopático.
e. Fitoterápico.

Formas farmacêuticas são as apresentações finais que os medicamentos assumem, que permitem a administração segura e eficaz dos fármacos ao paciente, conforme a necessidade terapêutica e a via de administração.
Desta forma, assinale a alternativa correta abaixo que corresponde à: “forma farmacêutica constituída por um invólucro formado por gelatina, água e um plastificante, geralmente na forma ovalada ou oblonga? E o invólucro da cápsula pode ser transparente ou opaco, colorido e aromatizado, e ainda podem ser revestidos com materiais gastrorresistentes ou de libertação retardada.”
a. Drágeas.
b. Cápsula mole.
c. Filme.
d. Cápsula dura.
e. Comprimido.

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