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Biologia Molecular

ESTÁCIO EAD
IA - Sistema de Informações A x estacio.saladeavaliacoes.com.b X + e loi estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/68e3c6fe78e942d6fe209280/ M1 Bioquímica Clínica (Adaptada de SELECON 2020 Prefeitura de Boa Vista/ RR Bioquímico) Uma das doenças metabólicas congênitas é a fenilcetonúria, caracterizada / pelos altos níveis plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que ocasionam diversas complicações I fisiológicas nos seres humanos. A ausência ou deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na conversão da fenilalanina no aminoácido: A Isoleucina B Glutamina C Tirosina D Arginina E Glicina Feedback S VESPA Q Pesquisar 04% 080 acer A S P R E.
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Isabel Samara

há 3 meses

Respostas

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há 3 meses

A fenilcetonúria é uma doença metabólica causada pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase, que é responsável por converter a fenilalanina em tirosina. Quando essa conversão não ocorre, a fenilalanina se acumula no organismo, levando a diversas complicações. Analisando as alternativas: A) Isoleucina - Não é o produto da conversão da fenilalanina. B) Glutamina - Também não é o produto da conversão da fenilalanina. C) Tirosina - É o aminoácido que resulta da conversão da fenilalanina pela enzima fenilalanina hidroxilase. D) Arginina - Não é o produto da conversão da fenilalanina. E) Glicina - Também não é o produto da conversão da fenilalanina. Portanto, a alternativa correta é: C) Tirosina.

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