O texto complementar da Química Nova sugerido no texto base ressalta propriedades importantes das substâncias orgânicas relacionadas ao processo de solubilidade. Qual das afirmações a seguir está incorreta quando se avalia propriedades das substâncias orgânicas como polaridade, solubilidade e ponto de ebulição? Escolha uma opção: a. Apesar dos fenóis apresentarem certo caráter polar, a formação de uma ligação de hidrogênio intramolecular em fenóis o-substituídos como o o-nitrofenol dificulta a solubilização da molécula em água, por reduzir a possibilidade de formação de ligação de hidrogênio intermolecular com o solvente aquoso. Este mesmo efeito acaba por contribuir para a redução do seu ponto de ebulição quando comparado aos isômeros de posição. b. Substâncias orgânicas como etano e tetracloreto de carbono apresentam-se insolúveis em água porque a fraca interação do tipo soluto-solvente não é capaz de compensar o rompimento da interação entre as moléculas do soluto e superar a forte interação entre as moléculas do solvente. c. A solubilidade de álcoois em água diminui com o aumento da cadeia porque aumenta-se a parcela apolar da molécula de maneira que as ligações de hidrogênio entre o álcool e água por si só não são capazes de superar as ligações de hidrogênio entre as moléculas de água. d. As aminas apresentam pontos de ebulição que aumentam com o grau de substituição do nitrogênio para aminas de mesma massa molecular. Desta maneira, a ordem de pontos de ebulição para aminas com 3 átomos de carbono é: propilamina < etil-dimetilamina < trimetilamina. e. Os ácidos carboxílicos também são solúveis em solventes apolares devido à formação de um dímero entre duas moléculas de ácido, que solvatam a parte apolar destas moléculas.